期刊文献+
共找到158篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
Effects of temperature and initial molar ratio of Na_2O to Al_2O_3 on agglomeration of fine Al(OH)_3 seed in synthetic Bayer solution 被引量:1
1
作者 张斌 陈启元 +1 位作者 李洁 尹周澜 《Journal of Central South University of Technology》 2008年第6期786-790,共5页
Fine Al(OH)3 crystals were aggregated from supersaturated aluminate solution in the batch reaction tanks. By means of laser particle size analyzer and scanning electron microscopy, the influences of temperature and ... Fine Al(OH)3 crystals were aggregated from supersaturated aluminate solution in the batch reaction tanks. By means of laser particle size analyzer and scanning electron microscopy, the influences of temperature and initial molar ratio of Na2O to Al2O3 (aK) on agglomeration of fine seed in Bayer process were investigated. The results show that agglomeration is almost finished in 8 h, and seeds with size less than 2 μm are easily aggregated together, and almost disappear in 8 h under the optimal process conditions. In the aluminate solution with the same moderate initial aK, when the reaction temperature reaches 75 ℃, the secondary nucleation does not occur, and the effect of agglomeration is better. And at the same reaction temperature, when the initial aK is 1.62, the initial supersaturation of aluminate solution is moderate, the binders on the surfaces of the seed are enough to maintain the agglomeration process, and the agglomeration degree is better. From SEM images, agglomeration mainly occurs in the fine particles, the combinations among the fine particles are loose and the new formed coarse crystal shapes are irregular. 展开更多
关键词 sodium aluminate Bayer process screen separation AGGLoMEratioN initial molar ratio of Na2o to Al2o3
下载PDF
H2O2引发的UV/Fenton苯酚光催化降解 被引量:14
2
作者 唐春然 许中坚 +2 位作者 唐国丰 田戈 曾云龙 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期702-706,共5页
研究了H2O2引发光催化降解方法对废水中微量苯酚的去除效果,应用传感技术分析了降解过程中H2O2浓度变化,及其H2O2引发光催化降解苯酚的机理,考察了影响苯酚光催化降解的因素,确定了最佳降解试验条件为:H2O20.075~0.30mmol/L,Fe3+0.1~0... 研究了H2O2引发光催化降解方法对废水中微量苯酚的去除效果,应用传感技术分析了降解过程中H2O2浓度变化,及其H2O2引发光催化降解苯酚的机理,考察了影响苯酚光催化降解的因素,确定了最佳降解试验条件为:H2O20.075~0.30mmol/L,Fe3+0.1~0.15mmol/L,pH值4~5.在此条件下,苯酚初始浓度为50mg/L的含酚废水反应2h,苯酚降解率达到95%,矿化去除率达77%. 展开更多
关键词 苯酚 引发 引发光催化氧化 h2o2 fe3+
下载PDF
Fenton氧化体系·OH、ORP、H_2O_2和Fe^(2+)变化特征 被引量:9
3
作者 汪昆平 杨林 +2 位作者 汪春艳 赵越 郭劲松 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期36-41,共6页
