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黄芪皂苷Ⅱ增加5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞株HepG2增殖抑制作用 被引量:17
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作者 武超 许杜娟 +2 位作者 杨翠 夏泉 张医浩 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期78-82,共5页
目的探讨黄芪皂苷Ⅱ增加5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞株(Hep G2)增殖抑制作用及其可能机制。方法采用MTT方法检测5-氟尿嘧啶单独或联合黄芪皂苷Ⅱ作用于细胞后,5-氟尿嘧啶对Hep G2的抑制率;Hoechst33342染色检测细胞凋亡;Western blot检测丝... 目的探讨黄芪皂苷Ⅱ增加5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞株(Hep G2)增殖抑制作用及其可能机制。方法采用MTT方法检测5-氟尿嘧啶单独或联合黄芪皂苷Ⅱ作用于细胞后,5-氟尿嘧啶对Hep G2的抑制率;Hoechst33342染色检测细胞凋亡;Western blot检测丝裂原活化蛋白激酶(ERK1/2)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(p-ERK)以及凋亡蛋白多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)、活化凋亡蛋白多聚ADP-核糖聚合酶(Cleaved PARP)、活化半胱氨酸蛋白酶蛋白-3(Cleaved caspase 3)、活化半胱氨酸蛋白酶蛋白-9(Cleaved caspase 9)的表达。结果 MTT法结果显示,5-氟尿嘧啶呈浓度和时间依赖性抑制肝癌Hep G2细胞增殖,联用黄芪皂苷Ⅱ可以显著增加5-氟尿嘧啶对Hep G2细胞增殖抑制作用(P<0.05);Western blot法结果显示,联合使用黄芪皂苷Ⅱ和5-氟尿嘧啶能增加Cleaved PARP表达(P<0.05);Hoechst33342验证联合用药组较5-氟尿嘧啶组细胞凋亡水平升高;此外,Western blot结果还显示,黄芪皂苷Ⅱ抑制p-ERK1/2蛋白表达;联用ERK1/2特异性抑制剂PD98059明显增加5-氟尿嘧啶诱导的细胞凋亡率以及凋亡蛋白Cleaved caspase3、Cleaved caspase9表达(P<0.05)。阻断ERK1/2后,黄芪皂苷Ⅱ促进5-氟尿嘧啶诱导的凋亡蛋白Cleaved caspase3、Cleaved caspase9表达以及细胞凋亡水平并未明显增加。结论黄芪皂苷Ⅱ增加5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞株Hep G2增殖抑制作用,其机制可能与抑制p-ERK1/2的表达有关。 展开更多
关键词 黄芪皂苷Ⅱ 5-氟尿嘧啶 HEPG2 细胞凋亡
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5氟脲嘧啶关节腔注射治疗兔膝骨性关节炎的实验研究 被引量:6
2
作者 王巨 肖德明 +4 位作者 李伟 林博文 徐忠世 陈蓟 吕猛 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1339-1341,i0004,共4页
[目的]评价5氟脲嘧啶(5-F luorourac il,5Fu)关节腔注射治疗兔膝骨性关节炎(osteoarthritis,OA)的疗效。[方法]24只兔子制成骨关节炎模型随机分成OA组、5Fu组和对照组,OA组立即处死,5Fu组按5Fu 2mg/kg关节腔注射,每周1次连续4次,对照组... [目的]评价5氟脲嘧啶(5-F luorourac il,5Fu)关节腔注射治疗兔膝骨性关节炎(osteoarthritis,OA)的疗效。[方法]24只兔子制成骨关节炎模型随机分成OA组、5Fu组和对照组,OA组立即处死,5Fu组按5Fu 2mg/kg关节腔注射,每周1次连续4次,对照组注射等量生理盐水,最后1次治疗后1周处死。观察3组滑膜组织的光镜、电镜改变及软骨的光镜、MMP-1免疫组化改变,比较软骨M ank in s评分及关节液中IL-1的浓度。[结果]5Fu组可见软骨破坏减轻,滑膜炎症明显抑制,M ank in s评分明显改善(P<0.01);关节液IL-1浓度降低(P<0.05),关节软骨中MMP-1表达减弱。[结论]5Fu关节腔内注射能抑制滑膜炎症,缓解软骨的破坏。 展开更多
