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Y Specific Sequence Gene Analysis of Single Fetal Nucleated Erythroblasts from the Peripheral Blood of Pregnant Women
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作者 王陶然 陈汉平 +1 位作者 卢运萍 马庭元 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2001年第2期163-165,共3页
The single cell isolation technique was used to detect fetal nucleated erythroblasts at a single cell level from the peripheral blood of pregnant women in order to investigate the feasibility of this method for nonin... The single cell isolation technique was used to detect fetal nucleated erythroblasts at a single cell level from the peripheral blood of pregnant women in order to investigate the feasibility of this method for noninvasive prenatal diagnosis. Single fetal nucleated erythroblasts were isolated from the peripheral blood samples from 51 pregnant women by micromanipulation techniques after density gradient centrifugation. Nested polymerase chain reaction method was used to amplify the SRY gene. It was found that the concordance rate of amplification results with real fetal sex was 82.61 %. The sensitivity and specificity were 80 % and 87.50 % respectively. It was suggested that it is feasible and promising in non invasive prenatal diagnosis to detect fetal nucleated erythroblasts at a single cell level by using micromanipulation techniques. 展开更多
关键词 single cell peripheral blood of pregnant woman fetal nucleated erythroblasts nested polymerase chain reaction
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Association of Bone Turnover Levels with MTHFR Gene Polymorphisms among Pregnant Women in Wuhan, China
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作者 Shu-yun LIU Qin HUANG +8 位作者 Xue GU Bin ZHANG Wei SHEN Ping TIAN Yun ZENG Ling-zhi QIN Lin-xiang YE Ze-min NI Qi WANG 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2018年第4期602-609,共8页
Pregnancy is a critical stimulator of bone mineral resorption. We used to find the MTHFR gene polymorphisms are related with blood lead levels among pregnant women. Pregnancy-stimulated bone turnover may be associated... Pregnancy is a critical stimulator of bone mineral resorption. We used to find the MTHFR gene polymorphisms are related with blood lead levels among pregnant women. Pregnancy-stimulated bone turnover may be associated with MTHFR gene polymorphisms too. In this article, we aimed to determine the relationship between MTHFR gene polymorphisms and bone turnover rates among the pregnant women. The participants including pregnant and non-pregnant women were selected and recruited during their routine prenatal or physical examination from July to October in 2012. A total