猪支气管败血波氏杆菌FlaA基因克隆与序列分析

参考相关资料，针对支气管败血波氏杆菌Bordetella bronchiseptica FlaA基因上游序列选择合成1对特异性引物，对贵州分离株（B8株和B27株）进行PCR扩增，将扩增产物连接在pMD18-T载体上，并转化到DI-L5a感受态细胞中，提取重组质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序。结果获得分子长为237bp的特异性DNA片段；核苷酸同源性分析表明，贵州分离株间的同源性高达99．1％，与Bb参考株的同源性为97．8％～99．6％，与Bpp参考株的同源性为95．6％-97．4％；系统进化树分析表明，贵州分离株与Bb参考株亲缘关系较近，而与Bpp参考株亲缘关系远。