目的:观察电针足三里对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃电节律的影响.方法:48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和多潘立酮组,每组12只.采用夹尾刺激的方法造成FD大鼠模型,分别治疗10 d后测定各组大鼠空腹胃电图,...目的:观察电针足三里对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃电节律的影响.方法:48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和多潘立酮组,每组12只.采用夹尾刺激的方法造成FD大鼠模型,分别治疗10 d后测定各组大鼠空腹胃电图,记录时间30 min.结果:与模型组相比,电针组和多潘立酮组大鼠胃电图主频率、主功率及正常慢波百分比均明显升高(胃电图主频率分别为59.89±2.930 vs 40.50±2.317,49.14±3.901 vs 40.50±2.317,P<0.05或P<0.01;主功率分别为0.758±0.101 vs 0.413±0.086,0.612±0.041 vs0.413±0.086,P<0.05或P<0.01;正常慢波百分比分别为66.72±1.573 vs 55.44±2.129,66.35±1.534 vs 55.44±2.129,P<0.05或P<0.01),胃动过缓及胃动过速百分比均明显降低(胃动过缓百分比分别为10.24±0.931 vs 21.07±0.951,9.853±1.057 vs 21.07±0.951,P<0.05或P<0.01;胃动过速百分比分别为12.41±0.503 vs 14.90±0.572,12.88±0.302 vs 14.90±0.572,P<0.05或P<0.01).结论:电针足三里可增加FD大鼠胃电图的主频率、主功率及正常慢波百分比,减少FD大鼠胃动过缓及胃动过速百分比.展开更多
目的观察电针干预后,对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃窦ghrelin、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m a m m a l i a n target of rapamycin,mTOR)、磷酸化mTOR(phosphorylation mTOR,p-mTOR)表达的影响.方法将36只大鼠按随机...目的观察电针干预后,对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃窦ghrelin、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m a m m a l i a n target of rapamycin,mTOR)、磷酸化mTOR(phosphorylation mTOR,p-mTOR)表达的影响.方法将36只大鼠按随机数字表随机分为空白组及造模组,其中空白组10只,雌雄各半.将除空白组外的26只大鼠进行造模,将造模成功的20只大鼠再随机分为模型组和电针组,每组各10只,雌雄各半.造模方法均采用夹尾刺激法(每天2次,14 d)配合不规则饮食(每逢周一、三、五禁食,余日正常饮食)制备FD大鼠模型.造模成功后,电针组给予电针足三里进行干预,1次/d,共10 d.干预结束后对3组大鼠进行解剖取胃部组织,用Western blot分别检测各组大鼠胃窦ghrelin、mTOR、p-mTOR的表达水平.结果与空白组相比,模型组大鼠胃窦ghrelin水平显著降低(0.15450±0.050145 vs 0.31550±0.83885,P<0.01),电针干预后,FD大鼠胃窦组织中ghrelin水平明显升高(与模型组相比,0.23930±0.53918 vs 0.15450±0.050145,P<0.05).与空白组相比,模型组大鼠mTOR、p-mTOR蛋白表达水平显著升高(mTOR/円-actin:0.77190±0.070404vs 0.59520±0.064768;p-mTOR/円-actin:0.792±0.098164 vs 0.48620±0.101248,均P<0.01);与模型组相比,电针干预组胃窦mTOR、p-mTOR表达水平明降低(mTOR/円-actin:0.669±0.043726 vs 0.77190±0.070404;p-mTOR/円-actin:0.6346±0.073699 vs 0.77190±0.070404,均P<0.05).结论电针干预后,能够显著增加FD大鼠胃窦ghrelin表达水平,以改善胃肠动力,同时对mTOR、p-mTOR表达水平同样存在着显著影响,提示mTOR及其磷酸化可能在电针促进ghrelin的分泌的过程中起重要的作用,从而调节胃肠道的活动.展开更多
目的:对比莫沙必利和泮托拉唑治疗儿童功能性消化不良的临床疗效.方法:选取在南华大学附属第一医院消化内科门诊就诊的60例功能性消化不良的患儿,随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例.观察组患儿采用莫沙必利口服治疗,每次5 mg,3...目的:对比莫沙必利和泮托拉唑治疗儿童功能性消化不良的临床疗效.方法:选取在南华大学附属第一医院消化内科门诊就诊的60例功能性消化不良的患儿,随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例.观察组患儿采用莫沙必利口服治疗,每次5 mg,3次/d;对照组患儿采用泮托拉唑口服治疗,每次40 mg,1次/d.治疗2 wk后,对比两组患儿的症状积分和临床疗效.结果:经过1个疗程的治疗后,两组患儿的总症状积分、饭后上腹部饱胀积分、早饱积分、上腹部疼痛积分、上腹部灼热感积分均显著低于治疗前(观察组:14.39±7.13 vs 20.79±11.36,4.39±1.37 vs 4.84±5.16,3.89±1.19 vs 4.17±4.43,3.74±1.05v s 6.37±5.36,3.95±1.98 v s 6.73±6.21;对照组:13.57±6.42 vs 20.68±11.41,3.27±1.16 vs 4.91±5.21,3.16±1.08 vs 4.20±4.52,4.29±1.23 vs 6.29±5.83,4.17±1.54 v s 6.82±6.08)(均P<0.05);而两组患儿治疗后的总症状积分、饭后上腹部饱胀积分、早饱积分、上腹部疼痛积分、上腹部灼热感积分对比,差异没有统计学意义(均P>0.0 5).两组患儿的总有效率的对比(70.00%v s 66.67%),差异没有统计学意义(P>0.05);两组患儿餐后不适综合征以及上腹痛综合征的总有效率的对比(70.59%vs64.71%、69.23%v s 69.23%),差异没有统计学意义(均P>0.05).结论:莫沙必利和泮托拉唑治疗儿童功能性消化不良的临床疗效相当.儿童功能性消化不良的个体化治疗策略的制定还需要对其发病机制进行进一步的探索.展开更多