关键词 骨性关节炎 滑膜炎 5氟脲嘧啶 白介素-1 金属蛋白酶-1
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氟尿嘧啶白蛋白磁性亚微球特性研究 被引量:8
3
作者 伍三兰 李高 +4 位作者 易丹丹 熊芬 吴祥根 黄建耿 斯陆勤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期598-601,共4页
目的制备以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球(FU-AMOM)并研究其有关特性。方法采用乳化-超声-固化法制备FU-AMOM并考察其外观、粒径及其分布;测定FU-AMOM的载药量及包封率;评价其释药特征并对释药曲线进行方程拟合;考察荷... 目的制备以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球(FU-AMOM)并研究其有关特性。方法采用乳化-超声-固化法制备FU-AMOM并考察其外观、粒径及其分布;测定FU-AMOM的载药量及包封率;评价其释药特征并对释药曲线进行方程拟合;考察荷瘤小鼠体内靶向性。结果制得FU-AMOM平均粒径为(321±50)nm,分布范围为100~600nm;平均载药量为(9.69±0.19)%;平均包封率为(70.36±0.53)%;体外动态透析法释药模型符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用;荷瘤小鼠试验结果表明,FU-AMOM于磁场作用下在肿瘤组织聚集,具有靶向性。结论FU-AMOM磁亚微球具有较好的缓释和靶向作用,有希望作为新型药物载体用于靶向给药系统。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 乳化-超声-固化法 白蛋白磁亚微球 体外释药 靶向
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几种抑制剂对钾和IAA诱导的离体黄瓜子叶不定根形成的影响 被引量:11
4
作者 赵仲仁 李广仁 +1 位作者 黄桂琴 杨淑华 《Acta Botanica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期64-67,共4页
应用离体黄瓜(Cucumis sativus L.)子叶生根试法测定了几种抑制剂对钾和IAA诱导生根的影响。实验结果表明:7×10^(-4)~7×10^(-1)mmol/L的5-氟尿嘧啶和3.5×10^(-4)~1.05×10^(-2)mmoL/L的环已亚胺明显抑制钾和IAA诱... 应用离体黄瓜(Cucumis sativus L.)子叶生根试法测定了几种抑制剂对钾和IAA诱导生根的影响。实验结果表明:7×10^(-4)~7×10^(-1)mmol/L的5-氟尿嘧啶和3.5×10^(-4)~1.05×10^(-2)mmoL/L的环已亚胺明显抑制钾和IAA诱导的离体黄瓜子叶的生根;0.1~1.0mmol/L的钒酸钠显著抑制钾和IAA诱导的离体黄瓜子叶的生根;2×10^(-4)~2×10^(-1)mmol/L的2,3,5-三碘苯甲酸也明显抑制钾和IAA诱导的离体黄瓜子叶的生根。钾诱导的生根与IAA诱导的生根密切相关,有可能钾对生根的促进作用是通过影响内源IAA的水平而实现的。 展开更多
关键词 黄瓜 子叶 不定根形成 吲哚乙酸 抑制剂
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除草剂双氟磺草胺的合成研究 被引量:7
5
作者 王胜得 段湘生 +3 位作者 聂萍 曾文平 秦岳军 刘伟 《农药科学与管理》 CAS 2010年第11期18-20,共3页
以5-氟尿嘧啶为起始原料,经过经氯化、甲氧基化、肼解、关环、转位、偶联、氧化和缩合反应后得到了新型除草剂双氟磺草胺,其合成总收率为42.8%,原药含量达95%。
关键词 5-氟尿嘧啶 双氟磺草胺 除草剂 合成
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缓释氟尿嘧啶局部植入在乳腺癌中的治疗作用 被引量:7
6
作者 聂秀青 王本忠 +1 位作者 朱立新 万圣云 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第3期324-326,共3页
