黄芪的含药血清诱导K562细胞表达^Gγ-mRNA和合成HbF

目的研究黄芪对K562细胞的Gγ-珠蛋白基因表达的作用。方法以K562细胞为体外模型,用联苯胺染色方法来确定黄芪的含药血清诱导K562细胞向红系分化的作用;用RT-PCR方法研究黄芪的含药血清诱导K562细胞Gγ-珠蛋白mR-NA的表达;用Western Blot方法研究黄芪的含药血清诱导K562细胞HbF的合成。结果黄芪的含药血清作用于K562细胞5d后联苯胺染色阳性率达19.8%;同时伴有Gγ-珠蛋白mRNA的表达的增加(最高可达3.6倍)和HbF的合成的增加,与丁酸钠组比较,黄芪组诱导K562细胞Gγ-珠蛋白基因mRNA的表达可以持续3～5d,而丁酸钠组只有1d。结论黄芪有望成为一种有效的γ蛋白基因诱导剂。

龟板、黄芪、丹参、党参上调K562细胞~Gγ-珠蛋白mRNA的表达

目的研究龟板、黄芪、丹参、党参在体外对K562细胞Gγ-珠蛋白mRNA表达的上调作用。方法以K562细胞为体外模型,应用荧光定量RT-PCR技术研究药物诱导后Gγ-珠蛋白基因mRNA表达水平的变化。结果龟板、黄芪、丹参、党参作用K562细胞5 d后,Gγ-珠蛋白mRNA的表达增加(最高达3.7倍)。与丁酸钠组比较,黄芪组诱导K562细胞Gγ-珠蛋白基因mRNA的表达可持续3~5 d,而丁酸钠组仅1 d。结论龟板、黄芪、丹参、党参有望成为一种有效的γ蛋白基因诱导剂。