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FMO3 deficiency of duck leads to decreased lipid deposition and increased antibacterial activity
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作者 Xingzheng Li Jianlou Song +6 位作者 Xuefeng Shi Mingyi Huang Lei Liu Guoqiang Yi Ning Yang Guiyun Xu Jiangxia Zheng 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期546-563,共18页
Background:Most duck eggs possess a fishy odor,indicating that ducks generally exhibit impaired trimethylamine(TMA)metabolism.TMA accumulation is responsible for this unpleasant odor,and TMA metabolism plays an essen-... Background:Most duck eggs possess a fishy odor,indicating that ducks generally exhibit impaired trimethylamine(TMA)metabolism.TMA accumulation is responsible for this unpleasant odor,and TMA metabolism plays an essen-tial role in trimethylaminuria(TMAU),also known as fish odor syndrome.In this study,we focused on the unusual TMA metabolism mechanism in ducks,and further explored the unclear reasons leading to the debilitating TMA metabolism.Methods:To achieve this,transcriptome,proteome,and metagenome analyses were first integrated based on the constructed duck populations with high and low TMA metabolism abilities.Additionally,further experiments were conducted to validate the hypothesis regarding the limited flavin-containing monooxygenase 3(FMO3)metabolism ability of ducks.Results:The study demonstrated that liver FMO3 and cecal microbes,including Akkermansia and Mucispirillum,par-ticipated in TMA metabolism in ducks.The limited oxidation ability of FMO3 explains the weakening of TMA metabo-lism in ducks.Nevertheless,it decreases lipid deposition and increases antibacterial activity,contributing to its survival and reproduction during the evolutionary adaptation process.Conclusions:This study demonstrated the function of FMO3 and intestinal microbes in regulating TMA metabolism and illustrated the biological significance of FMO3 impairment in ducks. 展开更多
关键词 Antibacterial Cardiovascular disease(CVD) DUCK flavin-containing monooxygenase 3(FMO3) METAGENOME PROTEOME Transcriptome Trimethylamine(TMA)
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犬尿喹啉酸及3-羟基犬尿氨酸与阿尔茨海默病的相关性研究 被引量:1
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作者 王晓丹 刘帅 +3 位作者 张莹 相蕾 刘萍 纪勇 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期855-857,共3页
目的探讨犬尿氨酸(KYN)通路主要代谢产物犬尿喹啉酸(KYNA)和3-羟基犬尿氨酸(3-HK)与AD的关系,以及KYN通路限速酶犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)基因多态性与AD的相关性。方法选取AD患者198例为AD组和健康体检者192例为对照组,采用简易智能状... 目的探讨犬尿氨酸(KYN)通路主要代谢产物犬尿喹啉酸(KYNA)和3-羟基犬尿氨酸(3-HK)与AD的关系,以及KYN通路限速酶犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)基因多态性与AD的相关性。方法选取AD患者198例为AD组和健康体检者192例为对照组,采用简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活活动能力量表(ADL)、临床痴呆评定量表(CDR)评估,检测各组KMOrs2275163、rs1053230等位基因频率和基因型频率。