Co(OH)_2/碳纸自支撑电极的合成及其无酶葡萄糖传感特性

无酶电化学法检测葡萄糖虽然因具有准确、快速等优点备受到关注,但是用来修饰电极的纳米材料易团聚影响了其检测性能。然而,自支撑电极能有效地解决纳米材料的团聚现象。因此,本文拟采用恒电势法合成Co(OH)_2/碳纸自支撑电极,利用扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行表征,发现在碳纸上附着大量表面粗糙的纳米球。采用循环伏安法(CV)探讨了不同扫速与电流之间的线性关系,说明葡萄糖在此电极上的电催化反应的控制步骤为吸附控制;利用安培电流-时间法(I-t)检测了该电极对不同浓度葡萄糖的响应信号,发现该电极的电流响应与葡萄糖的浓度之间具有良好的线性关系,该电极具有较宽的线性范围,良好的稳定性、重现性和抗干扰能力。此外,对葡萄糖注射液的检测具有良好的实测效果,其加标回收率为99.17%~101.92%。

三维电极法降解苯酚废水中·OH的测定及其影响因素研究

采用三维电极法电催化氧化降解苯酚废水,研究了苯酚的降解机理,证实了苯酚的降解机理主要是羟基自由基机理。实验结果表明,羟基自由基的生成量决定苯酚的去除率。同时,羟基自由基的生成量与三维电极体系的电极种类、槽电压、溶液pH值和空气流速有密切关系。

迷迭香水溶性成分清除·OH自由基活性研究

目的研究迷迭香水溶性成分清除.OH自由基的活性。方法采用电子顺磁共振技术(EPR)和自旋捕集技术,研究迷迭香不同浓度水溶性成分清除.OH自由基的活性。结果迷迭香水溶性成分具有较高的清除.OH自由基性能,样品浓度为2.5 mg/ml时,自由基清除率可达73.5%。结论EPR技术测定迷迭香水溶性成分清除.OH自由基性能直接快速,迷迭香水溶性成分具有良好的清除自由基活性。

大气环境中OH自由基测定

采用自旋捕集技术和电子自旋共振法结合测定大气环境中OH自由基。首先用自旋捕集剂将OH自由基捕集,生成比较稳定的自旋加合物,然后带回实验室处理测定。该法为开展大气光化学研究提供了一种采样方便、利于实测的方法。据3个采样点的实测结果表明,相对误差约为35％,比文献所示结果略大。

大气中含氟调聚物丙烯酸酯的氧化降解机理研究

OH自由基是大气中最重要的氧化剂,其引发的丙烯酸酯气相降解过程是丙烯酸酯的重要降解路径。使用量子化学计算的方法研究OH自由基引发的丙烯酸酯大气氧化降解机理,采用密度泛函方法在MPWB1K/6-311+G(3df,2p)//MPWB1K/6-31+G(d,p)水平上给出反应路径,得到相关中间体和产物。结果显示,主要反应路径为自由基加成反应和H原子抽提过程。与氢原子加成反应相比,自由基加成反应更容易进行,是优势反应路径。自由基加成到碳碳双键末端碳原子上的加成方式热力学最优。甲醛和全氟烷基乙醛酸是4:2 FTAc的主要降解产物,然后进行氧化降解,最终可降解为全氟羧酸。

纳米Mg(OH)_2阻燃PP的性能研究

以微胶囊红磷(MRP)、有机化蒙脱土(OMMT)、SiO2和TiO2等为协效剂,制备了无卤阻燃型PP/纳米Mg(OH)2复合材料,并与PP/微米Mg(OH)2复合材料进行比较。氧指数(LOI)测试表明:纳米Mg(OH)2的阻燃效果优于微米Mg(OH)2,OMMT的协效作用最佳。力学性能测试表明:纳米Mg(OH)2阻燃体系的力学性能明显优于微米Mg(OH)2阻燃体系。熔体指数(MI)测试结果表明:随Mg(OH)2含量增加,复合材料的加工性能变差,但纳米Mg(OH)2阻燃体系的加工性能优于微米Mg(OH)2阻燃体系。

纳米SiO_2对Mg(OH)_2/PE无卤阻燃复合材料性能的影响

通过选用具有阻燃性能的纳米SiO2对Mg(OH)2/PE无卤阻燃复合材料进行改性,研究了纳米SiO2对复合材料阻燃性能以及力学性能的影响。研究结果表明:无机填料用量相同时,Mg(OH)2/SiO2/PE体系的阻燃效果优于Mg(OH)2/PE体系,纳米SiO2的引入可有效提高Mg(OH)2/PE体系的阻燃性能,并改善了体系的力学性能。当Mg(OH)2/SiO2含量为40%时,Mg(OH)2/SiO2/PE体系氧指数比纯PE提高了74%,且具有较好的力学性能。