目的探讨缓释氟尿嘧啶局部植入在乳腺癌中的治疗作用。方法应用TUNEL法及免疫组化SP法分别检测治疗组和对照组的乳腺癌细胞的凋亡指数、增殖细胞核抗原和微血管密度的表达。结果治疗组肿瘤细胞凋亡指数与对照组相比明显增高(P<0·... 目的探讨缓释氟尿嘧啶局部植入在乳腺癌中的治疗作用。方法应用TUNEL法及免疫组化SP法分别检测治疗组和对照组的乳腺癌细胞的凋亡指数、增殖细胞核抗原和微血管密度的表达。结果治疗组肿瘤细胞凋亡指数与对照组相比明显增高(P<0·01);治疗组肿瘤细胞增殖细胞核抗原及微血管密度与对照组相比明显降低(P<0·05);治疗组和对照组肿瘤细胞凋亡指数与增殖细胞核抗原的阳性表达均呈负相关(P<0·05);治疗组无明显的化疗不良反应。结论缓释氟尿嘧啶的局部化疗能诱导乳腺癌肿瘤细胞发生凋亡,并能抑制乳腺癌肿瘤细胞的增殖及微血管生成。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 氟尿嘧啶/治疗应用 增殖细胞核抗原 新生血管化 病理性 缓释型抗肿瘤药物局部化疗
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FOLFOX4方案治疗晚期胃癌28例疗效观察 被引量:4
7
作者 敖睿 刘浩 潘海霞 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期686-687,共2页
目的观察奥沙利铂联合四氢叶酸及氟尿嘧啶的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法有病理学依据的晚期胃癌患者28例,接受FOLFOX4方案化疗,2周为1个疗程,所有患者化疗3个周期后评价疗效。结果所有患者接受3个周期化疗后,完... 目的观察奥沙利铂联合四氢叶酸及氟尿嘧啶的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法有病理学依据的晚期胃癌患者28例,接受FOLFOX4方案化疗,2周为1个疗程,所有患者化疗3个周期后评价疗效。结果所有患者接受3个周期化疗后,完全缓解(CR)3.6%,部分缓解(PR)42.9%,稳定(SD)35.7%,进展(PD)17.9%,总有效率为46.4%,中位生存期为8.4个月,主要不良反应为外周神经毒性、消化道反应、骨髓抑制。结论FOLFOX4方案治疗复治性晚期胃癌疗效好,毒性反应可耐受。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 氟尿嘧啶 化疗
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间质化疗联合手术治疗口腔鳞癌的近期观察 被引量:8
8
作者 玄云泽 申载贤 +1 位作者 车锋哲 张香子 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2009年第4期267-269,共3页
目的:探讨间质化疗联合手术治疗口腔鳞癌的近期疗效。方法:对56例口腔鳞状细胞癌患者行间质化疗及手术,术前或术中将缓释5-氟尿嘧啶100~300 mg植入于癌组织、癌旁组织及正常组织内,随访6~48个月,观察肿瘤复发率。结果:56例口腔鳞癌患... 目的:探讨间质化疗联合手术治疗口腔鳞癌的近期疗效。方法:对56例口腔鳞状细胞癌患者行间质化疗及手术,术前或术中将缓释5-氟尿嘧啶100~300 mg植入于癌组织、癌旁组织及正常组织内,随访6~48个月,观察肿瘤复发率。结果:56例口腔鳞癌患者均获随访,6个月内复发3例,7~12个月内复发2例,全部患者均无明显化疗不良反应。结论:间质化疗联合手术能够减少局部复发,提高口腔癌的疗效。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 间质化疗 缓释 5-氟尿嘧啶 复发
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氟尿嘧啶柱撑镁铝层状复合氢氧化物的结构与性能表征 被引量:4
9
作者 苟国敬 鲍凤娟 +1 位作者 郑志详 许红平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1158-1162,共5页
MgAl type layered double hydroxide(LDH) obtained by co-precipitation,has been used as precursors to intercalate an antineoplastic agent fluorouracil to prepare an intercalation compound LDH-FLU with ion exchange react... MgAl type layered double hydroxide(LDH) obtained by co-precipitation,has been used as precursors to intercalate an antineoplastic