结果AD组MMSE和MoCA评分明显低于对照组,ADL和CDR评分明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。AD组血浆KYN水平明显低于对照组,KYNA、3-HK及3-HK/KYN明显高于对照组[(1.2±0.2)mmol/L vs(1.3±0.2)mmol/L,P=0.043;(40.0±8.8)nmol/L vs(28.4±9.2)nmol/L,P=0.036;(108.5±14.6)nmol/L vs(35.2±5.6)nmol/L,P=0.011;(94.3±11.9)vs(28.9±9.5),P=0.016]。对照组与AD组rs2275163、rs1053230等位基因频率及基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论KYN通路代谢产物水平在AD患者中发生变化,在AD发病过程中可能发挥作用,可能成为AD诊断的血清学标志物。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 犬尿氨酸 犬尿氨酸3-单加氧酶 基因频率
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河北太行鸡含黄素单氧化酶3基因型频率分布研究 被引量:2
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作者 胡慧艳 贾青 +3 位作者 孙凤莉 赵思思 锡建中 李晓敏 《现代畜牧兽医》 2016年第3期8-12,共5页
本试验旨在研究含黄素单氧化酶3(Flavin-Containing Monooxygenase 3,FMO3)基因T329S突变在河北太行鸡群体中的分布。本研究根据Gen Bank中公布的鸡FMO3基因序列设计引物,采用PCR-RFLP方法对517只河北太行鸡FMO3基因频率及基因型频率进... 本试验旨在研究含黄素单氧化酶3(Flavin-Containing Monooxygenase 3,FMO3)基因T329S突变在河北太行鸡群体中的分布。本研究根据Gen Bank中公布的鸡FMO3基因序列设计引物,采用PCR-RFLP方法对517只河北太行鸡FMO3基因频率及基因型频率进行检测。结果显示,该位点在河北太行鸡群体中处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);等位基因A、T频率分别为0.9023、0.0976;AA、AT、TT基因型频率分别为0.8201、0.1644、0.0155。结果表明,河北太行鸡群体中鱼腥味综合症易感基因型频率不高,可以通过PCR-RFLP的方法予以剔除。 展开更多
关键词 河北太行鸡 含黄素单氧化酶3基因 基因型频率 PCR-RFLP
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次声刺激诱导大鼠延髓内儿茶酚胺能神经元FOS的表达 被引量:7
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作者 邢晓辉 王凌 +1 位作者 陈景藻 饶志仁 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期189-191,共3页
实验用抗FOS蛋白和酪氨酸羟化酶(TH)的免疫组织化学方法,观察大鼠暴露于8Hz,120dB的次声2h后,延髓FOS的表达情况及其与儿茶酚胺能神经元的关系。结果显示,在延髓内出现大量FOS样免疫反应阳性神经元(FLN... 实验用抗FOS蛋白和酪氨酸羟化酶(TH)的免疫组织化学方法,观察大鼠暴露于8Hz,120dB的次声2h后,延髓FOS的表达情况及其与儿茶酚胺能神经元的关系。结果显示,在延髓内出现大量FOS样免疫反应阳性神经元(FLN),主要分布在延髓中尾段的孤束核、腹外侧区以及两者之间的网状结构内;在抗FOS和抗TH的双重免疫染色切片上,见到大约50%的TH阳性神经元的胞核同时呈FOS样免疫反应阳性,主要分布在腹外侧网状核和孤束核内侧亚核,说明在延髓内脏带有半数儿茶酚胺能神经元参与对次声刺激的反应。 展开更多
关键词 声刺激 基因表达 酪氨酸单氧化酶 儿茶酚胺能
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酪氨酸羟化酶和GTP环水解酶-1基因修饰永生化成纤维细胞及其表达研究 被引量:2
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作者 陈先文 陈生弟 +2 位作者 许德华 徐羚飞 郑仲衡 《安徽医科大学学报》 CAS 2001年第2期86-89,共4页
目的 探讨酪氨酸羟化酶 (TH)和GTP环水解酶 1(GCH)基因修饰的永生化成纤维细胞的可行性和表达能力 ,为其混合移植治疗帕金森病 (PD)作准备。方法 SV40大T抗原转化成纤维细胞使其永生化。构建TH和GCH基因真核表达质粒并转染永生化成... 目的 探讨酪氨酸羟化酶 (TH)和GTP环水解酶 1(GCH)基因修饰的永生化成纤维细胞的可行性和表达能力 ,为其混合移植治疗帕金森病 (PD)作准备。方法 SV40大T抗原转化成纤维细胞使其永生化。构建TH和GCH基因真核表达质粒并转染永生化成纤维细胞 ,利用免疫组化和RT PCR检测其在体内外的表达。结果 TH和GCH基因修饰的永生化成纤维细胞在体外可长期传代培养且可有效表达 ,脑内移植后TH基因至少可表达 8周以上。 展开更多
关键词 酪氨酸单氧化酶 成纤维细胞 帕金森病 治疗 基因疗法 GTP 环水解酶-1
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Arg188Gln(G/A)突变对犬尿氨酸酶活性的影响
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作者 沈杰 陈闻东 +2 位作者 姬开达 高平进 朱鼎良 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期643-648,共6页
