荧光素催化的SBA-15-g-PDEAEMA-co-Eu配合物杂化材料的制备及性能研究

首先利用介孔材料SBA-15表面的羟基,将3-氨基丙基三乙氧基硅烷偶联剂(KH550)负载到SBA-15表面,得到氨基化的SBA-15(SBA-15-NH_(2)),再通过SBA-15表面的氨基和2-溴异丁酰溴(BIBB)中的酰溴基团的反应,将2-溴异丁酰溴负载到SBA-15表面,得到溴代的SBA-15(SBA-15-Br)。然后以SBA-15-Br为引发剂,荧光素为催化剂,具有pH敏感性的甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEMA)和具有荧光特征的铕配合物为单体,通过无金属原子转移自由基聚合(metal-free ATRP)方法制备具有pH敏感和荧光功能的SBA-15-g-PDEAEMA-co-Eu配合物杂化材料。通过傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、X射线衍射、热失重分析、荧光光谱等测试方法对产物进行了表征和分析。结果表明,成功制备了SBA-15-g-PDEAEMA-co-Eu配合物杂化材料,杂化材料具有pH敏感性和荧光特性;杂化材料的药物释放试验结果表明,槲皮素在酸性条件下的释放速率和释放量远大于在碱性条件下的释放,显示出了明显的pH敏感性。

二氧化氯-荧光素体系的光谱研究及其分析应用

在pH 10.5 NH4Cl-NH3缓冲溶液中,荧光素在510 nm处有一荧光峰.当加入二氧化氯后,荧光峰降低,荧光猝灭强度ΔF510 nm与二氧化氯浓度Ccl存在线性关系,其线性范围为0.067～2.68 mg/L ClO2,回归方程为ΔF510 nm=19.2Ccl+0.2;相关系数为0.9996;检出限(3σ)为0.028 mg/L ClO2.据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量二氧化氯含量的荧光分析法.结果表明:Cl2和ClO-2不干扰测定,用于水样分析,结果满意.

荧光素荧光猝灭法测定微量碘酸根

报道了荧光素为指示剂荧光猝灭法间接测定ＩＯ３－的方法。在０．０５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｉ－和ＩＯ３－反应生成Ｉ２，I２与荧光素反应、使荧光素荧光猝灭。该体系的激发波长和发射波长分别为４９３ ｎｍ和５１４ ｎｍ。ＩＯ３含量在２～８０ μｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系，测定下限为 ２ μｇ／Ｌ。该法灵敏度高，选择性好，操作简单。用于含碘食盐、低钠食盐中微量ＩＯ３的测定，结果满意。

荧光标记技术在增殖放流中的应用现状

标志技术是用来区分不同个体或种群的常用方法。自Petersen等[1]利用标志方法估算封闭水体中鱼类的利用率及种群大小后,标志技术在渔业和水产养殖研究中得到广泛的发展和应用,标记技术也不断更新。荧光标记技术是渔业和水产养殖研究中常用标志技术手段之一,其通过特定技术方法在标志对象上形成荧光标记进而通过肉眼或借助仪器发现该标记，主要有将荧光物质注入水生生物皮下形成荧光标记和应用荧光染料在水生生物钙质和骨质结构上形成荧光标记两种技术方法。

异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白标记物的化学发光反应

采用反相流动注射法 ,系统地研究了碱性介质中和阳离子在表面活性剂CTMAB存在下 ,NaClO氧化异硫氰酸荧光素 牛血清白蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件 ,提出了反相流动注射化学发光测定牛血清白蛋白的新方法。该法测定牛血清白蛋白线性范围为 0 .0 8～ 16mg L ;检出限为 0 .0 32mg L。讨论了蛋白质标记物化学发光增强作用的原因。

高碘酸钾氧化荧光素动力荧光法测定痕量锰

本文报道了酸性介质,以氨三乙酸为活化剂,高碘酸钾氧化荧光素,动力荧光法测定痕量锰的新体系。方法检出限为7.3×10^(-2)ng/ml,线性范围为0.1～3.2ng/ml,常见离子基本上不干扰测定。用于直接测定水样中锰。

荧光素掺杂的TiO_2凝胶的制备及光谱研究

近些年来，溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）方法作为一种软化学合成方法具有很多优点［１］，例如制作简单、烧结温度低，制得样品稳定、坚韧，制备灵活性高等。作为一种常用的染料，荧光素（ＦＬ）常用于研究非线性光学。利用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法可以很好地将染料分子固定在光...