agent fluorouracil to prepare an intercalation compound LDH-FLU with ion exchange reaction.The transformation in structure and crystalline state property from LDH to LDH-FLU has been investigated via XRD,FT-IR,TEM,TG-DSC,and BET-N2 surface area characterizations.The results show that the structure of the intercalation compound is homologous to a monolayer parallel pillar-layer interaction model.Compared with LDH,the crystallinity of this compound is enhanced,the proportion of the inter-lamellar constitution H2O is increased,the thermal decomposition of intermediate crystalline phase complicated,the stack order of grains intensified in c axial,the absorbability of micro-pore decreased,and the pore volume of inter-laminar are reduced evidently. 展开更多
关键词 抗肿瘤药物氟尿嘧啶 插层复合物 柱撑模型
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氟尿嘧啶直肠给药与注射给药后体内组织分布比较 被引量:3
10
作者 刘婷婷 曾凡波 +2 位作者 杨传永 陆喆 张宝军 《医药导报》 CAS 2007年第8期863-865,共3页
目的比较氟尿嘧啶(5-Fu)通过直肠用药和全身用药后在局部和全身的分布情况。方法将16例直肠癌需行手术的患者随机平均分为两组,其中一组术前1 h经直肠给予5-Fu栓400 mg,另一组术前1 h给予5-Fu400 mg静脉滴注,术中(距离给5-Fu约2 h)留取... 目的比较氟尿嘧啶(5-Fu)通过直肠用药和全身用药后在局部和全身的分布情况。方法将16例直肠癌需行手术的患者随机平均分为两组,其中一组术前1 h经直肠给予5-Fu栓400 mg,另一组术前1 h给予5-Fu400 mg静脉滴注,术中(距离给5-Fu约2 h)留取患者直肠癌组织和癌变部位上下正常组织,采用高效液相色谱法测定直肠癌组织、直肠癌上下肠壁肌肉及其引流区淋巴结和外周血液中5-Fu浓度。结果患者给予5-Fu栓后2 h癌组织中5-Fu浓度为21.68μg.-g1,上、下直肠壁肌肉中5-Fu浓度分别为13.57和15.41μg.g-1,引流区淋巴结5-Fu浓度为2.14μg.-g1,外周血液5-Fu浓度为0.068μg.g-1;静脉滴注5-Fu后2 h直肠癌组织中5-Fu浓度为4.57μg.g-1,上、下直肠壁肌肉中5-Fu浓度分别为0.074和0.064μg.g-1,引流区淋巴结5-Fu浓度为1.69μg.g-1,外周血中5-Fu浓度为0.025μg.-g1。结论直肠癌患者经直肠给予5-Fu栓剂后,局部癌组织及癌变周围组织中药物浓度较静脉滴注给予5-Fu明显提高,可更加有效地预防癌细胞在手术中的种植与转移,同时可有效降低化疗的不良反应。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶栓 色谱法 高压液相 体内药物浓度
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Apatinib联合5-Fu协同抑制乳腺癌MCF-7细胞的体外研究 被引量:7
11
作者 安改丽 李旭 +3 位作者 冯璐 黄尚科 白俊 赵新汉 《实用癌症杂志》 2017年第5期702-705,共4页