of 1000 participants, including 250 pregnant women in the first, second, and third trimesters and 250 non-pregnant women, were enrolled in the study. Finally, after excluding 27 participants unable to provide blood samples, 973 eligible participants (i.e., 234, 249, and 248 pregnant women in the first, second, and third trimesters, respectively, and 242 non-pregnant women) were included in the research. The MTHFR gene 1298CC homozygote carriers were more susceptible to yield higher plasma homocysteine levels than the 1298AA/AC carriers, with standardized coefficients of 0.086 (P〈0.05) and 0.104 (P〈0.01) of all the participants and the pregnant women, respectively. The MTHFR gene 1793AA homozygote carriers more likely showed higher plasma osteocalcin levels (standardized β=0.091, P〈0.01) than the 1793GG/GA carriers among all the subjects. Plasma homocysteine levels were positively correlated with blood lead levels among the participants and the pregnant women with standardized coefficients of 0.320 (P〈0.01) and 0.179 (P〈0.01), respectively. Plasma osteocalcin levels were positively associated with blood lead levels among pregnant and non-pregnant women with standardized coefficients of 0.084 (P〈0.05) and 0.125 (P〈0.01), respectively. In conclusion, homocysteine and osteocalcin contents in plasma are associated with the MTHFR gene A1298C polymorphism and blood lead levels among pregnant women. The MTHFR gene A1298C polymorphism-related homocysteine is a possible risk factor for increased blood lead levels among Chinese women. 展开更多
关键词 pregnant women bone turnover levels blood lead levels MTHFR gene polymorphism
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流式细胞术联合血红蛋白电泳法在孕妇胎母输血检测中的应用价值
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作者 李广伟 杨敏 马心慧 《中国社区医师》 2023年第32期85-87,共3页
目的:分析流式细胞术(FCM)联合血红蛋白电泳法(HBE)在孕妇胎母输血检测中的应用价值。方法:选取2020年5月—2022年5月解放军96605部队医院收治的60例疑似胎母输血综合征(FMH)患者作为研究对象。采集患者外周血,予以HBE、FCM、酸洗脱实验... 目的:分析流式细胞术(FCM)联合血红蛋白电泳法(HBE)在孕妇胎母输血检测中的应用价值。方法:选取2020年5月—2022年5月解放军96605部队医院收治的60例疑似胎母输血综合征(FMH)患者作为研究对象。采集患者外周血,予以HBE、FCM、酸洗脱实验(KBT)检测,以KBT检测作为本研究结果的标准分析HBE联合FCM检测FMH的准确性与敏感性。结果:60例疑似FMH的孕妇中2例确诊,FCM联合HBE检测准确率为96.67%(58/60),敏感性为100.00%(2/2)。结论:FMH检测中使用FCM联合HBE检测具有较高的价值,对于胎儿出血量予以动态监测,能够为医务人员准确判断疾病、评估、严重程度及制定针对性治疗方案提供有效参考。 展开更多
关键词 流式细胞术 孕妇 外周血 胎儿红细胞 胎母输血综合征
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妊娠前不同体质指数孕妇妊娠期血脂水平与巨大儿的关系研究
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作者 袁仙仙 王佳 +3 位作者 张可欣 杨蕊华 郑薇 李光辉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第24期2973-2979,共7页
