Study on Fractional Separation and GC-MS Analysis of Flash Coal Tar Pyrolysed at Low Temperatures

The composition of low temperature pyrolysis coal tar has an effect on its further processing and reasomble utlization In this paper, the compeition or coal tars produced from both low temperature pyroysis in a fluidized bed aud flash pyrolysis with solid heat carrier have been investigated by the methch of fractional seperation and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS)- It is observed that the degree of coalification maceral and secondary reaction temperature (freeboard temperature in a fluidized bed) have some iufluence on the composition of coal tars- The main compoundes are phenol cresols,xylenols, naphthalene, alkylnaphthalenes, antbraceue, phenanthrene,acenaphthylene, fluoren, indene and so

柴油烃族组成分布的GC-MS测定

应用GC -MS测定柴油烃族组成按沸点的分布 ,通过柱色谱分离后的柴油饱和烃和芳烃组分分别进入气相色谱 -质谱联用仪分析 ,采集其每一扫描的质谱图后 ,按ASTM_D2425方法计算其每一扫描的烃族组成 ,因为每一扫描与保留时间对应 ,所以可将两部分烃族组成加和后应用ASTM_D2887方法计算柴油烃族组成按沸点的分布规律 ;实验结果表明 ,该法与ASTM_D2887和ASTM_D2425的实验结果吻合 ,并能给出有关柴油烃族组成的详尽分布规律。

童亭亮煤CS_2溶剂分次萃取物的GC/MS分析

以CS2为溶剂对童亭亮煤进行了按时间段分次取样的索氏溶剂萃取,采用GC/M S对各次萃取物进行了定性分析.结果表明:长链正构烷烃具有十分明显的低碳(约在C12-C22之间,其主峰碳位多变,但多以C16或C17为主峰)、中碳(多以C26或C27为主峰)和高碳(多以C31或C32为主峰)三大系列分布特征;中低碳正构烷烃在溶出特定阶段(约600 h左右)发生奇碳优势分布;长链烯烃的溶出具有后期性和爆发性特点,且与奇碳优势分布的长链烷烃相伴共生,两者可能有着一致的来源物质并在溶出时集中释放;GC/M S可检测小分子主要以三种形态存在于煤结构中,即处于煤表面或大孔隙中的游离态、嵌于微孔之内的微孔嵌入态和囿于大分子网络或交联网络结构之中的网络嵌入态.

发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒Gn和Gc蛋白的分段表达

目的分段表达发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)Gn和Gc蛋白。方法采用PCR方法克隆了SFTSV Gn和Gc基因上三段相互重叠的基因片段Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3,将PCR产物分别连接到原核表达载体pET28a(+)上,经酶切、PCR、测序鉴定,获得重组质粒pET28a-Gn(Gn1)、pET28a-Gn(Gn2)、pET28a-Gn(Gn3)、pET28a-Gc(Gc1)、pET28a-Gc(Gc2)、pET28a-Gc(Gc3),将其分别转化感受态菌BL21,IPTG诱导表达,通过Western blot鉴定Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3蛋白的表达。结果成功构建重组质粒pET28a-Gn(Gn1)、pET28a-Gn(Gn2)、pET28a-Gn(Gn3)、pET28a-Gc(Gc1)、pET28a-Gc(Gc2)、pET28a-Gc(Gc3),Western blot可见Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2和Gc3编码蛋白的成功表达。结论 Gn和Gc蛋白的分段表达成功,为进一步深入研究SFTSV的Gn和Gc蛋白结构与功能及精确定位其抗原表位奠定了基础。

陕北中低温煤焦油中酚类化合物的提取与GC/MS分析

以陕北中低温煤焦油为原料,考察其中酚类化合物的组成与分布情况。首先将煤焦油的轻油和重油蒸馏切割成170～240、240～270、270～300℃三个馏分;采用酸碱抽提法提取各馏分中的酚油;利用GC/MS分析了酚油中酚类化合物的组成与分布。结果表明:轻油3个馏分酚油共鉴定出75种酚类化合物,在170～240℃酚油中鉴定出56种酚类化合物,占该酚油质量的92.87%;重油3个馏分酚油中共鉴定出81种酚类化合物,在170～240℃酚油中有酚类化合物60种,占该酚油质量的93.80%。轻油和重油中所含酚类化合物主要为低级酚、C3—C4烷基苯酚、茚酚、苯二酚、萘酚和烷基萘酚。