通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反... 通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反应符合动力学模型dC/dt=-k(C-l)。基于Fenton体系.OH生成量平台稳定值、ΔORP平台稳定值及其达到平台稳定值所需时间,适宜n(H2O2)/n(Fe2+)比为1:1。当n(H2O2)/n(Fe2+)比为2时,.OH生成量平台稳定值最大、Fe2+反应速率常数最大。H2O2/Fe2+比值不同引起的最大.OH生成量平台稳定值高出最小.OH生成量平台稳定值不到8%,而引起的最大ΔORP平台稳定值高出最小ΔORP平台稳定值超过83%。Fenton体系Fe2+转化率为91.7%~98.7%、H2O2转化率为38.9%~68.4%,H2O2/Fe2+比值、pH对Fe2+转化率影响较小,对H2O2的转化率影响较大;较低H2O2转化率与较低ΔORP是对应的。 展开更多
关键词 feNToN反应 ·oh oRP h2o2 fe2+
下载PDF
用H2O2/Fe^3+处理高浓度含甲醛废水的研究 被引量:14
4
作者 黄力群 张杰 +1 位作者 田宁宁 彭应登 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1274-1278,共5页
研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.0... 研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.048~0.058,反应pH1.80~2.68,反应温度50℃,反应时间40 min;在上述操作条件下,甲醛去除率达到99%以上,COD去除率达到85%以上。失活的催化剂可通过稀酸溶解后循环使用,其效果与三价铁盐作催化剂的基本相同。采用H2O2/Fe3+处理含甲醛废水具有比采用H2O2/Fe2+较优的效果。 展开更多
关键词 h2o2 fe3+ feNToN 甲醛废水处理
下载PDF
Fe(Ⅲ)-草酸盐络合物/H_2O_2/UV体系对染料废水的处理研究 被引量:13
5
作者 邓南圣 刘筱红 +1 位作者 罗凡 吴峰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期45-48,共4页
研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 ... 研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 min后 ,脱色率均达 90 %以上 ,COD去除率为33%~ 70 %。以活性艳红 X- 3B为对象 ,研究各种反应条件对其处理效果的影响 ,结果表明 :在 p H=3~ 6范围内 ,脱色率速率较大 ;在染料初始浓度为 2 0~ 2 0 0 mg/L范围内 ,脱色速率随浓度增大而降低 ;Fe( Ⅲ ) /草酸盐配比为 40 /2 0 0 ( mmol/L)时脱色效果最好 ;H2 O2 投加量为 4~ 40 mg/L时 ,脱色速率随 H2 O2 投加量的增加而增长较快 ,在 40~ 1 0 0 mg/L时 。 展开更多
关键词 fe(Ⅲ)--草酸盐络合物 h2o2 UV 染料废水 脱色 CoD去除 废水处理
下载PDF
Contacted Ion Pairs in Aqueous CuCl2 by the Combination of Ratio Spectra, Difference Spectra, Second Order Difference Spectra in the UV-Visible Spectra
6
作者 鞠思文 张宁 +4 位作者 王志强 张睿挺 曾德文 邵晓鹏 林珂 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期657-663,I0001,I0002,共9页
The microstructure of aqueous CuCl2 has been studied through lots of technologies for many years; however, it remains a controversial subject. In this study, a new spectroscopic method has been proposed to analyze the... The microstructure of aqueous CuCl2 has been studied through lots of technologies for many years; however, it remains a controversial subject. In this study, a new spectroscopic method has been proposed to analyze the UV-visible spectra of thin fihn of CuCl2/H2O solutions at different concentrations. This method is the combination of ratio spectra, difference spectra and second order difference spectra. By using this method, two new bands at -230 and -380 nm are obviously observed. The bands are assigned as the contacted ion pairs [CuCl3(H2O)n]- or [CuCl4(H2O)n]2-, which demonstrates that ion pairs exist in the CuCl2/H2O solution. Such finding agrees with the recent theoretical spectra obtained by time-dependent density functional theory. Furthermore, the populations of the contacted ion pairs are discussed. This study not only offers the direct spectroscopic evidence of [CuCl3(H2O)n]- or [CuCl4(H2O)n]2- in aqueous CuCl2, but also suggests that the spec- troscopic analysis method is powerful to extract the weak bands in a strong overlapping spectrum. 展开更多
关键词 UV-visible spectroscopy ratio spectra Difference spectra CuCl2/h2o solution Ion pair
下载PDF
Fe修饰多壁碳纳米管电极高效产H_2O_2 被引量:13
7
作者 傅坚亮 张兴旺 雷乐成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1157-1162,共6页
为提高电芬顿(Electro-Fenton)体系H2O2的产率,制备了多壁碳纳米管(MWNT)电极,并与石墨/气体扩散(GDC)电极进行了比较.结果表明,MWNT电极H2O2产率高于GDC电极.采用电沉积方法,制备了Fe修饰MWNT(Fe-MWNT)电极,发现Fe对MWNT电极的修饰不... 为提高电芬顿(Electro-Fenton)体系H2O2的产率,制备了多壁碳纳米管(MWNT)电极,并与石墨/气体扩散(GDC)电极进行了比较.结果表明,MWNT电极H2O2产率高于GDC电极.采用电沉积方法,制备了Fe修饰MWNT(Fe-MWNT)电极,发现Fe对MWNT电极的修饰不仅可以提高体系的H2O2产率,而且电流效率可以提高8%左右,与GDC电极的电流效率接近.Fe-MWNT电极有望成为一种新型的阴极材料应用于Electro-Fenton体系中. 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 h2o2 fe修饰 电芬顿体系
下载PDF
肌红蛋白在Nafion/Fe_3O_4-CdTe/CdS量子点复合膜内的直接电化学及其应用于H_2O_2的生物传感 被引量:5
8
作者 赵倩 王国涛 +2 位作者 贾丽萍 陶绪泉 王怀生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期713-719,共7页
利用磁性纳米Fe3O4和CdTe/CdS量子点结合Nafion的良好成膜性,将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极表面制备成Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS-Mb/GCE修饰电极。在pH 7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,固定在膜内的Mb表现出良好的直接电化学性质,在-... 利用磁性纳米Fe3O4和CdTe/CdS量子点结合Nafion的良好成膜性,将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极表面制备成Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS-Mb/GCE修饰电极。在pH 7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,固定在膜内的Mb表现出良好的直接电化学性质,在-0.351 V处有1对近乎可逆的氧化还原峰,为Mb中血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征氧化还原峰,并显示了很好的稳定性。表明Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS复合膜的微环境有利于Mb中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)与电极之间的直接电子传递和Mb的固定。同时,探讨了该修饰电极表面固定的Mb对H2O2的催化还原,结果显示,该修饰电极可作为H2O2生物传感器,实现对H2O2的快速(响应时间小于5 s)、准确检测,灵敏度可达30.6 mA.L/mol,检出限(S/N=3)为0.89μmol/L。 展开更多
关键词 肌红蛋白 fe3o4 CDTE/CDS量子点 h2o2 生物传感器
下载PDF
抗坏血酸对Fe2+/H2O2体系氧化NO的促进作用 被引量:4
9
作者 赵海谦 高继慧 +2 位作者 周伟 王忠华 吴少华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期2636-2642,共7页