文摘目的:观察电针足三里对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃电节律的影响.方法:48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和多潘立酮组,每组12只.采用夹尾刺激的方法造成FD大鼠模型,分别治疗10 d后测定各组大鼠空腹胃电图,记录时间30 min.结果:与模型组相比,电针组和多潘立酮组大鼠胃电图主频率、主功率及正常慢波百分比均明显升高(胃电图主频率分别为59.89±2.930 vs 40.50±2.317,49.14±3.901 vs 40.50±2.317,P<0.05或P<0.01;主功率分别为0.758±0.101 vs 0.413±0.086,0.612±0.041 vs0.413±0.086,P<0.05或P<0.01;正常慢波百分比分别为66.72±1.573 vs 55.44±2.129,66.35±1.534 vs 55.44±2.129,P<0.05或P<0.01),胃动过缓及胃动过速百分比均明显降低(胃动过缓百分比分别为10.24±0.931 vs 21.07±0.951,9.853±1.057 vs 21.07±0.951,P<0.05或P<0.01;胃动过速百分比分别为12.41±0.503 vs 14.90±0.572,12.88±0.302 vs 14.90±0.572,P<0.05或P<0.01).结论:电针足三里可增加FD大鼠胃电图的主频率、主功率及正常慢波百分比,减少FD大鼠胃动过缓及胃动过速百分比.
文摘目的观察电针干预后,对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃窦ghrelin、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m a m m a l i a n target of rapamycin,mTOR)、磷酸化mTOR(phosphorylation mTOR,p-mTOR)表达的影响.方法将36只大鼠按随机数字表随机分为空白组及造模组,其中空白组10只,雌雄各半.将除空白组外的26只大鼠进行造模,将造模成功的20只大鼠再随机分为模型组和电针组,每组各10只,雌雄各半.造模方法均采用夹尾刺激法(每天2次,14 d)配合不规则饮食(每逢周一、三、五禁食,余日正常饮食)制备FD大鼠模型.造模成功后,电针组给予电针足三里进行干预,1次/d,共10 d.干预结束后对3组大鼠进行解剖取胃部组织,用Western blot分别检测各组大鼠胃窦ghrelin、mTOR、p-mTOR的表达水平.结果与空白组相比,模型组大鼠胃窦ghrelin水平显著降低(0.15450±0.050145 vs 0.31550±0.83885,P<0.01),电针干预后,FD大鼠胃窦组织中ghrelin水平明显升高(与模型组相比,0.23930±0.53918 vs 0.15450±0.050145,P<0.05).与空白组相比,模型组大鼠mTOR、p-mTOR蛋白表达水平显著升高(mTOR/円-actin:0.77190±0.070404vs 0.59520±0.064768;p-mTOR/円-actin:0.792±0.098164 vs 0.48620±0.101248,均P<0.01);与模型组相比,电针干预组胃窦mTOR、p-mTOR表达水平明降低(mTOR/円-actin:0.669±0.043726 vs 0.77190±0.070404;p-mTOR/円-actin:0.6346±0.073699 vs 0.77190±0.070404,均P<0.05).结论电针干预后,能够显著增加FD大鼠胃窦ghrelin表达水平,以改善胃肠动力,同时对mTOR、p-mTOR表达水平同样存在着显著影响,提示mTOR及其磷酸化可能在电针促进ghrelin的分泌的过程中起重要的作用,从而调节胃肠道的活动.
文摘目的:对比莫沙必利和泮托拉唑治疗儿童功能性消化不良的临床疗效.方法:选取在南华大学附属第一医院消化内科门诊就诊的60例功能性消化不良的患儿,随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例.观察组患儿采用莫沙必利口服治疗,每次5 mg,3次/d;对照组患儿采用泮托拉唑口服治疗,每次40 mg,1次/d.治疗2 wk后,对比两组患儿的症状积分和临床疗效.结果:经过1个疗程的治疗后,两组患儿的总症状积分、饭后上腹部饱胀积分、早饱积分、上腹部疼痛积分、上腹部灼热感积分均显著低于治疗前(观察组:14.39±7.13 vs 20.79±11.36,4.39±1.37 vs 4.84±5.16,3.89±1.19 vs 4.17±4.43,3.74±1.05v s 6.37±5.36,3.95±1.98 v s 6.73±6.21;对照组:13.57±6.42 vs 20.68±11.41,3.27±1.16 vs 4.91±5.21,3.16±1.08 vs 4.20±4.52,4.29±1.23 vs 6.29±5.83,4.17±1.54 v s 6.82±6.08)(均P<0.05);而两组患儿治疗后的总症状积分、饭后上腹部饱胀积分、早饱积分、上腹部疼痛积分、上腹部灼热感积分对比,差异没有统计学意义(均P>0.0 5).两组患儿的总有效率的对比(70.00%v s 66.67%),差异没有统计学意义(P>0.05);两组患儿餐后不适综合征以及上腹痛综合征的总有效率的对比(70.59%vs64.71%、69.23%v s 69.23%),差异没有统计学意义(均P>0.05).结论:莫沙必利和泮托拉唑治疗儿童功能性消化不良的临床疗效相当.儿童功能性消化不良的个体化治疗策略的制定还需要对其发病机制进行进一步的探索.