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高浓度花生四烯酸诱导小鼠成纤维细胞L929凋亡的研究(英文) 被引量:1
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作者 曹金秀 王炳华 +2 位作者 陈丽达 张冀 朱汉明 《现代医学》 2004年第1期4-8,共5页
目的 探讨花生四烯酸是否能诱导小鼠成纤维细胞L92 9凋亡及其可能机制。方法 用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和乳酸脱氢酶 (LDH)释放率测定细胞存活率及损伤程度 ,比色法测定细胞脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量 ,Hoechst 3 3 2 58染色观察... 目的 探讨花生四烯酸是否能诱导小鼠成纤维细胞L92 9凋亡及其可能机制。方法 用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和乳酸脱氢酶 (LDH)释放率测定细胞存活率及损伤程度 ,比色法测定细胞脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量 ,Hoechst 3 3 2 58染色观察凋亡细胞核形态变化 ,DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解情况。结果 L92 9细胞在低浓度花生四烯酸 (40~ 160 μmol·L- 1)作用 2 4h后 ,细胞存活率明显下降 ,LDH释放率和细胞MDA含量显著增加 (P <0 .0 1)。经 160 μmol·L- 1花生四烯酸处理后的L92 9细胞呈现典型的凋亡核固缩表现。琼脂糖凝胶电泳显示DNA凋亡梯带。结论 高浓度花生四烯酸 (80~ 160 μmol·L- 1)能诱导小鼠成纤维细胞L92 9凋亡 。 展开更多
关键词 花生四烯酸 诱导 小鼠 成纤维细胞 l929凋亡 乳酸脱氢酶
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血清介质对体外培养L929系小鼠成纤维细胞表达产物Ⅰ、Ⅲ型胶原及其比值的影响
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作者 董萍 杨永鹏 +7 位作者 丁克祥 刘敏 罗迎霞 丁宇 左夏林 韩晋云 杨方应 丁振华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期2491-2494,共4页
目的探讨不同浓度血清、不同体外培养时间对L929系小鼠成纤维细胞表达产物Ⅰ、Ⅲ型胶原及其比值的影响。方法采用双抗体夹心法检测细胞培养液中Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量,并同时计算出Ⅰ/Ⅲ型胶原的比值。结果除0%血清浓度组的Ⅰ、Ⅲ型胶原呈... 目的探讨不同浓度血清、不同体外培养时间对L929系小鼠成纤维细胞表达产物Ⅰ、Ⅲ型胶原及其比值的影响。方法采用双抗体夹心法检测细胞培养液中Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量,并同时计算出Ⅰ/Ⅲ型胶原的比值。结果除0%血清浓度组的Ⅰ、Ⅲ型胶原呈现无明显变化的微弱升高趋势外,其余各血清浓度组的Ⅰ、Ⅲ型胶原均处于增加状态,且在6~8 d时增加最为明显;另外,Ⅰ/Ⅲ型胶原比值随着血清浓度和细胞生长时间不同,表现出不同的变化趋势。其中20%和40%血清浓度组随着培养细胞生长时间延长,Ⅰ/Ⅲ型胶原比值逐渐增加;而其他血清浓度组,随着细胞培养时间的延长,Ⅰ/Ⅲ型胶原比值增加并不明显。结论 L929细胞在不同体外培养时间和不同浓度血清下其表达产物Ⅰ、Ⅲ型胶原含量及其比值有一定变化,为今后优化体外细胞培养条件提供了相关的实验数据。 展开更多
关键词 血清介质 成纤维细胞 l929细胞系 胶原蛋白 Ⅰ/Ⅲ型胶原比值
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ZD制剂对RAW264.7细胞分泌TNF-α水平及TNF-α诱导L929细胞死亡的影响
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作者 蒋瑞东 高鑫 李云章 《畜牧与饲料科学》 2018年第5期7-10,共4页
[目的]研究ZD制剂对炎症模型细胞中TNF-α含量及对TNF-α诱导小鼠成纤维细胞L929死亡的影响。[方法]通过脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞系来构建炎症细胞模型,使用5种不同浓度(100、10、1、0.1、0.01μg/m L)的ZD制剂进... [目的]研究ZD制剂对炎症模型细胞中TNF-α含量及对TNF-α诱导小鼠成纤维细胞L929死亡的影响。[方法]通过脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞系来构建炎症细胞模型,使用5种不同浓度(100、10、1、0.1、0.01μg/m L)的ZD制剂进行试验,并用ELISA法检测ZD制剂干预前后细胞上清液中TNF-α浓度。通过TNF-α刺激小鼠成纤维细胞L929细胞系来构建细胞毒性模型,采用MTT法检测ZD制剂干预前后L929细胞活力。[结果]ZD制剂浓度为100、10、1、0.1μg/m L时,TNF-α浓度与LPS模型组相比,差异极显著(P<0.01);ZD制剂浓度为0.01μg/m L时,TNF-α浓度与LPS模型组相比,差异显著(P<0.05)。经100、10μg/m L ZD制剂干预后的小鼠成纤维细胞L929细胞活力与TNF-α组相比显著提高。[结论]ZD制剂可以通过降低TNF-α的分泌量和降低TNF-α的生物学活性来达到抗炎的目的。 展开更多