采用实验方法研究了低成本环境友好型添加剂抗坏血酸(AA)对Fe2+/H2O2体系氧化NO气体及其对体系内H2O2分解的影响,分析了AA对体系氧化NO能力及H2O2分解的影响机制。研究结果表明:AA通过加速Fe3+向Fe2+的转化而促进Fe2+/H2O2体系对NO的氧... 采用实验方法研究了低成本环境友好型添加剂抗坏血酸(AA)对Fe2+/H2O2体系氧化NO气体及其对体系内H2O2分解的影响,分析了AA对体系氧化NO能力及H2O2分解的影响机制。研究结果表明:AA通过加速Fe3+向Fe2+的转化而促进Fe2+/H2O2体系对NO的氧化。[AA]0:[Fe2+]0对体系氧化NO的能力及H2O2的分解具有重要影响。综合考虑NO氧化脱除量及H2O2消耗量,合理的[AA]0:[Fe2+]0为1/3~1/2。AA的分次添加方式可大幅度提升体系氧化NO气体的能力。研究结果可望为发展基于H2O2为氧化剂的烟气NO绿色氧化技术提供理论基础。 展开更多
关键词 fe2+/h2o2体系 抗坏血酸 羟基自由基 氧化 一氧化氮
下载PDF
Fe_2O_3/H_2O_2类芬顿法处理阴离子表面活性剂废水的试验 被引量:6
10
作者 张婷 冯辉霞 +1 位作者 张娟 苑晓微 《净水技术》 CAS 2013年第2期39-42,73,共5页
摘要该文采用FeEOy/H2O2类芬顿试剂处理阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS),研究了H2O2浓度、Fe2O3投加量、pH值及反应温度对处理效果的影响,结果表明SDBS的降解率随温度的升高而升高;当Hz02/Fe203=1.568(物质的量比... 摘要该文采用FeEOy/H2O2类芬顿试剂处理阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS),研究了H2O2浓度、Fe2O3投加量、pH值及反应温度对处理效果的影响,结果表明SDBS的降解率随温度的升高而升高;当Hz02/Fe203=1.568(物质的量比)时体系具有较高的降解率;pH对体系降解率影响不大,在2~10的范围内降解率均较高;Fe2O3/H2O2非均相体系类Fenton试剂和Fe2+/H2O2均相体系Fenton试剂的降解效果相差不大,但前者具有pH范围宽,易分离,不产生二次污染的特点。 展开更多
关键词 fenton法 三氧化二铁(fe2o3) 双氧水(h2o2) 阴离子表面活性剂 羟基自由基 降解
下载PDF
Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2生成路径 被引量:6
11
作者 赵海谦 高杏存 +1 位作者 王忠华 高继慧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期2625-2630,共6页
掌握Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2的生成路径,可为避免H_2O_2无效分解,开发经济高效的Fe^(2+)/H_2O_2体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基对O_2生成速率的影响,进而确定O_2的生成路径。结... 掌握Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2的生成路径,可为避免H_2O_2无效分解,开发经济高效的Fe^(2+)/H_2O_2体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基对O_2生成速率的影响,进而确定O_2的生成路径。结果表明:Fe^(2+)/H_2O_2体系内不会产生大量O_2^-·,O_2^-·不是生成O_2的主要反应物质;·OH被全部捕获后,体系中仍产生大量HO_2·,但此时无O_2生成,证明生成O_2的反应由·OH和HO_2·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO_2=H_2O+O_2是Fe^(2+)/H_2O_2体系内O_2生成的主要路径。控制Fe^(2+)/H_2O_2体系定向生成·OH,抑制HO_2·的产生,是提高Fe^(2+)/H_2O_2体系中H_2O_2利用率的有效手段。 展开更多
关键词 fe2+/h2o2体系 无效分解 o2 自由基
下载PDF
吗啉二硫代氨基甲酸铁(Ⅲ)配合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3的合成、表征及晶体结构 被引量:7
12
作者 王瑛 张建强 +2 位作者 姜涛 程媛 严莲荷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期690-693,共4页
合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm,a=100.60(3)°,β=95.4O(3)°,γ=106.60(3)°,V=1.2445(4)nm^3,M_r=542.58,Z=2.... 合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm,a=100.60(3)°,β=95.4O(3)°,γ=106.60(3)°,V=1.2445(4)nm^3,M_r=542.58,Z=2.中心Fe原子分别与来自三个吗啉二硫代氨基甲酸的六个硫原子配位形成八面体构型,由于四元螯合环的环张力,导致该八面体严重变形,六个Fe-S键的键长范围在0.2423(5)~0.2458(2)nm。热分析表明标题化合物在791.80℃完全分解。 展开更多
关键词 吗啉二硫代氨基甲酸铁(III)配合物 fe(S2CNC4h8o)3 合成 表征 晶体结构 八面体 制备
下载PDF
