Phadiatop和Fx5E检测在婴幼儿哮喘中的应用

目的 近年来婴幼儿哮喘发病率逐渐增加 ,与环境因素 (过敏原 )有密切关系。该文探讨过敏原检测系统 (CAP系统 )中吸入性过敏原过筛Phadiatop试验和食物过敏原过筛Fx5E试验在婴幼儿哮喘的病因诊断中的价值。方法 对 6 8例婴幼儿哮喘应用荧光酶联免疫 ,行Phadiatop试验和Fx5E试验并与传统的过敏原诊断方法皮肤试验相比较。结果 ①过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素 ,有 4 8.5 %患儿血清Fx5E阳性 ,有 38.2 %患儿血清Phadiatop阳性 ;②Phadiatop的阳性率为 6 0 .4 % ,皮肤点刺试验阳性率 37.2 % ,经 χ2 检验 ,两种方法的阳性率差异有显著性 (χ2 =4 .6 5 ,P <0 .0 5 ) ;③婴幼儿哮喘患儿中食物IgE的阳性率比吸入IgE的阳性率更高。 结论 过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素 ;婴幼儿哮喘患儿中食物过敏情况比吸入物过敏更重要 ;Phadiatop试验和Fx5E试验是一项简便、可靠的过敏原过筛试验。

慢性荨麻疹Phadiatop和Fx5E试验结果及意义

目的了解乌鲁木齐地区慢性荨麻疹患者变应原分布情况,为临床治疗和预防提供依据。方法乌鲁木齐地区慢性荨麻疹患者230例,其中年龄≤14岁29例(儿童组),>14岁201例(成人组);采集患者静脉血分离血清后应用固相免疫荧光法进行吸入物变应原Phadiatop试验和食物变应原Fx5E试验。结果本组变应原检测总阳性率为47.39%,sIgE分级≥3级阳性率为26.96%;Phadiatop试验阳性率(41.30%)以及sIgE分级≥3级阳性率(22.61%)高于Fx5E试验阳性率(17.83%)和sIgE分级≥3级阳性率(11.74%),差异均有统计学意义(P<0.05);儿童组Phadiatop、Fx5E试验中sIgE分级≥3级阳性率(24.14%、17.24%)高于成人组(22.39%、10.95%),但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论吸入性变应原是乌鲁木齐地区慢性荨麻疹发生的主要因素,儿童患者发病与食物变应原关系密切。

儿童特应性皮炎患者吸入物变应原过筛和食物变应原过筛检测结果和意义

目的了解乌鲁木齐地区特应性皮炎的相关过敏因素。方法入选乌鲁木齐地区1～14岁特应性皮炎患儿106例,分为婴幼儿组22例（≤3岁）及儿童组84例（〉3岁）;应用固相免疫荧光法对入选者血清进行吸入物变应原过筛（Phadiatop）试验和食物变应原过筛（Fx5E）试验。结果所有患儿变应原检测总阳性率为80.19%,特异性免疫球蛋白E（sIgE）分级大于或等于3级阳性率为55.66%;Phadiatop试验sIgE分级大于或等于3级阳性率（48.11%）高于Fx5E试验（22.64%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;儿童组Phadiatop试验sIgE分级大于或等于3级阳性率（54.76%）高于婴幼儿组（22.73%）,而Fx5E试验sIgE分级大于或等于3级阳性率儿童组（17.86%）低于婴幼儿组（40.91%）,差异均有统计学意义（P〉0.05）。结论变应原特别是吸入性变应原是乌鲁木齐地区特应性皮炎发病的重要因素,而3岁以下患儿变应原则以食物为主。

我院荨麻疹患儿体外过敏原分析

目的：对本院荨麻疹患儿过敏原情况进行分析探讨。方法：采用免疫球蛋白E测定试剂盒（化学发光法）检测血清总IgE （TIgE）和Phadia公司全自动体外变应原检测系统ImmunoCAP250荧光酶联免疫法检测血清吸入物过敏原过筛查试验（Phadiatop）、食物过敏原过筛查试验（Fx5E）和特异性IgE（SIgE）。结果：193例荨麻疹患儿中，TIgE阳性率为99.3%。Phadiatop、Fx5E总计阳性率为59.8%；Phadiatop、Fx5E阳性率分别为32.1%和49.7%。SIgE显示吸入物过敏原以屋尘、粉尘螨、屋尘螨为主（47.6%），食物过敏原以牛奶、鸡蛋为主（56.3%，52.6%）。0-3岁年龄段患儿Fx5E阳性率为45.2%，明显高于Phadiatop的阳性率26.2%（P〈0.05）；〉3岁患儿中两者无明显差异（P〈0.05）。结论：荨麻疹患儿多属特应性体质，约60%与第I型变态反应有关；吸入物过敏原主要为屋尘、粉尘螨、屋尘螨，食物过敏原以牛奶、鸡蛋为主；0-3岁患儿食物过敏是其主要因素，而〉3岁患儿食物与吸入物过敏几乎均等存在。

异位性皮炎患者血清变应原过筛检测结果及其临床意义

目的:探讨异位性皮炎(AD)患者的血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、总IgE、吸入性变应原Phadiatop和食物性变应原fx5E间的相关性。方法:随机选取我院门诊就诊和住院治疗的AD患者60例,选取健康体检者30例为对照组,同期检测ECP、总IgE、Phadiatop和fx5E血清浓度并比较。结果:AD患者血清ECP和总IgE水平均明显高于正常对照组(P<0.05);患者组中血清ECP与总IgE之间无相关性;Phadiatop在患者组中阳性率为86.67%,fx5E阳性率为18.33%。结论:AD患者血清ECP水平是反映嗜酸粒细胞活化和过敏状态的敏感指标,能更有效地监测AD患者病情变化与疗效。吸入性和食物性变应原均可引起AD,尤以吸入性变应原为主。对AD患者进行CAP系统中变应原过筛检测,是AD防治的重要手段之一。

传感器

S5K2E1FX：CMOS传感器,OV9655：130万像素图像传感器,CYIWOSC3000A：300万像素CMOS图像传感器。

儿童哮喘变应原过筛检测结果及其临床意义

目的探讨过敏原检测(CAP)系统中吸入性变应原和食物性变应原过筛检测在儿童哮喘病原诊断中的临床意义。方法将250例采用瑞典Pharmacia公司研制的CAP系统进行吸入性变应原和食物性变应原过筛检测的哮喘儿童,按不同年龄、性别、发病季节、个人过敏史及家族过敏史分组进行变应原过筛结果比较。结果250例哮喘儿童CAP系统变应原过筛总阳性率为82.80%,吸入性变应原阳性率为79.20%,食物性变应原阳性率为32.40%,吸入性变应原阳性率随年龄增加而增加,食物性变应原阳性率随年龄增加而减少。哮喘儿童变应原阳性率在不同性别、有无家族过敏史之间差异均无统计学意义(P均>0.05),在有无个人过敏史之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入性变应原是儿童哮喘最主要的变应原,对哮喘儿童进行CAP系统中变应原过筛检测,是儿童哮喘病因学防治的重要手段之一。