目的:验证犬尿氨酸酶(KYNU)Arg188Gln(G/A)突变能否改变KYNU的活性。方法:抽提人肝脏细胞的总RNA,通过RT-PCR法获得KYNU基因全长cDNA,以KYNU基因Arg188Gln位点附近序列为模板设计定点突变引物,完成Arg188Gln(G/A)的定点突变,将突变型和... 目的:验证犬尿氨酸酶(KYNU)Arg188Gln(G/A)突变能否改变KYNU的活性。方法:抽提人肝脏细胞的总RNA,通过RT-PCR法获得KYNU基因全长cDNA,以KYNU基因Arg188Gln位点附近序列为模板设计定点突变引物,完成Arg188Gln(G/A)的定点突变,将突变型和野生型KYNU基因克隆到pcDNA载体质粒中,获得野生型和突变型pcDNA-KYNU重组表达质粒,经酶切鉴定和测序验证后转染HEK293细胞,蛋白质印迹法检测KYNU在细胞中的表达,用高效液相色谱法检测HEK293细胞的KYNU活性。结果:野生型和突变型pcDNA-KYNU重组质粒在HEK293细胞中均能表达有活性的KYNU,KYNU的米氏常数分别为(9.833±0.513)μmol/L和(29.900±0.265)μmol/L,最大酶促反应速率分别为(0·700±0.096)nmol·mg^(-1)·min^(-1)和(0.084±0.003)nmol·mg^(-1)·min^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:Arg188Gln(G/A)突变可以减弱KYNU的活性。 展开更多
关键词 犬尿氨酸/分析 犬尿氨酸3-单加氧酶/分析 基因 突变 高血压/病 因学 载体蛋白质类
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肾上腺髓质增生大鼠模型酪氨酸羟化酶基因的表达
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作者 侯栋梁 张孝斌 +1 位作者 张杰 程帆 《贵阳医学院学报》 CAS 2004年第5期402-404,共3页
目的 :研究肾上腺髓质增生 (AMH)大鼠模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶基因表达水平。方法 :Wistar大鼠随机分为 2组 :正常对照组 (NC组 )和肾上腺髓质增生组 (AMH组 )。用利血平皮下注射制备肾上腺髓质增生大鼠模型。 6周后取出肾上腺组织 ... 目的 :研究肾上腺髓质增生 (AMH)大鼠模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶基因表达水平。方法 :Wistar大鼠随机分为 2组 :正常对照组 (NC组 )和肾上腺髓质增生组 (AMH组 )。用利血平皮下注射制备肾上腺髓质增生大鼠模型。 6周后取出肾上腺组织 ,用免疫组织化学和原位杂交法分别测定该模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶蛋白质及mRNA表达 ,检测血清中的去甲肾上腺素 (NE)、肾上腺素 (E)和 2 4h尿 3 甲氧 4 羟基苦杏仁酸 (VMA)的含量 ,同时测量肾上腺髓质百分数以反映肾上腺髓质增生的程度。结果 :肾上腺髓质增生大鼠模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶蛋白质及mRNA表达均明显增强 ,血清中的NE ,E和 2 4h尿VMA的含量明显升高 ,肾上腺髓质百分数明显升高。结论 :肾上腺髓质增生大鼠模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶基因表达增强。 展开更多
关键词 酪氨酸单氧化酶 基因表达 大鼠 肾上腺髓质增生
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重组慢病毒携带酪氨酸羟化酶对大鼠帕金森病模型的干预研究 被引量:3
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作者 董小林 战丽萍 +4 位作者 邬刚 李青芸 魏欢 李建辉 李妍平 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第8期933-939,共7页
目的利用携带大鼠酪氨酸羟化酶(TH)基因的重组慢病毒,对大鼠帕金森病模型进行基因治疗,评估基因疗法对帕金森病症状缓解和黑质神经元恢复的影响。方法 2014年11月—2015年12月,分离、培养和鉴定胎鼠原代神经元,抽提胎鼠原代神经元RNA、... 目的利用携带大鼠酪氨酸羟化酶(TH)基因的重组慢病毒,对大鼠帕金森病模型进行基因治疗,评估基因疗法对帕金森病症状缓解和黑质神经元恢复的影响。方法 2014年11月—2015年12月,分离、培养和鉴定胎鼠原代神经元,抽提胎鼠原代神经元RNA、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)克隆大鼠TH(r TH)基因,将r TH基因构建至慢病毒质粒,包装r TH重组慢病毒。采用实时荧光定量RT-PCR、免疫荧光实验和Western blotting法体外检测大鼠成纤维细胞REF中r TH基因表达。通过脑内立体定位注射6羟多巴胺(6-OHDA)建立大鼠帕金森病模型,给予Lv-r TH重组慢病毒(Lv-r TH治疗组)、未携带基因的慢病毒Lv-NC(Lv-NC治疗组)及0.9%氯化钠溶液(对照组)注射大鼠纹状体和黑质。通过阿扑吗啡诱发旋转实验进行行为学评分,免疫组化进行神经元恢复评分。结果成功分离、培养了胎鼠原代神经元,成功克隆了r TH基因,并将r TH基因构建至慢病毒质粒,实时荧光定量RT-PCR、免疫荧光实验和Western blotting法检测大鼠成纤维细胞REF中均表达r TH基因。3组大鼠治疗前1周自发旋转速率比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组大鼠治疗0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10周自发旋转速率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中治疗0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10周,Lv-NC治疗组和Lv-r TH治疗组大鼠自发旋转速率较对照组增快(P<0.05);治疗2、3、5、6、8、9、10周,Lv-r TH治疗组大鼠自发旋转速率较Lv-NC治疗组减慢(P<0.05)。Lv-NC治疗组和Lv-r TH治疗组大鼠中脑黑质TH阳性神经元所占比例较对照组降低,Lv-r TH治疗组大鼠中脑黑质TH阳性神经元所占比例较Lv-NC治疗组升高(P<0.05)。结论通过脑内立体定位注射,将表达r TH基因的重组慢病毒递送至帕金森病大鼠纹状体和黑质能缓解帕金森病症状并恢复TH阳性神经元。 展开更多