太白乌头石油醚萃取部分的GC-MS分析

目的:分析太白乌头甲醇提取石油醚萃取部分的化学成分。方法:甲醇提取太白乌头后用石油醚萃取,GC-MS法分析和鉴定其化学成分,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。结果:共分离出38个化合物并鉴定出其中的33个,鉴定的成分占流出峰面积的97.28%。大部分为脂肪酸及其酯类、甾类和烯类化合物。含量最高的为棕榈酸(12.083%),其次为豆甾-4-烯-3-酮(10.184%)、1-亚油酸单甘油酯(8.962%)、(顺,顺)9,12-十八二烯酸(8.054%)等。结论:首次报道了太白乌头的非生物碱成分,为太白乌头资源的进一步开发利用提供了依据。

乙烯副产C_9馏分的GC/MS分析

采用HP 5MS毛细管柱分析了C9馏分的气相色谱/质谱(GC/MS);通过谱库检索确定了C9馏分中含量较大的30种化合物,获得了有价值的实验数据和结果;为C9馏分分析提供了可靠的实验方法和依据.

太白乌头地上部分石油醚萃取物的GC-MS分析

目的:分析研究太白乌头地上部分甲醇提取物中石油醚萃取物的化学成分。方法:太白乌头地上部分甲醇提取后用石油醚萃取,GC-MS法分析和鉴定其化学成分,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。结果:共分离鉴定出28个化合物,主要为烷烃类、脂肪酸及其酯类和烯类化合物。其中含量最高的为正二十九烷(13.057%),其次为19-甲基-18,21-三十六烷二醚(8.180%)、乙二醇硬脂基醚(7.851%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇(7.805%)、棕榈酸甲酯(6.676%)等。结论:首次报道了太白乌头地上部分的化学成分,为陕西特有药用资源太白乌头全草的进一步研究和开发利用提供了依据。

煤CS_2-NMP萃取物丙酮可溶物的GC/MS分析

煤的溶剂萃取物富含多种高附加值聚合材料的单体。依次使用CS2-NMP混合溶剂(1∶1,V/V)、丙酮对南桐烟煤和云南褐煤进行级分,并对其丙酮萃取物(AS级分)的组成用GC//MS进行分析。结果表明:丙酮可溶级分中主要含有脂肪烃、芳香族化合物、含氧衍生物和含氮化合物等,其中含氮杂原子化合物以甾类化合物为主,含氧衍生物则主要为酯、酚。2种煤样的AS级分均没有检测到硫、磷杂原子化合物,也没有发现典型的稠环芳香族物质如萘、菲、蒽等的存在。在南桐烟煤的AS级分中,检测到十六烷酸三甲基硅酯、N-丙炔基-N′N′N″N″-四甲基-1,3,5-三嗪三胺两种物质。

苏合香和安息香有效部位GC-MS成分分析

目的:因前期课题组药理研究得出苏合香和安息香的石油醚部位和乙醚部位为有效部位,所以对苏合香和安息香经石油醚、乙醚提取得到的部位进行GC-MS分析,希望找出它们有效部位中的化学成分及它们之间存在的共性。方法:采用溶剂提取(石油醚、乙醚)苏合香和安息香低极性成分,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行鉴定分析。结果:鉴定得到苏合香石油醚部位23个化学成分,占总色谱峰面积的90%以上,乙醚部位分析鉴定得出10个化学成分,占总色谱峰面积的91%以上;安息香石油醚部位鉴定得到4个化学成分,占总色谱峰面积的90%以上,乙醚部位分析鉴定得出5个化学成分,占总色谱峰面积的99%以上。结论:对开窍药苏合香、安息香有效部位进行GC-MS成分分析,找出各自有效部位的化学成分,同时得到苏合香和安息香有效部位中的共有成分丙酸乙酯、苯甲酸苄酯。提示苯甲酸苄酯可能与两种芳香开窍药的共有药效有一定的关系。本文为进一步研究芳香开窍药苏合香、安息香的药效物质基础奠定基础。