背景巨大儿不仅会对孕妇及新生儿造成一定危害,也会影响子代远期代谢健康。母亲体质量状态与妊娠结局密切相关,超重肥胖者多伴有血脂异常,妊娠期血脂异常升高会影响宫内环境和新生儿出生体质量。目的分析不同妊娠前BMI孕妇妊娠期血脂水... 背景巨大儿不仅会对孕妇及新生儿造成一定危害,也会影响子代远期代谢健康。母亲体质量状态与妊娠结局密切相关,超重肥胖者多伴有血脂异常,妊娠期血脂异常升高会影响宫内环境和新生儿出生体质量。目的分析不同妊娠前BMI孕妇妊娠期血脂水平与巨大儿之间的关系。方法本研究为单中心回顾性研究,纳入2018年1月—2019年6月在首都医科大学附属北京妇产医院产科建档至分娩并符合纳排标准的单胎孕妇5287例,根据妊娠前BMI将孕妇分为低体质量、正常体质量和超重肥胖孕妇,根据新生儿出生体质量将低体质量孕妇分为低体质量孕妇非巨大儿组(A组,n=731)和低体质量孕妇巨大儿组(B组,n=27),正常体质量孕妇分为正常体质量孕妇非巨大儿组(C组,n=3539)和正常体质量孕妇巨大儿组(D组,n=243),超重肥胖孕妇分为超重肥胖孕妇非巨大儿组(E组,n=675)和超重肥胖孕妇巨大儿组(F组,n=72)。收集孕妇相关临床及实验室数据进行统计学分析。采用二元Logistic回归分析探究不同妊娠前BMI孕妇妊娠期血脂水平与巨大儿之间的关系。结果B组孕妇妊娠晚期高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于A组(P<0.05);D组孕妇妊娠早期总胆固醇(TC)及孕晚期三酰甘油(TG)高于C组(P<0.05),妊娠中、晚期HDL-C低于C组(P<0.05)。F组妊娠早、中、晚期TG均高于E组(P<0.05),妊娠中、晚期HDL-C低于E组(P<0.05)。二元Logistic回归分析结果示,妊娠晚期HDL-C〔OR=0.256,95%CI(0.075,0.871)〕是妊娠前低体质量孕妇娩出巨大儿的影响因素(P<0.05)。孕中期和晚期HDL-C〔OR=0.661,95%CI(0.450,0.971);OR=0.406,95%CI(0.271,0.610)〕是妊娠前正常体质量孕妇娩出巨大儿的影响因素(P<0.05)。妊娠早、中、晚期TG〔OR=1.546,95%CI(1.070,2.234);OR=1.399,95%CI(1.019,1.758);OR=1.289,95%CI(1.072,1.550)〕是妊娠前超重肥胖孕妇娩出巨大儿的影响因素(P<0.05)。结论妊娠前低体质量及正常体质量孕妇妊娠期低HDL-C水平与巨大儿相关,而超重肥胖孕妇妊娠期TG水平升高与巨大儿相关。产检时对于胎儿偏大或预测巨大儿高风险的孕妇,需要加强血脂检测及控制。 展开更多
关键词 人体质量指数 妊娠 孕妇 血脂 巨大胎儿 妊娠并发症 影响因素分析
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陕西汉族初筛RhD阴性孕妇中D基因多态性研究
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作者 雍乐 刘新 +1 位作者 王安 王川 《医学临床研究》 CAS 2023年第3期411-413,417,共4页
【目的】探讨陕西汉族初筛RhD阴性孕妇中D基因多态性。【方法】选择2018年1月至2020年3月在本院定期产检的54例陕西汉族初筛RhD阴性孕妇。采用微柱凝胶卡检测RhD血型,采用抗人球蛋白凝胶卡法进行间接抗球蛋白试验(IAT),采用Rh分型卡鉴定... 【目的】探讨陕西汉族初筛RhD阴性孕妇中D基因多态性。【方法】选择2018年1月至2020年3月在本院定期产检的54例陕西汉族初筛RhD阴性孕妇。采用微柱凝胶卡检测RhD血型,采用抗人球蛋白凝胶卡法进行间接抗球蛋白试验(IAT),采用Rh分型卡鉴定RhCE抗原分型,采用吸收放射试验检测Del血型,采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)鉴定标本的Del血型基因型,采用D-Screen试剂的反应格局表鉴定部分DⅥ3型,针对10个RHD基因外显子的特异性引物进行PCR扩增并测序。【结果】54例初筛RhD阴性孕妇中,单克隆(IgG+IgM)抗D-抗体IAT试验检出3例阳性,经鉴定为D变异型;酸放散法检出阳性18例,除上述3例D变异型外,其余15例均为Del表型,36例D阴性标本。D变异型与Del表型均未产生抗-D,36例D阴性标本中2例产生抗-JKb合并抗-cE,7例产生抗-D(其中1例产生抗-C合并抗-D)。RhCE分型结果显示:D阴性血型以ccee为主,Del表型以Ccee为主,无ccEe与ccee。3例D变异型中,D-Screen检出2例部分DⅥ3型,剩余1例经RHD基因测序分析,结果显示为弱D15型,RHD基因存在c.845G>(p.Gly282Asp)纯合突变。PCR-SSP检出15例阳性,与酸放散法检出阳性的例数一致,15例Del表型均携带RHD*01EL.01。15例Del表型中,合子型D+/D+1例,且其基因型为RHD*01EL.01/01EL.01;合子型D+/D-14例,且其基因型均为RHD*01EL01/01N.01,占93.33%。【结论】54例陕西汉族初筛RhD阴性孕妇中D基因结构存在复杂的多态性,变异等位基因D阴性血型以ccee为主,Del表型以Ccee为主。 展开更多
关键词 Rh-Hr血型系统/遗传学 孕妇 基因表达 多态现象 遗传 汉族
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孕妇外周血胎儿ABO血型基因分型技术的建立 被引量:3
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作者 于洋 冯倩 +12 位作者 林子林 潘纪春 张婷 马春娅 张晓娟 葛国峰 陈鑫 关晓珍 任乐 孙丹 付丽辉 骆群 汪德清 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1363-1367,共5页