以TritonX-100为增敏剂荧光速率法测定银

基于醋酸钠介质中，银（Ⅰ）催化过硫酸钾氧化荧光素反应，以２，２－联吡啶为活化剂，Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００为增敏剂，拟定了测定痕量银的新荧光速率法。本法由于添加 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００表面活性剂，使得灵敏度提高了４倍，测定银含量线性范围为２～３２ μｇ／Ｌ，相对标准偏差为３．１％（ｎ＝９），检出限为１．７６ × １０－３（ｍｇ／Ｌ）。用于测定氯化银的溶度积和光谱感光板中的银，结果满意。

荧光素荧光法测定痕量硫氰酸根的研究

报道了以荧光素为指示剂，荧光法间接测定痕量ＳＣＮ－的新方法．在ｐＨ＝５．５～７．５的中性缓冲溶液中，Ｉ２与荧光素反应，使荧光素的荧光猝灭．当加入ＳＣＮ－时，ＳＣＮ－和Ｉ２反应使体系荧光增强，该体系激发波长、发射波长分别为４９４ｎｍ和５１５ｎｍ，ＳＣＮ－含量在１．０～６０μｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测下限为１．０μｇ／Ｌ．该方法灵敏度高，选择性好，用于吸烟人和非吸烟人唾液中痕量ＳＣＮ－测定，结果令人满意．

荧光素-GOD-HRP体系分光光度法测定植物果实组织中的葡萄糖

植物组织中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶 (GOD)作用下产生的过氧化氢可在辣根过氧化物酶 (HRP)的催化作用下使荧光素产生褪色反应 ,基于这一现象建立了一种选择性测定植物果实组织中葡萄糖含量的方法 .该方法可以根据检测对象的不同调整检测范围和灵敏度 ,同时具备了安全 ,方便的优点 .利用此法对苹果、鸭梨、酥梨中的葡萄糖含量进行了测定 。

荧光素漏出试验替代整体兔眼刺激试验的初步研究

目的:探讨荧光素漏出试验(FLT)替代整体动物眼刺激试验(Draize eye irritation test,Draize test)的可能性。方法:用FLT对26种阳性参考物和20种化妆品产品进行检测并分级,化妆品产品同步进行Draize test,比较分析两种方法受试物刺激性分级结果的等级和分级一致性。结果:对于所检测26种阳性参考物和20种化妆品的刺激性分级,FLT与Draize test之间具有较高的一致性(kappa值分别为0.827和0.571,P均<0.001)。结论:FLT是一种有效的Draize test体外替代方法,具有良好的应用价值。

荧光素二磷酸酯的合成和荧光分光光度法分析碱性、酸性磷酸酯酶

目前荧光光度法测定碱性和酸性磷酸酯酶的底物常用伞形酮磷酸酯和萘酚As-BI(6-溴-3-羟基-2-萘基邻茴香胺)的磷酸二氢酯.它们具有很高的灵敏度,在荧光免疫分析中被广泛应用. 本文用荧光素和三氯氧磷在吡啶介质中合成了荧光素二磷酸酯,再用氢氧化钠处理为四钠盐.该醇易溶于水,其水溶液无荧光.它在碱性或酸性磷酸酯酶的催化下水解,产生具有很强荧光的荧光素,且荧光强度与酶量成正比,因此可进行碱性或酸性磷酸酯酶的测定.

异硫氰酸荧光素-人血清白蛋白标记物化学发光反应的研究

采用反相流动注射分析方法 ,研究了异硫氰酸荧光素 ( FITC) -人血清白蛋白( HSA)标记物的化学发光性能和反应的最佳条件 ,建立了化学发光测定人血清白蛋白的新方法。体系的化学发光强度与人血清白蛋白的含量在 0 .0 8～ 1 6μg/m L内呈线性关系 ,方法的检出限为 0 .0 4μg/m L。

蛋白质测定的流动注射荧光法

根据荧光素的单体 -二聚体平衡转化的原理 ,提出了一种检测蛋白质的方法 ;荧光素在表面活性剂作用下形成二聚体后荧光强度明显降低 ,加入蛋白质后二聚体解聚使荧光强度增加 ;结合流动注射法测定牛血清蛋白 (BSA) ,该法简便 ,灵敏度高 ,对血清中蛋白质进行测定 。

