IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ对体外培养脂肪细胞HSL酶活性的影响

取体外培养单层生长良好脂肪细胞,培养介质中分别添加0、10、20、30、40、50μg/L的胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ),0、100、250、500、750、1000nmol/L的胰高血糖素样肽Ⅰ(GLP-Ⅰ),培养24h后提取总蛋白,每个处理3个重复,分别采用脂肪酶测定试剂盒检测HSL酶活性的影响。结果表明,IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ抑制脂肪细胞内HSL酶活性,存在剂量依赖性。

胰升糖素样肽-Ⅰ与NIDDM的治疗

胰升糖素样肽－Ⅰ具有葡萄糖依赖性的肠促胰岛素作用。除了增加胰岛素的分泌外，还有降低胰升糖素浓度、减慢胃排空、刺激胰岛素原的生物合成、减少食物吸收、可能还有提高胰岛素敏感性的作用。是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的一种新途径。

抗糖尿病药物维达列汀

维达列汀是一种口服有效的特异性二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,能增强胰高血糖样肽I(GLP-1)活性和降低2型糖尿病患者的高血糖症状。研究表明,维达列汀无论是单用还是与其他抗糖尿病药物合用,均能明显降低具有临床意义的糖基化血红蛋白(HbA1c)水平,具有良好的耐受性,且无体重增加和浮肿等不良反应,低血糖和胃肠道等不良反应发生率也较低。现对其药理作用、药动学、临床研究和不良反应等进行综述。

胰高血糖素样肽1与干细胞定向分化

糖尿病已经成为21世纪严重威胁人类健康的疾病之一。胰岛移植被认为是治疗Ⅰ型和部分Ⅱ型糖尿病的最有效方法。然而,供体组织来源的匮乏限制了其应用。随着细胞移植和组织工程的日益发展,干细胞研究为新型胰岛的来源开辟了新的途径。干细胞定向诱导分化的关键是筛选合适的诱导剂以及优化诱导微环境,使干细胞培养微环境尽可能接近体内正常细胞发育分化的微环境,从而有利于干细胞适宜生长及定向分化。最近研究证实,胰高血糖素样肽1(Glucagon-Like PeptideⅠ,GLP-1)在干细胞向胰岛样细胞诱导分化中具有显著作用。因此,为了更好地应用GLP-1在干细胞定向分化中的潜能、促进应用干细胞治疗糖尿病新疗法研究的进程及干细胞定向分化技术逐渐成熟,就胰高血糖素样肽-1及它诱导干细胞定向分化胰岛样细胞的研究进展作一阐述。

胰岛素样生长因子Ⅰ和胰高血糖素样肽Ⅰ对体外培养的脂肪细胞HSL mRNA表达的影响

为阐明胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰高血糖素样肽Ⅰ(GLP-Ⅰ)在乳牛脂肪代谢过程中的调控作用,应用荧光定量PCR法检测IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ对体外培养的脂肪细胞激素敏感脂肪酶(HSL)mRNA丰度的影响。结果显示,随着IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ添加浓度的升高,脂肪细胞HSL mRNA表达逐渐下降。结果表明,IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ直接调控脂肪细胞HSL mRNA的表达。

知母中Officinalisinin Ⅰ降糖机制及中枢神经保护研究

目的:观察知母中OfficinalisininⅠ对糖尿病的降糖效果,并探讨其降糖机制以及对糖尿病引起的神经损伤的保护作用。方法:利用四氧嘧啶小鼠造模后灌胃药品测定糖耐量;糖苷酶抑制效果体外检测;糖尿病小鼠禁食后给药检测胰高血糖素样肽-1(GLP-1);糖尿病小鼠给药20d后利用酶联免疫法对小鼠血清中脑源性神经营养因子(BDNF)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)进行检测。结果:OfficinalisininⅠ具有降血糖并显著提高糖尿病小鼠糖耐量的功能,实验排除糖苷酶抑制剂途径,并且通过促进GLP-1以及BDND的产生以及提高GSH-PX活力起到降糖及神经保护作用。结论:OfficinalisininⅠ可以有效降低糖尿病小鼠血糖,对神经损伤具有保护作用。