本研究目的是建立孕妇外周血胎儿ABO血型基因分型技术,用于ABO血型不合引起的新生儿溶血病的产前诊断。根据ABO血型基因DNA全序列和mRNA序列设计4对引物,选择20例健康供者血浆,提取血浆中DNA进行扩增,探索最佳的血浆DNA提取及PCR扩增条... 本研究目的是建立孕妇外周血胎儿ABO血型基因分型技术,用于ABO血型不合引起的新生儿溶血病的产前诊断。根据ABO血型基因DNA全序列和mRNA序列设计4对引物,选择20例健康供者血浆,提取血浆中DNA进行扩增,探索最佳的血浆DNA提取及PCR扩增条件,初步建立单人ABO血型基因分型技术。将O型血浆DNA与A型或B型血浆DNA按1:1、2:1、4:1、8:1、10:1、20:1、40:1、100:1进行混合,模拟孕妇外周血胎儿与孕妇自身ABO基因混合状态,建立混合ABO血型基因分型技术。选取14例孕30周以上的孕妇外周血标本,进行胎儿ABO血型基因型鉴定,并对孕妇进行追踪,尽量获取胎儿出生以后的外周血标本进行ABO血型鉴定,以评价孕妇外周血胎儿ABO血型基因分型技术的灵敏度与准确性。结果表明:单人血浆进行准确血型鉴定的最少模板DNA量约为0.625ng,500μl血浆提取的DNA量即可达到PCR扩增要求;当混合血浆中O型DNA所占比例≤10时,可以准确检测出非O基因的存在;14名O型孕妇外周血标本中9例标本扩增出非O型基因,5例未扩增出非O基因;通过血清学方法对5例胎儿出生后外周血进行ABO血型鉴定,其中A型3例,B型1例,O型1例,与其基因分型结果一致,符合率100%。结论:本研究建立的孕妇外周血胎儿ABO血型基因提取、分型技术,可以对妊娠中晚期胎儿ABO血型基因型进行准确鉴定,从而为新生儿溶血病的产前诊断与预防提供指导意见。 展开更多
关键词 胎儿ABO血型 基因分型方法 孕妇外周血 新生儿溶血病
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无创DNA检测技术对胎儿染色体非整倍体疾病的筛查效果 被引量:14
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作者 马婷婷 刘华平 +1 位作者 侯朝晖 任东平 《空军医学杂志》 2015年第4期235-239,共5页
目的探讨无创DNA产前检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病中的临床应用。方法将2011年12月—2 014年12月在空军总医院产前门诊,经知情同意自愿接受无创DNA产前检测的2 0 78例单胎自然妊娠孕妇作为研究对象。检测方法从孕妇外周血中提取胎... 目的探讨无创DNA产前检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病中的临床应用。方法将2011年12月—2 014年12月在空军总医院产前门诊,经知情同意自愿接受无创DNA产前检测的2 0 78例单胎自然妊娠孕妇作为研究对象。检测方法从孕妇外周血中提取胎儿游离DNA并进行PCR扩增后利用最新的高通量测序技术,推算出胎儿患染色体非整倍体疾病(如21-三体、18-三体、13-三体综合征等)的风险率。对检测高风险者行产前咨询,建议行羊水穿刺等确诊手段,随访其妊娠结局。结果无创DNA产前检测异常者23例。10例提示21-三体高风险,2例提示18-三体高风险,1例提示18-三体临界高风险,3例提示13-三体高风险,3例提示性染色体异常(2例提示45,X0;1例提示47,XXY),4例提示其他染色体异常(2例7号染色体偏多,1例16号染色体偏多,1例17号染色体偏多)。经羊水穿刺检查确诊为胎儿非整倍体疾病者11例。确诊病例分别为21-三体6例;18-三体2例;13-三体2例;47,XXY 1例。另外,2例DNA检测提示异常,羊水穿刺检查结果阴性,随访妊娠结局未见异常。应用无创DNA产前检测技术筛查胎儿染色体非整倍体异常的灵敏度为10 0%,特异度为99.81%,假阳性率为0.19%,假阴性率为0%。结论无创DNA产前检测技术能够对胎儿染色体非整倍体疾病进行准确筛查,值得推广。 展开更多
关键词 产前筛查 染色体非整倍体疾病 孕妇外周血胎儿DNA
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不同基因型地中海贫血孕妇妊娠早期部分血常规指标分析 被引量:4
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作者 刘洋 王飞清 +2 位作者 刘燕青 李红日 李艳菊 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第11期1301-1305,共5页
目的:探讨贵州省同基因型地中海贫血孕妇妊娠早期部分血常规检测结果差异。方法:330例年龄为20~35岁,孕3月产检确诊地中海贫血孕妇作为研究组,同期、同年龄段同孕期100例孕妇为对照组;采用PCR及导流杂交法检测确认研究组地中海贫血基因... 目的:探讨贵州省同基因型地中海贫血孕妇妊娠早期部分血常规检测结果差异。方法:330例年龄为20~35岁,孕3月产检确诊地中海贫血孕妇作为研究组,同期、同年龄段同孕期100例孕妇为对照组;采用PCR及导流杂交法检测确认研究组地中海贫血基因型,全自动血细胞仪检测两组受检者血液红细胞数量(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)及白细胞(WBC)计数。结果:缺失型α-地中海贫血孕妇(-α3. 7、--SEA、-α4. 2) RBC均高于对照组,Hb、MCV、MCH、MCHC均低于对照组,但只有--SEA基因型孕妇RBC、Hb、MCV、MCH与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05);突变型α-地中海贫血孕妇(αCS、αWS、αQS) RBC均高于对照组,Hb、MCV、MCH、MCHC均低于对照组,但只有αQS基因型孕妇RBC、MCV、MCH与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05);突变型β-地中海贫血孕妇(CD41/42、CD17、IVS-II-654、-28、CD27/28、CD43) RBC均高于对照组,但只有IVS-II-654、CD27/28基因型孕妇RBC与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05); Hb、MCV、MCH、MCHC均低于对照组,但只有CD41/42、CD17、IVS-II-654、-28、CD27/28基因型孕妇Hb明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05); CD41/42、CD17、IVS-II-654、-28、CD27/28基因型孕妇MCV、MCH明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:不同基因型地中海贫血孕妇血液RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC存在差异。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因 孕妇 血常规
