Fe_2O_3添加剂对宝日希勒褐煤热解特性的影响

为研究Fe_2O_3添加剂对宝日希勒煤(属典型低阶褐煤)热解特性的影响,借助热天平研究其热解失重规律的同时,联用快速裂解仪—气相色谱进行了宝日希勒煤快速热解实验,得到了快速热解气氛中4种主要气体成分(H_2、CO、CO_2和CH_4)的产量随Fe_2O_3添加量的变化规律。结果表明:1000℃终温下未添加Fe_2O_3时转换率仅低至39.5%,适量添加Fe_2O_3对其热解起促进作用,即加入3.5% Fe_2O_3后转换率最大可提高至47.9%(相对提高21.3%);动力学分析结果表明加入Fe_2O_3可以降低热解过程的表观活化能;添加Fe_2O_3后单位质量煤中H_2、CO、CO_2和CH_4的产量均上升,但幅度不一。

SnO_2/Fe_2O_3多层结构薄膜型气敏元件的研究

本文报导了采用等离子体增强化学气相淀积(PECVD)方法制备 SnO_2/Fe_2O_3多层薄膜气体敏感材料及敏感元件的性质。所研制的多层薄膜在保持对乙醇有较高的灵敏度及较好的响应恢复时间的同时,其稳定件较单层膜有明显地改善。乙醇和汽油的分离倍数达10左右,对其它气体分离倍数更高。研究表明所制备的 SnO_2/Fe_2O_3薄膜材料可用于开发新型气敏元件。

纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

以纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3为催化剂,催化环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应,合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。研究焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂用量和催化剂用量等对反应的影响。较适宜的反应条件为:环己酮200 mmol,酮醇物质的量比为1:1.1,催化剂用量为200 mg(占反应物总质量的2.9%),甲苯30 mL,温度(120～130)℃,反应2.5 h,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达97.4%,纯度>98%。

纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化合成尼泊金酸丁酯

以纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3,为催化剂,催化尼泊金酸与正丁醇的酯化反应,合成尼泊金酸丁酯。较适宜的反应条件为:尼泊金酸25 mmol,n(尼泊金酸):n(正丁醇)=1:4,催化剂加入量为反应物总质量的2%,甲苯5 mL,温度(122～124)℃,反应4 h,酯化率达92.4%。

Fe_2O_3微球的制备及其表征

本文采用阳离子交换树脂为模板,通过离子交换、高温焙烧等过程制备了Fe2O3微球。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、X射线能量散射谱仪等分析方法对产物进行了表征。结果表明:所制备的微球直径在300～500μm之间,微球表面由α-FeO颗粒有序排列组成。

Fe_2O_3与氧化石墨烯复合材料在锂电池中应用研究进展

从锂离子电池负极材料的发展、制备,以及电极材料的包覆方法方面叙述了Fe_2O_3与氧化石墨烯复合材料在锂离子电池材料中的研究进展,并展望了锂离子电池材料未来的发展方向。

固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3的制备及其酯化性能

以硝酸铁为铁源、硝酸铝为铝源,通过共沉淀法制备固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3。通过催化剂样品的FT-IR谱图、不同焙烧温度催化剂样品的XRD谱图、不同陈化温度的N_2吸附-脱附曲线以及催化剂样品的SEM照片,研究了其晶体的形成过程。催化剂样品红外谱图表明,催化剂中的S=O有较强的共价双键特征,诱导催化剂形成超强酸性;在XRD谱图中既无Al_2O_3的晶相峰,也无Fe_2(SO_4)_3晶相峰,说明Al_2O_3与Fe_2O_3在催化剂样品的表面形成了Al_2O_3-Fe_2O_3共价键的复杂结构。采用BET方程和BJH模型计算催化剂样品的比表面积和孔径分布,经冰水陈化的催化剂样品平均孔径为9.1 nm,最可几孔径为7.5 nm,比表面积为78.9 m^2·g^(-1),孔容0.149 cm^3·g^(-1)。研究了催化剂的铁与铝物质的量比、(NH_4)_2S_2O_8浸渍浓度和不同焙烧温度对硬脂酸正丁酯酯化率的影响。在反应温度85℃、催化剂用量0.2 g(为反应物总质量的2%)和回流反应150 min的条件下,酯化率可达84.5%。

微乳液反应法制备α-Fe_2O_3超细粒子的研究

In the water-in-oil mieroemulsion system of Triton X-100, 1-hexanol, cyclohexane and Fe（NO3）3 aqueous solution, α－Fe2O3 ultrafine particles were prepared by the method of precipitation using NH3. From transndssion electron ndcrographs the mean dianreter of particles is about 3nm. The trifornlity of particle is good. These result have been confirmed by the method of Mossbauer spectrum measurement. The conditions of preparation of α－Fe2O3 ultrallne particles could be controlled easily and the reaction medium could be used cyclically.

