低成本AES错误检测方案的FPGA实现

目前,嵌入式加密芯片在信息安全领域所面临的挑战不仅来自理论上的攻击,还存在针对其物理实现的攻击.即使数据加密,仍不能保证传输过程中的正确性和可靠性.而如何在攻击者恶意注入错误攻击之后能够自身检测是当前信息安全领域的研究热点.在研究AES算法的基础上,针对现有具备错误检测功能的AES算法的硬件实现占用电路面积大、应用不灵活等问题,提出一种针对AES加密的错误检测方案,其中优化了在AES实现中资源占用最多的S-盒模块在GF(24)域上的错误检测实现.与已有设计比较发现,本文设计有效减少了S-盒错误检测方案的硬件面积.本文设计方案在Xilinx Virtex-6 FPGA平台上进行了综合仿真验证,结果表明,在不影响检错率的情况下,具有占用硬件面积小、成本低的优点.

川南长宁页岩气田动植物G-F多样性指数及保护措施

采用G-F多样性指数评价了长宁页岩气田动植物资源,结果表明:气田维管束植物有115科338属477种,F指数、G指数、G-F指数分别为69.021、5.651、0.918,G-F多样性指数从大到小依次为被子植物、蕨类植物、裸子植物;脊椎动物有59科113属142种,F指数、G指数、G-F指数分别为25.164、4.632、0.816,G-F多样性指数从大到小依次为鸟类、两栖类、爬行类、兽类。为保护长宁页岩气田动植物多样性资源,本文提出了相应保护措施建议。

广义投影下F隐变分不等式的可解性

在Banach空间中引进了广义(F,g)-投影算子,定义了一个新的例外簇概念,并运用例外簇研究了自反Ba-nach空间中一类F隐变分不等式的可解性问题,得到了新的解的存在性定理.

关于光泵磁共振实验中三角波扫场信号的讨论

通过对三角波扫场信号产生的分析 ,对其在光泵磁共振实验中的作用作了具体的解释 .

基于Cortex-M3的数据传输单元设计

介绍了利用STM32F103RET6来做为控制芯片,去控制摩托罗拉的工业通讯模块G24,以实现将串口数据转换为IP数据,或者将IP数据转换为串口数据的数据传输单元的设计。该传输单元实现了快速联网的功能,可以广泛用在工业领域中。

东胜气田排水采气工艺技术难点及对策

东胜气田气井排水采气时存在单井产液量无法计量、泡排加注制度不明确、低压气井排液难度大、高产液井水淹后复产困难等问题,对上述存在问题及技术难点进行分析,分别提出井下节流器井流温流压测试、橇装计量单井产液量、应用抽油机排水采气工艺、完善气井气举施工工艺流程、"井下隔热+地面节流"工艺等措施,取得一些关于低压集输下排水采气工艺上的认识和成果,为东胜气田稳定高效开发奠定了基础,并为同类气田在低压集输工艺下的排水采气提供了借鉴。

弱极低频磁场对Actin骨架组装效率的频率窗口效应初探

前期研究发现，50Hz弱磁场辐照能明显降低细胞的微丝含量和组装效率，对actin骨架形态也有明显影响．电磁生物学效应是否与辐照场频率相关，一直受到研究者的关注．单体球状肌动蛋白（G—actin）是带电结构，电磁场频率会影响其振荡频率并对微丝聚合效率产生影响．本文从细胞骨架形态和蛋白质两层次，采用免疫荧光技术考察0．4mT，在35～140Hz范围内5个频率的极低频磁场（ELF-MF）对FL细胞中纤维状肌动蛋白（F-actin）含量的影响，并采用荧光共振能量转移技术（FRET）验证效应最明显的频率对离体G-actin组装效率的干扰程度．结果显示，相比假辐照组，细胞中F—actin含量在50Hz辐照组下降T（34．66±3．141％，110Hz次之，而另外3组（35、70和140Hz）无显著性差异．同时利用FRET方法验证，在50Hz磁场辐照下，离体环境中G．actin组装成F．actin的效率较假辐照组、35和70Hz组显著降低．经初步分析，G-actin在弱ELF—MF中受到以洛伦兹力和感生电场力的合力为主的相关电磁力干扰，致使组装效率下降，且由于工频磁场周期与微丝组装周期的特殊相干性，在50Hz频率附近可能存在一个外磁场干扰actin骨架组装的频率窗口．