卡托普利对·OH所致异常血流动力学的保护作用

·OH生成液0．05ml·100g－1经腔静脉注入心脏．可使麻醉大鼠的左心室收缩压力、左心室压力与心率乘积、左心室压力上升最大速率和左心室压力下降最大速率明显下降．而左心室舒张末期压和血浆丙二醛含量显著升高。给·OH前5miniV卡托普利110μg·100g－1，给·OH后继以18μg·100g－1·min－1静脉输注，对上述功能及生化指标的异常有明显改善效应。

OH自由基X^2∏电子态下(9,4)及(5,1)带振转光谱理论计算

基于有效哈密顿量对角化的方法编写双原子分子光谱计算和拟合程序,根据已有分子常数计算了OH自由基X2∏电子态下(3,0)带振转光谱,结果与实验值吻合较好.在高激发态跃迁谱线相对缺乏的情况下计算了(9,4)及(5,1)带振转光谱,理论位置可为实际研究提供可靠的参照,同时能对实验谱线的标识起到较好的辅助作用.

OH自由基启动异戊二烯光氧化反应时间演化特性的研究

利用烟雾箱反应装置,开展了OH自由基启动的异戊二烯光氧化生成二次有机气溶胶(SOA)反应的研究。用质子转移质谱仪(PTR-MS)监测反应物异戊二烯浓度、气相产物异丁烯醛和甲基乙烯酮(m/2=70)浓度随反应时间的变化;用扫描电迁移率粒径谱仪(SMPS)监测二次有机气溶胶产生和生长过程;用同步辐射光电离质谱仪(SRPIMS)检测不同反应时刻的光氧化气相产物的质谱。实验数据显示随着反应时间的增长,异戊二烯浓度逐渐减少,主要气相产物的浓度逐渐增加,SOA逐渐产生和增长;当异戊二烯快要消耗完时,SOA仍然继续增长。它表明由于有机气溶胶粒子的产生,主要的气相产物表面上发生的后续反应或者非均相反应产物对SOA的生长具有促进作用。

Me_nCH_(3-n)O^-溶剂化自由能和Me_nCH_(3-n)OH(n=0,1,2,3)在水溶液中酸性次序翻转的理论研究:离散-连续组合模型

采用离散连续组合模型计算了MenCH3-nO- (n=0, 1, 2, 3)在水溶液中的溶剂化自由能.结果表明,采用离散连续组合模型计算的溶剂化能正确反映出了甲醇类在水溶液中的酸性次序,尽管存在较大的误差,但其同样表现为一整体的偏差.此外基于离散连续组合模型可以发现,溶剂效应短程作用和长程作用对甲醇类由气态到水溶液中次序变化均起着重要作用.

不同采样膜对PM_(2.5)样品产生OH自由基的影响研究

不同材质的采样膜中金属离子形态和含量各有差异,且对不同污染源PM_(2.5)样品产生的OH自由有影响。本试验在汽车尾气和餐饮油烟两种污染源环境下,通过对石英膜和特氟龙膜采集的PM_(2.5)样品产生OH自由基含量、水溶态金属离子形态和含量进行比较。结果表明,空白石英滤膜产生OH自由基的速率是空白特氟龙滤膜的四倍,且石英膜中金属离子形态和含量较特氟龙膜高,因此用石英滤膜采集PM_(2.5)样品对其产生OH自由基的测定有干扰作用。

两种典型源PM_(2.5)样品在人工肺流体中产生的OH自由基研究及健康风险评价

PM2.5主要来源于汽车尾气、垃圾焚烧、火力发电厂、餐饮油烟等。本论文在前期研究的基础上,已有成熟的高效液相色谱检测PM2.5在非细胞的人工肺流体中产生OH自由基的方法。通过对汽车尾气和餐饮油烟两个污染源进行连续7天采样,用HPLC和ICP-MS分别检测两种典型源PM2.5样品在人工肺流体中产生的OH自由基的量和水溶态金属离子的含量。结果表明:单位质量的PM2.5汽车尾气样品比餐饮油烟样品产生的OH自由基多,且PM2.5样品中含量最高的Fe离子是诱导PM2.5产生OH自由基的原因之一。

无氨体系制备球形氢氧化钴的工艺研究

以氯化钴为原料,氢氧化钠为沉淀剂,采用液相沉淀-喷雾干燥制备了球形氢氧化钴。考察了反应物浓度、合成温度、反应pH值、加料速度和干燥温度等工艺参数对氢氧化钴的一次粒子和二次造粒的影响。确定了最佳的工艺条件为:钴液为90~110 g/L,液碱为70~90 g/L,反应温度为55~65℃,加料时间2 h,终点pH为12~13,干燥温度250℃,浆料固含量为20%,离心喷雾转速为14000 r/min。在此条件下制备了二次球形氢氧化钴。

