抑癌基因GKN2在胃癌中的表达及其临床意义

目的检测抑癌基因GKN2在人胃癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法选取70例胃癌组织及其相应的癌旁正常组织标本,利用RT-PCR法检测GKN2的mRNA表达。另外选取70例胃癌组织和70例正常人胃组织标本,利用免疫组织化学法检测GKN2的蛋白表达。结果 GKN2mRNA在癌旁正常胃组织中阳性表达率为100%,高于胃癌组织的10%(χ~2=63.00,P<0.001)。GKN2蛋白分布在正常胃黏膜上皮细胞的胞浆内,在正常胃组织中GKN2蛋白表达阳性率为100%,高于胃癌组织的7%(χ~2=121.33,P<0.001)。结论抑癌基因GKN2在正常胃黏膜中高表达,但是在胃癌中表达下调甚至缺失,这可能是导致胃癌发生的重要因素。

GKN2、CCL17表达与胃癌病理分期及预后的关系

目的分析GKN2、CCL17表达水平与胃癌病理分期及预后的关系。方法选取152例胃癌患者作为观察组,另选取同一时期体检健康的70例患者作为对照组。测定两组患者GKN2、CCL17表达水平,并分析GKN2、CCL17表达水平与其临床病理特征及1年内生存率及复发率的关系。结果观察组GKN2表达阳性率显著低于对照组(P<0.05);观察组CCL17表达阳性率显著高于对照组(P<0.05);GKN2、CCL17表达水平与患者肿瘤组织分化程度无显著相关性(P>0.05),与淋巴结转移、肿瘤直径、浸润程度及1年内生存率及复发率显著相关(P<0.05)。多因素分析显示:GKN2、CCL17表达水平可影响胃癌病理分期,也影响着胃癌预后(P<0.05)。结论GKN2、CCL17表达水平与胃癌病理分期息息相关,且影响胃癌患者的预后。

转染GKN2基因对CD44(+)SGC7901胃癌干细胞的抑制作用

目的研究胃动蛋白2(GKN2)高表达对CD44(+)SGC7901胃癌干细胞(GCSCs)的增殖、迁移、侵袭的影响。方法采用免疫磁珠分选技术(MACS)从人胃癌细胞SGC7901中分选CD44(+)SGC7901 GCSCs,免疫荧光测试分选效率;将GKN2高表达腺病毒载体转染入GCSCs,Western Blot验证转染后GKN2的表达情况;CCK8、Transwell迁移侵袭实验观察GKN2高表达对人GCSCs增殖、迁移和侵袭的影响。结果免疫荧光结果显示,CD44(+)SGC7901 GCSCs经免疫磁珠分选后数目大幅增加;CCK8增殖实验显示,GKN2转染组在450 nm处的OD值均低于未转染组及空载体组(P<0.05);Transwell迁移实验结果显示,GKN2高表达组迁移及侵袭至下室的细胞数均低于未转染组及空载体组(P<0.05)。结论GKN2高表达能抑制CD44(+)SGC7901 GCSCs的增殖,且能抑制其迁移及侵袭能力。