稻壳灰负载FeCl2·2H2O:一个温和高效的多相催化剂用于Friedlnder杂成环反应合成多取代喹啉(英文)

Rice husk ash was used as a new, green, and cheap adsorbent for FeCl3. Characterization of the obtained reagent showed that rice husk ash supported FeCl2·2H2O was formed. This reagent is efficient at catalyzing the synthesis of multisubstituted quinolines by the Friedl鋘der heteroannulation of o‐aminoaryl ketones with ketones or β‐diketones under mild reaction conditions. This methodology allows for the synthesis of a broad range of substituted quinolines in high yields and with excellent regioselectivity in the absence of a solvent.

FeCl2添加剂增强高压细水雾灭火性能的实验研究

采用小尺度灭火实验，研究了添加FeCl2的高压细水雾在不同添加剂浓度、不同喷头压力下，喷头距离油盘不同距离熄灭液体池火的性能。实验结果表明：添加了FeCl2的高压细水雾，其灭火性能发生了显著变化。存在一个最佳的添加剂灭火浓度，其对应的灭火时间最短，耗水量最少，灭火效率最高。高压细水雾喷头的工作压力和喷头位置也对细水雾的灭火性能有影响：工作压力越大，细水雾的平均灭火时间越短。在相同的实验条件下，细水雾喷头据油盘越近灭火时间越短。

减压反应蒸馏去除热镀锌FeCl2污泥中的Cl^-

由于Cl^-对植物的生长具有很高的"氯毒害",而热镀锌Fe Cl2污泥中Cl^-的含量极高,因此不能直接作为一般废物最终处置。采用减压反应蒸馏去除Fe Cl2污泥中的Cl^-,由于Fe Cl2水解生成的HCl被减压蒸馏带出、Fe(OH)2在空气曝气作用下氧化成Fe(OH)3,经过滤干燥后形成水合氧化铁(Fe2O3·n H2O)。实验中首先在自制的减压反应蒸馏装置中进行3因素4水平正交实验研究,随后做单因素优化实验研究。减压反应蒸馏去除Fe Cl2溶液中Cl^-的优选工艺条件:Fe Cl2浓度为1.50 mol/L、加热温度为75℃、反应蒸馏时间为120 min,系统真空度控制在0.06 MPa,Cl^-的去除率达85.5%。将优选的工艺条件应用于热镀锌Fe Cl2污泥中Cl^-的去除,其去除率可达84.0%。

FeCl2·4H2O晶体流态化煅烧过程实验研究

在φ44mm的流化床反应器中用空气对FeCl_2·4H_2O晶体进行流态化煅烧,采用氯离子选择电极测定尾气吸收液中氯离子浓度,得到FeCl_2·4H_2O煅烧反应转化率随反应时间的变化关系,考察表观气速、晶体平均粒径和床层温度对流态化煅烧过程的影响。研究结果表明,FeCl_2·4H_2O晶体煅烧生成的Fe_2O_3质地疏松,在流化状态下自颗粒表面剥落随气流带出煅烧炉,类似缩粒反应过程。FeCl_2·4H_2O晶体流态化煅烧,表观气速增大,反应速率加快,煅烧时间缩短,表观气速达0.64m/s外扩散影响基本消除,再增大表观气速对煅烧反应影响不明显,过程为表面反应控制。FeCl_2·4H_2O晶体初始平均粒径越小,反应速率随时间的变化越明显,完成煅烧反应的时间越短。床层温度对煅烧反应影响显著,煅烧反应与颗粒表面积成正比。

O2参与下FeCl2催化的分子内氧化反应构建异噁唑杂环

发展了一种廉价金属盐FeCl2催化氧气氧化下,高效、环保且简洁合成多取异噁唑衍生物的新方法.通过对金属盐来源和碱等反应条件的优化,确立了最佳的反应条件.在此反应条件下合成了19个新型多取代3,5-二芳基异噁唑衍生物,并成功培养了一个单晶,产率在80%-90%之间.经过^1H NMR、^13C NMR、元素分析及X单晶衍射确证了所得目标化合物的结构.