关键词 ZD制剂 TNF-Α 小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞系 小鼠成纤维细胞l929
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染氟成纤维细胞内Ca^(2+)水平的变化及其意义 被引量:4
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作者 井玲 齐玲 +1 位作者 赵志涛 李广生 《中国地方病防治》 CAS 北大核心 2007年第1期14-15,共2页
目的研究氟对成纤维细胞Ca2+浓度的影响并探讨其意义。方法应用扫描共聚焦显微技术测定不同染氟条件下(0.0001、1、10mg/LF-)成纤维细胞Ca2+水平的变化。结果染氟1mg/L组成纤维细胞在染氟500s左右时[Ca2+]i水平开始升高,约1500s达到高峰... 目的研究氟对成纤维细胞Ca2+浓度的影响并探讨其意义。方法应用扫描共聚焦显微技术测定不同染氟条件下(0.0001、1、10mg/LF-)成纤维细胞Ca2+水平的变化。结果染氟1mg/L组成纤维细胞在染氟500s左右时[Ca2+]i水平开始升高,约1500s达到高峰,然后开始下降,3000s左右回到起点位置。结论成纤维细胞染氟1mg/LF-组[Ca2+]i有一过性升高。认为这种[Ca2+]i浓度的变化在影响成纤维细胞中cbfa1和某些生长因子之间的相互关系、促进细胞增殖、分化及成骨表型转换中可能起重要作用。 展开更多
关键词 氟化物 成纤维细胞株(l929) 细胞内钙 成骨表型
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肿瘤基质成纤维细胞模型的建立及生物学特性研究 被引量:1
5
作者 朱红梅 汤为学 +3 位作者 周卫平 张晓艳 马静 郑维萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期31-35,共5页
目的 建立肿瘤基质成纤维细胞模型并探讨其恶性生物学特性 ,为研究其恶性转化机制、开发靶向肿瘤基质的抗癌药物提供有价值的细胞模型。方法 用小鼠肝癌细胞H2 2 培养上清液诱导小鼠成纤维细胞L92 9,获得能稳定生长的L92 9 H2 2 细胞... 目的 建立肿瘤基质成纤维细胞模型并探讨其恶性生物学特性 ,为研究其恶性转化机制、开发靶向肿瘤基质的抗癌药物提供有价值的细胞模型。方法 用小鼠肝癌细胞H2 2 培养上清液诱导小鼠成纤维细胞L92 9,获得能稳定生长的L92 9 H2 2 细胞。用光镜、电镜观察其形态改变 ,MTT法检测其生长情况 ,免疫细胞化学测定其PCNA、bcl 2、MMP 9、TN表达变化 ,RT PCR测定其端粒酶活性 ,并分析其核型、蛋白合成能力、对常用抗癌药物的反应性及其条件培养基 (conditionedmedium ,CM)对H2 2 细胞生长的影响。结果 L92 9 H2 2 细胞出现多核和畸形核 ,染色体众数略有增加。细胞群体倍增时间较亲代细胞缩短 (t=2 65 41,P <0 0 5 ) ,分裂指数增高 (χ2 =4 5 2 5 ,P <0 0 5 ) ,PCNA、bcl 2、MMP 9、TN表达增强 (t≥ 3 3 0 5 5 ,P<0 0 1)。端粒酶活性增高 (t=-4 0 4163 ,P <0 0 0 1)。L92 9 H2 2 细胞对作用于S期或S期和M期或细胞骨架的抗癌药物较L92 9敏感 (q≥ 3 0 15 2 ,P <0 0 5 )。蛋白质合成能力增强 (q =-5 90 11,P <0 0 0 1)。其CM促进H2 2 细胞生长。结论 L92 9 H2 2 细胞较亲代细胞增殖快 ,核型发生变化 ,存活能力强 ,功能活跃 ,表达并分泌促进肿瘤细胞生长与侵袭的因子增强 。 展开更多
关键词 仲瘤 成纤维细胞 细胞模型 l929-H22
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正常及炎症牙髓组织中白细胞介素1的活性检测 被引量:1
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作者 黄莉 乐进秋 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期177-179,共3页
用细菌内毒素建立豚鼠的牙髓炎模型,借助体外培养的L929细胞,在培养液中加入正常和炎症的牙髓组织上清液,采用成纤维细胞增殖法测定正常和炎症牙髓组织中白细胞介素1(IL1)的活性。结果发现正常牙髓组织无IL1的活性... 用细菌内毒素建立豚鼠的牙髓炎模型,借助体外培养的L929细胞,在培养液中加入正常和炎症的牙髓组织上清液,采用成纤维细胞增殖法测定正常和炎症牙髓组织中白细胞介素1(IL1)的活性。结果发现正常牙髓组织无IL1的活性,炎症牙髓组织产生明显的IL1活性,并随内毒素诱导时间的延长而增强。IL1为牙髓炎的主要介质之一,介导了牙髓炎的发生和发展。 展开更多
关键词 细菌内毒素 牙髓炎 白细胞介素1 l929细胞
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两种新型玻璃陶瓷材料的体外细胞毒性评价 被引量:1
