GPSM2在肿瘤中作用机制的研究进展

G蛋白信号调节蛋白2(GPSM2)是一种G蛋白偶联受体信号通路的负性调节剂,在肝癌、胰腺癌、乳腺癌等中为促癌因子,在肺癌中为抑癌因子。在肿瘤细胞中,GPSM2不仅可以作用于细胞周期,影响有丝分裂,还间接作用于EGFR-AKT/ERK、PI3K/AKT、PBK/TOPK等多种信号通路,影响癌细胞增殖和迁移。GPSM2可作为多种肿瘤诊断、治疗和预后的潜在指标,有望成为肿瘤治疗新靶点。

基于常规岩心物性资料预测T2谱的方法

核磁共振测井对于地层流体的综合评价有着重要的作用,它也是储层开采以及解释疑难井的重要手段。为了解决井下核磁共振测井作业的参数选取问题,提高并增强井下作业的速度和效率,考虑到岩石孔隙内各流体的不同弛豫机理,开发一种预测核磁共振T_(2)谱的测前设计软件。测前设计软件由T_(2)谱构造、回波生成加噪、反演生成以及参数建议4个模块构成,能够预测地层的T_(2)谱形态,对提前认识待测量地层有重要的意义。实验结果表明,所设计软件操作简单、结果精确,可为核磁共振测井测前设计优化以及正反演等研究提供借鉴。

肝癌组织中GPSM2、TGF-β1蛋白表达水平及临床意义

目的 探讨肝癌组织G蛋白信号调节蛋白(GPSM)2、转化生长因子1(TGF-β1)蛋白表达与临床病理参数及预后的关系。方法 选取原发性肝癌患者80例,取手术切除的肝癌组织和癌旁正常组织。采用免疫组织化学染色法检测GPSM2、TGF-β1在癌组织和癌旁正常组织中的表达差异,分析癌组织中GPSM2、TGF-β1表达水平与临床病理参数及预后的关系。结果 肝癌组织中GPSM2、TGF-β1高表达率分别为71.25%、82.50%,高于癌旁正常组织的18.75%、13.75%(P<0.05)。GPSM2在分化程度低的肝癌组织中高表达率较高(P<0.05),TGF-β1在分化程度低、有血管转移的肝癌组织中高表达率较高(P<0.05)。生存曲线显示,GPSM2、TGF-β1低表达患者的累积生存率(77.27%、85.71%)高于高表达患者(47.37%、48.48%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 GPSM2、TGF-β1在肝癌组织中高表达率较高,其表达水平与分化程度密切相关,GPSM2、TGF-β1高表达患者预后较差。

G蛋白信号调节蛋白2在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨G蛋白信号调节蛋白2（G-protein signaling modulator 2,GPSM2）基因在胰腺癌组织中的表达及其临床意义。方法：选取54例胰腺癌患者临床石蜡样本制作组织芯片,利用免疫组化检测GPSM2在胰腺癌组织中的表达并分析GPSM2的表达与患者临床病理参数及预后的关系;另选取同期10例新鲜胰腺癌标本及配对的癌旁组织,采用实时RT-PCR法和蛋白质印迹法检测GPSM2 mRNA和蛋白的表达水平。结果：胰腺癌组织GPSM2 mRNA及蛋白的表达均明显高于配对的癌旁组织（P均〈0.05）。组织芯片检测结果显示,与配对的癌旁组织比较,胰腺癌组织中GPSM2表达明显上调（P〈0.05）,其高表达（40例）比例达74.1%。GPSM2的表达与患者的肿瘤T分期、TNM分期、分化程度相关：T分期越差（χ2=12.654,P〈0.01）,TNM分期越高（χ2=16.610,P〈0.01）,肿瘤分化程度越差（χ2=10.355,P〈0.01）,其GPSM2表达水平越高。生存分析表明,GPSM2高表达患者的中位生存期明显低于低表达患者（P〈0.05）。结论：胰腺癌组织GPSM2过表达,其表达与患者的肿瘤T分期、TNM分期、肿瘤分化程度相关,且与胰腺癌的预后有一定相关性。

具有USB2.0通信功能的高速高精度数据采集系统设计

以具有USB2.0通信功能的Cypress单片机为核心,设计了6路模拟输入,16位数字精度,每路模拟输入采样速率均为250kSPS的数据采集系统。该系统能够在板卡上实现信号的采集及前端处理,并能通过USB总线与上位机通信,实现数据的存储、显示及后端处理。重点阐述了系统硬件原理设计,实现了高速、高精度、高稳定数据采集处理,具有较好的应用价值。

