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运用染色质免疫沉淀技术筛选出AP-2α的靶基因GALK1
1
作者
肖湘文
贺爱兰
+4 位作者
周畅
任道龙
胡翔
韩梅
张健
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2008年第5期582-586,共5页
在后基因组时代,DNA-蛋白质的相互作用是研究基因表达调控的一个重要领域。与其他方法相比,染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是一种近来研究体内DNA与蛋白质相互作用的最好方法之一。本研究利用ChIP克隆方...
在后基因组时代,DNA-蛋白质的相互作用是研究基因表达调控的一个重要领域。与其他方法相比,染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是一种近来研究体内DNA与蛋白质相互作用的最好方法之一。本研究利用ChIP克隆方法,找出了AP-2α所调控的新的下游靶基因GALK1,并应用Lucifer-ase assay和RT-PCR实验进行了初步的验证。这一新发现,有利于我们进一步研究转录因子AP-2α的功能。
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关键词
染色质免疫沉淀技术
靶基因
AP-2Α
galactokinase(
galk1
)
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题名
运用染色质免疫沉淀技术筛选出AP-2α的靶基因GALK1
1
作者
肖湘文
贺爱兰
周畅
任道龙
胡翔
韩梅
张健
机构
湖南师范大学生命科学学院
出处
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2008年第5期582-586,共5页
基金
教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0445)
国家自然科学基金项目(30500258)
湖南省教育厅课题(05C393)
文摘
在后基因组时代,DNA-蛋白质的相互作用是研究基因表达调控的一个重要领域。与其他方法相比,染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是一种近来研究体内DNA与蛋白质相互作用的最好方法之一。本研究利用ChIP克隆方法,找出了AP-2α所调控的新的下游靶基因GALK1,并应用Lucifer-ase assay和RT-PCR实验进行了初步的验证。这一新发现,有利于我们进一步研究转录因子AP-2α的功能。
关键词
染色质免疫沉淀技术
靶基因
AP-2Α
galactokinase(
galk1
)
Keywords
chromatin immnoprecipitation assay
target gene
activator protein-2 alpha
galk1
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
运用染色质免疫沉淀技术筛选出AP-2α的靶基因GALK1
肖湘文
贺爱兰
周畅
任道龙
胡翔
韩梅
张健
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2008
0
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