基于无线环境下嵌入式监测系统的实现

本设计主要设计了一个室内公共区域环境下的无线环境监测系统,能够实现实时采集、发送并显示各环境参数等功能。在本设计中,前端的采集节点采用了MSP430G2553单片机作为主控芯片,传感器模块分别选用了基于IIC协议的GY-30光照强度传感器、数字式DHT11温湿度传感器以及输出模拟信号的MQ-2烟雾传感器和GP2Y1010AU0F传感器,以nRF24L01为无线传输芯片[1]。汇聚节点选用了以STM32F103ZET6为核心的嵌入式芯片[2],将接收到数据通过串口发送至PC机上。在终端设备PC机上利用Visual Studio2010软件进行上位机单元的程序编写,在上位机单元上能够控制数据的传输与否,在绘图区能够实时显示接收到的环境参数并绘制各数据的走势图。

基于细菌觅食算法的波前编码相位掩模的优化研究

为延拓光学成像系统的景深,获得对物距不敏感的波前编码光学成像系统,需求得最佳的相位掩模参数。以经典的三次相位掩模为研究对象,采用细菌觅食算法,优化了焦距为200.0mm、入瞳直径为25.4mm的双胶合波前编码系统。仿真和实验结果表明:未加相位掩模的普通光学系统景深仅为30.0mm,而插入优化后的相位掩模的波前编码系统景深可达80.0mm,大大拓展了景深。细菌觅食算法优化波前编码系统的相位掩模有着运算速度快、易跳出局部最优解的优点。

柴里煤矿二水平岩巷的工程地质问题探讨

论证了柴里矿区现代地应力场为大地静力场型,指出地应力研究的工程意义,通过层位、实践、经济效益几方面的对比,指出三灰是二水平主干岩巷层位选择的最佳层位。

广义投影下F隐变分不等式解的存在性

首先引进了广义(F,g)-投影算子,提出了一个新的例外簇概念,并运用Fan-KKM定理以及例外簇,分别在无单调性与渐近h-g伪单调假设下,研究了自反Banach空间中一类F隐变分不等式的可解性与解集特征问题,得到了新的解的存在性定理.

RP-HPLC-DAD同时测定泽泻中11个三萜类成分

目的建立同时测定泽泻中泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B 11个三萜类成分的RP-HPLC-DAD分析方法。方法采用Ultimate XB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-水（B）进行梯度洗脱,体积流量1 m L/min,检测波长为208、245 nm,柱温30℃。比较25批泽泻中11个三萜类成分的量。结果泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B 11个成分的线性范围分别为0.313-17.210μg/m L（r=0.999 9）、0.504-11.880μg/m L（r=0.999 9）、0.284-9.369μg/m L（r=0.999 9）、0.146-2.680μg/m L（r=0.999 9）、0.254-5.596μg/m L（r=0.999 8）、2.500-66.000μg/m L（r=0.999 8）、0.463-10.190μg/m L（r=0.999 9）、1.575-20.475μg/m L（r=0.999 9）、1.525-57.268μg/m L（r=0.999 6）、3.035-118.362μg/m L（r=0.999 9）、0.816-16.880μg/m L（r=0.999 8）。平均加样回收率分别为98.76%、100.24%、97.97%、100.14%、99.88%、96.54%、97.27%、98.85%、99.45%、98.85%和98.13%。结论该法准确、可靠、分离效果良好,为泽泻药材质量评价提供了可靠的方法。

UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分

目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Cortecs C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min^(-1),柱温40℃。结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.998 1),回收率和RSD分别在96.0%～104.3%和2.4%～4.4%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求。24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009～0.668 mg·g^(-1)、0.001～0.009 mg·g^(-1)、0.021～0.229 mg·g^(-1)、0.004～0.094 mg·g^(-1)、10.100～0.342 mg·g^(-1)、0.016～0.048 mg·g^(-1)、0.009～0.044 mg·g^(-1)、0.002～0.090 mg·g^(-1)、0.023～1.133 mg·g^(-1)、0.012～0.596 mg·g^(-1)、0.003～0.023 mg·g^(-1)、0～0.018 mg·g^(-1)、0.489～2.313 mg·g^(-1)、0.833～2.138 mg·g^(-1)、0.043～0.341 mg·g^(-1)、0.037～0.186 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段。