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Absorption performance of DMSA modified Fe_3O_4@SiO_2 core/shell magnetic nanocomposite for Pb^(2+) removal 被引量:7
1
作者 TIAN Qing-hua WANG Xiao-yang +1 位作者 MAO Fang-fang GUO Xue-yi 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期709-718,共10页
The purpose of this study is to explore the adsorption performance of meso-2,3-dimercaptosuccinic acid(DMSA)modified Fe3O4@SiO2 magnetic nanocomposite(Fe3O4@SiO2@DMSA)for Pb2+ions removal from aqueous solutions.The ef... The purpose of this study is to explore the adsorption performance of meso-2,3-dimercaptosuccinic acid(DMSA)modified Fe3O4@SiO2 magnetic nanocomposite(Fe3O4@SiO2@DMSA)for Pb2+ions removal from aqueous solutions.The effects of solution pH,initial concentration of Pb2+ions,contact time,and temperature on the amount of Pb2+adsorbed were investigated.Adsorption isotherms,adsorption kinetics,and thermodynamic analysis were also studied.The results showed that the maximum adsorption capacity of the Fe3O4@SiO2@DMSA composite is 50.5 mg/g at 298 K,which is higher than that of Fe3O4 and Fe3O4@SiO2 magnetic nanoparticles.The adsorption process agreed well with Langmuir adsorption isotherm models and pseudo second-order kinetics.The thermodynamic analysis revealed that the adsorption was spontaneous,endothermic and energetically driven in nature. 展开更多
关键词 lead removal ADSoRPTIoN fe3o4@Sio2 core/shell structure DMSA modification magnetic nanocomposite
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Fe_3O_4/Au复合磁性纳米颗粒的制备及其表征 被引量:7
2
作者 李德才 张少兰 +1 位作者 李剑玲 崔红超 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1429-1432,1435,共5页
首先通过化学共沉淀法制备出Fe3O4磁性纳米颗粒,考察了表面活性剂的用量、碱的用量、陈化时间以及三价铁与二价铁的摩尔比等因素对Fe3O4纳米颗粒性能的影响。制备出饱和磁化强度为73.85A.m2/kg、粒径大小为10nm以下的Fe3O4纳米颗粒。在... 首先通过化学共沉淀法制备出Fe3O4磁性纳米颗粒,考察了表面活性剂的用量、碱的用量、陈化时间以及三价铁与二价铁的摩尔比等因素对Fe3O4纳米颗粒性能的影响。制备出饱和磁化强度为73.85A.m2/kg、粒径大小为10nm以下的Fe3O4纳米颗粒。在此基础上,制备出Fe3O4/Au复合纳米颗粒,通过VSM、TEM、XRD、XPS对产物进行了表征,研究了HAuCl4的用量、还原剂的种类、硅烷偶联剂以及包金之前的Fe3O4纳米颗粒对复合颗粒的影响,结果表明所制得的Fe3O4/Au复合磁性纳米颗粒包覆良好,粒径大小为50~200nm,饱和磁化强度为10.08A.m2/kg。 展开更多
关键词 fe3o4/au 核壳结构 纳米复合颗粒
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Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒的制备及表征 被引量:8
3
作者 彭菊村 吴波英 陈杰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期504-508,共5页
实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进... 实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进行选区电子衍射对比分析。结果表明,粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯Fe3O4,随粒径的增大,与纯Fe3O4的差异增大;当粒径增大到(15.8±2.8)nm,衍射花样与纯Au纳米颗粒的完全吻合,间接证实了Fe3O4/Au纳米复合微粒的核壳结构。 展开更多
关键词 fe3o4/au 纳米复合微粒 结构表征 衍射图像 核壳 磁性