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作者 曹洪喜 杨宠莹 +1 位作者 宁丽 孟爱英 《口腔材料器械杂志》 1998年第1期14-15,共2页
为了初步检测两种新型玻璃陶瓷材料Hypress和Hycam的生物相容性,本实验采用间接接触法检测了它们对L-929细胞的细胞毒性。结果显示:随着细胞培养时间的延长,(1)光吸收度(OD)值呈增长趋势且与阴性对照走势相同,两者间无显著性差异(P>0... 为了初步检测两种新型玻璃陶瓷材料Hypress和Hycam的生物相容性,本实验采用间接接触法检测了它们对L-929细胞的细胞毒性。结果显示:随着细胞培养时间的延长,(1)光吸收度(OD)值呈增长趋势且与阴性对照走势相同,两者间无显著性差异(P>0.05);(2)细胞增殖率(RGR)逐渐增加;(3)Hypress材料组表现为极轻微的细胞毒性,Hycam材料组未见明显的细胞毒性。 展开更多
关键词 玻璃陶瓷 细胞毒性 l-929细胞 牙科材料
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银粉玻璃离子体的细胞毒性研究 被引量:1
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作者 吴利民 吴银洲 《现代中西医结合杂志》 CAS 2011年第21期2619-2620,2622,共3页
目的研究临床常用的银粉玻璃离子体(日本松风)的体外细胞毒性。方法用细胞培养液浸提银粉玻璃离子体的粉剂(powder),液剂(liqu id)及粉剂+液剂(Power+liqu id)各24 h,配置不同浓度的浸提液(0.1~100 g/L),将小鼠成纤维细胞(... 目的研究临床常用的银粉玻璃离子体(日本松风)的体外细胞毒性。方法用细胞培养液浸提银粉玻璃离子体的粉剂(powder),液剂(liqu id)及粉剂+液剂(Power+liqu id)各24 h,配置不同浓度的浸提液(0.1~100 g/L),将小鼠成纤维细胞(L-929)在不同浓度的浸提液中分别培养24 h,通过A lam ar B lue比色法,检测各组分对L-929细胞相对增殖率的影响,评价其细胞毒性。结果 L-929细胞呈现高的细胞增殖率,各浓度浸提液之间均无显著性差异(P均〉0.05),其细胞毒性为0~1级。结论临床常用的银粉玻璃离子体无明显的细胞毒性,具有较好的生物相容性。 展开更多
关键词 银粉玻璃离子体 细胞毒性 AlamarBlue比色法 成纤维细胞l-929
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电刺激对小鼠成纤维细胞L 929机械力损伤的保护作用
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作者 刘耀丹 洪莉 +1 位作者 李洋 李素廷 《中国计划生育和妇产科》 2018年第12期23-26,F0003,共5页
目的探讨电刺激(electrical stimulation,ES)对机械力诱导的小鼠成纤维细胞L 929氧化损伤的保护作用。方法将小鼠成纤维细胞L 929分为正常对照组、电刺激组、加力模型组和加力后电刺激组。采用CCK-8法检测细胞活性,间接化学荧光法检测... 目的探讨电刺激(electrical stimulation,ES)对机械力诱导的小鼠成纤维细胞L 929氧化损伤的保护作用。方法将小鼠成纤维细胞L 929分为正常对照组、电刺激组、加力模型组和加力后电刺激组。采用CCK-8法检测细胞活性,间接化学荧光法检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量变化,JC-1染色法检测细胞内线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)变化,分光光度法测定Caspase-3酶活性变化。结果加力组细胞活性明显下降,细胞内ROS增加,线粒体膜电位下降,Caspase-3酶活性增强,差异均有统计学意义(P <0.05)。与加力组相比,加力后电刺激组细胞活性增强,线粒体膜电位水平上升,细胞内ROS含量减少,Caspase-3酶活性减弱,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论电刺激可通过维持细胞活性、减少细胞凋亡、减少细胞内ROS含量及Caspase-3酶活性,而对机械力诱导的细胞氧化损伤起到一定的保护作用。 展开更多
关键词 成纤维细胞l929 电刺激 机械力损伤 细胞活性氧 CASPASE-3
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硒化镉量子点的细胞毒性初步实验研究 被引量:3
10
作者 朱斌 丁国伟 +2 位作者 郁美娟 王德平 潘可风 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2008年第3期181-184,共4页