目的探讨阿帕替尼(Apatinib)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用。方法采用人乳腺癌细胞株MCF-7,首先采用MTT法及应用流式细胞仪测定不同浓度apatinib作用后对其细胞增殖和周期的影响,其次将MCF-7细胞分为4组,即对照组、A... 目的探讨阿帕替尼(Apatinib)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用。方法采用人乳腺癌细胞株MCF-7,首先采用MTT法及应用流式细胞仪测定不同浓度apatinib作用后对其细胞增殖和周期的影响,其次将MCF-7细胞分为4组,即对照组、Apatinib单药组、5-Fu单药组、Apanitib+5-Fu联合组。对各组细胞给予相应药物处理,48 h后分别应用流式细胞仪检测各组药物对MCF-7细胞株凋亡的作用。结果 Apatinib单药对MCF-7细胞有增殖抑制作用,且存在时间剂量依赖关系,而对其细胞周期影响不大。与对照组相比,Apatinib联合5-Fu作用后有协同诱导凋亡作用,经流式细胞仪检测,Apatinib组诱导的细胞凋亡率为12.05%,5-Fu组为25.76%。与单药组比,Apatinib+5-Fu联合组凋亡率升高更为明显,达34.90%(P<0.05)。结论 Apatinib和5-Fu的联合应用在体外协同抑制乳腺癌MCF-7细胞并诱导凋亡,使抗肿瘤活性显著增强。 展开更多
关键词 阿帕替尼 5-氟尿嘧啶 MCF-7 细胞增殖 细胞凋亡
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小剂量顺铂联合5-氟尿嘧啶对胃癌细胞增殖抑制及其机制的研究 被引量:9
12
作者 季梦遥 谭诗云 张军 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第5期861-864,共4页
目的:探讨小剂量顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)在体外联合用药对SGC-7901胃癌细胞及胃癌耐药细胞株SGC-7901/5-FU细胞增殖及其相关基因表达的影响。方法:采用MTT法观察在小剂量DDP、5-FU联合用药前后SGC-7901与SGC-7901/5-FU存活率的差异... 目的:探讨小剂量顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)在体外联合用药对SGC-7901胃癌细胞及胃癌耐药细胞株SGC-7901/5-FU细胞增殖及其相关基因表达的影响。方法:采用MTT法观察在小剂量DDP、5-FU联合用药前后SGC-7901与SGC-7901/5-FU存活率的差异,同时应用免疫组化方法检测SGC-7901与SGC-7901/5-FU中p53、Fas/FasL基因的表达情况。结果:DDP与5-FU均有抑制肿瘤细胞增殖作用,且有浓度相关性;尤以DDP联合5-FU后对细胞存活率的影响明显高于两种药物的单独使用(P<0.01),小剂量DDP联合应用5-FU时效果最明显,但对SGC-7901/5-FU细胞增殖抑制作用明显小于SHC-7901;小剂量联合DDP+5-FU,p53、FasL基因表达的阳性率显著高于单纯的5-FU组或DDP组(P<0.01),而Fas基因表达则相反。结论:小剂量DDP联合5-FU对胃癌细胞具有明显抑制作用,对耐药株也有一定抑制作用,但效果弱于非耐药株。p53、Fas/FasL基因对胃癌细胞的增殖活性有重要作用,在小剂量DDP联合5-FU比各单药应用组基因的改变更明显(P<0.01)。 展开更多
关键词 5-FU 小剂量顺铂 胃癌细胞 胃癌耐药细胞株 增殖 基因表达
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卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物的合成与表征 被引量:2
13
作者 郝晓伶 王涛 +1 位作者 韩士田 刘彦钦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期410-412,共3页
1,3-bis[5-(4-ethyoxycarbonyl)phenyl-10,15,20-tri(4-chlorophenyl)porphyrin]-5-fluorouracil(A),1-[5-(4-ethoxycarbonyl)phenyl-10,15,20-tri(4-chlorophenyl)porphyrin]-5-fluorouracil(B) are synthesized.Their structures are ... 