Pd_n-Fe纳米合金作为Mg-H_2O_2半燃料电池阴极研究 被引量:5
13
作者 孙丽美 石乐乐 +3 位作者 张帅帅 张益佳 李增辉 何乌日嘎木拉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期81-86,共6页
通过化学还原方法制备Pd:Fe原子比(n)为2:1、4:1、8:1的Pd_n-Fe/C催化剂。采用TEM、XRD和XPS技术对复合催化剂进行表征。结果显示,Fe加入Pd/C催化剂中,与Pd形成合金,Pd_n-Fe/C催化剂的粒径发生变化;获得的Pd_4-Fe纳米合金粒子在C载体表... 通过化学还原方法制备Pd:Fe原子比(n)为2:1、4:1、8:1的Pd_n-Fe/C催化剂。采用TEM、XRD和XPS技术对复合催化剂进行表征。结果显示,Fe加入Pd/C催化剂中,与Pd形成合金,Pd_n-Fe/C催化剂的粒径发生变化;获得的Pd_4-Fe纳米合金粒子在C载体表面分布均匀,平均粒径为2~3 nm,Fe的加入对Pd/C催化剂晶体结构有很大影响。电化学(CV,LSV,CA)测试表明:加入Fe提高了Pd/C催化剂的催化性能,Pd/Fe原子比为4:1时,Pd_n-Fe/C的催化性能最好。当E=0.2 V时,Pd/C电极电流密度为17.71 mA/cm^2,而Pd_4-Fe/C电极电流密度可达19.42 mA/cm^2。电池测试表明,以Pd_4-Fe/C和Pd/C催化剂为阴极的Mg-H_2O_2半燃料电池的开路电势均为1.8 V左右,而当电流密度为180 mA/cm^2时,以Pd_4-Fe/C为阴极的电池最大能量密度比Pd/C为阴极的电池高41 mW/cm^2。 展开更多
关键词 fe PD/C h2o2电还原 Mg-h2o2半燃料电池
下载PDF
Li-Fe-Si-H_2O体系的热力学分析 被引量:4
14
作者 张有新 曹才放 +1 位作者 刘旭恒 赵中伟 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期428-433,共6页
根据已有热力学数据,绘制25℃时Li-Fe-Si-H2O体系各溶解组分的lgc-pH图、Li-Fe-Si-H2O体系主要物种的优势区图和强碱性区域Li-Fe-Si-H2O体系各沉淀的优势区图。利用这些平衡图对液相制备硅酸铁锂的工艺条件进行热力学分析。研究结果表明... 根据已有热力学数据,绘制25℃时Li-Fe-Si-H2O体系各溶解组分的lgc-pH图、Li-Fe-Si-H2O体系主要物种的优势区图和强碱性区域Li-Fe-Si-H2O体系各沉淀的优势区图。利用这些平衡图对液相制备硅酸铁锂的工艺条件进行热力学分析。研究结果表明:控制溶液的碱度是制备磷酸铁锂前驱体Li2H2SiO4·Fe(OH)2的关键因素,若要利用Li+,Fe2+和H2SiO24-在液相形成Li2H2SiO4·Fe(OH)2,则要维持溶液较高的碱度,使得Li+能与H2SiO42-生成Li2H2SiO4沉淀,并且抑制FeH2SiO4的生成,使Fe2+以Fe(OH)2的形式沉淀;溶液体系的碱性越强,Li2H2SiO4·Fe(OH)2的优势区域越宽,更有利于Li2H2SiO4·Fe(OH)2的合成;采用液相法制备硅酸铁锂时,由于pH值大于15,体系的碱度较高,溶液中Fe2+极容易被氧化,故制备过程难以实现;而利用固相法制备硅酸铁锂,其保护性气氛容易控制,工艺简单,流程短,便于实现。 展开更多
关键词 Li—fe—Si—h2o体系 硅酸铁锂 热力学 Li2h2Siofe(oh)2
下载PDF
鲁米诺-H_2O_2-Fe(Ⅱ)化学发光体系的研究与应用 被引量:4
15
作者 王婷 熊玉宝 +1 位作者 高小红 刘洪敏 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期50-53,共4页
基于微乳液有增稳、增敏、增溶等作用,建立了微乳液-鲁米诺-H2O2-Fe(Ⅱ)化学发光体系测定Fe(Ⅱ)的分析方法。该法测定Fe(Ⅱ)的浓度范围为1×10-6~1×10-4g/L,检出限为1.20×10-7g/L。对浓度为1×10-6g/L的Fe(Ⅱ)标准... 基于微乳液有增稳、增敏、增溶等作用,建立了微乳液-鲁米诺-H2O2-Fe(Ⅱ)化学发光体系测定Fe(Ⅱ)的分析方法。该法测定Fe(Ⅱ)的浓度范围为1×10-6~1×10-4g/L,检出限为1.20×10-7g/L。对浓度为1×10-6g/L的Fe(Ⅱ)标准溶液连续平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为1.33%。利用EDTA为掩蔽剂,可有效消除大多数元素离子对测定Fe(Ⅱ)的干扰,从而可用于矿样中Fe(Ⅱ)的测定,回收率在96%~107%之间。 展开更多
关键词 化学发光 微乳液 鲁米诺 fe(Ⅱ) h2o2
下载PDF
不同湿度的H_2S在Fe_2O_3表面的吸附反应研究 被引量:3
16
作者 杨姝宜 李萍 +3 位作者 张振华 赵杉林 刘洪金 商丽艳 《石油化工高等学校学报》 CAS 2009年第2期34-37,共4页
研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2... 研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2S在干燥的Fe2O3表面也发生吸附反应,生成FeS,对设备产生一定的腐蚀作用。 展开更多
关键词 吸附反应 h2S湿度 fe2o3湿度 硫化反应
下载PDF
Fe(Ⅲ)-H_2O_2-二甲基黄退色反应体系催化动力学法测定痕量铁 被引量:10
17
作者 陈恕华 曹永林 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期41-42,共2页