2FSK在铁路信号上的应用与分析

随着我国高铁的建设和发展,列车引入了更多的自动化系统,这些系统之间的数据信息传输需要依赖较多的数字化、网络化技术和相关滤波器、波形发生器等设备。目前,我国铁道通信频率调制信号采用的是2FSK,该信号包括调制和解调两个步骤,实现了铁路信号的稳定传输,确保铁路信息化工作的正常开展。文章分析了2FSK在铁路信号上的应用,提供一个现代化的多媒体图像,实现远程控制功能,便于人机交互。

2DPSK通信传输系统设计研究与仿真分析

现代的通信技术不断发展,数字通信因其抗噪声性能好、误码率较低等优点,成为现在通信技术传输数据方面的主流。通过应用2DPSK通信传输的调制和解调的一些性质原理,做出通信传输系统的工作框图,结合Multisim14平台进行模型搭建,对仿真结果的波形进行研究并解决遇到的问题。

采用Radon-Wigner变换的二维波达方向估计

针对宽带多线性调频信号2维波达方向(2-D DOA)估计精度低的问题,该文提出了一种基于Radon-Wigner变换(RWT)的2-D DOA估计方法。该方法利用RWT在多目标环境下能够有效抑制交叉项干扰和噪声,具有很好的时频汇聚性特点,通过峰值搜索确定目标个数并重构信号阵列,最后利用MUSIC空间谱分析方法实现了对多个LFM信号的2-D DOA估计。仿真实验表明,基于RWT的DOA估计方法能对非平稳信号进行有效的2-D DOA估计。

SAR雷达二维噪声卷积调制干扰研究

根据SAR雷达二维信号处理特点,提出一种新的SAR雷达二维干扰技术——二维噪声卷积调制干扰,即干扰机接收到SAR雷达信号后,用视频噪声信号对接收信号卷积调制后转发。阐述了噪声卷积调制干扰机理,建立了SAR雷达二维噪声卷积调制干扰模型,论证了干扰功率及干信比方面的优势,分析了相关干扰参数对干扰效果的影响。理论分析和仿真实验证明,该方法对SAR雷达具有明显的欺骗与压制干扰效果。

基于谱图-Radon-二维小波变换方法

线性调频信号已经得到广泛的应用,通过谱图-Radon变换可以有效的检测线性调频信号的参数,但是当信噪比过低时,使用谱图-Radon变换就很难有效检测线性调频信号的参数,为此提出了基于谱图-Radon变换-二维小波变换的线性调频信号检测方法,仿真实验表明该方法能在低信噪比情况下检测出线性调频信号所对应的峰值。

Canonical transient receptor potential 4 and its small molecule modulators

Canonical transient receptor potential 4(TRPC4) forms non-selective cation channels that contribute to phospholipase C-dependent Ca2+ entry into cells following stimulation of G protein coupled receptors and receptor tyrosine kinases.Moreover,the channels are regulated by pertussis toxin-sensitive Gi/o proteins,lipids,and various other signaling mechanisms.TRPC4-containing channels participate in the regulation of a variety of physiological functions,including excitability of both gastrointestinal smooth muscles and brain neurons.This review is to present recent advances in the understanding of physiology and development of small molecular modulators of TRPC4 channels.

一种相位精确可调的四路正交信号发生器

设计了一种相位精确可调的四路正交信号发生器,由相位精确调节器和二分频器构成。相位精确调节器通过控制尾电流源的导通产生可编程的电流,再使该电流转换成偏置电压叠加在时钟信号上,以此来调节二分频器产生的四路信号的相位差,使其相位精确互差90°。电路采用SMIC 0.13μm CMOS工艺进行仿真验证。结果表明,在电源电压为1.2V,偏置电流为7.2μA,且电平信号的选通位数n=6时,产生的四路正交信号的误差精度可达±0.1°,调相范围达±3.6°。

OFDM与单载波在偏振复用光传输系统中的性能分析

提出了一种基于正交单边带(OSSB)调制的双子载波信号,并与2-IFFT OFDM信号一起与Nyquist脉冲整形的单载波QPSK信号在同一实验平台上进行传输性能比较。前2种调制格式都表现出9-QAM的形式,且这3种信号的频谱效率都是4b/s/Hz,因而它们之间很有可比性。

基于均匀圆阵时频干涉仪的LFM信号二维测向算法

提出了一种基于均匀圆阵时频干涉仪的线性调频(linear frequency modulation,LFM)信号二维波达方向估计算法。首先利用LFM信号时频聚集性非常好的特点,对阵元的输出进行互维格纳-威尔分布(WignerVille distribution,WVD)计算,然后提取互WVD时频冲激点的相位,从而得到包含信号到达角的方程组,解算出信号的到达角。通过选取不同的阵元对组,采用模糊数搜索的算法进行解模糊运算,最终完成信号到达角的估计,仿真实验验证了算法的有效性。