超临界CO_2萃取人参脂溶性成分的GC—MS分析

目的用超临界CO2萃取人参脂溶性成分,分析并测定提取物的主要成分和含量。方法用超临界CO2萃取人参脂溶性成分。提取物用气相色谱质谱(GC-MS)联用法进行分析鉴定。使用面积归一法测定各成分相对含量。结果鉴定了44个化合物,主要为脂肪酸和酯(34)、挥发油。结论用超临界萃取人参,可以较好的获得其脂溶性成分。

超临界CO_2萃取三七脂溶性成分及其GC-MS分析

目的:用超临界CO2萃取三七的脂溶性化学成分,分析并测定提取物的主要成分及其含量。方法:使用均匀设计对影响超临界CO2萃取的各因素进行考察优化;萃取物用气相色谱-质谱联用法进行分析鉴定,使用面积归一法测定各成分相对含量,并与乙醚溶剂直接提取法进行对比。结果:萃取最佳条件为:萃取釜压力30MPa,萃取温度48℃,分离釜Ⅰ压力8MPa、分离温度30℃,分离釜Ⅱ压力5MPa、分离温度30℃,萃取时间2.0h,CO2流量35kg.h-1,三七颗粒度60目;经气相色谱-质谱联用法分析,超临界CO2萃取物与乙醚溶剂直接提取物的组成有显著不同,检出多种炔醇类成分,包括人参炔醇(5.95%)。结论:用超临界CO2萃取三七,可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究。

捆仙七石油醚部分的GC-MS分析

目的分析捆仙七乙醇提取物中非生物碱石油醚部分的化学成分。方法乙醇提取捆仙七后用2%盐酸溶解,酸不溶部分(非生物碱)用石油醚研溶,得石油醚部分。采用GC-MS法分析和鉴定其化学成分,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。结果共分离鉴定了26个化合物,其中主要为脂肪酸及其酯类化合物。含量最高的为亚麻酸乙酯(28.626%)、亚油酸乙酯(18.985%)、棕榈酸乙酯(17.754%)等。结论本研究首次报道了捆仙七的非生物碱成分,为捆仙七资源的进一步开发利用提供了依据。

黄牛肝菌中挥发性成分的GC-MS分析

利用顶空GC-MS技术对黄牛肝菌干品和蒸馏萃取得到的黄牛肝菌馏分中的挥发性成分进行了分析。从黄牛肝菌干品中鉴定出59种挥发性成分,占色谱流出峰总面积的相对质量分数为61.42%,主要为杂环类、酸类、酮类和酯类,主要成分有:戊酸、2,6-二甲基吡嗪、1-乙基-2-甲酰基吡咯、苯乙酮、苯甲醛、2,5-二甲基吡嗪、丙位戊内酯、2-乙基-(5或6)-甲基吡嗪和乙醇。从黄牛肝菌馏分中鉴定出46种挥发性成分,占色谱流出峰总面积的相对质量分数为55.25%,主要为酮类、醛类、酯类和醇类,主要成分有:苯乙酸甲酯、苯甲醛、1-辛烯-3-酮、1-辛烯-3-醇、苯乙酮、环辛醇和2-辛烯醛。微量芳香含硫化合物在黄牛肝菌馏分中有检出。样品在两种处理方式下鉴定得到16种相同组分,主要成分相对质量分数有显著差异。研究发现,干品分析得到的挥发性组分种类较馏分组分丰富,但蒸馏萃取对挥发性组分含量有富集作用。