目的:通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测硒化镉(cdSe/ZnS)量子点对L-929小鼠成纤维细胞的细胞毒性,以此评价硒化镉量子点的生物相容性。方法:以MTT法测定硒化镉量子点对L-929小鼠成纤维细胞增殖的影响。结果:MTT法显示,硒... 目的:通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测硒化镉(cdSe/ZnS)量子点对L-929小鼠成纤维细胞的细胞毒性,以此评价硒化镉量子点的生物相容性。方法:以MTT法测定硒化镉量子点对L-929小鼠成纤维细胞增殖的影响。结果:MTT法显示,硒化镉量子点对L-929小鼠成纤维细胞的抑制率高,呈现浓度和时间依赖性,还能明显改变成纤维细胞的形态。结论:硒化镉量子点对L-929小鼠成纤维细胞有明显的抑制作用,其生物相容性较差。 展开更多
关键词 硒化镉量子点 l-929小鼠成纤维细胞 生物相容性
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粘接树脂材料细胞毒性的体外评价 被引量:1
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作者 李聪慧 王志刚 《河南医学研究》 CAS 2018年第2期194-197,共4页
目的评价根管充填材料在不同浓度及时间下的细胞毒性。方法将ParaCore树脂、ParaBond粘接剂、牙胶、AH Plus根管封闭剂分别放置1 d(新鲜组)和7 d(陈旧组),制取浸提液,并制成100.0%、50.0%、25.0%、12.5%的稀释液,与L-929细胞接触24 h,... 目的评价根管充填材料在不同浓度及时间下的细胞毒性。方法将ParaCore树脂、ParaBond粘接剂、牙胶、AH Plus根管封闭剂分别放置1 d(新鲜组)和7 d(陈旧组),制取浸提液,并制成100.0%、50.0%、25.0%、12.5%的稀释液,与L-929细胞接触24 h,采用二甲基噻唑二苯基四唑嗅盐比色法,比较不同材料在不同浓度和时间下的相对增值率(RGR)。结果新鲜组4种浓度的稀释液中,ParaCore树脂的RGR大于牙胶,ParaBond的RGR小于AH Plus,差异有统计学意义(P均<0.05)。陈旧组4种浓度的稀释液中,ParaCore的RGR大于牙胶,除12.5%浓度外,差异有统计学意义(P均<0.05);ParaBond的RGR小于AH Plus,除25.0%、12.5%浓度外,差异有统计学意义(P均<0.05)。在新鲜组中,随着浸提液浓度增大,各材料RGR降低,不同浓度下,ParaCore、ParaBond和AH Plus的RGR两两比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。放置时间越长,RGR越大,除牙胶外,不同时间下其他3种材料RGR差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 ParaCore树脂的细胞毒性小于牙胶,AH Plus封闭剂的细胞毒性小于ParaBond粘接剂;4种材料的毒性具有浓度相关性;除了牙胶,其他3种材料具有时间相关性。 展开更多
关键词 细胞毒性 粘接树脂 l-929成纤维细胞
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Construction and application of L929 cell model expressing human bcl-2 protein
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作者 Fengtian He Xihua Zhu Yunhui Huang 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1999年第12期1095-1098,共4页
Recombinant eucaryotic expression vector pLXSN/s-bcl-2 has been constructed by cloning human bcl-2 cDNA containing the full-length open reading frame into the vector pLXSN in sense orientation, and a mammalian cell mo... Recombinant eucaryotic expression vector pLXSN/s-bcl-2 has been constructed by cloning human bcl-2 cDNA containing the full-length open reading frame into the vector pLXSN in sense orientation, and a mammalian cell model expressing human bcl-2 protein has been established by electroporating the recombinant vector into mouse L929 cells. bcl-2 expression in L929 cells has no effect on the cell growth and survival under normal culture conditions, but it can enhance the survival of the cell in the challenge of some apoptosis-inducing stimuli, including tumor necrosis factor α(TNF α) and staurosporine (STS). 展开更多
关键词 BCl-2 CEll MODEl l929 CEll line apoptosis.
