g-C_(3)N_(4)基异质结光催化剂研究进展

石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))是一种典型的非金属n型聚合物半导体光催化剂.因其具有合适的带隙(2.7 eV),高的热稳定性和化学稳定性,较强的可见光响应等优良特性而被广泛关注.基于g-C_(3)N_(4)构建出2种或2种以上的半导体异质结,具有提高可见光利用率,增强氧化还原能力,促进光生载流子转移和分离等作用,因而成为一种提高光催化活性的可行和高效策略.综述了近年来g-C_(3)N_(4)基异质结的构建及其光催化机理的研究进展,并进一步展望了研究前景.

Chromosome G-banding in plants by inducing with trypsin and urea

Clear G-bands were revealed by applying the TUG method on chromosomes of 5 species of higher plants (Lilium davdii, Viciafaba, Hordeum vulgare, Ginkgo biloba and Triticum monococcam). Some details of the TUG method which consisted of treating chromosomes with both trypsin and urea were also studied. The mechanisms that might account for the presence of G-bands in plants were discussed.

EXPLICIT SOLUTION FOR G-BAND MODE FREQUENCY OF SINGLE-WALLED CARBON NANOTUBES

G-band mode is one of the most important Raman modes of single-walled carbon nanotubes （SWCNTs）. The vibrational frequency of the mode can be used to characterize SWC- NTs. However, analytical expression that can link the frequency to the geometrical parameters of a SWCNT is to date not reported. Based on a molecular mechanics model, the analytical solution is obtained for G-band mode frequency of SWCNTs. The result calculated from the present solutions is in good agreement with the existing experimental and numerical data.

胎儿末端染色体非平衡易位遗传方式的CNV-seq联合G显带核型分析

目的:通过拷贝数变异检测(CNV-seq)联合G显带核型分析对产前诊断和流产的胎儿末端染色体非平衡易位发生频率以及遗传方式进行分析。方法:选取2018年6月至2021年12月在郑州大学第一附属医院经CNV-Seq判定为末端染色体非平衡易位的病例,采用外周血G显带核型分析或FISH检测对胎儿父母进行溯源分析。结果:17248例产前诊断和流产病例中,88例检出末端染色体非平衡易位,检出率为0.51%。其中59例行父母G显带核型分析或FISH检测,32例(54.24%)是由于父母为平衡易位导致,27例(45.76%)为新发变异。结论:诊断为末端染色体非平衡易位的病例,父母行G显带核型分析或FISH检测可提高染色体平衡易位携带者的检出率。

仙居鸡染色体G带和Ag-NORs的研究

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养———空气干燥法,分析了仙居鸡染色体G带和Ag NORs。G带研究结果表明:前10对大型染色体可分为30个区,144条带,同时对G带带型特征进行了具体描述,并绘制了G带模式图。Ag NORs处理发现:仙居鸡的Ag NORs常分布于1p、3p、4p、Zp、2q上,均数为3.26,众数为3。不同个体间以及同一个体的不同细胞间Ag NORs数目存在多态性;此外研究还发现Ag NORs联合现象。

三种马鸡的核型及染色体G-带带型

采用外周血淋巴细胞培养和NaOH显带的方法制备了白马鸡、蓝马鸡和褐马鸡的核型与染色体G 带带型。结果表明 :3种马鸡的核型基本相同 ,2n =82 ,有 7对大染色体 ,其余为微小染色体 ;Z染色体为第 4对大染色体 ,W染色体的长度介于第 6、 7对大染色体之间 ;除第 1对大染色体为m型、Z染色体为sm型外 ,其余的染色体均为t型。 3种马鸡染色体G 带带型表现出较明显的差异 ,7对大染色体中 ,有 6对大染色体的G 带带型有差异。利用数值分类学方法计算 3种马鸡G 带带型的相似性系数并进行聚类分析 ,结果表明 ,蓝马鸡与褐马鸡亲缘关系较近 ,二者与白马鸡的亲缘关系较远。

中国家猪高分辨G-带及模式图

采用氨甲喋呤或胸苷阻断法使细胞分裂同步化,并结合胰酶G-带技术,对中国7个家猪品种高分辨G-带进行了研究,发现家猪品种间带型基本一致,从而参照人类细胞遗传学命名法的国际体制,提出了中国家猪高分辨G-带标准化核型及模式图,对显带核型界标进行了少许修改,对每对染色体进行了区带划分和描述。单倍染色体组所显示的G-带数目,包括X和Y染色体,巳达444条,近于中期染色体带纹数目的两倍。