1,3-bis[5-(4-ethyoxycarbonyl)phenyl-10,15,20-tri(4-chlorophenyl)porphyrin]-5-fluorouracil(A),1-[5-(4-ethoxycarbonyl)phenyl-10,15,20-tri(4-chlorophenyl)porphyrin]-5-fluorouracil(B) are synthesized.Their structures are characterized by UV-Vis,IR,1HNMR and MS.The synthesis and separation conditions of the target compounds are studied.The results show that the yield is higher when DMF is used as the solvent at 115 ℃ for 11 h.The products are separated via column chroma to graphy with silica gel(200-300) separation is more satisfactory as the eluent when the column is 3 cm in diameter and 12 cm in height. 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 卟啉 合成 表征
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缓释氟尿嘧啶与缓释顺铂粒子联合125I粒子治疗肺癌 被引量:6
14
作者 石树远 梁吉祥 +2 位作者 郑广钧 冯震 柴树德 《医学综述》 2009年第10期1575-1577,共3页
目的探讨缓释氟尿嘧啶和缓释顺铂粒子联合放射性125I粒子肿瘤内植入治疗肺癌的疗效。方法90例非小细胞肺癌患者分为三组,A组32例缓释氟尿嘧啶粒子联合125I粒子植入,B组16例用缓释顺铂粒子联合125I粒子植入,C组42例单纯接受125I粒子... 目的探讨缓释氟尿嘧啶和缓释顺铂粒子联合放射性125I粒子肿瘤内植入治疗肺癌的疗效。方法90例非小细胞肺癌患者分为三组,A组32例缓释氟尿嘧啶粒子联合125I粒子植入,B组16例用缓释顺铂粒子联合125I粒子植入,C组42例单纯接受125I粒子植入。随访6~10个月。结果A组、B组、C组有效率分别为93.7%、93.8%、73.8%。A、B两组间有效率比较无统计学意义(P〉0.05)。A、B两组与C组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论缓释氟尿嘧啶和缓释顺铂粒子联合放射性125I粒子肿瘤内植入治疗肺癌的疗效显著。 展开更多
关键词 缓释氟尿嘧啶粒子 缓释顺铂粒子 125I粒子 非小细胞肺癌
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5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗的家兔门静脉血药浓度测定 被引量:5
15
作者 姜福全 王强 +1 位作者 蔡清萍 杨伟志 《外科理论与实践》 2006年第6期524-527,共4页
目的:测定5-氟尿嘧啶(5-FU)腹腔内缓释化疗后家兔门静脉血中的药物浓度。方法:以家兔为模型分别行5-FU静脉化疗、腹腔化疗和缓释化疗,用高效液相色谱法测定门静脉血中的5-FU浓度。根据各组门静脉血浓度-时间曲线,计算曲线下面积(AUC)。... 目的:测定5-氟尿嘧啶(5-FU)腹腔内缓释化疗后家兔门静脉血中的药物浓度。方法:以家兔为模型分别行5-FU静脉化疗、腹腔化疗和缓释化疗,用高效液相色谱法测定门静脉血中的5-FU浓度。根据各组门静脉血浓度-时间曲线,计算曲线下面积(AUC)。结果:缓释化疗组家兔门静脉血药浓度最高值出现在给药后2h左右,达0.82μg/ml,但持续时间较长,且随时间延长门静脉血药浓度变化较小,在给药16d后仍可测出。腹腔化疗组给药后15min门静脉血5-FU浓度达20.67μg/ml,但持续时间短,24h后浓度极低。AUC静脉组=21.57(μg/ml·h),AUC腹腔组=42.85(μg/ml·h),AUC缓释组=70.08(μg/ml·h)。结论:5-FU腹腔内缓释化疗延长了门静脉血中有效浓度的持续时间,增强了对肝脏的化疗效果。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 迟效制剂 色谱法
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辛伐他汀联合5-FU对K562细胞增殖及凋亡的影响 被引量:1
16
作者 何金花 吴风云 +3 位作者 刘冠杰 张小鹰 廖晓丽 蒋建伟 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期578-582,共5页
