双酚A残留酶联免疫分析方法的研究及应用

为了建立双酚A残留的酶联免疫分析方法,采用碳化二亚胺法将半抗原双酚酸(BHPVA)分别与卵清蛋白(OVA)和牛血清蛋白(BSA)偶联,制备免疫原BHPVA-OVA和包被原BHPVA-BSA。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)检测表明BHPVA与BSA和OVA的偶联比分别为12∶1和16∶1。BHPVA-OVA免疫新西兰大白兔获得抗双酚A的多克隆抗体,抗体ELISA效价为1∶1×107。基于该抗体建立双酚A间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法,其检测的线性范围为0.02-100ng·mL-1,线性回归方程y=9.0326 ln x+39.105,R2=0.9975,双酚A的检测限为IC10=0.04ng·mL-1。采用所建立的ciELISA方法均检测出8种塑料食品袋中的双酚A残留,迁移析出量分别从4.9到31mg·L-1,批内和批间变异系数均小于12.48%,说明本试验所建立ciELISA法可有效地用于塑料食品袋中的双酚A迁移量的测定,不仅具有高度的灵敏性,而且具有较好的稳定性。

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定食品塑料包装袋中6种酞酸酯类化合物

建立固相微萃取-气相色谱-质谱同时测定食品塑料包装袋中6种酞酸酯类化合物的分析方法，并对固相微萃取方式、萃取溶剂、萃取头涂层、萃取温度等参数进行优化。采用85μm PA固相微萃取纤维头、正己烷为萃取溶剂，90℃平衡5min后萃取吸附30min，在250℃进样口解吸5min后供气相色谱-质谱分析。结果表明：该方法的线性范围为0．25-50mg／L，方法检出限为0．049-0．920mg／L，回收率为82．2％-109．0％，相对标准偏差（n=6）为4．0％-12．0％，该方法能很好地富集基体中的目标化合物，满足食品塑料包装袋中多种酞酸酯类化合物的分析要求。