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关岭牛FoxO6基因原核表达载体的构建及生物信息学分析
1
作者
赵焕平
许厚强
+4 位作者
陈伟
周迪
孙成娟
张青青
杨洋
《畜牧与兽医》
北大核心
2017年第4期24-28,共5页
应用RT-PCR克隆关岭牛FoxO6基因的CDS区,构建重组表达载体并对该基因进行相关生物信息学分析。获得关岭牛FoxO6基因CDS区,成功构建p ET-32a(+)-FoxO6重组表达载体。FoxO6基因编码区为942 bp,编码313个氨基酸,表达蛋白大小为33.60 ku;该...
应用RT-PCR克隆关岭牛FoxO6基因的CDS区,构建重组表达载体并对该基因进行相关生物信息学分析。获得关岭牛FoxO6基因CDS区,成功构建p ET-32a(+)-FoxO6重组表达载体。FoxO6基因编码区为942 bp,编码313个氨基酸,表达蛋白大小为33.60 ku;该蛋白为亲水性蛋白,等电点p I=9.44,在体内带正电,二级结构中主要是无规卷曲和α-螺旋;蛋白没有信号肽和明显的跨膜区,为胞内蛋白,主要存在于细胞核中。重组载体表达的FoxO6蛋白带有His等标签,蛋白大小为53.0 ku,共492个氨基酸。试验对关岭牛FoxO6蛋白的理化性质、结构特点进行了初步分析,为研究牛FoxO6蛋白功能及其作用机制奠定理论基础。
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关键词
关岭牛
foxo6
基因
原核表达载体
生物信息学分析
原文传递
题名
关岭牛FoxO6基因原核表达载体的构建及生物信息学分析
1
作者
赵焕平
许厚强
陈伟
周迪
孙成娟
张青青
杨洋
机构
贵州大学高原山地动物科学学院遗产育种与繁殖教育部重点实验室
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
2017年第4期24-28,共5页
基金
国家自然科学基金(31571279)
促进与美大地区科研合作与高层次人才培养项目(教外司美[2016]1481号)
文摘
应用RT-PCR克隆关岭牛FoxO6基因的CDS区,构建重组表达载体并对该基因进行相关生物信息学分析。获得关岭牛FoxO6基因CDS区,成功构建p ET-32a(+)-FoxO6重组表达载体。FoxO6基因编码区为942 bp,编码313个氨基酸,表达蛋白大小为33.60 ku;该蛋白为亲水性蛋白,等电点p I=9.44,在体内带正电,二级结构中主要是无规卷曲和α-螺旋;蛋白没有信号肽和明显的跨膜区,为胞内蛋白,主要存在于细胞核中。重组载体表达的FoxO6蛋白带有His等标签,蛋白大小为53.0 ku,共492个氨基酸。试验对关岭牛FoxO6蛋白的理化性质、结构特点进行了初步分析,为研究牛FoxO6蛋白功能及其作用机制奠定理论基础。
关键词
关岭牛
foxo6
基因
原核表达载体
生物信息学分析
Keywords
Guanling cattle
foxo6 gene
prokaryotic expression vector
bioinformotion analysis
分类号
Q953 [生物学—动物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
关岭牛FoxO6基因原核表达载体的构建及生物信息学分析
赵焕平
许厚强
陈伟
周迪
孙成娟
张青青
杨洋
《畜牧与兽医》
北大核心
2017
0
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参考文献
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