常温常湿CO氧化催化剂An/Fe_2O_3 的制备与稳定性研究

研究了不同方法制备的 Ａｎ／Ｆｅ２Ｏ３催化剂上常温常湿条件下 ＣＯ的氧化性能．结果表明，加料顺序、焙烧温度、沉淀剂种类、金含量等因素对催化剂的稳定性均有较大影响，其中以Ｋ２ＣＯ３或Ｎａ２ＣＯ３为沉淀剂，金含量３％，焙烧温度２５０～３５０℃ 制得的催化剂具有较好的稳定性和抗水性，于２５℃连续加入水蒸气反应４３０ ｈ可保持ＣＯ完全转化． ＸＲＤ结果表明，催化剂的稳定性与单质金及α－Ｆｅ２Ｏ３的粒径成反比，并与金和铁的化学状态有关．

超临界干燥法制备Fe_2O_3-SiO_2气凝胶

以正硅酸乙酯（TEOS）和硝酸铁为原料，采用溶胶-凝胶法和超临界干燥工艺制备了Fe2O3-SiO2气凝胶，研究了Fe2O3-SiO2醇凝胶的形成条件的影响，并对所得气凝胶样品结构特性进行了初步表征．所得气凝胶样品是由直径约8nm的胶体粒子构成的低密度、高孔隙率的块状非晶固态材料．

均分散超微细α-Fe_2O_3水溶胶的制备

Cubic and ellipsoide ultrafine monodispersed hematite colloidal particles wereprepared by hydrothermal reaction from Fe（OH）3 get in the presence of Sn4+ ions. Thenumbers of nuclei increase with the concentration of Sn4+ ions. The initial concentrationof Fe（OH）3 gel might approach to 0.5 mol.L- 1. The products were characterized by TEMand XRD.

Fe_2O_3-TiO_2磁性复合材料的制备及可见光催化性能

以FeCl3和Ti(C4H9O)4为前驱体,通过复合溶胶法制备了Fe2O3-TiO2磁性复合光催化剂,并用XPS,XRD,SEM,EDS及BET进行了表征.对亚甲基蓝的降解实验证明,Fe2O3的引入将复合材料的光响应范围扩展至可见光区,且掺杂的Fe2O3摩尔分数为1.0%时,样品可见光催化性能最高.磁强计的测试结果显示,复合光催化剂具有一定的磁性,可在反应结束后利用磁场从体系分离,使催化剂得到回收再利用.

nano-Fe_2O_3-Glu的急性和长期毒性研究

[目的]对平均直径15nm的谷氨酸修饰之三氧化二铁纳米颗粒(nano-Fe2O3-Glu)进行急性和长期毒性研究,为其临床安全使用提供参考依据。[方法]急性毒性实验:按照新药急性毒性实验方法。长期毒性实验:采用新药重复给药法。选用90-120g／只的清洁级SD大鼠80只,随机分为高、中、低剂量组(42.0、21.0、10.5ml/kg)和对照组,每组20只,雌雄各半。每日1次等体积腹腔注射,连续14d。测量体重变化、主要脏器的脏器系数、血生化、血常规改变,对各脏器进行病理组织学检测。[结果]大鼠静脉给药的LD50=250.5mg/kg。与对照组比较:高、中剂量组大鼠肝／体比下降,高剂量组雌鼠肺／体比升高(P<0.015);染毒组大鼠的白细胞总数均显著升高,高剂量组雌鼠的血小板计数显著增多(P<0.015);各染毒组中性粒细胞比例升高(P<0.05);高剂量组雌鼠的血清肌酐(Cr)显著升高(P<0.05)。各脏器病理组织学检查无异常改变。[结论]nano-Fe2O3-Glu为普通药物,毒性较低。它对血液系统及肝、肾功能有一定影响,并存在性别差异,但尚未引起组织的病理学改变。本次实验中nano-Fe2O3-Glu的无毒反应剂量大于10.5mg/kg,小于21.0mg/kg。

pH值对微波水热法制备纳米α-Fe_2O_3的控制作用

系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,反应液的初始pH值对微波水热法制备纳米α Fe2O3粒子形貌的控制作用。实验结果显示:当pH=1时,所得产物为纺锤形具有较大比表面积的多孔结构;当pH=3时,为近球形的多孔结构;当pH=5时,为菱形单晶且无孔、无团聚;当pH=7时,在相同的反应条件下仍为非晶Fe(OH)3,并未转化为α Fe2O3。同时还分析了pH值及反应液中存在的无机小离子对α Fe2O3生成速率的影响。

