铜蒸气激光对造血细胞GM-CFUc的效应

本研究用铜蒸气激光照射人胎骨髓或小鼠骨髓造血干/组细胞,可以使造血细胞GM-CFUc增殖,用578.2nm和510.6nm的激光照射造血细胞,经体外培养后,其GM-CFUc值和未照射组比较都有显著增加,这些结果与我们用Ar^+激光514.5nm照射的结果相似。本文还就激光对造血细胞的作用机理作了初步探讨。

辐射诱导造血祖细胞(GM-CFU)的 HPRT 基因突变

研究了单次和分次１３７Ｃｓγ射线照射所致辐射残留损伤小鼠骨髓粒、巨噬系造血祖细胞（ＧＭＣＦＵ）的ＨＰＲＴ基因突变。结果证明单次照射时突变频率与照射剂量密切相关。总剂量相同的分次照射与单次照射的结果未见差异。辐射防护药ＷＲ２７２１对ＨＰＲＴ基因突变有防护作用。

补肾生髓Ⅰ号对小鼠实验性再生障碍性贫血的治疗作用

目的 :研究补肾生髓Ⅰ号治疗再生障碍性贫血的可能机制。方法 :利用补肾生髓Ⅰ号治疗 60Co-γ射线照射后所致的再生障碍性贫血小鼠 ,并观察小鼠外周血细胞计数、骨髓有核细胞数、骨髓GM -CFU -c及小鼠IL -1、IL -2和IL -6活性的变化。结果 :补肾生髓Ⅰ号治疗后 ,再生障碍性贫血小鼠的外周血细胞计数、骨髓有核细胞数及骨髓GM -CFU -c显著增高 ,小鼠IL-1和IL-6活性明显增加 ,IL -6水平增高至接近正常 ,且与IL -1呈显著正相关 (r=0.904) ;治疗组IL -2水平虽有所下降但无统计学意义。结论 :补肾生髓Ⅰ号可通过提高外周血三系及骨髓有核细胞数 ,促进骨髓GM -CFU -c的形成 ,并通过调节免疫活性因子IL -1、IL -2和IL -6的活性 ,进而促进骨髓造血重建。

分枝杆菌多糖对小鼠骨髓造血祖细胞GMCFU的影响

对分枝杆菌多糖（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＰＳ）促进小鼠骨髓造血祖细胞形成ＧＭＣＦＵ的量效关系进行了实验研究。结果表明，给予不同剂量的ＭＰＳ使ＧＭＣＦＵ提高的水平在一定剂量范围内（０．６～１．０ｍｇ／ｋｇ）随剂量增加而升高，剂量大于１．２ｍｇ／ｋｇ时不再继续升高。共进行３批试验，重复性好（Ｐ＞０．０５）。

J005A电磁波屏蔽织物对2450 MHz微波辐照小鼠骨髓细胞的影响

目的 :探讨 2 4 5 0MHz、10mW·cm 2 微波全身照射条件下 ,J0 0 5A电磁波屏蔽织物对小鼠骨髓细胞周期、有核细胞数及GM CFU的防护效果 .方法 :将BALB/c雄性小鼠随机分为防护组、单照射组和假照射组 .将J0 0 5A电磁波屏蔽织物防护组和单照射组一起接受微波照射 ,每日 1次 ,每次 6 0min ,共 15d .最后 1次辐照后 12h活杀小鼠 ,取出骨髓细胞进行有核细胞计数 ,测定GM CFU形成能力 ,流式细胞仪测定细胞周期变化 .数据进行方差分析 .结果 :2 4 5 0MHz、10mW·cm 2 微波辐照后①小鼠骨髓有核细胞数明显下降 (P <0 0 1) ,GM CFU形成能力增强 ,G1期细胞减少 ,S期细胞增多 ;②使用J0 0 5A电磁波屏蔽织物后 ,骨髓GM CFU形成能力明显高于单照射组和假照射组 (P <0 0 1) ,G2 期细胞明显增多 (P <0 0 5 ) .结论 :2 4 5 0MHz、10mW·cm 2 微波可引起受照小鼠骨髓有核细胞的减少 ,而J0 0

放烧复合伤骨髓基质细胞对骨髓单个核细胞的粘附能力及GM┐CFU形成的影响

目的：观察放烧复合伤小鼠骨髓基质细胞贴壁层的粘附能力及对ＧＭ－ＣＦＵ（粒单系造血组细胞集落）形成的影响。方法：采用细胞粘附实验和细胞粘附阻断实验方法。检测５Ｇｙγ线全身照射、１５％体表面积Ⅲ度烧伤和放烧复合伤小鼠骨髓基质细胞粘附的功能。结果：单烧组伤后第３～７天显著高于正常组（Ｐ＜０．０５～０．０１）；单放组伤后第３～７天显著低于正常组（Ｐ＜０．０５～０．０１）；复合伤组伤后第３天显著低于正常组（Ｐ＜０．０１）；正常组骨髓基质细胞贴壁层分别加入ＶＣＡＭ－１、Ｆｎ、Ｌｎ、ＣｏｌⅣ等单抗或ＶＣＡＭ－１单抗分别联合Ｆｎ、Ｌｎ和ＣｏｌⅣ等单抗处理后，ＧＭ－ＣＦＵ数量均有不同程度的降低。