由错题引发的几种教学处理——以“电解FeCl2溶液”为例

一道看似“简单”但正确率极低的电解池知识“错题”引起教师的关注。采取矛盾释疑、实验释疑、真题释疑三种教学处理促进概念知识的内化。

生物质在熔盐中的热裂解特性

为了研究生物质在熔盐中的热裂解特性,在自行设计的生物质热裂解反应器中,以熔盐热裂解生物质,考察了裂解温度、FeCl2含量和原料种类对生物质热裂解特性的影响,测定了生物油的物性参数,并用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了生物油的主要组成。结果表明:在物质的量比为7︰6的ZnCl2和KCl混合熔盐中添加物质的量分数为5%FeCl2裂解生物质,温度对热裂解的影响显著,生物油得率随温度先升高后降低,存在最大值,以水稻秸秆为原料相对应的温度为525℃,最高生物油得率约为18%;添加FeCl2能提高生物油得率;以纤维素为原料裂解制得的生物油含水率小于以水稻秸秆为原料的生物油含水率;生物油含水率较高,其密度与水相近,黏度比水略大,灰分少,pH值为2.5～3.0;生物油成分复杂,含甲氧基类有机物较多,需改性后使用。该研究为熔盐热裂解生物质制取生物油提供了参考依据。

水泥基材料对铬污染土壤的固化/稳定化研究

通过毒性浸出和无侧限抗压强度实验研究单掺硅酸盐水泥熟料、FeCl2以及复掺硅酸盐水泥熟料与FeCl2对铬污染土壤的固化/稳定化效果及作用机制。结果表明,熟料水化产物包裹和连接土壤颗粒,填充孔隙和离子渗出通道,而FeCl2在碱性条件下仍具有良好的还原性,两者共同作用,使土壤获得较高的强度,同时降低Cr(Ⅵ)的浸出浓度。硅酸盐水泥熟料复合FeCl2是一种良好的铬污染土壤专用固化/稳定化材料。

FeCl_2强化浸锌渣焙烧反应性的热重解析

通过热力学计算,分析了采用FeC l2强化分离浸锌渣中金属元素的可能性,并利用热重分析仪研究了FeC l2.4H2O对浸锌渣的氯化焙烧反应性的影响。结果表明:在浸锌渣中加入FeC l2.4H2O可以促进金属氧化物和Fe2O3的选择性分离,其分离效果与FeC l2.4H2O和碳的添加量有关。随着FeC l2.4H2O含量的增加,总失重率增大,反应失重率提高。当FeC l2.4H2O添加量为50%时,总失重率由10.25%提高到46.07%,1 000℃时反应失重率达到11.01%。当FeC l2.4H2O添加量加至80%时,反应失重率达到17.02%。另外,碳可以促进氯化反应的进行,随着配碳量的增多,总失重率减小,反应失重率却有提高。

一氯乙酸/FeCl_2·4H_2O催化合成聚苯乙烯遥爪预聚物

以一氯乙酸为引发剂 ,以FeCl2 ·4H2 O为新型催化剂 ,对苯乙烯进行了原子转移自由基聚合(ATRP) ,制得了含端羧基和端基氯的聚苯乙烯遥爪预聚物 ,并对聚苯乙烯与丙烯酸丁酯的嵌段共聚进行了研究 .结果表明 :利用ATRP技术可一步合成含端羧基和端基氯的聚苯乙烯遥爪预聚物 ,并可有效控制预聚物的相对分子质量及其相对分子质量分布 (1.3～ 1.6 ) ,预聚物的数均相对分子质量随单体转化率的提高而线性增加 ,ln([M ]0 / [M ])与时间呈线性关系 .表明该催化引发聚合反应具有活性可控聚合的特征 .

经不同浓度FeCl_2溶液处理的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒的结构及磁性研究

使用化学共沉淀法制备FeOOH/Ni(OH)_2前躯体,经FeCl_2溶液处理后得到表面包裹2FeCl_3·5H_2O层的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒。分别制备了经不同浓度FeCl2溶液处理后的复合磁性纳米微粒,并通过振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的结构和磁性能进行分析。实验结果表明,微粒的磁性并不随FeCl_2处理液浓度的增加而单调变化。文中系统分析了FeCl_2溶液浓度对所制备微粒的磁化性质、形态及化学成分的影响。

氯化铁水溶液和氯化亚铁水溶液性能研究

通过直接水解法、沸水中水解凝聚法、加热水解法、沉淀胶溶法(pH值法)等研究了利用FeCl3和FeCl2水解法制备氢氧化铁(Fe(OH)3)和氢氧化亚铁(Fe(OH)2)溶胶的方法。详细了解FeCl3和FeCl2水溶液胶体体系的性质,为制备纳米四氧化三铁(Fe3O4)磁性液体作充分准备。乳光实验、扫描电镜(SEM)观测等证明了胶体溶液的存在,通过详细的实验观察和周密的分析,对多元弱碱盐复杂的水解过程、沉淀成分、溶液组成、液体物理化学性质的变化及影响水解过程的因素等进行了探讨。