亚铁盐氧化法合成纺锤形α-Fe_2O_3微粒条件的研究

硫酸亚铁空气氧化直接合成α－Fe2O3是制备均分散异形α－Fe2O3微粉的新方法。本研究通过XRD、TEM、化学分析等方法考察PH值对合成过程及产物的影响并确定其最佳合成条件。

一种液相制备均匀α-Fe_2O_3微粉的新方法

利用沸腾回流强迫水解法由FeCl3或Fe(NO3) 3溶液( 0 .5 -1.0mol·L-1)在弱酸性环境下 ,制备了均匀亚微米级α -Fe2 O3胶粒。如果在反应液中加入微量Na2 SO3,完全转化为α-Fe2 O3粒子的时间可缩短至几小时。

微波热解制备γ-Fe_2O_3催化剂及其SCR脱硝性能

以Fe SO4·7H2O[Fe(NO3)3·9H2O]为铁源,采用新型微波热解法制备γ-Fe2O3[α-Fe2O3]催化剂样品,通过XRD、N2等温吸附-脱附、压汞法等实验手段对催化剂样品晶相、微观孔结构等进行表征;考察两种催化剂样品的NH3-SCR脱硝性能,通过归一化处理得到两种催化剂在不同温度下的本征脱硝反应速率,同时对比研究了γ-Fe2O3与钒系催化剂的脱硝活性;研究氨氮比、氧浓度等运行参数对γ-Fe2O3催化剂NH3-SCR脱硝性能的影响规律,并对其抗硫抗水性能进行考察。结果表明:采用新型微波热解法可得到纯度较高的γ-Fe2O3催化剂,其介孔分布合理且大孔数量丰富;同时γ-Fe2O3催化剂表现出优于α-Fe2O3催化剂的脱硝性能,400℃时最大NOx转化率达到96%,300、325、350℃下单位面积脱硝速率达到α-Fe2O3催化剂的3倍左右;γ-Fe2O3催化剂具备优良的抗硫抗水性能,其最佳氨氮比为1、最佳氧体积分数为3.5%。

纳米γ—Fe_2O_3磁粉的热稳定性

发现纳米γ－Fe2O3磁粉的DTA曲线上出现了一个不能重现的放热峰．X射线衍秀才射（XRD）分析证实此放热峰对应于从γ—Fe2O3向α－Fe2O3的结构相变．主要是结构相变和晶粒长大引起的．对比实验的结果表明，纳米γ－Fe2O3磁粉的结构相变温度明显高于普通的γ－Fe2O3磁粉．

不同粒径纳米Fe_2O_3的细胞毒性及氧化作用

目的 从细胞半数抑制浓度IC50 和氧化作用的角度探讨不同粒径Fe2 O3 纳米粒子细胞毒性的差异。方法 将8,13和37nm 3个不同尺寸的Fe2 O3 纳米粒子以不同剂量、时间作用于中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL) ,用活细胞计数法求得不同尺寸粒子的IC50 并绘制细胞生长抑制曲线。硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化歧化酶(SOD)活性。结果 (1) 3种尺寸的纳米粒子在一定浓度范围内,剂量与细胞抑制率呈现剂量-反应关系,而超过这一范围后,量效关系消失。(2 )在量效相关的浓度范围内,3种尺寸纳米粒子的IC50 分别为IC50(8nm) =2 79 .5 85 μg/ml,IC50 (13nm) =2 5 4 739μg/ml,IC50 (37nm ) =5 6 1. 2 37μg/ml。(3)Fe2 O3 纳米粒子可引起CHL细胞的氧化应激反应,且与作用时间有关。但MDA、SOD值变化与纳米粒子尺才、作用剂量之间无明显的量效关系。结论 不同粒径的Fe2 O3 纳米粒子在细胞毒性上表现出一定的差异,Fe2 O3 纳米粒子可引起CHL细胞的氧化应激反应,从时效性分析推论其细胞毒性与氧化性存在一定的关联。

Fe_2O_3/TiO_2纳米材料的制备及其紫外-可见光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了不同Fe含量的纳米Fe2O3/TiO2复合光催化材料,并用X射线衍射和透射电镜研究了样品的晶体结构和形貌,分别在紫外和可见光下研究了不同Fe含量复合催化剂的光催化降解甲基橙的活性。结果表明在Fe复合比例较低时,样品为锐钛矿结构;在紫外光情况下,最佳Fe2O3/TiO2复合比例为0.5%,在比例为10%情况下催化效果也比较好;而在可见光情况下,最佳Fe2O3/TiO2复合比例为0.1%。