单核巨噬细胞及前列腺素E_2在正常人粒系造血调控中的作用

本文从造血调控的角度探讨了正常人骨髓单核巨噬细胞及其分泌的前列腺素 E_2在粒系造血中的调控效应。前列腺素 E_2是单核巨噬细胞分泌的主要粒系造血负调控因子,呈剂量依赖性抑制 GM—CFU 的生长。10^(-8)M/ml 时抑制效应就很明显,10^(-6)M/ml 时抑制率达50%;消炎痛虽能抑制单核巨噬细胞分泌前列腺素 E,但对体外正常人骨髓 GM—CFU 无明显作用。

癌光啉—光照体外净化急性髓细胞性白血病祖细胞的研究

体外净化除去移植物中残留的白血病细胞是提高ABMT治疗白血病效果的的关键之一。本文观察了新血卟啉光敏剂癌光啉加光照对人AML—CFU的体外净化效果。结果表明,癌光啉(10mg/L)单用对正常GM-CFU和AML-CFU集落形成均无明显影响,照光后集落存活率随照光时间延长而下降,照光4分钟CFU—GM和AML—CFU存活率分别为对照的23.374±25.66%和1.63±3.24%,照光6分钟,12例AML中无一例生长,此时CFU—GM存活率为3.51±3.43%。说明癌光啉—光照在体外对白血病细胞确有净化作用,可用于临床ABMT。另外,不同个体对癌光啉光照的敏感性相差较大,提示临床进行体外净化时应先行敏感性试验,以确定最适照光时间。

鸡血藤单体化合物对造血祖细胞增殖的调控作用研究

目的研究从中药鸡血藤(spatholobus suberectus dunn,SSD)中提取的9个单体化合物对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的影响,明确鸡血藤补血活血作用的主要物质基础。方法采用血清药理学方法,通过造血祖细胞培养观察9个化合物对骨髓抑制小鼠CFU-E、BFU-E、CFU-GM、CFU-Meg生长的作用。结果腹腔注射鸡血藤各单体后的含药血清对骨髓抑制小鼠造血祖细胞的生长有较强的刺激作用:各单体化合物(除焦性粘液酸、芒柄花苷外)含药血清均可刺激CFU-GM的生长(P<0.01);儿茶素、没食子儿茶素、丁香酸、表儿茶素的含药血清对CFU-E、BFU-E和CFU-Meg的刺激增殖作用与对照组比较亦差异有显著性(P<0.05)。结论从中药鸡血藤中提取的单体化合物可刺激骨髓抑制小鼠造血祖细胞的增殖,缓解其造血祖细胞内源性增殖缺陷,其中儿茶素的刺激增殖活性相对最强,可能是鸡血藤补血活血的主要物质基础。

鸡血藤活性成分SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的作用

目的:研究鸡血藤单体成分SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞(CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg)增殖的影响。方法:采用甲基纤维素半固体培养法,通过对长期接受SS8治疗后的骨髓抑制小鼠造血祖细胞的培养,观察SS8对CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg生长的作用。结果:SS8可显著刺激骨髓抑制小鼠CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg生长,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。随时间延长、剂量增加,刺激作用逐渐加强。结论:SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞的增殖有明显刺激作用,且有时间、剂量相关性。

41例自体造血干细胞移植治疗白血病及其他恶性肿瘤临床研究

本文报告自体造血干细胞移植41例，其中未净化自体骨髓移植(ABMT)8例，净化后自体骨髓移植(PABMT)15例，外周血干细胞移植(ABHSCT)18例。治疗白血病35例、淋巴瘤4例、骨髓瘤及神经母细胞瘤各1例。经过强烈地化疗及全身放疗后移植；ABMT、PABMT、ABHSCT三组移植，其骨髓造血功能恢复正常及GM-CFU恢复(中位数)时间分别为；60天、53天、29．5天和37天、44天、30．5天。

