甲酸/甲酸钠还原体系对Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液再生的影响

在络合脱硝反应中,Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液的还原再生是应用难点之一,而甲酸/甲酸钠体系在钯炭(Pd/AC)催化剂作用下对Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液具有较好的还原性。以此为基础,采用控制变量法,分别考察了超声功率、甲酸添加量、甲酸钠添加量和Pd/AC催化剂添加量对Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液(脱硝效率为80%)还原再生效果的影响。结果表明,在不开启超声、Pd/AC催化剂作用下,甲酸/甲酸钠还原体系能够有效地还原Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液中的NO,实现络合脱硝液的还原再生。当甲酸钠添加量为10.00 g/L,甲酸添加量为2.10 g/L,Pd/AC催化剂添加量为3.00 g/L时,得到的再生络合脱硝液在50℃下的脱硝性能最好(在60 min内脱硝效率达97%以上,在90 min内脱硝效率达80%以上)。继续进行多次络合脱硝-还原再生的连续实验,整个体系仍具备较好的脱硝性能(第6次切换时,持续吸收70~80 min的脱硝效率为85%左右)。该研究结果可为络合脱硝连续化的中试试验以及工程应用提供参考。

有机酸水溶液提取玉米芯木质素及其性质

以甲酸/乙酸水溶液为溶剂提取玉米芯木质素。利用响应面法考察了甲酸浓度、提取温度和反应时间等因素对木质素产率的影响。结果表明,最优的反应条件为:V(甲酸)∶V(乙酸)=4∶5,提取温度为91℃,反应时间4 h,在该条件下木质素产率的预测值为67.91%,实验验证值为70.16%。利用紫外光谱法和化学滴定法研究了木质素的纯度、酚羟基和羧基含量,测定了木质素在不同溶剂中的溶解性,通过红外、紫外、核磁共振及热重等方法对所提取的木质素的结构和性质进行了表征。结果显示,有机酸水溶液提取的木质素同时含有紫丁香单元(S)、愈创木基单元(G)和对-羟基苯丙烷单元(H),而且与碱木质素结构相似。热重分析表明,该木质素具有更好的热稳定性,600℃时热解残余物的质量分数为42%。有机酸水溶液处理法是提取高纯度玉米芯木质素的有效方法。

原位过氧甲酸法制备环氧化溶聚丁苯橡胶

采用原位过氧甲酸法对溶聚丁苯橡胶（SSBR）进行环氧化改性,制备了环氧化溶聚丁苯橡胶（ESSBR）,研究了SSBR分子链中双键环氧化反应活性,考察了影响ESSBR环氧度的反应条件。结果表明,环氧化反应主要发生在SSBR中丁二烯链段的1,4-结构上,而1,2-结构几乎不参与反应;适宜的环氧化条件为过氧化氢/双键（摩尔比）0.5~1.0、甲酸/双键（摩尔比）1.0~2.0、反应时间2~3 h、反应温度40~50℃、SSBR在环戊烷溶液中质量分数10%~15%。

采用还原剂-甲酸法溶解制备羊毛角蛋白质溶液

为获得纤维溶解率高且蛋白质分子质量大的羊毛角蛋白质溶液,对溶解纤维的工艺方法进行研究和优化。在采用三羟基有机磷还原剂有效打开羊毛纤维分子内二硫键的基础上,重点研究了还原处理后羊毛纤维在甲酸溶液中的溶解状态。对纤维溶解率、角蛋白质溶液黏度和蛋白质分子质量分布等进行测试,获得还原剂-甲酸法溶解制备角蛋白质溶液的最优工艺,并分析了该角蛋白质溶液的稳定性能。结果表明:在角蛋白质溶液的最优制备工艺条件下,即预处理后的羊毛纤维质量为5 g,甲酸体积为100 mL,溶解温度为50℃,溶解时间为5 h时,羊毛纤维的溶解率为65%左右,角蛋白质的分子质量分布主要集中在40～50 ku、26 ku、14.4 ku处,且在常温环境下该羊毛角蛋白质溶液的稳定性较好。

甲酸银镜反应问题探究

文章以实验教学中的实例研究了甲酸银镜反应中出现的一些反常现象,以反应事实为依据,结合理论分析解释了银镜反应中反常现象的原因。

甲酸脱钙液的浓度对骨组织脱钙后切片染色效果的研究

目的探讨骨组织经不同浓度的甲酸脱钙液24小时脱钙后切片染色效果，选择最佳甲酸脱钙工作液。方法350例骨组织标本每例取材3份，分别用40％、30％、20％的甲酸脱钙液常温下脱钙24小时，观察三种不同浓度的甲酸脱钙液脱钙后骨组织的切片和HE染色情况。结果骨组织经40％甲酸脱钙液脱钙后，切片完整，但HE染色核质偏浅，胞浆偏红；30％甲酸脱钙液脱钙后，切片完整，HE染色核质清晰，胞浆鲜艳；20％甲酸脱钙液脱钙后，切片不够完整，HE染色核质偏浅，胞浆偏浅。结论脱钙液脱钙后应保持组织切片完整，染色效果良好，且30％的甲酸脱钙液是较理想的工作液。

甲酸与乙酸溶解壳聚糖的溶液性质比较

为探究不同溶剂对壳聚糖溶解及其溶液性质的影响,分别选用不同浓度的甲酸与乙酸,在不同温度和时间的条件下溶解不同质量分数的壳聚糖,并就其溶液的pH值、电导率和黏度等进行表征分析.结果表明,以甲酸为溶剂的壳聚糖溶液体系更有利于壳聚糖的溶解;温度对壳聚糖溶液的影响与酸种类没有明显的关系,随着温度的变化两种酸溶壳聚糖溶液的性质基本一致;当溶液中酸浓度大于1%时,以甲酸为溶剂的壳聚糖溶液具有更高的黏度,且可在一定时间内保持相对稳定.