本文研究了Fe(Ⅲ)离子对过氧化氢氧化二甲基黄退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁的催化光度分析方法。灵敏度为2×10^(-9)g/mL Fe,测定范围为0—0.7μg/25mL。用于测定人发等试样中的铁含量取得了满意的结果。
关键词 痕量铁 过氧化氢氧化 h2o2 催化动力学法 二甲基黄 fe
下载PDF
自旋交叉配合物[Fe(ttd)_2(NCS)_2]·H_2O的合成和磁性研究 被引量:3
18
作者 陶建清 余智 +1 位作者 邵挺 王天维 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1011-1014,共4页
The ligand ttd(ttd=1,4,8,9-Tetraaza-triphenylene-2,3-dicarbonitrile) and a novel spin crossover complex [Fe(ttd)2(NCS)2]·H2O were synthesized, and charac terized by elemental analysis, IR, MS, and UV-vis spectros... The ligand ttd(ttd=1,4,8,9-Tetraaza-triphenylene-2,3-dicarbonitrile) and a novel spin crossover complex [Fe(ttd)2(NCS)2]·H2O were synthesized, and charac terized by elemental analysis, IR, MS, and UV-vis spectroscopy. The temperature dependence of magnetic susceptibility shows that there are a little break betwe en 150~190K and an unusual step transition with a 50K width between 190~240K. Compared with the other complexes with the resemble structure, it can be found t hat the influence of ligand is very notable. 展开更多
关键词 自旋交叉配合物 [fe(ttd)2(NCS)2h2o 合成 磁性 分子材料 信息储存元件
下载PDF
高温自旋交叉配合物Fe(mtt)_2(NCS)_2·2.5H_2O的合成和磁性研究 被引量:3
19
作者 陶建清 余智 游效曾 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期489-492,共4页
自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域 ,已引起人们的普遍关注 .近期我们设计、制备了配体 2 methyl 1,4,8,9 tetraaza triphenylene (mtt) ,并以此配体合成了一个新的高温自旋交叉配合物 [Fe(mtt) 2 (NCS) 2 ]·2 5... 自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域 ,已引起人们的普遍关注 .近期我们设计、制备了配体 2 methyl 1,4,8,9 tetraaza triphenylene (mtt) ,并以此配体合成了一个新的高温自旋交叉配合物 [Fe(mtt) 2 (NCS) 2 ]·2 5H2 O .通过元素分析、核磁共振、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等方法对该配体和配合物进行了表征 .变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为Tc↑ =3 47K ,Tc↓ =3 43K ,回滞宽度 4K ,是体系 [Fe(L) 2 (NCS) 2 ]中自旋转换温度最高的 .与同体系其它配合物比较 。 展开更多
关键词 高温自旋交叉配合物 分子磁化学 fe(mtt)2(NCS)2·2.5h2o 合成 磁性 配体 自旋转换
下载PDF
Fe(Ⅲ)-H_2O_2-偶氮胂Ⅲ体系催化光度法测定痕量铁的研究 被引量:5
20
作者 黄典文 朱小青 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期59-61,共3页
研究了在稀H2 SO4 介质中 ,Fe3+ 催化H2 O2 氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在 2 5mL溶液中 ,方法的线性范围为 0~ 1 2 μg铁 ,检出限为 8 97× 10 - 1 1 g/mL。用于测定分析纯盐... 研究了在稀H2 SO4 介质中 ,Fe3+ 催化H2 O2 氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在 2 5mL溶液中 ,方法的线性范围为 0~ 1 2 μg铁 ,检出限为 8 97× 10 - 1 1 g/mL。用于测定分析纯盐酸和硝酸中的痕量铁 。 展开更多
关键词 偶氮胂Ⅲ 催化光度法 fe(Ⅲ) 动力学条件 h2o2 褪色反应 fe^3+ 痕量铁 测定分析 研究
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部