IRM-2近交系小鼠的G-显带核型和自发畸变率的研究

目的 阐明新型IRM 2近交系小鼠G 显带核型和自发畸变率。方法 采用小鼠骨髓制备和G 显带法。结果 从 2 0只小鼠的 5 0个G 显带细胞中 ,10个G 显带细胞被选作模型分析。根据特有带型来识别各号染色体 ,描述了带型特征 ,测量了相对长度和标准差 ,绘制了模式图。对于 1、6与X ,4与 5 ,9、13与 14等带型较相似的染色体提出了一些识别要点。此外 ,用常规Giemsa染色分析了 12 0 0个中期细胞 ,发现染色体断裂为 0 .33% ,无着丝粒畸变和不平衡易位均为 0 .0 8% ,自发畸变率很低。结论 新型IRM - 2近交系小鼠G -显带的识别为结构异常、辐射效应。

河南大尾寒羊染色体核型与G-带分析

【目的】研究河南大尾寒羊染色体核型和G-带。【方法】分离培养河南大尾寒羊外周血淋巴细胞,制备染色体标本和G-带标本,分析河南大尾寒羊的染色体核型和G-带。【结果】河南大尾寒羊二倍体染色体数目为2n=54,公羊核型54,XY;母羊核型54,XX。27对染色体中包括26对常染色体和1对性染色体,常染色体中有3对为中着丝粒染色体,23对为端着丝粒染色体;性染色体中,X染色体为最大的端着丝粒染色体,Y染色体为最小的中着丝粒染色体。河南大尾寒羊G-带与其他绵羊品种的G-带基本一致。【结论】河南大尾寒羊的染色体数目为:2n=54,公羊核型54,XY;母羊核型54,XX。河南大尾寒羊G-带与其他绵羊品种的G-带基本一致。

碱金属修饰g-C_3N_4的能带结构调控与载流子迁移过程

采用平面波超软赝势方法研究了Li、Na、K三种碱金属离子修饰对g-C_3N_4能带结构和载流子迁移过程的影响。对建立的六种吸附构型分别采用广义梯度近似和局域密度近似进行计算,发现三种碱金属离子均更趋向于吸附在g-C_3N_4片层内的大空洞中央位置(F位置)。对于碱金属与g-C_3N_4形成的n型Schottky结,通过能带结构和功函数的计算,发现界面电荷的平衡使g-C_3N_4的能带电位分别整体下移1.52V(Li)、1.07V(Na)、0.86V(K)。其中K离子的引入一方面将g-C_3N_4的价带和导带调整到更合适的氧化还原电位,另一方面增大了g-C_3N_4的最高占据轨道(HOMO)和最低未占据轨道(LOMO)的分布,有利于提高载流子的迁移率,同时出现的HOMO和LOMO轨道非共面特性有利于电子和空穴的分离。

林麝染色体制备方法及核型与G-带带型研究

以林麝外周血淋巴细胞为实验材料,在培养基中加入植物血球凝集素PHA和伴刀豆球蛋白ConA,由此建立了适合其增殖的培养体系。培养75h后,用空气干燥法制备染色体,确定林麝核型是2N=58,且全都是端着丝粒染色体。实验结果还表明,通过获得较晚的中期分裂相,可以确定染色体是端着丝粒不是亚端着丝粒类型。同时首次应用染色体G-带技术,研究了林麝染色体的G-带带型。

玉米染色体G-带带型的研究

本文对3个玉米自交系,及其中两个自交系的杂交F_1有丝分裂早中期染色体的G-带带型进行了比较研究。所有的供试材料G-显带的染色体上都具有两种类型的带纹,我们称A型带和B型带。A型带为沿染色体长轴分布,较细的,密切邻近的多重带纹。不同自交系的A型带带型基本相同,杂交F_1的A型带无明显的异型性。非同源染色体间带型各不相同,某些染色体具有易于识别,特征性较强的A型带标记。B型带一般为深染色的大带,位于染色体的近端区。同一自交系每两个同源染色体的B型带可以配对,不同自交系B型带带型互有不同。杂交F_1某些染色体上的B型带带型异型性明显。具异型性的染色体对中一成员的带型与一个亲本相似,另一成员与另一亲本相似。比较对同一细胞先后作G-和C-显带处理的结果表明,B型带和C-带是相同的。