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Au/Fe_3O_4纳米复合材料的制备及其催化性能 被引量:5
4
作者 王雪兆 齐连怀 +4 位作者 杨清香 尹甲兴 汤凯 郝营 陈志军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期860-865,905,共7页
通过将金纳米粒子铆接到Fe3O4载体表面,制得了Au/Fe3O4纳米复合粒子。首先以对苯二酚为还原剂还原HAuCl4制得球形金纳米粒子;然后采用溶剂热法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并用巯基丙酸(MPA)对其修饰;最后通过MPA与金纳米粒子之间的相互作用... 通过将金纳米粒子铆接到Fe3O4载体表面,制得了Au/Fe3O4纳米复合粒子。首先以对苯二酚为还原剂还原HAuCl4制得球形金纳米粒子;然后采用溶剂热法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并用巯基丙酸(MPA)对其修饰;最后通过MPA与金纳米粒子之间的相互作用,将金纳米颗粒固定到Fe3O4表面。采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)对所制备材料进行形貌、晶型、磁性和催化性能的表征。结果表明,金纳米颗粒成功包覆在Fe3O4表面,所得到的Au/Fe3O4复合纳米材料具有单分散性和超顺磁性,并且对NaBH4还原对硝基苯酚(4-NP)制备对氨基苯酚(4-AP)的反应显示出优良的催化性能。 展开更多
关键词 au fe3o4 巯基丙酸(MPA) 对硝基苯酚(4-NP) 催化 功能材料
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聚乙烯吡咯烷酮包裹核壳型Fe_3O_4/Au纳米粒子的制备 被引量:5
5
作者 张文星 吴君华 刘红玲 《化学研究》 CAS 2009年第4期20-23,共4页
采用改进的Polyol合成法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂制备PVP包裹的单分散的Fe3O4/Au纳米粒子.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,并确定了纳米粒子的尺寸大小和分布.UV-Vis测定显示了所制备的... 采用改进的Polyol合成法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂制备PVP包裹的单分散的Fe3O4/Au纳米粒子.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,并确定了纳米粒子的尺寸大小和分布.UV-Vis测定显示了所制备的纳米粒子具有光学活性,而振动样品磁强计(VSM)测量显示纳米粒子具有优异的磁化率. 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 包裹 核壳型纳米粒子 fe3o4/au 磁性 光学活性
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链霉亲和素-异硫氰酸荧光素偶联核壳型Fe_3O_4/Au纳米晶的合成及性质 被引量:3
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作者 刘红玲 候澎 +2 位作者 张文星 吴君华 陶偌偈 《化学研究》 CAS 2010年第2期11-14,共4页
采用改进的Polyol合成法,以PEO-PPO-PEO为表面活性剂制备了链霉亲和素-异硫氰酸荧光素偶联的Fe3O4/Au纳米粒子;利用透射电镜和X射线衍射仪分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,确定了其粒径和分布;采用紫外-可见吸收光谱仪和荧光光谱仪... 采用改进的Polyol合成法,以PEO-PPO-PEO为表面活性剂制备了链霉亲和素-异硫氰酸荧光素偶联的Fe3O4/Au纳米粒子;利用透射电镜和X射线衍射仪分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,确定了其粒径和分布;采用紫外-可见吸收光谱仪和荧光光谱仪测定了所制备的纳米粒子的光学活性和荧光特性,并采用振动样品磁强计(VSM)测量了其磁化率.结果表明,所制备的Fe3O4/Au纳米粒子具有光学活性和荧光特性,以及优异的磁性. 展开更多
关键词 链霉亲和素 异硫氰酸荧光素 fe3o4-au 核壳结构纳米晶 荧光特性 磁性
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Au与Fe_3O_4纳米微粒共嵌TiO_2纳米纤维的制备及可见光催化性能 被引量:3
7
作者 王晓晖 达胡白乙拉 李晓天 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期976-980,共5页
通过静电纺丝法制备出含有Fe3O4纳米微粒的TiO2纳米纤维,再采用浸渍还原法将Au纳米微粒嵌入到TiO2纳米纤维上,制备出一种具有较强磁性和良好可见光响应能力的复合光催化材料.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜... 通过静电纺丝法制备出含有Fe3O4纳米微粒的TiO2纳米纤维,再采用浸渍还原法将Au纳米微粒嵌入到TiO2纳米纤维上,制备出一种具有较强磁性和良好可见光响应能力的复合光催化材料.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见固体漫反射光谱仪(UV-VisDRS)等对样品的结构和形貌进行表征,并以降解罗丹明B(RhB)为模型反应,考察了样品在可见光照射下的光催化性能.结果表明,嵌入Au纳米微粒可使复合纳米纤维在可见光下降解RhB时表现出非常好的降解速率和降解率;同时,将Fe3O4纳米微粒嵌入TiO2纳米纤维内部可以赋予材料较强的磁性,使材料便于分离和重复利用. 展开更多