天然杜仲胶的环氧化改性

采用溶液法对杜仲胶(EUG)进行环氧化改性,制得环氧化EUG(EEUG),考察了不同反应温度、原料配比等反应条件对环氧度和环氧化反应的影响,并用红外光谱法、核磁共振氢谱法和差示扫描量热法等研究了环氧化反应程度和环氧度对环氧化产物熔融-结晶行为的影响。结果表明,随着反应温度的提高和甲酸用量的增加,EEUG的环氧度逐渐增大;反应温度提高至50℃,双键/甲酸/双氧水(摩尔比)为1.0/0.8/1.0时,所得产物的环氧度较高且无明显的副反应出现。环氧化反应没有改变EUG分子链的结构,EEUG分子链仍然是反式-1,4-结构,没有出现顺式-1,4-结构。随着环氧度的增大,EUG的结晶能力减弱,当环氧度为24.8%时完全失去结晶能力,由室温下的硬质树脂转变为弹性体。

沉积电流密度对不锈钢表面Pd-Co合金镀层耐沸腾含Br^-甲乙混合酸腐蚀性能的影响

目前,鲜见Pd-Co合金镀层耐高温非氧化性腐蚀的研究报道。在不锈钢表面电镀了Pd-Co合金层;利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、硬度测试、腐蚀失重及极化曲线等手段研究了电流密度对Pd-Co合金镀层耐沸腾含0.005 mol/L Br-甲乙混合酸腐蚀性能的影响。结果表明:随着沉积电流密度的增大,Pd-Co合金镀层中Co含量逐渐增多,膜层晶粒大小逐渐降低,硬度先增大后减小;当电流密度较低时,Pd-Co合金镀层具有较低的孔隙率,在沸腾含Br-甲乙混合酸溶液中具有良好的耐蚀性;当电流密度过高时,Pd-Co合金镀层变得疏松,粗糙度增大,孔隙率增多,耐蚀性显著降低;Pd-Co合金层与Pd镀层相比在搅拌条件下的耐腐蚀性能更好。

水浴法制备银纳米粒子及表征

在90℃水浴条件下,以PVP为分散剂,用甲酸还原银氨溶液制备银纳米颗粒。紫外用-可见分光光度计检测银纳米粒子的生成过程,用X-射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行表征,并用纳米粒度及Zeta电位分析仪测定其粒径分布。银纳米颗粒的粒径分布在60～70nm之间,而且粒子呈现球形结构。

由甲酸-贝壳溶液湿法纺制优质丝素蛋白长丝

对于丝素蛋白(SF)柔性长丝的制备,溶解是重要的。将贝壳(shells)废物溶解在甲酸中,在室温下制备离子液体,以溶解SF纤维得到柔性长丝。结果表明,SF长丝是Silk I和Silk II结构共存。当纺丝溶液的浓度为8.0wt%至14.0wt%时,丝素蛋白溶液具有良好的可纺性。当纺丝溶液的浓度为C=12%时,长丝表面平整光滑,是湿纺丝溶液最佳纺丝浓度。我们选用去离子水和不同浓度的乙醇溶液作为凝固浴,应用于SF长丝机械性能固化,发现凝固浴的选择对丝素蛋白长丝成型有影响。在不同溶剂体系之间存在差异,SF长丝结构随溶剂体系的变化而变化,不同溶剂制备的SF长丝的形态差异明显。由于溶剂体系中离子的机理不同,SF分子在各个溶剂体系中水解不同,产生不同的水解SF分子链。以水作为凝固浴,由甲酸(FA)-贝壳(Shells)溶液湿法纺制的优质SF长丝的应力和应变分别为15.37MP±1.05MP和66.26%±2.71%,高于天然蚕丝。

浅析苯菲尔溶液泡沫特性与有机物含量的关系

苯菲尔溶液泡沫特性与有机物含量之间的关系没有具体的相关资料说明,本文通过对苯菲尔溶液泡沫特性与有机物含量的关系研究,从分析的角度,结合工艺流程,对苯菲尔溶液中甲醛、甲醇、甲酸、黏度、COD等项目进行测定,通过实验确定引起消泡时间超标的重要因素。

NaVO_3+H_2SO_4溶液中氧气气氛下甲酸分解的研究

研究了在氧气存在下生物质催化氧化制甲酸体系中甲酸的稳定性,主要考察了反应温度、反应时间、氧气初始压力、硫酸浓度、催化剂等因素对于甲酸分解的影响。研究结果表明,温度、反应时间、硫酸浓度对甲酸的分解速率有显著的影响;氧气的初始压力对于甲酸的分解影响较小;催化剂NaVO3的存在会加速甲酸的分解。生物质催化氧化体系中,甲酸的分解反应为二级反应,甲酸分解反应的表观活化能为85.1 k J/mol。提出了在H2SO4溶液中氧气气氛下NaVO3催化甲酸分解的机理。

麦草半纤维素在甲酸-盐酸混合溶液中水解动力学研究

对麦草在甲酸-盐酸混合溶液(4%盐酸,甲酸78.22%,水17.78%)中的水解动力学进行了初步研究。水解温度在60～70℃,水解时间0～9h。研究发现,65℃条件下,麦草半纤维素在μ=4%的甲酸-盐酸混合溶液中的水解速率为:1.7582h-1,木糖降解的速率为:0.4599h-1;麦草半纤维素水解的表观活化能为:78.71kJ/mol,木糖降解的表观活化能为:97.48kJ/mol。