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A Case with ZNF198-FGFR1 Gene Rearrangement Presenting as Acute Eosinophil Myeloid Leukemia 被引量:3
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作者 Hongying Chao Min Zhou Ri Zhang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期131-132,共2页
A previously healthy 47-year-old Chinese man presented in January 2009 with extreme fatigue,fever,and night sweats.Hepatomegaly (palpable,2 cm in the right hypochondrium) and splenomegaly (palpable,2 cm in the left... A previously healthy 47-year-old Chinese man presented in January 2009 with extreme fatigue,fever,and night sweats.Hepatomegaly (palpable,2 cm in the right hypochondrium) and splenomegaly (palpable,2 cm in the left hypochondrium) were identified,and axillary lymph nodes were swollen.A laboratory investigation showed a white blood cell (WBC) count of 39.8 × 10^9/L with eosinophils 52% (absolute eosinophil count of 20.7 × 10^9/L),hemoglobin level of 14.9 g/dl and platelet count of 50.0 × 10^9/L. 展开更多
关键词 Acute Myeloid Leukemia EOSINOPHILIA IMATINIB znf198-fgfr1
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伴ins(13;8)(q12;p11p23)8p11骨髓增殖综合征一例报告及其受累基因的研究 被引量:6
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作者 周峰 陈苏宁 +3 位作者 晁红颖 张日 周民 潘金兰 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期291-296,共6页
目的提高对伴有染色体插入易位ins(13;8)(q12;p11p23)形成ZNF198.FGFR1融合基因的罕见疾病8p11骨髓增殖综合征(EMS)的认识,并对该融合基因进行全长克隆及结构分析。方法报道1例伴ins(13;8)(q12;p11p23)形成ZNF198.FGFR... 目的提高对伴有染色体插入易位ins(13;8)(q12;p11p23)形成ZNF198.FGFR1融合基因的罕见疾病8p11骨髓增殖综合征(EMS)的认识,并对该融合基因进行全长克隆及结构分析。方法报道1例伴ins(13;8)(q12;p11p23)形成ZNF198.FGFR1融合基因的EMS患者的临床表现、实验室特征及诊治经过,并通过重叠PCR及TA克隆对该融合基因进行全长扩增及克隆测序。结果常规染色体核型分析发现1例ins(13;8)(q12;p11p23)患者,其临床特征主要为外周血白细胞计数明显升高、髓系高度增生、淋巴结肿大、快速向白血病转化趋势等;荧光原位杂交显示FGFR1基因重排,RT-PCR及直接测序证实ZNF198-FGFR1融合基因阳性,对该融合基因全长克隆及克隆测序证实其保留了各自的主要功能结构域。结论染色体插入易位ins(13;8)(q12;p11p23)形成ZNF198-FGFR1融合基因,该融合基因保留了主要功能结构域,伴有该基因阳性患者具有独特的实验室及临床特征。 展开更多
关键词 8p11骨髓增殖综合征 融合基因 znf198-fgfr1 序列分析
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