关键词 静电纺丝法 Tio2复合纳米纤维 fe3o4纳米微粒 au纳米微粒 可见光催化
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Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子的合成及表征 被引量:3
8
作者 刘家良 李娜 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第A01期121-123,共3页
报道了一种合成具有巯基官能团修饰的Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子的新方法。采用共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,并在此基础上用聚(烯丙胺)溶液还原HAuCl4,制得Au/Fe_3O_4磁性核壳纳米颗粒,再用3-巯基-1-丙磺酸钠修饰Au/Fe_3O_4磁性纳米粒... 报道了一种合成具有巯基官能团修饰的Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子的新方法。采用共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,并在此基础上用聚(烯丙胺)溶液还原HAuCl4,制得Au/Fe_3O_4磁性核壳纳米颗粒,再用3-巯基-1-丙磺酸钠修饰Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子,最后得到具有巯基官能团稳定的Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、振动样品磁强计(VSM)分别对产物的微观结构及磁性特征进行表征。 展开更多
关键词 au/fe3o4磁性纳米粒子 核壳结构 表征 官能团
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Au/Fe_3O_4/壳聚糖纳米复合物NO_2^-传感电极 被引量:2
9
作者 董莹 王勇 +1 位作者 邢欢欢 屈建莹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期85-90,共6页
以壳聚糖为保护膜、玻碳为基底,用纳米Au和Fe3O4磁性纳米粒子构建了新型亚硝酸盐(NO2-)传感电极.实验表明,该传感电极对NO2-有良好的电催化氧化活性,NO2-浓度(5.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1)与氧化峰电流之间呈良好的线性关... 以壳聚糖为保护膜、玻碳为基底,用纳米Au和Fe3O4磁性纳米粒子构建了新型亚硝酸盐(NO2-)传感电极.实验表明,该传感电极对NO2-有良好的电催化氧化活性,NO2-浓度(5.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1)与氧化峰电流之间呈良好的线性关系(R=0.9996),检出限7.1×10-7mol·L-1,其灵敏度高、选择性好、重现性好. 展开更多
关键词 fe3o4磁性纳米粒子 纳米au 亚硝酸盐
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Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料的制备及催化性能 被引量:4
10
作者 贾若琨 李艺花 《东北电力大学学报》 2016年第3期75-79,共5页
本文采用多步合成的方法制备出Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料,通过SEM、UV-VIS等对样品形貌、光学性能进行了表征,并将其作为催化剂研究其催化性能。结果表明:当Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料作为催化剂时,对硝基苯酚的降解率99%,反应速率... 本文采用多步合成的方法制备出Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料,通过SEM、UV-VIS等对样品形貌、光学性能进行了表征,并将其作为催化剂研究其催化性能。结果表明:当Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料作为催化剂时,对硝基苯酚的降解率99%,反应速率常数为0.183 s-1。并且在重复使用8次之后降解率仍能达到98%以上。因此,Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料在水处理领域有广阔的实际应用前景。 展开更多
关键词 磁性fe3o4 au 复合材料 催化性能
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Synthesis of magnetic core–shell structure Fe_3O_4@MCM-41 nanoparticle by vesicles in aqueous solutions
11
作者 宋伟明 刘雪松 +2 位作者 杨颖 韩雪佳 邓启刚 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第8期1398-1402,共5页