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孕妇血浆游离胎儿DNA中地中海贫血突变的基因诊断 被引量:2
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作者 林晓容 尤柳霞 陈勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1215-1219,共5页
本研究旨在建立一种妊娠早期、简便、快速且无创伤性的检测胎儿常见地中海贫血突变的导流杂交技术,用于地中海贫血的产前诊断。采用PCR技术与低密度基因芯片导流杂交技术相结合,设计6组PCR引物单管多重PCR体系及29种DNA探针,快速检测60... 本研究旨在建立一种妊娠早期、简便、快速且无创伤性的检测胎儿常见地中海贫血突变的导流杂交技术,用于地中海贫血的产前诊断。采用PCR技术与低密度基因芯片导流杂交技术相结合,设计6组PCR引物单管多重PCR体系及29种DNA探针,快速检测60例妊娠5-17周贫血孕妇血浆游离胎儿DNA中缺失型α-地中海贫血及β-地中海贫血。结果表明:60例贫血孕妇血浆的游离胎儿DNA中,检出缺失型α-地中海贫血胎儿4例,β-地中海贫血胎儿3例,α及β混合型-地中海贫血胎儿1例。结论:采用本检测方法能快速准确地检测出3种常见的缺失型α-地中海贫血及17种常见β-地中海贫血的突变。 展开更多
关键词 孕妇 血浆 地中海贫血 游离胎儿DNA 基因突变
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139例O型孕妇外周血DNA检测胎儿血型准确度分析 被引量:3
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作者 马红丽 杨波 +1 位作者 王志红 贠中桥 《医学研究杂志》 2012年第7期76-77,共2页
目的探讨利用PCR-RFLP技术建立从O型孕妇外周血中提取DNA检测胎儿血型的实验方法的准确性。方法胎儿出生前提取139例丈夫为非O型的O型孕妇外周血DNA,根据ABO基因特点设计PCR引物,扩增目的片段,用KpnⅠ、AluⅠ限制性内切酶对PCR产物进行... 目的探讨利用PCR-RFLP技术建立从O型孕妇外周血中提取DNA检测胎儿血型的实验方法的准确性。方法胎儿出生前提取139例丈夫为非O型的O型孕妇外周血DNA,根据ABO基因特点设计PCR引物,扩增目的片段,用KpnⅠ、AluⅠ限制性内切酶对PCR产物进行酶切分析,以确定胎儿的ABO血型。胎儿出生后用脐带血进行血清学血型检测,对比新生儿出生前后血型检测的符合率。结果 139例新生儿出生前后血型检测符合率为94.24%(131/139)。孕中期血型检测符合率为91.95%(80/87),孕晚期的血型检测符合率为98.08%(51/52)。结论利用O型孕妇外周血DNA对胎儿的ABO血型进行产前诊断是一条可行的无创性检测途径,检测结果准确度高,对于母胎血型不合引起的新生儿溶血病的预防可提供有价值的诊断依据。 展开更多
关键词 O型孕妇 外周血DNA 胎儿血型
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母婴血细胞人微小病毒B19感染的检测 被引量:2
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作者 王净 许桦 +3 位作者 窦骏 过志君 任慕兰 蒋黎 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期218-219,共2页
目的 :配对调查母婴血细胞B19病毒感染情况。方法 :用套式PCR分别检测孕妇外周血单个核细胞(PBMC)和新生儿脐血有核细胞 (CBNC)B19病毒DNA。结果 :孕妇PBMCB19病毒DNA阳性率 3.0 6 % (3/ 98) ,新生儿脐血CBNCB19病毒DNA阳性率 1.12 % (1... 目的 :配对调查母婴血细胞B19病毒感染情况。方法 :用套式PCR分别检测孕妇外周血单个核细胞(PBMC)和新生儿脐血有核细胞 (CBNC)B19病毒DNA。结果 :孕妇PBMCB19病毒DNA阳性率 3.0 6 % (3/ 98) ,新生儿脐血CBNCB19病毒DNA阳性率 1.12 % (1/ 89)。结论 :孕妇PBMC和新生儿CBNC存在B19病毒感染 。 展开更多
关键词 入微小病毒B19 母婴感染 套式聚合酶链反应 外周血单个核细胞 新生儿脐血有核细胞
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孕中期高危孕妇外周血中胎儿游离DNA与高危产前诊断指征相关性分析 被引量:3
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作者 赵咏梅 张传英 席海林 《中国实验诊断学》 2021年第2期229-232,共4页
