紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量

目的：采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量。方法以人参皂苷Re为对照，用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色，在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re浓度在6.65~66.55μg/mL范围内线性关系良好，回归方程A=-0.0751＋0.0195X（相关系数r=0.9995），平均回收率为96.92%（RSD=1.79%）。结论该方法简便可靠，稳定性好，可用于本品的含量测定和质量控制。

振源口服液联合阿替洛尔治疗心脏神经官能症的临床观察

目的观察振源口服液联合阿替洛尔治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法将浙江省台州市第一人民医院心内科2014年1月~2016年11月期间收治的130例心脏神经官能症患者进行随机分组,各65例。对照组给予阿替洛尔治疗,观察组在此基础上加用振源口服液。对比2组疗效差异以及不良反应。结果 （1）观察组的总有效率为93.85%,高于对照组76.92%（P〈0.05）。（2）治疗后,观察组主要症状得分和HAMA得分分别为（4.08±1.38、13.05±2.58）分,均低于对照组（6.15±1.56、17.20±2.97）分（均P〈0.05）。（3）治疗后,观察组心率变异指标SDNN、SDANN、rMSSD和PNN50水平分别为（116.9±7.3 ms、111.0±6.7ms、41.59±3.68 ms、13.02±1.14%）,均高于对照组（99.5±6.2 ms、95.3±5.4 ms、35.92±3.59 ms、10.89±1.09%）（均P〈0.05）。（4）治疗后,观察组T波异常和室性早搏比例分别为（7.69%、7.69%）,均低于对照组（20.00%、16.92%）（均P〈0.05）。（5）观察组不良反应比例为7.69%,低于对照组10.77%,但组间差异无统计学意义。结论振源口服液可提高心脏神经官能症治疗疗效,且用药安全。