In this study, magnetic core–shell structure Fe3O4@MCM-41 nanoparticles were synthesized with vesicles as soft templates. In the preparation, Fe Cl2 and tetraethy orthosilicate(TEOS) were selected as Fe processor and... In this study, magnetic core–shell structure Fe3O4@MCM-41 nanoparticles were synthesized with vesicles as soft templates. In the preparation, Fe Cl2 and tetraethy orthosilicate(TEOS) were selected as Fe processor and Si precursor, respectively. Stable vesicles first formed in 0.03 mol·L-11:2 mixture of anionic surfactant sodium dodecyl sulfate and cationic surfactant cetyltrimethyl ammonium bromide. Then, TEOS was added in the vesicle aqueous solution, leading to a highly dispersed solution. After high-temperature calcination, Fe3O4@MCM-41 nanoparticles were obtained. Their structure and morphology were characterized by Saturn Digisizer, transmission electron microscope and vibrating sample magneto-meter. The results indicate that the vesicles are spherical and their size could be tuned between 20 and 50 nm. The average grain diameter of synthesize magnetic core–shell Fe3O4@MCM-41 particles is 100–150 nm and most of them are in elliptical shape. The dispersion of magnetic particles is very good and magnetization values are up to 33.44 emu·g-1, which are superior to that of other Fe3O4 materials reported. 展开更多
关键词 fe3o4@MCM-41 coreshell Nanoparticles
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羧基功能化的核壳型Fe3o4/Au复合粒子在SPR传感器中的应用
12
作者 王健 孙颖 +6 位作者 王丽英 朱晓楠 毕宁 姜春竹 吴丽威 张寒琦 宋大千 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期240-241,共2页
磁纳米粒子具有尺寸小、比表面积大,超顺磁性等优势,现己广泛应用于临床医学、生物标记等领域。但是,磁纳米粒子也存在着易团聚,表面基团少等缺点。通常采用表面包覆的方式来改善其性能。金是一种较理想的包覆材料,具有易制备、稳... 磁纳米粒子具有尺寸小、比表面积大,超顺磁性等优势,现己广泛应用于临床医学、生物标记等领域。但是,磁纳米粒子也存在着易团聚,表面基团少等缺点。通常采用表面包覆的方式来改善其性能。金是一种较理想的包覆材料,具有易制备、稳定性强、生物相容性好等优点。在Au壳表面修饰巯基丙酸后,DNA、蛋白、细胞等生物分子就可以与复合粒子直接相连。通过外加磁场就可以实现生物分子的分离、富集、固定等复杂操作。 展开更多
关键词 复合粒子 SPR传感器 fe3o4 应用 au 核壳型 功能化 羧基
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磁性核壳Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au复合催化剂的制备及催化性能 被引量:2
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作者 马明亮 杨玉莹 +5 位作者 吕平 贾丽 贾新城 陈柳 孔令运 池丽凤 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期70-76,共7页
首先通过水热法合成了单分散空心Fe3O4磁球,之后利用蒸馏沉淀聚合将P(GMA-DVB)聚合物层包覆在Fe3O4磁球表面形成Fe3O4/P(GMA-DVB)核壳结构,巯基化处理后吸附Au纳米粒子,得到磁性核壳Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au复合催化剂。利用TEM,SEM,FTIR... 首先通过水热法合成了单分散空心Fe3O4磁球,之后利用蒸馏沉淀聚合将P(GMA-DVB)聚合物层包覆在Fe3O4磁球表面形成Fe3O4/P(GMA-DVB)核壳结构,巯基化处理后吸附Au纳米粒子,得到磁性核壳Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au复合催化剂。利用TEM,SEM,FTIR,XRD,TGA,VSM及UV-vis对其进行表征,并考察该催化剂在催化还原4-硝基苯酚反应中的催化性能。结果表明合成的材料粒径均匀,球形度规整,核壳结构明显,在催化反应中,Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au表现出优异的催化性能,而且经过连续8次循环使用后,催化效率仍可保持80%以上。 展开更多
关键词 功能材料 fe3o4/P(GMA-DVB)-SH-au核壳催化剂 催化性能 磁性分离 循环利用
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水溶性Fe_3O_4/Au纳米复合粒子制备及性能研究
14