目的分析孕中期高危孕妇外周血中胎儿游离DNA(Cell-free fetal DNA,cffDNA)与高危产前诊断指征相关性。方法研究对象为2018年7月-2019年7月在遂宁市中心医院产前诊断中心接受外周血cffDNA筛查的3176例孕中期高危孕妇,记录高危产前诊断... 目的分析孕中期高危孕妇外周血中胎儿游离DNA(Cell-free fetal DNA,cffDNA)与高危产前诊断指征相关性。方法研究对象为2018年7月-2019年7月在遂宁市中心医院产前诊断中心接受外周血cffDNA筛查的3176例孕中期高危孕妇,记录高危产前诊断指征、cffDNA检测结果,分析不同高危产前诊断指征的孕中期高危孕妇外周血cffDNA筛查结果,以染色体核型检查结果为对照,分析孕中期高危孕妇外周血中cffDNA的筛查价值。结果3176例孕中期高危孕妇的产前诊断指征分别为高龄(年龄≥35岁)33.63%(1068/3176)、血清学筛查临界风险31.30%(994/3176)、血清学筛查高风险18.29%(581/3176)、不良孕产史2.90%(92/3176)、B超软指标异常2.39%(76/3176)、B超提示胎儿结构异常0.22%(7/3176)、其他11.30%(359/3176)。cffDNA检查结果显示57(1.79%)例孕妇外周血cffDNA检查结果为高风险,以B超提示胎儿结构异常的孕妇外周血cffDNA检测高风险相对比例最高,为28.57%,血清学筛查高风险(2.75%)、不良孕产史(2.17%)、高龄(1.97%)、血清学筛查临界风险(1.21%)、其他(1.12%)。57例孕妇外周血cffDNA高风险患者中,56.14%的孕妇染色体核型分析染色体核型异常,cffDNA高风险预测21三体的准确率最高(82.60%)。结论孕中期高危孕妇外周血中cffDNA与高危产前诊断指征存在一定关系,孕中期开展外周血cffDNA筛查期较高的灵敏度、特异度,具有无创、准确率高的特点,尤其是对T21的筛查具有较高的准确度。 展开更多
关键词 孕中期 高危孕妇 外周血 胎儿游离DNA 高危产前诊断指征
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妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇外周血、脐静脉血中鸢尾素变化及相关性分析 被引量:1
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作者 沈林萍 李艳 仝玉丽 《中国医学创新》 CAS 2021年第10期18-23,共6页
目的:分析妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇外周血及脐带血中鸢尾素变化和相关性。方法:选取2017年11月-2019年11月于本院进行治疗的84例ICP患者,依据疾病严重程度将其分成轻症组(n=50)以及重症组(n=34)。另选取同期于本院进行孕期保健的6... 目的:分析妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇外周血及脐带血中鸢尾素变化和相关性。方法:选取2017年11月-2019年11月于本院进行治疗的84例ICP患者,依据疾病严重程度将其分成轻症组(n=50)以及重症组(n=34)。另选取同期于本院进行孕期保健的60例正常孕妇为健康组。采集两组空腹上臂静脉血样本,产后3 min内采集脐静脉血样本,分别进行血清鸢尾素水平检测。比较三组临床相关指标;比较三组外周血及脐静脉血鸢尾素水平;分析临床相关指标与ICP孕妇外周血及脐静脉中鸢尾素水平的相关性;比较三组胎盘合体结节面密度与绒毛间隙面密度。结果:轻症组新生儿体重以及甘油三酯(TG)水平均低于健康组,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)以及总胆汁酸水平均高于健康组(P<0.05)。重症组妊娠周期、新生儿体重、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及同型半胱氨酸(Hcy)水平均低于健康组与轻症组,TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、ALT、AST、碱性磷酸酶(ALP)、GGT、总胆汁酸、直接胆红素、总胆红素以及肌酐水平均高于健康组与轻症组,且尿素水平低于轻症组(P<0.05)。三组脐静脉血中鸢尾素水平均低于外周血(P<0.05)。健康组与轻症组外周血与脐静脉血中鸢尾素水平均低于重症组(P<0.05)。健康组外周血中鸢尾素水平与脐静脉血中鸢尾素水平呈正相关(r=0.406,P=0.044)。轻症组与重症组外周血中鸢尾素水平与脐静脉血中鸢尾素水平均呈正相关(r=0.401、0.412,P=0.037、0.048)。ICP孕妇外周血中鸢尾素水平与脐静脉血中鸢尾素水平呈正相关(r=0.212,P=0.038)。ICP孕妇外周血与脐静脉血中鸢尾素水平与脐动脉S/D值、TG、TC、LDL-C、ALT、AST、ALP、GGT、总胆汁酸、直接胆红素以及总胆红素均呈正相关(P<0.05);脐静脉血中鸢尾素水平与新生儿出生体重呈负相关(P<0.05)。轻症组与重症组合体结节面密度均高于健康组,绒毛间隙面密度均低于健康组(P<0.05)。轻症组合体结节面密度低于重症组,绒毛膜间隙面密度高于重症组(P<0.05)。结论:脐静脉血中鸢尾素水平明显低于外周血;ICP孕妇外周血以及脐静脉血鸢尾素水平均高于健康孕妇,推测鸢尾素可能在ICP病理生理过程中起到一定作用;ICP孕妇胎儿出生体重下降可能与鸢尾素在能量和脂肪代谢方面作用有关;通过观察外周血与脐静脉血中鸢尾素水平,可为判断ICP严重程度提供一定参考价值。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 鸢尾素 脐静脉血 外周血 孕妇
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孕妇及其新生儿端粒长度的影响因素分析 被引量:1
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作者 翁侨 杜江波 +3 位作者 俞飞 靳光付 沈洪兵 胡娅莉 《中国临床医学》 2017年第6期884-891,共8页
