文化产业集群竞争力评价模型GEMC构建

作为国民经济重要增长点的文化产业,已呈现空间集聚之势,出现了大量的文化产业集群。集群化将是文化产业发展的方向。对文化产业发展的高级组织形式——产业集群进行竞争力评价,具有重要的理论和现实意义。当前评价产业集群竞争力的模型主要有GEM模型,但该模型忽略了文化产业集群竞争力中最关键的因素——创意(Creatives)。本文通过增加创意因素C,对GEM模型进行改造,构建了更能反映文化产业集群竞争力的评价模型——GEMC模型。

Efficacy and safety of gemcitabine-based chemotherapies in biliary tract cancer:A meta-analysis

AIM: To investigate the efficacy and safety of gemcitabine (Gem)-based combination chemotherapies for the treatment of advanced biliary tract cancer.

二氧化碳-醋酸乙烯体系相平衡的GEMC模拟

采用吉布斯系综蒙特卡罗方法 （GEMC）来研究二氧化碳-醋酸乙烯二元组分的汽-液相平衡性质。以Tra PPE-UA力场为原始模型,采用量子化学方法构建出适用于醋酸乙烯分子的特定力场。选择适合与Tra PPE-UA力场结合使用的Tra PPE-EH力场建立二氧化碳模型,采用NPT-GEMC方法计算二氧化碳-醋酸乙烯二组分体系的汽-液相平衡性质,所得模拟结果与实验值吻合较好。在313.15 K时,二氧化碳在醋酸乙烯中摩尔分数的模拟值与实验值的相对误差范围是3.8%～7.6%;在333.15 K时,相对误差范围是3.7%～11.3%;随着压力增加误差逐渐增大,接近混合物临界区域时误差最大。模拟结果表明构建的醋酸乙烯力场具有较高的模拟精度,可用于预测醋酸乙烯体系的汽-液相平衡性质。

Ge_mC_n(m+n=7)团簇的密度泛函研究

在密度泛函理论框架下,用广义梯度近似(GGA)的方法研究Ge_mC_n(m+n=7)团簇的基态几何结构,系统计算它们的基态束缚能B_e(au)、最高占据轨道(HOMO)与最低未占据轨道(LUMO)之间的能隙、二阶能量差分△_2E(au)以及团簇的总能量.研究表明,随掺杂C原子数的增加,Ge_mC_n(m+n=7)团簇的结构由三维空间转变为平面,再转变为线性结构;随着掺杂C原子数的增加,Ge_mC_n(m+n=7)团簇平均结合能逐渐增强,稳定性增加;Ge_mC_n(m+n=7)团簇的二阶差分能和能隙在Ge_5C_2和Ge_2C_5处出现峰值,说明这两种团簇较其它团簇具有较高的稳定性.

乙烯-醋酸乙烯酯体系的汽液相平衡分子模拟

本文采用分子模拟手段对乙烯-醋酸乙烯酯体系的汽液相平衡性质进行了研究。首先,采用量化模拟方法分析了醋酸乙烯酯分子的电子特性,揭示其相互作用特点,并采用格点取样法模拟计算了醋酸乙烯酯分子对构型的分子间相互作用能,拟合了CHo=c(sp^2)原子基团的非键作用项参数;其次采用GEMC方法,在T=303.15 K,P=310 kPa、724 kPa、1138 kPa条件下对乙烯-醋酸乙烯酯二元混合物体系的汽液相平衡性质进行了模拟考察。模拟值与文献值相对偏差较小,说明采用修正后的力场可以较好地描述醋酸乙烯酯体系的汽液相平衡性质。

吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨单药辅助治疗体力状态良好的可切除胰腺癌的比较

目的:比较GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和吉西他滨单药方案用于美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0～1分、可切除胰腺癌辅助化学治疗(化疗)的疗效及安全性,并探索与无病生存(DFS)期和总生存(OS)期相关的独立预后因素。方法:回顾性分析103例ECOG评分0～1分的可切除胰腺癌患者,其中68例给予GEMOX方案辅助化疗:吉西他滨1 000 mg/m^2以固定速率(FDR)静脉滴注100 min,第1天,奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴注,第2天,每2周重复,共8周期;35例接受吉西他滨单药化疗:吉西他滨1 000 mg/m^2第1、8和15天静脉滴注30 min,每28 d重复,共6周期。比较2种辅助化疗方案的DFS期、OS期及毒性差异,并通过单因素及多因素生存分析探讨预后因素。结果:GEMOX组和吉西他滨单药组的中位DFS期分别为370 d和520 d(P=0.815),中位OS期分别为803 d和888 d(P=0.428),差异均无统计学意义。2种辅助化疗方案的毒性多为Ⅰ、Ⅱ度且易于控制,GEMOX组呕吐(30.8%比10.5%,P=0.019)及外周神经毒性发生率(38.5%比0%,P<0.001)显著高于吉西他滨单药组;丙氨酸转氨酶(ALT)/天冬氨酸转氨酶(AST)升高2组发生率相似,分别为47.7%和44.7%,但吉西他滨单药组Ⅲ度以上ALT/AST升高发生率显著高于GEMOX组(7.9%比0%,P=0.048)。生存分析显示,分化差(P=0.002)、R1切缘(P<0.001)、淋巴结转移(P=0.028)、术后CA19-9≥90 U/m L(P=0.005)及未能完成全部辅助化疗疗程者(P=0.002)中位DFS期显著缩短;而分化差(P=0.001)、R1切缘(P<0.001)、术后CA19-9≥90 U/m L(P=0.003)及未能完成全部疗程者(P=0.001)等因素也预示中位OS期显著缩短。结论:对体力状态良好的胰腺癌患者切除术后,为期4个月的GEMOX方案,与为期6个月的吉西他滨单药化疗生存获益相似,GEMOX方案可视为辅助化疗的备选方案之一。分化差、R1切缘、术后CA19-9≥90 U/m L及未能完成全部辅助化疗疗程等因素是DFS期和OS期的独立不良预后因素。