Fe-W-P-Ce合金复合刷镀液组分含量影响的分析

以FeCl2为主盐，在碳素钢上制备了Fe-W-P-Ce复合刷镀层。讨论了主盐类型及含量，辅盐、稀土元素、缓冲剂、亚磷酸以及络合剂含量对镀层组成及沉积速度的影响。结果表明．以上各组分含量对镀层质量及沉积速度均有显著影响：主盐FeCl2型优于FeSO4型，镀液中W^6＋与Fe^2＋质量分数比值在20％-30％时，镀层中钨含量增加较快；当四硼酸钠含量为10g/L时沉积速度达最大；当镀液中H3PO3含量为50g／L时，镀层中磷、铁及钨的质量分数分别为8％、48％、32％，镀层为非晶态。

[EMIM]Br-FeCl_2离子液体萃取脱除含硫化合物

考察了1-乙基-3-甲基咪唑溴络合氯化亚铁([EMIM]Br-FeCl2)离子液体对含有噻吩(TS)、苯并噻吩(BT)和二苯并噻吩(DBT)模拟油及FCC汽油的萃取脱硫效果。实验结果表明:在40℃条件下萃取4 h,当剂油质量比为2∶1时,噻吩的脱除率为25.6%;当剂油质量比为2∶5时,苯并噻吩的脱除率达到72.4%,二苯并噻吩的脱除率达到79.9%。按剂油质量比2∶1应用于实际汽油,单级萃取脱硫率为50.3%～54.5%,5级萃取脱硫率为89.3%～91.3%。对使用过的离子液体进行再生处理,再生后离子液体可以使用10次以上。

一种新的离子型含咪唑盐的铁(Ⅱ)配合物的合成、结构及催化性能

通过无水FeCl2与1,3-二(2,6-二异丙基苯基)咪唑氯盐按1∶1摩尔比反应,合成了一种新的离子型含咪唑盐的二价铁化合物:[FeCl3(THF)](HIPr)(THF)(1).通过元素分析和X-Ray单晶衍射确认了其结构,并初探了其催化性能.

酪蛋白酶解多肽-Fe^(2+)的制备及性质研究

探讨了以酪蛋白为原料,通过木瓜蛋白酶水解并经超滤分离酶解多肽的优化工艺,并对酶解多肽螯合氯化亚铁的性质进行了研究,从而为其在食品中作为铁强化剂的应用打下了基础。

铁离子致大鼠实验性脑室出血后急性脑损伤的初步研究

目的观察大鼠脑室内注入铁离子后早期脑损伤的基本病理特点,探讨铁离子在大鼠脑室出血后急性期脑损伤中的作用。方法通过立体定向侧脑室注射法建立脑室出血后铁损伤模型,侧脑室注射二氯化铁或生理盐水,采用干湿质量法测定损伤后24 h脑组织含水量变化,伊文思蓝染色法观察血脑屏障损伤,Fluoro-Jade C(FJC)、TUNEL染色及透射电镜观察海马神经元变性、凋亡情况,采用透射电镜观察脑室壁纤毛损伤,并于损伤后7 d采用整体脑室剥离法观察大体标本脑室壁含铁血黄素沉积。结果铁损伤组在24 h时大脑半球含水量较对照组明显升高(P<0.05)、血脑屏障破坏、海马神经元大量变性、凋亡,脑室室管膜纤毛及微绒毛大量脱落;7 d时侧脑室壁大量含铁血黄素沉积。结论铁离子脑室内沉积可导致脑水肿、血脑屏障损伤、脑室壁损伤等急性脑损伤效应,可能在脑室出血后急性期脑损伤中起重要作用。

大鼠高剂量铜对不同铁源吸收的影响

本试验用50日龄Wistar纯系雄性大鼠 ,采用放射性同位素示踪技术结合灌注体内原位结扎肠段技术 ,研究了饲粮中添加高剂量铜对氯化亚铁、赖氨酸螯合铁和甘氨酸螯合铁吸收的影响。试验中观察了向结扎肠段灌注含不同形态铁的吸收液后 ,不同时间点(5、15、30、60、90、120分钟)血液中59Fe比放射性的动态变化 ;120分钟(试验结束)时不同组织器官中59Fe的放射性大小和总铁含量以及主要血液学指标的变化。试验结果表明 :①在一定时间内(28天) ,采食缺铁纯合日粮和纯合高铜日粮(250mg/kg) ,大鼠体内铁的耗竭程度有显著差异 ,纯合高铜日粮使大鼠体内铁耗竭程度更大。②在本试验条件下 ,向日粮中添加高剂量铜(250mg/kg) ,对氯化亚铁、赖氨酸螯合铁和甘氨酸螯合铁的吸收影响都不显著。③与氯化亚铁相比 。