目的:探讨辛伐他汀(Sim)联合5-FU对白血病K562细胞增殖及凋亡的影响,探讨其作用机制。方法:体外培养人白血病K562细胞,用MTT法观察Sim联合5-FU对细胞的增殖抑制作用,实时荧光定量RT-PCR观察对bcr/abl融合基因mRNA表达水平的影响。流式... 目的:探讨辛伐他汀(Sim)联合5-FU对白血病K562细胞增殖及凋亡的影响,探讨其作用机制。方法:体外培养人白血病K562细胞,用MTT法观察Sim联合5-FU对细胞的增殖抑制作用,实时荧光定量RT-PCR观察对bcr/abl融合基因mRNA表达水平的影响。流式细胞术、Hoechst33258染色观察Sim与5-FU联合应用诱导细胞凋亡的作用。结果:低浓度的Sim与5-FU联合应用在抑制细胞的增殖,诱导细胞凋亡,均较各单一高浓度用药组的作用明显增强,并且下调bcr/abl融合基因mRNA表达。结论:Sim与5-FU联用具有明显的协同抑制细胞增殖的作用,其作用机制可能与诱导细胞凋亡,下调bcr/abl融合基因的表达有关。 展开更多
关键词 辛伐他汀 5-氟尿嘧啶 K562细胞 凋亡
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羟基喜树碱联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:3
17
作者 党冬梅 杨建军 赵红 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第7期643-645,共3页
目的观察羟基喜树碱(HCPT)联合奥沙利铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)联合治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法HCPT 10mg/m^2静脉滴注,d1~d5;OXA 100mg/m^2静脉滴注,d1;5-FU 750mg/m^2静脉滴注,d6~d10。;... 目的观察羟基喜树碱(HCPT)联合奥沙利铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)联合治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法HCPT 10mg/m^2静脉滴注,d1~d5;OXA 100mg/m^2静脉滴注,d1;5-FU 750mg/m^2静脉滴注,d6~d10。;CF100mg/m^2静脉滴注,d6~d10。每28天为1个周期,连续2个周期后评价疗效。结果54例均可评价疗效,CR4例,PR27例,有效率为57.4%,中位疾病进展时间(TTP)为4.5个月,中位总生存时间(OS)8个月。主要毒副反应为白细胞减少、血红蛋白减少、胃肠道反应和脱发。结论HCPT联合OXA、5-FU、CF治疗晚期胃癌有较好的疗效,且毒性可以耐受,值得进一步研究。 展开更多
关键词 胃癌 羟基喜树碱 奥沙利铂 氟尿嘧啶 亚叶酸钙
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晚期复发转移直肠癌56例同步放化疗的疗效观察 被引量:5
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作者 张继军 韦金华 +3 位作者 韦爱芳 韦嵩 兰川 张发恩 《中国临床新医学》 2010年第11期1121-1123,共3页
目的观察FOLFOX4联合放疗治疗晚期复发转移直肠癌的疗效与毒性反应。方法对56例无法手术的晚期或复发直肠癌患者进行盆腔放疗,在放疗的第1、5周同时给予FOLFOX4方案化疗,以56例单纯同方案化疗者为对照组。结果单纯化疗组、放化疗组的有... 目的观察FOLFOX4联合放疗治疗晚期复发转移直肠癌的疗效与毒性反应。方法对56例无法手术的晚期或复发直肠癌患者进行盆腔放疗,在放疗的第1、5周同时给予FOLFOX4方案化疗,以56例单纯同方案化疗者为对照组。结果单纯化疗组、放化疗组的有效率分别为66.1%、83.9%(P<0.05);肛门、会阴疼痛缓解率分别为30.4%、55.4%;粘液血便缓解率分别为17.9%、30.4%;无病生存期分别为10.8个月、12.6个月(P>0.05);中位生存期分别为17.2个月、21.8个月(P<0.05)。主要毒副反应是消化道反应、神经毒性、骨髓抑制,经对症和支持治疗后患者均能够耐受。结论 FOLFOX4方案化疗与盆腔同步放疗治疗晚期及复发转移直肠癌能较好控制局部复发病灶,控制远处转移,改善局部症状,提高生活质量及生存期。 展开更多
关键词 晚期 复发直肠癌 奥沙利铂 氟脲嘧啶 甲酰四氢叶酸 放疗 化疗 同步治疗
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诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究 被引量:5
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作者 宫海涛 程鸽 程永远 《中国实用医药》 2013年第11期11-13,共3页