泰和乌骨鸡染色体G-带、Ag-NORs与生产性能关系

以泰和乌骨鸡为研究对象,采用改进的外周血淋巴细胞培养-空气干燥法制备染色体标本片,对泰和乌骨鸡染色体G-带、Ag-NORs进行分析,并对G-带和Ag-NORs频率不同的两组鸡的体重、体尺、屠宰性能及产蛋性能进行比较。结果表明:泰和乌骨鸡体重、体尺、屠宰性能及产蛋性能随G-带众数频率和Ag-NORs均值的升高而呈上升趋势。

鄱阳湖中华鳖染色体核型、G带和Ag-NORs的分析

以常规方法制备鄱阳湖中华鳖的染色体标本,分析其核型。其核型公式为2n=66=4M+8Sm+16T+38mc,NF=78。用胰酶法制备染色体G-带,绘制了G带模式图。采用了稍加修改的Foresti方法研究鄱阳湖中华鳖染色体的Ag-NORs核型,其Ag-NORs数目主要为2个,多态性主要表现为银染粒的大小和染色的深浅,数目的多态不显著。比较鄱阳湖中华鳖和其它一些已研究过的龟鳖类动物的银染核型,绝大多数种类的Ag-NORs数为2,这说明龟鳖类动物rDNA非常保守,该类动物的演化过程较为缓慢。

凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊Ag-NoRs带的比较研究

以凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊为研究对象 ,以微量全血培养法制备染色体标本 ,再采用Ag 染色法获得染色体Ag NoRs带 ,结果发现 :凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊的Ag NoRs位点除位于已见报道的 1p ,2 q ,3q ,No .4 ,No .2 5号染色体臂末端外 ,还分布在No .1,No .2号中着丝粒染色体臂上和另外一条端着丝粒常染色体臂上 .凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊均有 2个银染位点与断裂位点一致 .银染位点联合在凉山半细毛羊及山谷型藏绵羊均有发现 .

黑麦染色体的ASG法G-带分析

用改良 ASG法在黑麦 ( Secale cereale)有丝分裂早中期、中期对染色体进行了 G-带分析 ,并作了G-带带型和变动性分析。结果表明 ,无论是早中期还是中期 ,黑麦染色体都显示了清晰的 G-带 ,而且带纹数目多、细窄而大小较相近 ,分布较密集而均匀 ;同源染色体带纹的数目、分布位置基本一致 ,可较为准确地配对。随着分裂时期的推进 ,G-带带数减少 ,从早中期至中期单倍染色体组 G-带带数减少了 2 9.0 %,单倍染色体组的长度缩短了 2 5.0 %,带纹减少幅度与染色体长度缩短幅度相近。对黑麦 G-带的特征与变动性。

隐性白羽肉鸡(农大系)的染色体核型和G-带分析

本文运用鸡胚成纤维细胞系制备染色体和G显带技术,对隐性白羽肉鸡的染色体核型和G带带型进行了研究。结果表明:其二倍体染色体数目2n=78,性染色体组成为ZZ(公)和ZW(母)。根据着丝粒位置,1号,8号,Z和W为中着丝粒染色体;2号和7号为近中着丝粒染色体;4号为近端着丝粒染色体;而3,5,6,9,10,11和12号均为端着丝粒染色体,而另26对染色体为无法辨别的点状染色体。研究分析了前12对常染色体和性染色体的G带带型,并绘制了包含165条带(其中75条阳性带)的G-带模式图。

凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊染色体G-带、C-带核型研究

以凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊为研究对象,以微量全血培养法制备染色体标本,采用GTG法和CBG法获得染色体G-带和C-带,并对其核型进行分析。结果表明,两品种羊的G-带核型基本一致;以凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊G-带核型为基础所作的G-带核型模式图共有275条带,其中阳性带129条;两品种羊C-带核型在分布上无明显差异。

四棱豆的核型和G-带带型研究

用改良ASG法在四棱豆Psophocarpustetragonolobus（L．）DC有丝分裂中期，染色体全长显示了密切邻近的多重G一带带纹，并进行了核型和G一带带型分析。核型公式为2n=18=4m＋14sm（2SAT），核型类型为2B。G一带带型分析表明，同源染色体的带纹数目、分布位置、染色深浅基本一致，可以较准确地进行配对；非同源染色体的带型有明显差异．可以准确区分。讨论了改良ASG法在核型分析和G-显带中的应用，以及G-带的多态性问题。