水合石榴石Sr_3Fe_2(OH)_(12)的温和水热合成与Mossbauer谱研究

在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Ｓｒ３Ｆｅ２（ＯＨ）１２．产物在５７３Ｋ左右经历快速的与Ｓｒ最近邻的ＯＨ－断裂与分解过程，在空气或氧气中焙烧出现从Ｆｅ（Ⅲ）到Ｆｅ（Ⅳ）的氧化．骨架Ｆｅ离子价态变化直接决定分解过程及产物的结构类型．采用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱联用ＸＰＳ法测出Ｓｒ－Ｆｅ水合石榴石晶格中存在２种八面体Ｆｅ（ＯＨ）６．

OH-浓度对地下水中铁碳酸盐沉淀形成的影响

铁的碳酸盐沉淀是Fe^0-PRB运行过程中最为常见的铁腐蚀产物,其对Fe^0-PRB的长期运行有重要的影响.探究这类沉淀产物形成的环境条件,可为控制Fe表面碳酸盐沉淀的生成提供重要依据.本文以Fe Cl_2、Na OH、Na_2CO_3为反应物,考察了缺氧条件下不同[OH^-]=0.02,0.06,0.1mol/L及R=[Fe^(2+)]/[OH^-]、R′=[CO_3^(2-)]/[OH-]对铁的碳酸盐沉淀生成情况的影响.结果表明,不同实验条件下检测到了Fe CO_3、Fe_2(OH)_2CO_3及Fe_6(OH)_(12)CO_3三种铁的碳酸盐沉淀.Fe_6(OH)_(12)CO_3仅能在低浓度[OH^-]=0.02mol/L时生成,高浓度的OH^-条件下不能生成.Fe_2(OH)_2CO_3在较低的OH-浓度,较小的R条件下生成;较高的OH^-浓度,较大的R同样有利于Fe_2(OH)_2CO_3的生成.Fe CO_3仅在[OH^-]=0.02mol/L,[Fe^(2+)]、[CO_3^(2-)]均较低情况下与Fe_2(OH)_2CO_3共同生成.

黄铵铁矾的制备及其催化性能

以铁泥为原料,经酸浸、过滤、加入硫酸铵、调节pH等工序制得黄铵铁矾((NH4)Fe3(SO4)2(OH)6)。采用X线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附脱附等手段对其进行表征。在H2O2/(NH4)Fe3(SO4)2(OH)6类Fenton条件下,对亚甲基蓝(MB)溶液进行处理。考察各种因素对溶液中MB的去除的影响。研究结果表明:在酸性媒介中黄铵铁矾能有效去除水溶液中的MB,去除率随H2O2浓度的增加而增加。100 mL H2O2浓度为11.4 mmol/L,pH为5.6,MB质量浓度为100 mg/L,(NH4)Fe3(SO4)2(OH)6质量浓度为0.9 g/L的水溶液,在80℃时反应20 min后MB的去除率达到99%以上,催化剂循环使用重复性良好。

含钙铝铁水解聚合产物的矿物学研究Ⅱ:热分解特性

分别以NaOH和Ca(OH)2作为碱化剂,合成了聚合氯化铝铁(PAFCNa,PAFCCa),比较样聚合氯化铝(PACNa,PACCa)、聚合氯化铁(PFCNa,PFCCa),制成低温干燥样进行热分解检测。热重分析证明,PAFCCa中的含水量高,主要是配位水与结晶水。当n(A l)/n(Fe)>5∶5后,PAFCCa的含水量平均为42.3%。按Ca6A l2(SO4)3(OH)12.26H2O分子式计算,钙矾石的结构水(含OH水)含量为43.06%,两者含水量相当接近。TG-DTG热分析结果支持XRD对PAFCCa中存在含Ca3A l2(OH)12柱体的类钙矾石结构体的认定。PAFC-Ca根据其DTG曲线上的125℃和180℃两个脱水速率(肩)峰可以判别其中有无钙矾石结构体,以及相对量的多少。

无机化学实验问题例析

就学生在无机化学实验教学过程中提出的问题作一解答。认为:(1)Cr3+与NH3.H2O作用主要是生成Cr(OH)3,而不是[Cr(NH3)6]3+离子;(2)在有NH4+时,Zn(OH)2易溶于NH3.H2O;(3)[Co(NO2)6]3-溶液中加入强酸,其分解产物是Co2+,不是Co3+;(4)[Fe(SCN)6]3-遇H2O2,血红色消失的原因是过量的H2O2氧化了SCN-。

稳定超亲水铝表面的制备

铝是制造空调翅片的主要原料,亲水铝箔对于提高空调的散热性具有重要意义。通过铝箔与六次甲基四胺(C6H12N4)溶液的反应制备出了超亲水的铝表面。试验过程中主要考察了铝箔与C6H12N4溶液胺反应后,不同烘干温度对表面生成物及接触角(CA)的影响,经测试当烘干温度在60～300℃范围内表面生成了球状的Al(OH)3沉淀,当烘干温度达到400℃时表面生成的Al(OH)3发生了脱水反应从而生成了具有六方结构的ε-Al2O3。对不同温度烘干后的铝箔进行接触角测试,发现铝箔与水的初始接触角都达到了0°,并对接触角的稳定性进行了测量,1个月后不同温度烘干的样品接触角仍能保持0°。

弗氏盐法脱除制革废水中氯离子影响因素分析

工业废水中含有较高的氯化物,如未治理直接排入自然环境中,将会破坏水资源以及自然生态平衡。采用弗氏盐法处理氯离子含量为10475 ppm的制革废水,研究反应温度、反应时间、钙氯比、铝氯比对脱氯效果的影响。结果表明,钙氯比为10∶1,铝氯比为4∶1时,控制反应温度为30℃,反应时间为3 h,此时弗氏盐Ca_(2)AlCl(OH)_(6)稳定性最高,脱氯率达到最大,为97.84%,废液中残留的氯离子浓度为226 ppm。此外,弗氏盐法脱除氯离子时,应尽量避免出现因形成Ca_(3)Al_(2)(OH)_(12)而降低脱氯效果的问题。

化学实验与理论计算结合培养思维能力——以“补铁剂中铁元素价态的检验”为例

在“补铁剂中铁元素价态的检验”实验过程中,用加碱法检验Fe元素的价态,不同实验小组得到不同的实验现象,从而提出质疑,引导学生通过计算沉淀溶解平衡常数得出结论:得不到白色沉淀的主要原因是城的农度过大,沉淀来不及聚沉,便优先与周围的OH-形成络合离子[Fe(OH)_(6)]^(4-)。进一步延伸计算Fe^(2+)与HCO_(3)^(-)反应是以水解为主还是以电离为主,通过计算反应的化学平衡常数、吉布斯自由能等,相互验证,得出结论:反应以HCO_(3)^(-)的电离反应为主,主要产物是FeCO_(3)。