目的观察紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期鼻咽癌患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例),观察组采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,诱导化疗结束14d后,再... 目的观察紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期鼻咽癌患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例),观察组采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,诱导化疗结束14d后,再进行顺铂同步放化疗。对照组单纯采用顺铂同步放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组的总有效率为96.8%(30/31),明显高于对照组的74.2%(23/31),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的消化道反应及口腔溃疡发生率分别为54.8%(17/31)和48.4%(15/31),均低于观察组的80.6%(25/31)和74.2%(23/31)(P<0.05)。两组骨髓抑制差异无统计学意义[51.6%(16/31)比54.8%(17/31)](P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待于进一步观察。 展开更多
关键词 鼻咽癌 诱导化疗 紫杉醇 顺铂 氟尿嘧啶 同步放化疗
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胰岛素联合5-氟尿嘧啶对Eca-109细胞的化疗增效作用 被引量:1
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作者 王瑞 马望 +2 位作者 樊青霞 王留兴 王瑞林 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期636-639,共4页
目的:观察胰岛素对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)的最佳增效作用时间和浓度,并探讨其发挥化疗增效作用的相应受体。方法:采用MTT方法检测胰岛素、5-Fu和胰岛素受体(IR)抗体、胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)抗体对食管癌Eca-109细胞的生长... 目的:观察胰岛素对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)的最佳增效作用时间和浓度,并探讨其发挥化疗增效作用的相应受体。方法:采用MTT方法检测胰岛素、5-Fu和胰岛素受体(IR)抗体、胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)抗体对食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用。胰岛素作用时间分别设5-Fu作用前0、4、8、12、24h和作用后4、8h,胰岛素作用浓度分别设0.08、0.80、1.60、8.00、16.00、80.00、160.00、200.00U/L,IR及IGF-ⅠR抗体单独作用时分别设1∶50、1∶100、1∶200、1∶400、1∶800、1∶1600稀释度,2种抗体联合作用时分别设1∶50、1∶100、1∶200稀释度。结果:胰岛素于5-Fu作用前0~8h加入可发挥化疗增效作用(P均<0.01),其中以提前4h加入增效作用最佳(P<0.05)。胰岛素的含量在0.80~8.00U/L时增效作用随着胰岛素剂量的增加而增加(P<0.05),但当胰岛素剂量在16.00~200.00U/L之间时,细胞抑制率并未随着胰岛素剂量的增加而增加,而是稳定在一定的水平。除1∶800和1∶1600稀释度外,抗体阻断IR后,胰岛素联合化疗组与单一化疗组间细胞生长抑制率差异无统计学意义(P均>0.05)。而采用抗体阻断IGFⅠ-R后,胰岛素联合化疗组细胞生长抑制率高于单用化疗组(P均<0.05)。结论:胰岛素以8U/L于5-Fu作用前4h加入化疗增效作用最佳,胰岛素主要通过IR发挥增效作用。 展开更多
关键词 胰岛素 5-氟尿嘧啶 增效 胰岛素受体 ECA-109细胞
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