作者 吴丽娜 刘立洵 +4 位作者 范丽馨 王志江 王可铮 孙夕林 申宝忠 《节能技术》 CAS 2014年第4期305-307,317,共4页
本文针对可用作MRI/CT双模式成像分子探针的Fe3O4/Au纳米粒子制备方法存在工艺繁琐,工业扩大化后能耗大等缺点,发展了一种绿色、简便的可控自组装工艺,分析了纳米复合材料的微观结构特征,研究了材料的等离子体共振特性和磁学特征。结果... 本文针对可用作MRI/CT双模式成像分子探针的Fe3O4/Au纳米粒子制备方法存在工艺繁琐,工业扩大化后能耗大等缺点,发展了一种绿色、简便的可控自组装工艺,分析了纳米复合材料的微观结构特征,研究了材料的等离子体共振特性和磁学特征。结果表明:(1)发展的层层自组装方法可以使磁性纳米粒子Fe3O4与具有高X射线吸收的Au粒子组装在一起,两者结合牢固,长时间超声振荡后仍然没有脱落;(2)中心核为Fe3O4纳米团簇的结构特征使复合粒子具有高饱和磁化强度,克服了以往报道的Fe3O4/Au复合纳米粒子磁化强度低的缺点;(3)金粒子均匀分布在Fe3O4纳米团簇表面,因为粒子间距缩短增强了粒子间的耦合作用,使得等离子体共振谱发生了宽化和红移。 展开更多
关键词 fe3o4 au纳米复合粒子 层层自组装 化学键合 超顺磁 等离子体共振
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Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料的制备及对农药福美双的SERS检测研究 被引量:11
15
作者 韩东来 李博珣 +4 位作者 杨硕 闫永胜 杨丽丽 刘洋 李春香 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2067-2074,共8页
首先采用热分解法制备了Fe3O4纳米材料,再将其作为磁性核,分别采用种子沉积法和种子介导生长法制备了Fe3O4-Au核-卫星纳米复合材料和Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料,并对其形貌和性能进行了表征分析.结果表明,所制备的Fe3O4-Au核-卫星和Fe3O... 首先采用热分解法制备了Fe3O4纳米材料,再将其作为磁性核,分别采用种子沉积法和种子介导生长法制备了Fe3O4-Au核-卫星纳米复合材料和Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料,并对其形貌和性能进行了表征分析.结果表明,所制备的Fe3O4-Au核-卫星和Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料粒径均匀,Au纳米颗粒均匀沉积/包覆在Fe3O4纳米材料表面,且样品均具有良好的磁响应性.使用4-氨基苯硫酚(4-ATP)作为拉曼探针分子,对比了这两种纳米复合材料作为SERS基底时的拉曼信号增强效果.结果显示,Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料是更优秀的SERS基底,且该SERS基底具有良好的信号再现性.最后,使用Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料作为SERS基底,成功地在苹果皮上检测出残留福美双的SERS信号. 展开更多
关键词 四氧化三铁 核-壳纳米复合材料 表面增强拉曼光谱(SERS) 福美双
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Fe_3O_4@Au核壳纳米颗粒的制备及其形成机制探讨 被引量:6
16
作者 石延峰 周樨 +3 位作者 钟鹭斌 徐文龙 王艳 张其清 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2011年第1期6-10,共5页
目的:合成核壳结构的Fe3O4@Au多功能纳米材料,并对其形成机制进行探究。方法:通过"layer-by-layer法"和"种子生长法",合成了直径50-100 nm的铁核金壳的复合纳米颗粒,利用SEM、HRTEM、FTIR、XRD、SQUID等一系列手段测试表征其微观... 目的:合成核壳结构的Fe3O4@Au多功能纳米材料,并对其形成机制进行探究。方法:通过"layer-by-layer法"和"种子生长法",合成了直径50-100 nm的铁核金壳的复合纳米颗粒,利用SEM、HRTEM、FTIR、XRD、SQUID等一系列手段测试表征其微观结构特征和磁学特性。最后利用数学模型进行计算,探讨这种纳米复合结构的形成机制。结果:合成得到了Fe3O4@Au颗粒,其机理可能是对pH敏感的聚合物保护剂(PEI,聚乙烯亚胺),由于其伸缩或者舒展的空间结构,导致Fe3O4-Au seed纳米颗粒聚集,并将金还原及生长于表面,最终形成Fe3O4@Au。结论:合成了核壳结构的Fe3O4@Au颗粒,这种具有核壳结构的多功能材料不仅可以应用于将来的磁性分离,而且还可以应用于生物分子的检测。 展开更多
关键词 纳米核壳结构 四氧化三铁
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单分散Fe_3O_4@SiO_2/Au复合纳米颗粒的制备 被引量:2
17
作者 裴飞飞 尹剑波 赵晓鹏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期4-6,13,共4页
制备了尺寸为30nm,具有磁响应的单分散Fe3O4@SiO2/Au核壳纳米颗粒,并研究其光学性质。首先利用热分解法制备油酸修饰的Fe3O4纳米粒子,再用反相微乳法制备Fe3O4@SiO2纳米粒子,最后利用表面修饰的氨基还原性,获得Fe3O4@SiO2/Au核壳复合纳... 制备了尺寸为30nm,具有磁响应的单分散Fe3O4@SiO2/Au核壳纳米颗粒,并研究其光学性质。首先利用热分解法制备油酸修饰的Fe3O4纳米粒子,再用反相微乳法制备Fe3O4@SiO2纳米粒子,最后利用表面修饰的氨基还原性,获得Fe3O4@SiO2/Au核壳复合纳米颗粒。分别用TEM、XRD、Zeta电位与粒度分析仪对产物形貌、结构、表面电位和粒径分布进行表征,用紫外-可见分光光度计对光学性质进行了测试。 展开更多