芦荟大黄素、芦荟素清除氧自由基作用的研究

目的:研究芦荟大黄素和芦荟素对超氧阴离子自由基(O2-.)、羟自由基(.OH)的清除作用。方法:采用邻苯三酚自氧化体系产生(O2-.),研究芦荟大黄素、芦荟素对O2-.的清除作用;利用Fenton反应产生.OH,研究芦荟大黄素、芦荟素对.OH的清除作用;计算表观清除率及IC50,并与特异性清除剂维生素C做比较。结果:芦荟大黄素、芦荟素、维生素C对O2-.的IC50分别为6.8,8.5,11mg.L-1,对.OH的IC50分别为0.24,0.25,9.1mg.L-1,其清除能力芦荟大黄素>芦荟素>维生素C。结论:芦荟大黄素、芦荟素对O2-.、.OH均有较强清除能力,且清除能力与浓度呈明显的量效关系。

灰树花提取物清除氧自由基的研究

采用化学发光法比较了灰树花各提取物对超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除效果。研究结果表明,灰树花子实体和菌丝体的提取物对羟基自由基均有很好的清除作用,灰树花菌丝体水提物(GFME)、灰树花子实体水提物(GFE)、灰树花子实体水提多糖(GFP)、灰树花子实体碱提多糖(GFAP)清除羟基自由基的IC50均小于1.0 mg/mL,其他提取物清除羟基自由基的IC50也均小于3.0 mg/mL。而对超氧阴离子自由基仅GFME、GFMP、GFE有清除作用,其他的提取物清除作用很弱。

薇甘菊总黄酮的提取及清除羟自由基活性的测定

采用超声波辅助法对薇甘菊(Mikania micrantha)的根、茎、叶及花等器官中的总黄酮分别进行提取,优化提取工艺条件,并测试提取液对羟自由基(·OH)的清除作用。结果表明:根总黄酮的最佳提取工艺条件为50%乙醇溶液、固液比1:25、超声波功率200W;茎总黄酮的最佳提取工艺条件为50%乙醇、固液比1:20、超声波功率500W;叶总黄酮的最佳提取工艺条件为90%乙醇、固液比1:20、超声波功率500W;花总黄酮的最佳提取工艺条件为70%乙醇溶液、固液比1:25、超声波功率200W;薇甘菊根、茎、叶、花的总黄酮平均百分含量分别为3.25%、0.59%、0.88%、2.69%;在设置的4个质量浓度梯度下,薇甘菊根、茎、叶和花的总黄酮提取液对对羟自由基的清除效果与其质量浓度呈正相关,样品质量浓度为1.32mg/mL时,其清除率分别为33.86%、32.58%、38.79%、21.84%,但与相同质量浓度的常用抗氧化剂BHT相比,仍存在一定差异。

紫红薯糖蛋白体外抗氧化活性研究

研究紫红薯糖蛋白的体外抗氧化活性。使用水提醇沉方法、Sevage法除游离蛋白,用DEAE-52纤维素层析及SephadexG-75纯化制备糖蛋白。采用超氧阴离子自由基(O-2.)、羟基自由基(·OH)、1,1-二苯基-2-苯肼自由基(DPPH.)清除率测定法及还原力测定法评价紫红薯糖蛋白体外抗氧化活性。糖蛋白在0～640μg/mL内,均具有明显的抗氧化活性,随着质量浓度的增加活性增强;其中在紫红薯糖蛋白的质量浓度为640μg/mL时,对超氧阴离子自由基(O-2.)清除作用达到69.80%;对羟基自由基(.OH)的清除作用达到73.29%。

六盘水野生蕨菜多糖的生物活性研究

采用纸片法测定其抑菌作用,并同时采用水杨酸比色法和DPPH法测定其抗氧化能力,来评价六盘水野生蕨菜多糖的生物活性。结果表明:蕨菜多糖提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均有抑菌作用。不同浓度的蕨菜多糖对清除DPPH自由基和抑制·OH都有明显的效果,且在一定的浓度范围内,蕨菜多糖的浓度与DPPH自由基的清除率和·OH的抑制率呈正相关。为六盘水野生蕨菜资源的进一步开发利用提供参考。

上海四膜虫S1的克隆老化

上海四膜虫Ｓ１经过３年传代培养后，多数细胞失去了小核；一些细胞的细胞质中出现了大核排出的染色质和核仁的团块；克隆消除ＯＨ自由基的能力也明显下降，在２５℃下传代的克隆消除ＯＨ自由基能力低于在液氮中保存的克隆，失去小核的细胞消除ＯＨ自由基能力低于有小核细胞．这些变化说明上海四膜虫克隆在生理上已经进入老化的阶段，但是老化的克隆仍能靠分裂繁殖而长期不死。我们设想，上海四膜虫小核消失是一个复杂的过程，在这一过程中大核也发生了某些重要变化而赋有了一些原属小核的功能，从而使失去小核，在生理上处于老化阶段的四膜虫得以长期生活下去。有些种四膜虫是天然无小核的，它们只靠分裂繁殖就能长生不死。上海四膜虫从有小核到无小核的过度，可能对了解天然无小核四膜虫的起源问题有所启发．