目的:全面评估孕期各种因素对孕妇及新生儿端粒长度的影响,为探讨端粒在疾病发生和发展中的作用机制提供依据。方法:2015年3月—2016年2月在南京大学医学院附属鼓楼医院出生444例新生儿,对其母亲进行问卷调查、体格检查和临床相关指标检... 目的:全面评估孕期各种因素对孕妇及新生儿端粒长度的影响,为探讨端粒在疾病发生和发展中的作用机制提供依据。方法:2015年3月—2016年2月在南京大学医学院附属鼓楼医院出生444例新生儿,对其母亲进行问卷调查、体格检查和临床相关指标检测,并采集新生儿脐静脉血及其配对的母体外周血样本。采用定量PCR法测量各样本的相对端粒长度。然后采用配对t检验比较母儿端粒长度,采用一般线性模型分析新生儿与母亲端粒长度等连续性变量之间的相关性,采用方差分析法和t检验分析不同亚组间相对端粒长度的差异。结果:新生儿相对端粒长度(均数为0.358)明显大于母亲相对端粒长度(均数为0.309,P<0.001),未发现母儿端粒长度之间有明显的相关性(r2=0.004,P=0.174)。母亲受教育程度越高,新生儿相对端粒长度越长(P=0.022);而孕周、分娩方式、新生儿性别和出生体质量均与母婴端粒长度无明显相关性。孕期摄入奶制品较多,母体相对端粒长度较短(P=0.048);孕期摄入蔬菜水果、肉制品、动物内脏、鱼虾、豆制品、煎烤及腌制食品、叶酸及多种维生素不同组之间,新生儿和母体的相对端粒长度差异均无统计学意义;孕期饮用咖啡,新生儿相对端粒长度较短(P=0.011);孕期二手烟暴露、饮酒及饮茶情况对母体和新生儿相对端粒长度均无明显影响;孕期经常参加体育锻炼的母体相对端粒长度较不锻炼或很少锻炼者长(P=0.01),新生儿相对端粒长度未见明显差异(P=0.187)。结论:受教育程度以及孕期摄入奶制品、饮用咖啡和参加体育锻炼可能影响孕妇或新生儿的端粒长度,为进一步揭示端粒在疾病发生发展中的作用提供了线索。 展开更多
关键词 端粒缩短 孕妇 胎血 影响因素
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胎儿生长受限孕妇血及脐血内脂质过氧化物和一氧化氮水平
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作者 陈卫群 王晓春 +1 位作者 刘惠宁 胡元佳 《检验医学》 CAS 北大核心 2006年第1期45-47,共3页
目的探讨母血及脐血中脂质过氧化物(LPO)和一氧化氮(NO)水平与胎儿生长受限(FGR)发生的关系及其临床应用价值。方法取38例妊娠合并FGR(FGR组)及50名正常孕妇(对照组)肘静脉血及其新生儿脐血,应用改良的硫代巴比妥酸(TBA)法测定血清LPO水... 目的探讨母血及脐血中脂质过氧化物(LPO)和一氧化氮(NO)水平与胎儿生长受限(FGR)发生的关系及其临床应用价值。方法取38例妊娠合并FGR(FGR组)及50名正常孕妇(对照组)肘静脉血及其新生儿脐血,应用改良的硫代巴比妥酸(TBA)法测定血清LPO水平;应用硝酸盐还原酶法测定血清NO水平。结果FGR组患者血LPO和NO水平与对照组相比均显著升高(P<0.01),其新生儿脐血LPO和NO水平也显著升高(P<0.001)。两组孕妇母血、脐血中LPO和NO水平均呈正相关(P均<0.01)。结论LPO和NO均可能参与了FGR的发病,检测母血及脐血中LPO和NO水平可作为FGR的辅助诊断指标之一。 展开更多
关键词 脂质过氧化物 一氧化氮 孕妇 脐血
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两重巢式PCR检测母体外周血中胎儿游离DNA
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作者 袁媛 陈思礼 周新 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第4期44-46,共3页
使用两重巢式PCR技术检测母体外周血中胎儿游离DNA,为非损伤性产前鉴定胎儿性别和诊断单基因疾病奠定基础.采用改良的chelex100方法提取60例孕龄为16~36周孕妇的外周血浆中游离胎儿DNA,依据NCBIX染色体长臂ATL1位点,Y染色体上DYS1... 使用两重巢式PCR技术检测母体外周血中胎儿游离DNA,为非损伤性产前鉴定胎儿性别和诊断单基因疾病奠定基础.采用改良的chelex100方法提取60例孕龄为16~36周孕妇的外周血浆中游离胎儿DNA,依据NCBIX染色体长臂ATL1位点,Y染色体上DYS14位点序列,设计并合成引物,用巢式PCR同时扩增2个基因片段,以鉴定胎儿性别.结果表明;有ATL1位点和DYS14位点的扩增产物261bp和198bp鉴定为男性胎儿,而仅有261bp扩增产物鉴定为女性胎儿.均以真实出生性别进行确认后发现,此方法能有效提高检测特异性.两重巢式PCR能够简便并准确地鉴定胎儿性别,对单基因疾病特别是X-连锁遗传病的诊断有积极意义. 展开更多
关键词 母体外周血 胎儿游离DNA 两重巢式PCR 性别鉴定 单基因疾病
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义乌孕妇外周血未成熟粒细胞生物参考区间的建立
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作者 骆婷婷 方海俊 +2 位作者 陈如昌 丁爱娟 张立晶 《中国社区医师》 2022年第7期95-97,共3页
目的:探讨未成熟粒细胞(IG)在早孕、中孕和晚孕不同孕期中的分布情况并建立相应的生物参考区间。方法:收集2020年8月-2021年4月在义乌市中心医院门诊常规孕检的孕妇,分为早孕组、中孕组和晚孕组,同时随机选取同期体检中心健康育龄期女... 目的:探讨未成熟粒细胞(IG)在早孕、中孕和晚孕不同孕期中的分布情况并建立相应的生物参考区间。方法:收集2020年8月-2021年4月在义乌市中心医院门诊常规孕检的孕妇,分为早孕组、中孕组和晚孕组,同时随机选取同期体检中心健康育龄期女性作为健康女性对照组。选取健康对照组120例,早孕组120例,中孕组120例,晚孕组211例,检测外周血IG。比较健康对照组和不同孕周组外周血IG#中位数M(P25-P75)及健康对照组和不同孕周组外周血IG%中位数M(P25-P75)。结果:健康对照组IG#生物参考区间:(0~0.01)×10^(9)/L,IG%生物参考区间:0~0.2%;早孕组IG#生物参考区间:(0~0.03)×10^(9)/L,IG%生物参考区间:0~0.3%;中晚孕组IG#生物参考区间:(0~0.24)×10^(9)/L,IG%生物参考区间:0~2.6%。结论:健康孕妇外周血中IG高于未妊娠健康女性,有必要建立健康孕妇外周血未成熟粒细胞的生物参考区间。 展开更多
关键词 孕妇 外周血 未成熟粒细胞 生物参考区间