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Thermal activation of Ti_((1-x))Au_((x))thin films with enhanced hardness and biocompatibility
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作者 Cecil Cherian Lukose Ioannis Anestopoulos +3 位作者 Theodora Mantso Leon Bowen Mihalis I.Panayiotidis Martin Birkett 《Bioactive Materials》 SCIE 2022年第9期426-445,共20页
The lifetime of orthopaedic implants can be extended by coating the softer Ti6Al4V alloy with harder biocompatible thin films.In this work,thin films of Ti_((1-x))Au_((x))are grown on Ti_(6)Al_(4)V and glass substrate... The lifetime of orthopaedic implants can be extended by coating the softer Ti6Al4V alloy with harder biocompatible thin films.In this work,thin films of Ti_((1-x))Au_((x))are grown on Ti_(6)Al_(4)V and glass substrates by magnetron sputtering in the entire x=0-1 range,before their key biomechanical properties are performance tuned by thermal activation.For the first time,we explore the effect of in-situ substrate heating versus ex-situ post-deposition heat-treatment,on development of mechanical and biocompatibility performance in Ti-Au films.A~250% increase in hardness is achieved for Ti-Au films compared to bulk Ti6Al4V and a~40%improvement from 8.8 GPa as-grown to 11.9 and 12.3 GPa with in-situ and ex-situ heat-treatment respectively,is corelated to changes in structural,morphological and chemical properties,providing insights into the origins of super-hardness in the Ti rich regions of these materials.X-ray diffraction reveals that as-grown films are in nanocrystalline states of Ti-Au intermetallic phases and thermal activation leads to emergence of mechanically hard Ti-Au intermetallics,with films prepared by in-situ substrate heating having enhanced crystalline quality.Surface morphology images show clear changes in grain size,shape and surface roughness following thermal activation,while elemental analysis reveals that in-situ substrate heating is better for development of oxide free Ti3Auβ-phases.All tested Ti-Au films are non-cytotoxic against L929 mouse fibroblast cells,while extremely low leached ion concentrations confirm their biocompatibility.With peak hardness performance tuned to>12 GPa and excellent biocompatibility,Ti-Au films have potential as a future coating technology for load bearing medical implants. 展开更多
关键词 Ti-Au thin film coating HARDNESS Biocompatible l929 mouse fibroblast Implants
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GSK3β/eEF2K信号通过调控自噬参与肺成纤维细胞诱导分化
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作者 覃超群 黄斌 +5 位作者 阳芳 王昌明 肖影 黄汉灿 李丽英 高枫 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2022年第5期8-15,共8页
目的探讨糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/真核延伸因子2激酶(eEF2K)在肺成纤维细胞转化为肌成纤维细胞过程中的表达,以及对细胞自噬和纤维化的影响。方法将L-929细胞(对照组)于适宜条件下培养48 h,加入5 ng/mL TGF-β1诱导其表型转化为肌成... 目的探讨糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/真核延伸因子2激酶(eEF2K)在肺成纤维细胞转化为肌成纤维细胞过程中的表达,以及对细胞自噬和纤维化的影响。方法将L-929细胞(对照组)于适宜条件下培养48 h,加入5 ng/mL TGF-β1诱导其表型转化为肌成纤维细胞(TGF-β1组)。将空质粒、si-eEF2K及si-GSK3β转染肌成纤维细胞,培养48 h后采用免疫荧光染色法检测p-eEF2K和α-SMA蛋白表达情况,蛋白质印迹法检测各组eEF2K、p-eEF2K、GSK3β、P62及LC3-Ⅱ/Ⅰ蛋白表达情况。结果与对照组相比,TGF-β1组细胞p-eEF2K、GSK3β蛋白和α-SMA蛋白表达显著增加(P<0.05);转染si-eEF2K及si-GSK3β后,L-929细胞p-eEF2K/eEF2K表达下降(P<0.05),P62和LC3-Ⅱ/Ⅰ表达水平增加(P<0.05),α-SMA蛋白表达降低(P<0.05)。结论GSK3β/eEF2K信号可能通过降低自噬活性促进肺成纤维细胞向肌纤维细胞的表型转化,促进细胞纤维化进程。 展开更多
关键词 l-929细胞 成纤维细胞 肌纤维细胞 糖原合成酶激酶3β/真核延伸因子2激酶 SIRNA转染
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