Foxp3-924(rs2232365)基因多态性与成人牙周炎的关系初步探讨

目的对牙周炎患者行Foxp3-924(rs2232365)基因分型,探讨Foxp3-924(rs2232365)基因与牙周炎遗传易感的相关性。方法应用PCR-SSP技术为50例无亲缘关系的牙周炎患者和103名无血缘关系的健康汉族人行Foxp3-924(rs2232365)基因分型。结果 Foxp3-924(rs2232365)位点AA、GA、GG三种基因型频率在牙周炎患者中分别为24.0%(12/50)、34.0%(17/50)和42.0%(21/50);而正常对照组分别为23.3%(24/103)、28.2%(29/103)和48.5%(50/103),Foxp3-924(rs2232365)位点A、G等基因频率在牙周炎患者中分别为41.0%和59.0%,正常对照组分别为37.38%和62.62%,Foxp3-924位点各基因型和等位基因在牙周炎患者和正常对照组中无统计学意义(P>0.05)。结论 Foxp3-924(rs2232365)基因多态性与牙周炎无显著相关。

子痫前期与Foxp3表达量及其基因位点924(rs2232365)多态性的相关性

目的探讨子痫前期患者胎盘Foxp3的表达变化和Foxp3-924（rs2232365）基因位点多态性与子痫前期的相关性。方法选取2010年10月~2011年12月在广州医医科大学附属第三医院产科住院的子痫前期患者156例,和同期住院分娩的正常妊娠孕妇252例,应用PCR-SSP技术进行Foxp3-924（rs2232365）基因位点分型。在上述对象中随机选择子痫前期患者68例,其中轻度痫前期患者33例,重度痫前期患者35例,正常晚期妊娠患者30例,采用免疫组织化学法检测蜕膜Foxp3的表达。结果Foxp3在轻度子痫前期和重度子痫前期组的表达阳性率分别为51.52%和28.57%,显著低于正常妊娠组（86.67%,P〈0.05）;子痫前期的Foxp3-924G/G、G/A、A/A表型频率分别为：0.1346、0.4615、0.4038,对照组分别为0.1508、0.4087、0.4405;子痫前期组Foxp3-924 A、Foxp3-924 G基因频率分别为：0.6346和0.3654,对照组分别为：0.6448和0.3552;Foxp3-924各种基因型频率在子痫前期组与正常对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论子痫前期患者胎盘组织中的Foxp3表达量显著性低于正常孕妇,提示Foxp3表达量的水平下降使其免疫抑制功能减弱,母胎免疫耐受失衡,诱导子痫前期的发生;Foxp3-924（rs2232365）位点基因多态性对子痫前期发生无显著性作用与影响。

Foxp3-924基因多态性与变应性鼻炎的关系探讨

目的对变应性鼻炎患者行Foxp3-924基因分型,探讨Foxp3-924基因与变应性鼻炎遗传易感性的相关性。方法应用PCR-SSP技术为90例无亲缘关系的变应性鼻炎患者和107例无血缘关系的健康汉族人行Foxp3-924基因分型。结果 Foxp3-924位点AA、GA、GG三种基因型频率在变应性鼻炎患者中分别为24.5%、32.2%和43.3%;在正常对照人群中分别为23.4%、32.7%和43.9%。各基因型在变应性鼻炎患者和正常对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论Foxp3-924位点基因多态性与变应性鼻炎无显著相关。

子痫前期Foxp3-3279和-924基因多态性研究

目的:探讨子痫前期患者Foxp3-3279和Foxp3-924基因位点多态性与子痫前期的相关性。方法:选择广州番禺区南村医院以及南沙第二人民医院、医科大学附属第三医院2010年10月至2014年12月收治的子痫前期患者156例子痫前期组,并选择同时期住院分娩的妊娠孕妇252例对照组,通过PCR-SSP技术对基因位点进行分析。结果:子痫前期组Foxp3-924G/G频率是0.1346,对照组是0.1508;子痫前期组G/A频率是0.4615,对照组是0.4087;子痫前期组A/A频率是0.4038,对照组是0.4087。子痫前期组Foxp3-924 A的遗传频率是0.6346,对照组是0.6346。子痫前期组Foxp3-924 G的遗传频率是0.3654,对照组是0.3552。Foxp3-924在子痫前期组和对照组的各方面比较的数值差距较小,差异均无统计学意义(P>0.05)。子痫前期组Foxp-3279位点基因型A/A、C/A、C/C频率与对照组以及A、C基因频率之间的数值差距比较小。结论:Foxp3-924、Foxp3-3279两者的位点基因多态性并不存在明显的差别,所以不能构成子痫前期发病原因的一部分。

复发性流产与Foxp3基因多态性的探讨

目的探讨Foxp3-924(rs2232365)基因位点多态性与复发性流产的相关性。方法选取2012年10月至2014年6月在广州医科大学附属第二医院妇科住院和门诊的复发性流产患者56例,和同期住院分娩的正常妊娠孕妇252例,应用PCR-SSP技术进行Foxp3-924(rs2232365)基因位点检测。结果复发性流产组Foxp3-924G/G、G/A、A/A表型频率分别为:0.1346、0.4615、0.4039;对照组分别为:0.1508、0.4087、0.4405。复发性流产组Foxp3-924 A、Foxp3-924G基因频率分别为:0.6346和0.3654;对照组分别为:0.6448和0.3552;Foxp3-924各种基因型频率在复发性流产组与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Foxp3-924(rs2232365)位点基因多态性与复发性流产发生无显著相关性。

Foxp3-924基因多态性与变应性结膜炎关系探讨

目的 对尘螨诱导引起变应性结膜炎的患者行Foxp3-924 （rs2232365）基因分型,探讨Foxp3-924 （rs2232365）基因与尘螨变应性结膜炎遗传易感性的相关性.方法 临床对照研究.对2007～2011年在广州医科大学附属第二医院眼科应用PCR-SSP技术为80例无亲缘关系的尘螨变应性结膜炎患者和103名无血缘关系的健康汉族人行Foxp3-924 （rs2232365）基因分型.结果 Foxp3-924位点AA基因型频率在变应性结膜炎患者与正常对照组相比差异无统计学意义[32.5％ （26/80） vs.23.3％ （24/103）,x 2=1.92,P＞0.05）;GA基因型在变应性结膜炎患者中的频率显著高于正常对照组,差异有统计学意义（x2=4.82,P＜0.05）.GG基因型在变应性结膜炎患者中的频率显著低于正常对照组,差异有统计学意义（x2=11.78,P＜0.01）.与正常人相比,Foxp3-924 A等位基因频率显著上升,G等位基因下降,差异有统计学意义（x2=9.77,P＜0.01）.结论 Foxp3-924位点基因多态性与变应性结膜炎显著相关.