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593例孕中晚期高危妊娠患者脐带血染色体核型及多态性观察 被引量:5
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作者 罗艳 马丽爽 +3 位作者 孙艳美 卢鹤真 尹璐 李亚丽 《山东医药》 CAS 2018年第35期19-22,共4页
目的观察孕中晚期高危妊娠患者脐带血中的染色体异常核型及多态性。方法 593例孕中晚期高危妊娠患者【高龄组(年龄≥35岁)92例,非高龄组(年龄<35岁)501例】,于孕17~38周时接受脐带穿刺,抽取脐血,检查染色体核型并观察染色体多态性。... 目的观察孕中晚期高危妊娠患者脐带血中的染色体异常核型及多态性。方法 593例孕中晚期高危妊娠患者【高龄组(年龄≥35岁)92例,非高龄组(年龄<35岁)501例】,于孕17~38周时接受脐带穿刺,抽取脐血,检查染色体核型并观察染色体多态性。结果 593例受检者脐带血中染色体核型异常者40例(检出率6.75%),其中高龄组16例(检出率17.39%)、非高龄组24例(检出率4.79%),两组染色体核型异常检出率相比,P<0.05;高龄组21-三体综合征11例(检出率11.96%)、非高龄组6例(检出率1.2%),两组相比,P<0.05。593例受检者脐带血中发现染色体多态者25例(检出率4.21%),其中inv(9)5例(占0.84%)、Y染色体多态11例(占1.85%)、9号和16号次缢痕变异3例(占0.51%)、D/G组染色体多态6例(占1.18%)。结论在孕中晚期高危妊娠患者中,脐带血中染色体核型异常检出率达6.75%,染色体多态性检出率达4.21%;21-三体综合征是最主要和常见的染色体异常核型,尤其多见于高龄高危妊娠患者;脐带血中染色体多态者以Y染色体多态最多见。孕中晚期高危妊娠患者脐带血染色体异常核型及多态性观察有助于胎儿染色体病的产前诊断。 展开更多
关键词 染色体核型 染色体多态性 高危妊娠 高龄孕妇 脐带血 产前诊断 胎儿染色体病诊断
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肥胖孕妇外周血及脐血肥胖抑制素与母儿体质指标的相关性 被引量:3
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作者 王筝 佘野 +3 位作者 葛红雨 刘会焕 李振玲 吴维光 《国际妇产科学杂志》 CAS 2015年第4期378-380,共3页
目的:探讨肥胖孕妇外周血与脐血肥胖抑制素(Obestatin)浓度与母儿体质指标的关系。方法:选取中国人民武装警察部队后勤学院附属医院2013年8月—2014年9月分娩的肥胖孕妇30例作为肥胖组,取同期正常体质量孕妇35例作为对照组,于孕晚期抽... 目的:探讨肥胖孕妇外周血与脐血肥胖抑制素(Obestatin)浓度与母儿体质指标的关系。方法:选取中国人民武装警察部队后勤学院附属医院2013年8月—2014年9月分娩的肥胖孕妇30例作为肥胖组,取同期正常体质量孕妇35例作为对照组,于孕晚期抽取外周血,于分娩时抽取脐静脉血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定Obestatin浓度。同时记录母亲体质量,记录新生儿出生体质量,LANGE皮脂厚度测量仪测定新生儿肩胛下、大腿、髂上、肱三头肌及腹壁皮褶厚度。结果:对照组外周血Obestatin水平比肥胖组高,差异有统计学意义(t=16.707,P=0.000);肥胖组孕妇外周血Obestatin浓度与BMI呈负相关(r=-0.898,P=0.000)。肥胖组新生儿脐血Obestatin浓度与体质量、腹壁皮褶厚度呈负相关(r=-0.789,P=0.000;r=-0.840,P=0.018)。结论:肥胖孕妇外周血Obestatin浓度与母体产前BMI有关;脐血Obestatin浓度与新生儿体质指标有关。 展开更多
关键词 肥胖症 孕妇 人体质量指数 胎血 肥胖抑制素
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胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形的产前超声诊断及其预后分析 被引量:14
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作者 张成秀 《实用医学影像杂志》 2012年第4期223-226,共4页
目的探讨胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的超声诊断价值及预后分析。方法 10例胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形是从2007年至2011年经彩色多普勒超声检查的孕龄为15~32周的孕妇中检出的。常规二维超声扫查胎儿双侧肺,发现异常声像时,再用彩... 目的探讨胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的超声诊断价值及预后分析。方法 10例胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形是从2007年至2011年经彩色多普勒超声检查的孕龄为15~32周的孕妇中检出的。常规二维超声扫查胎儿双侧肺,发现异常声像时,再用彩色多普勒显示病灶血供情况并注意观察有无胎儿水肿和其他结构异常。结果在检出的10例胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形中,Ⅰ型2例,Ⅱ型5例,Ⅲ型3例,4例追踪复查显示病灶缩小或消失,新生儿结局良好,6例终止妊娠后均经引产后病理证实。结论产前彩色多普勒超声对发现胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形和评估预后有重要价值。 展开更多
关键词 胎儿 囊腺瘤样畸形 先天性 超声检查 多普勒 彩色
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