关键词 帕金森病 酪氨酸单氧化酶 慢病毒属 基因治疗
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UGT和FMOs基因多态性对奥氮平临床疗效的关联分析
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作者 刘克锋 杜书章 +4 位作者 杨勇杰 乔高星 康建 张晓坚 赵杰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第20期3000-3004,共5页
目的 探讨尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A4(UGT1A4)、尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶2B10(UGT2B10)、黄素单氧化酶1(FMO1)、黄素单氧化酶3(FMO3)基因多态性与奥氮平临床疗效之间的关系。方法 104例精神分裂症患者均给予奥氮平5~20 mg·d... 目的 探讨尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A4(UGT1A4)、尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶2B10(UGT2B10)、黄素单氧化酶1(FMO1)、黄素单氧化酶3(FMO3)基因多态性与奥氮平临床疗效之间的关系。方法 104例精神分裂症患者均给予奥氮平5~20 mg·d^(-1)治疗6周。通过阳性和阴性症状量表(PANSS)来评估奥氮平治疗精神分裂症的疗效,按照PANSS减分率≥50%和<50%分为有效组和无效组。用Sequenom MassArray系统基因分型方法对患者检测UGT1A4(rs2011425)、UGT2B10(rs61750900)、FMO1(rs12720462)、FMO1(rs7877)、FMO3(rs2266780)基因多态性,用秩和检验分析基因多态性与临床疗效的关系;比较治疗前后患者体质量、尿素(Urea)、尿酸(UA)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、三酰甘油(TG)、血糖(GLU)、泌乳素(PRL)的变化。结果 治疗后,有效组81例,无效组23例。治疗前和治疗后第6周PANSS总分分别为80.25±7.01、42.18±2.92,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、后患者体质量分别为(62.62±12.88)和(65.86±12.89)kg, GOT分别为(23.06±18.95)和(31.48±30.01)U·L^(-1),GPT分别为(24.61±26.11)和(46.12±67.34)U·L^(-1),TG分别为(1.01±0.53)和(1.28±0.62)mmol·L^(-1),PRL分别为(31.75±26.78)和(57.63±58.31)ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。其中UGT1A4(rs2011425)基因有效组TT型占70.88%,TG型占29.12%,无效组TT型占69.57%,TG型占30.43%;FMO1(rs12720462)基因有效组CC型占52.78%,CA型占33.33%,无效组CC型占28.57%,CA型占61.90%;FMO1(rs7877)基因有效组CC型占58.44%,CT型占36.36%,无效组CC型占36.36%,CT型占59.09%;FMO3(rs2266780)基因有效组GA型占40.51%,AA型占58.23%,无效组GA型占30.43%,AA型占69.57%。FMO1(rs12720462)基因CC型与CA型比较,差异有统计学意义(P<0.05),UGT2B10(rs61750900)基因型均为GG型。结论 奥氮平会导致患者体质量增加,GPT、GOT、TG、PRL水平升高,奥氮平疗效与UGT1A4(rs2011425)、FMO1(rs7877)、FMO3(rs2266780)、UGT2B10(rs61750900)的基因多态性无关,可能与FMO1(rs12720462)的基因多态性有关。 展开更多
关键词 奥氮平 尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A4 尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶2B10 黄素单氧化酶1 黄素单氧化酶3 基因多态性 精神分裂症
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药用植物功能基因的研究思路与展望——以甘草为例 被引量:12
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作者 刘春生 刘颖 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-6,共6页
近些年来有关功能基因的研究已成为药用植物研究领域的热点,研究内容涉及基因克隆、功能鉴定、多态性分析、表达模式分析以及功能基因与代谢途径的相关性分析等诸多方面。甘草是我国最常用的大宗药材之一,其主要活性成分为甘草酸,具有... 近些年来有关功能基因的研究已成为药用植物研究领域的热点,研究内容涉及基因克隆、功能鉴定、多态性分析、表达模式分析以及功能基因与代谢途径的相关性分析等诸多方面。甘草是我国最常用的大宗药材之一,其主要活性成分为甘草酸,具有多种药理功能,在国内外市场上应用广泛。本文以甘草为例,对甘草酸代谢途径中已报道的功能基因进行调查研究,在基因克隆、基因功能、基因多态性等方面进行分析,以期为揭示甘草酸合成代谢的分子机制奠定基础,并为其他药用植物功能基因的研究提供思路。 展开更多
关键词 药用植物 甘草酸 功能基因 3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶基因 鲨烯合酶基因 β-香树脂醇合成酶基因 细胞色素P450氧化酶
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