阻抑动力学同步荧光法测定环境水样中苯胺

在稀硫酸介质和CTMAB存在下 ,痕量苯胺对溴酸钾氧化荧光素的反应具有灵敏的阻抑作用 ,荧光素的氧化产物有强荧光 ,但其激发光谱和发射光谱严重重叠 ,文章采用同步荧光光谱法减小了谱带重叠 ,获得了很好的灵敏度和选择性 ,据此建立了阻抑动力学同步荧光法测定苯胺的新方法。方法的线性范围是 0～10 μg·L- 1 ,检测限为 0 3μg·L- 1 。用于环境水样和实验室废水中苯胺含量的测定 。

含P物质的脊神经节细胞周围突的躯体—内脏分支投射

本文用荧光素双重标记与免疫细胞化学相结合的方法(三重标记法),证实具有躯体一内脏分支投射的脊神经节细胞的化学性质.首先,将2％FB水溶液注入大鼠左侧腹腔神经节,2天后将2％NY水溶液注入左侧第9～11肋间神经.第4天将动物灌注固定,取左侧Th9～11脊神经节恒冷箱切片,荧光显微镜下观察,可见3种细胞:①FB单标细胞;②NY单标细胞;③FB/NY双标细胞。双标细胞占全部标记细胞的8.5％.然后将有双重标记细胞的切片用P物质抗血清进行免疫细胞化学PAP染色,光镜观察.将PAP染色的切片与荧光素标记的同一张切片的照片进行对照,发现在上述3种标记细胞中,均有一部分被SP免疫反应所标记.其中FB/NY/SP三重标记细胞占FB/NY标记细胞数的28.8％.本文的结果不仅进一步证实了在脊神经节水平躯体一内脏感觉的“汇聚”,而且首次阐明了这些具有分支投射的脊神经节细胞含有P物质,为牵涉性痛和躯体-内脏反射的机制提供了新的化学神经解剖学依据.

聚电解质微胶囊的制备及其包埋释放行为

以高压静电法制备的壳聚糖微球为模板,与海藻酸钠层层自组装制备多层聚电解质膜,再以乙酸溶出壳聚糖微球制备出微胶囊.调节乙酸的浓度及溶出时间以控制核内壳聚糖的残留量,从而诱导负电性荧光素钠的沉积.微胶囊内部荧光素钠的浓度随着包埋时间的增加而呈线性地提高,当荧光素钠溶液的浓度为2 mg/l时其最终包埋的浓度达到10.2 mg/l.这种聚电解质微囊对于小分子负电荷荧光素钠的释放行为主要受其囊壁和内部模板结构的影响,盐离子浓度对荧光素钠释放行为的影响较小.

荧光素荧光法测定大气中SO_2的研究

报道了以荧光素为指示剂，荧光法间接测定大气中ＳＯ２ 的方法．在ｐＨ＝ ５．５ ～７ ．５ 中性缓冲介质中，Ｉ２ 与荧光素反应，使荧光素的荧光熄灭，当加入ＳＯ２－３ 时，ＳＯ２－３ 与Ｉ２ 反应使体系荧光增强，体系激发波长、发射波长分别为４９４ ｎｍ 和５１０ｎｍ ，ＳＯ２－３ 含量在２ ．１～６０．０ μｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系，检测下限为２．１ μｇ／Ｌ．

荧光猝灭法测定水溶性羧甲基壳聚糖的含量

以壳聚糖和氯乙酸为原料,自制水溶性的羧甲基壳聚糖(CMCTS)。采用纸色谱和红外光谱对其进行表征并测定其水溶性和取代度。在pH=11.0的NaHCO_3-NaOH缓冲溶液中,羧甲基壳聚糖对荧光素的荧光强度具有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,其猝灭程度与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立了一种新的测定壳聚糖含量的荧光猝灭法。考察了pH值、缓冲溶液类型及其用量和反应时间对荧光强度的影响。结果表明:该法的回归方程为△F=-0.097 04+0.714 68 p,r=0.999 12。检出限为2.49 mg/L。

荧光素-GOD-HRP荧光淬灭法测定植物果实组织中的葡萄糖含量

植物组织中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下产生的过氧化氢可在辣根过氧化物酶的催化作用下使荧光素褪色并使荧光淬灭,基于这一现象,笔者建立了一种选择性测定植物果实组织中葡萄糖含量的荧光分析方法,同时利用这种方法对苹果、鸭梨和酥梨组织液中的葡萄糖含量进行了测定,并与分光光度法检测的结果及文献值进行了比较,结果表明:该方法具有安全、方便、准确的优点,适合检测复杂样品尤其是植物中的葡萄糖含量.