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毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABA_AR-α1的表达
被引量:
6
1
作者
陶涛
陈伟杰
+2 位作者
潘洪富
李斌
廖志钢
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2007年第2期86-89,F0003,共5页
目的探讨毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达的变化及可能机制。方法健康Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,随机分为正常对照组、空白对照组、高剂量中毒组和低剂量中毒组,每组5只。高剂量中毒组每只以1.0mg/kg的剂量用毒鼠强悬浊液灌胃,...
目的探讨毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达的变化及可能机制。方法健康Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,随机分为正常对照组、空白对照组、高剂量中毒组和低剂量中毒组,每组5只。高剂量中毒组每只以1.0mg/kg的剂量用毒鼠强悬浊液灌胃,低剂量中毒组每只以0.1mg/kg的剂量用毒鼠强溶液灌胃制作中毒模型。应用免疫组化技术和图像分析仪对GABA及GABAAR-α1的表达情况和变化规律进行研究。结果(1)正常大鼠脑组织内GABA及GABAAR-α1表达较为广泛,维持在中等水平;(2)高剂量中毒组脑内GABA及GABAAR-α1表达均下降;(3)低剂量中毒组脑内GABA表达先下降,于中毒后6h降至最低,后表达开始增加,3d时接近对照组水平,5~7d达高峰,10d时仍高于对照组;(4)低剂量中毒组脑内GABAAR-α1表达先下降,于中毒后6~12h降至最低,后表达开始增加,7~10d时接近对照组水平。结论(1)高剂量毒鼠强中毒情况下,GABA及GABAAR-α1表达均下降;(2)大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达改变与毒鼠强中毒的发生机制密切相关。
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关键词
GABA
GABAAR
毒鼠强
免疫组织化学
法医学鉴定
下载PDF
职称材料
题名
毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABA_AR-α1的表达
被引量:
6
1
作者
陶涛
陈伟杰
潘洪富
李斌
廖志钢
机构
四川大学华西基础医学与法医学院
四川大学法学院
余姚市公安局
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2007年第2期86-89,F0003,共5页
基金
教育部高等学校博士学科点专项科技基金资助项目(20030610010)
文摘
目的探讨毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达的变化及可能机制。方法健康Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,随机分为正常对照组、空白对照组、高剂量中毒组和低剂量中毒组,每组5只。高剂量中毒组每只以1.0mg/kg的剂量用毒鼠强悬浊液灌胃,低剂量中毒组每只以0.1mg/kg的剂量用毒鼠强溶液灌胃制作中毒模型。应用免疫组化技术和图像分析仪对GABA及GABAAR-α1的表达情况和变化规律进行研究。结果(1)正常大鼠脑组织内GABA及GABAAR-α1表达较为广泛,维持在中等水平;(2)高剂量中毒组脑内GABA及GABAAR-α1表达均下降;(3)低剂量中毒组脑内GABA表达先下降,于中毒后6h降至最低,后表达开始增加,3d时接近对照组水平,5~7d达高峰,10d时仍高于对照组;(4)低剂量中毒组脑内GABAAR-α1表达先下降,于中毒后6~12h降至最低,后表达开始增加,7~10d时接近对照组水平。结论(1)高剂量毒鼠强中毒情况下,GABA及GABAAR-α1表达均下降;(2)大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达改变与毒鼠强中毒的发生机制密切相关。
关键词
GABA
GABAAR
毒鼠强
免疫组织化学
法医学鉴定
Keywords
GABA
gabaar-α1
tetramine
immunohistochemistry
分类号
R595.4 [医药卫生—内科学]
D919.4 [医药卫生—法医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABA_AR-α1的表达
陶涛
陈伟杰
潘洪富
李斌
廖志钢
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2007
6
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职称材料
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