磨盘草石油醚部位的GC-MS分析

目的:分析磨盘草石油醚部位的成分。方法:通过95%乙醇回流提取磨盘草粗粉,再用石油醚萃取,气相色谱-质谱联用分析石油醚部位成分。结果:共分离出14种成分,鉴定了其中8种,含量占总峰面积的67.62%。结论:邻苯二甲酸二丁酯和(Z)-9-十八烯酸酰胺首次从磨盘草中发现。

GC/FTIR法和GC/MS法联合分析裂解碳五馏份的组成

在两根分离机理完全不同的色谱柱上，即ＨＰ－１０１柱（分配色谱）和Ａｌ３Ｏ２／ＫＣｌＰＬＯＴ柱（吸附色谱），对乙烯装置裂解碳五产品进行了较完全的分离，联合使用毛细管气相色谱－傅立叶红外光谱法和毛细管气相色谱－质谱法进行定性，在氢火焰离子化检测器上得到归一化的定量结果。同时，也推出了两种能分析单体烃及其二聚物组份的裂解碳五组成的色谱方法。

基于GC-MS和PCA分析三种不同资源依兰香气差异

本研究以香研1号、香研2号和香研3号三种资源依兰花为原料,采用水蒸气蒸馏法(SD)提取精油,使用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其香气成分进行检测,结合统计学分析。结果表明:三种精油香气成分均由烯烃类、醇类、酯类、醚类和酚类挥发性香气组分组成,其中香研1号依兰精油主要以烯烃类和酯类物质为主;香研2、3号依兰精油主要以烯烃类为主。通过PCA分析得出PC1和PC2贡献率分别为85.10%和13.90%,同时得出β-石竹烯、大根香叶烯D、A-香柠檬烯和α-法呢烯对样品挥发香气组分贡献较大。本研究通过对比不同资源依兰精油香气组分为今后依兰种质资源库建立及资源鉴定提供了一定的数据支撑。

北细辛挥发油不同馏分的GC-MS分析研究及急性毒性评价

目的:考察北细辛挥发油不同馏分的化学成分及急性毒性,以期为临床安全、合理用药提供依据。方法:采用减压分馏的方法对总挥发油进行分馏,采用GC-MS法分析研究不同馏分的化学成分,采用Bliss法及最大给药量法评价不同馏分急性毒性。结果:北细辛3个馏分挥发油的LD50分别为低沸程油10mL/kg、中沸程油6.5mL/kg、高沸程油15mL/kg。结论:北细辛3个馏分挥发油的急性毒性强弱依次为高沸程(约140℃)、中沸程(80℃～140℃)、低沸程(约80℃)。

GC-MS与GC-FTIR联合测定C9烃馏分组成

混合碳九组成复杂,估计为环状烯烃、芳烃、多环烃、烷烃等,目前该产品主要用于生产石油树脂.随着我国乙烯生产能力的不断扩大,其产量也在不断增加,为充分利用碳九资源,研究开拓其新的应用领域非常必要.……

白骨壤果实抗菌活性部位筛选及低极性成分GC-MS分析

【目的】研究白骨壤Avicennia mavina(Forsk.)Vierh.果实的抗菌活性部位及其有效成分。【方法】以6株致病菌为抗菌活性部位筛选模型,采用有机溶剂萃取法将白骨壤果实的乙醇提取物分为石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相等不同极性部位,通过测定抑菌圈直径(Diameter of inhitition zone,DIZ)和最小杀菌浓度(Minimum bactericidal concentration,MBC)进行抗菌活性研究,并采用GC-MS技术对经过甲酯化后的石油醚相进行化学成分分析。【结果】白骨壤果实乙醇提取物的石油醚相对金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌和藤黄八叠球菌3株指示菌株表现出一定的抑菌活性;从白骨壤果实石油醚相中鉴定出19个化合物,主要为脂肪类,均为首次从白骨壤果实中鉴定出。【结论】白骨壤果实石油醚相具有良好的抗菌活性,其中的脂肪酸类是主要抗菌活性物质。