关键词 fe3o4@Sio2 au 核壳结构 单分散 光学性质
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Fe_3O_4@Au核壳纳米颗粒的制备及表征 被引量:1
18
作者 葛兆强 刘翠翠 +1 位作者 张根义 沈晓芳 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2011年第8期99-100,103,共3页
采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并在此基础上采用柠檬酸钠还原HAuCl4的方法制备Fe3O4@Au核壳纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、能量衍射光谱(EDS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)分别对产物的形貌、结构和组成等性质... 采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并在此基础上采用柠檬酸钠还原HAuCl4的方法制备Fe3O4@Au核壳纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、能量衍射光谱(EDS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)分别对产物的形貌、结构和组成等性质进行表征。结果表明:Au成功包裹在Fe3O4纳米颗粒表面,所制得的Fe3O4@Au核壳纳米颗粒在水中的分散性较好,粒径比较均匀,为(15±5)nm;且当Fe3O4和Au摩尔比为5∶1时,制备的Fe3O4@Au核壳纳米颗粒的磁性较好。 展开更多
关键词 fe3o4@au 核壳型磁性纳米颗粒 制备 表征
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Au/Fe_3O_4-H_2O_2体系降解甲基橙 被引量:1
19
作者 王玲 王宇 王红霞 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2012年第5期58-61,共4页
采用自制的超顺磁性Fe3O4纳米粒子为载体,以盐酸羟铵还原HAuCl4制备Au/Fe3O4纳米复合粒子,考察Au/Fe3O4-H2O2体系降解甲基橙溶液的反应条件.利用粉末X射线衍射仪(XRD)、紫外–可见光谱仪(UV–Vis)和电化学工作站等设备,考察复合粒子的... 采用自制的超顺磁性Fe3O4纳米粒子为载体,以盐酸羟铵还原HAuCl4制备Au/Fe3O4纳米复合粒子,考察Au/Fe3O4-H2O2体系降解甲基橙溶液的反应条件.利用粉末X射线衍射仪(XRD)、紫外–可见光谱仪(UV–Vis)和电化学工作站等设备,考察复合粒子的晶相结构和催化性能.结果表明:在H2O2的用量为2.0 mL、溶液的pH为3.0、反应时间为120 min的条件下,甲基橙的去除率达到90%以上,在脱色过程中,Au/Fe3O4复合粒子主要起了催化分解H2O2的作用. 展开更多
关键词 au fe3o4 H2o2 类过氧化氢酶活性 甲基橙
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新型MRI/CT双模态造影剂Au/Fe_3O_4复合纳米团簇制备及表征
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作者 刘雅洁 薛思涵 +1 位作者 杨溢 张春富 《生物医学工程与临床》 CAS 2013年第3期218-223,共6页
目的制备一种新型的MRI/CT双模态Au/Fe3O4复合纳米团簇造影剂,并对其相关性能进行研究。方法利用高温有机热分解法制备粒径可控且分散性良好的Au、Fe3O4纳米颗粒并合成两亲性聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)嵌段共聚物。通过组装的方法以mPEG... 目的制备一种新型的MRI/CT双模态Au/Fe3O4复合纳米团簇造影剂,并对其相关性能进行研究。方法利用高温有机热分解法制备粒径可控且分散性良好的Au、Fe3O4纳米颗粒并合成两亲性聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)嵌段共聚物。通过组装的方法以mPEG-PLA为纽带,将Au和Fe3O4纳米颗粒组装为复合纳米团簇。并利用透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)和动态光散射(DLS)分别对所制备纳米团簇的形貌、组成、尺寸及稳定性进行表征。研究不同的组装条件对纳米颗粒的包覆效率(EE)、装载能力(LC)及相应的MRI和CT成像效果的影响。结果制备的Au、Fe3O4纳米颗粒呈球形,分散性、均一性良好,平均粒径分别为7.25nm、9.00nm。两亲性聚合物mPEG-PLA相对分子质量约为11000。为了优化复合纳米团簇的EE和LC及磁学特性,制备Au、Fe3O4纳米颗粒不同配比的纳米团簇。随着Au纳米颗粒比重的增加,mPEG-PLA对纳米颗粒的EE和LC呈现先增加后降低又增加的趋势。通过对其横向弛豫率测量证明,该造影剂缩短T2时间效果明显,并随着Fe3O4纳米颗粒比重的提高,横向弛豫率呈现升高趋势。MRI研究证明,MRI信号强度的改变随Fe3O4纳米颗粒比重的提高而增强。而micro-CT成像研究则表明,随Au纳米颗粒比重的提高,成像效果越明显。结论利用该方法制备出的造影剂粒径可控,稳定性良好,具备良好的MRI/CT造影性质,具有潜在的临床使用价值。 展开更多
关键词 CT MRI 聚乙二醇 聚乳酸 au纳米 fe3o4纳米 团簇 造影剂
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