空间欠采样宽带线性调频信号二维DOA估计

宽带线性调频(LFM)信号较大的工作带宽会对传统数据处理造成压力。为此,提出一种在空间欠采样条件下对LFM信号进行二维波达方向估计的方法。根据分数阶傅里叶变换对宽带LFM信号的能量聚集特性,将信号源分离为平稳单频信号,并建立一种新的空间时频数据模型。在此基础上,构建空间均匀圆阵对入射信号进行处理,然后运用整数搜索法实现接收信号俯仰角和方位角的无模糊估计。仿真结果表明,相比非均匀L阵的阵列形式,该方法能够有效提升估计精度,降低计算量和运算复杂度。

G蛋白信号调节蛋白2在肝癌组织中的表达及其对细胞增殖和糖酵解的影响

背景与目的:癌基因和肿瘤抑制因子失调是肝癌发生和发展的关键因素。既往研究表明G蛋白信号调节蛋白2(GPSM2)在肺癌中起抑癌作用,而在乳腺癌和胰腺癌中发挥癌基因作用。然而,GPSM2在肝癌中的表达及其生物学功能尚未见报道。本研究旨在探讨GPSM2在肝癌组织中的表达及其对细胞增殖和糖酵解的影响。方法:用qRT-PCR和Western blot分别检测肝癌与癌旁非肿瘤组织中GPSM2 mRNA和蛋白表达。分析肝癌组织中GPSM2 mRNA表达与患者临床病理特征及预后的关系。用siRNA干扰肝癌Huh7细胞中GPSM2表达后,分别用CCK-8法及相应的试剂盒检测细胞增殖、葡萄糖消耗和乳酸生成的变化,并用Western blot检测糖酵解关键限速酶己糖激酶-2(HK2)、肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)和丙酮酸激酶M2(PKM2)蛋白水平的变化。比较Huh7细胞在常氧与缺氧环境下GPSM2蛋白水平的差异。结果:GPSM2在肝癌组织中表达显著高于癌旁非肿瘤组织(均P<0.0001)。临床数据分析提示GPSM2 mRNA表达与肿瘤体积、Edmondson-Steiner分级和TNM分期有关(均P<0.05)。TCGA数据显示,GPSM2 mRNA高表达的肝癌患者总生存率和无病生存率均显著降低(均P<0.0001)。Huh7细胞中下调GPSM2蛋白表达后,细胞增殖明显抑制、葡萄糖消耗和乳酸生成明显减少,且HK2蛋白水平明显降低(均P<0.05)。此外,缺氧环境下Huh7细胞中GPSM2蛋白水平较常氧环境下明显上调(P<0.05)。结论:GPSM2在肝癌组织中表达升高,且与患者的不良预后密切相关。GPSM2是一个缺氧反应基因,其可能通过增强HK2表达促进肝癌细胞增殖和糖酵解,提示GPSM2是一个潜在的肝癌预后分子标志物和治疗靶点。

基于固定相位延迟的相位生成载波检测方法

为了克服光源频率调制深度、信号相位延迟、伴生调幅等参数对基于正交项解调的相位生成载波(OT-PGC)解调方法的影响,提出一种基于固定相位延迟的PGC检测方法(FPD-PGC),采用3×2耦合器产生固定相位延迟,分别利用两路信号的倍频信号进行解调。详细阐述了该方法的检测原理,分析了关键参数的影响。当伴生调幅系数为0.4时,仿真对比了FPD-PGC方法与OT-PGC方法的解调性能,结果表明新方法谐波比提高30dB以上,系统信噪比(SNR)也有显著改善。对实际信号进行解调,得到了类似结果。分析及实验表明该方法完全消除了信号相位延迟的影响,较好地抑制了调频深度和伴生调幅的影响。

钙信号相关光遗传学工具开发及其在神经生物学中的应用

神经元通过动作电位及突触传递来使动物对内外刺激做出快速而准确的反应.钙信号通过介导或调控上述生理过程,成为神经元活动的标志.凭借高度的时空特异性,光遗传学成为探究神经元钙信号的一种理想手段.近年来,基于一系列光敏蛋白所开发出的光控钙信号工具,在不断完善和改进下,被成功地应用于神经生物学研究中.利用这些工具在多种模式动物中进行了低损伤性的光遗传学操作,实现了从神经元钙信号到动物记忆及行为的光操纵,体现了这类工具巨大的潜在应用价值.本文总结了钙信号相关光遗传学工具的最新研究进展,介绍了不同光控钙信号工具的设计原理及其在神经生物学中的应用,并对后续发展进行了展望.