当归多糖对人粒单系造血祖细胞增殖分化的调控机理研究

目的 研究当归多糖 (APS)对人粒单系血细胞发生的影响及其调控的机理。 方法 采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物活性检测 ,核酸分子原位杂交和免疫细胞化学等实验血液学技术 ,研究APS对人粒单系造血祖细胞 (CFU GM)增殖分化的影响。 结果 APS在体外能显著刺激CFU GM的增殖 ;经APS诱导制备的人胸腺细胞、脾细胞、骨髓基质细胞条件培养液能明显促进CFU GM增殖 ;经APS体外刺激后骨髓基质细胞、脾细胞和胸腺细胞的GM CSF蛋白和mRNA表达水平显著提高。 结论 APS可能通过直接或间接途径促进淋巴细胞和造血微环境中的基质细胞合成和分泌GM CSF或GM CSF样物质 。

人参总皂甙诱导淋巴细胞表达GM-CSF的实验研究

目的 研究人参总皂甙 (TSPG)对人淋巴细胞表达GM CSF的影响 ,及其与人粒细胞 巨噬细胞系血细胞发生调控的关系。方法 采用造血祖细胞、胸腺细胞和脾细胞体外培养、造血生长因子生物学活性检测、免疫细胞化学和核酸分子原位杂交等技术。结果 TSPG能显著刺激粒细胞 巨噬细胞系造血祖细胞 (CFU GM)增殖 ;经TSPG诱导制备的胸腺细胞和脾细胞条件培养液富含GM CSF样活性 ;TSPG能显著促进胸腺细胞和脾细胞的GM CSF蛋白和mRNA表达。结论 TSPG可能通过直接和 或间接途径促进淋巴细胞合成和分泌GM CSF ,进而促进CFU

银屑病患者骨髓造血细胞体外增殖活性研究

目的进一步了解银屑病患者骨髓造血细胞是否有异常。方法采用密度梯度离心法分离银屑病患者及正常对照组骨髓单一核细胞,然后在含有甲基纤维素的半固体细胞因子培养体系中进行体外高增殖潜能集落形成细胞(HPP-CFC)、粒-巨噬细胞系集落形成单位(CFU-GM)及红系集落形成单位(CFU-E)集落形成实验,培养一定时期后计数集落。结果与正常对照比较,银屑病患者的HPP-CFC及CFU-GM的集落形成数显著减少,而CFU-E形成的集落数无统计学意义。结论银屑病患者骨髓造血细胞体外增殖能力明显降低,这种异常的造血细胞可能在银屑病的免疫发病机制中发挥一定作用。

新增敏剂─甘氨双唑钠对体内肿瘤的放射增敏作用 (英文)

采用4种不同肿瘤模型的荷瘤小鼠，观察了CMNa对受照小鼠肿瘤的作用。结果表明：与单纯照射组相比，CMNa能明显地减慢肿瘤的生长速度；增加肿瘤生长的延迟天数，4种肿瘤模型均得到相同的结果。绝大多数SER值在1．3以上。实验结果表明，CMNa对体内肿瘤亦有明显的放射增敏作用。然而在相似条件下，以CFU－GM为指标，在研究CMNa对受照正常小鼠对γ射线敏感的造血组织有否影响时，却未观察到CMNa对正常组织的放射增敏效应，与单纯照射组相比，CFU－GM无变化，SER＝1，其治疗增益指数（TGF）均在1．3以上。提示：CMNa将有希望成为临床肿瘤治疗有效的新型放疗增敏药。

人参多糖对粒单系造血祖细胞增殖分化的影响

本文采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物活性检测、免疫细胞化学等实验血液学技术检测人参多糖 (GPS)体外作用对人粒单系造血祖细胞 (CFU GM)增殖分化的影响及GPS刺激制备的胸腺细胞培养上清液(HTCM)、脾细胞培养上清液 (HSCM)、骨髓基质细胞条件培养液 (HBMSCM)中GM CSF的生物活性。结果发现 :①在有外源性粒单系集落刺激因子 (GM CSF)存在的情况下 ,GPS能显著促进CFU GM的增殖与分化。②经GPS体外诱导制备的胸腺细胞、脾细胞、骨髓基质细胞的条件培养液能明显提高人CFU GM的产率。③经GPS体外刺激后 ,胸腺细胞、脾细胞、骨髓基质细胞GM CSF蛋白表达水平较对照组明显提高。结果表明GPS可能通过直接和 或间接途径促进胸腺细胞、脾细胞和造血诱导微环境中的基质细胞合成和分泌GM CSF或GM CSF样活性 ,进而促进CFU

当归多糖对人粒单系祖细胞和粒系白血病细胞株增殖分化的实验研究

目的 :研究当归多糖 (APS)对人粒单系造血祖细胞 (CFU -GM )和急性早幼粒白血病细胞株 (HL - 6 0 )增殖分化的影响。方法 :采用造血细胞体外培养 ,形态学观察 ,流式细胞术和免疫细胞化学等实验血液学技术。结果 :APS对正常CFU -GM的体外增殖有显著刺激作用 ;而对HL - 6 0细胞的增殖却有明显的抑制作用 ;APS可能通过阻止HL - 6 0细胞从静止期进入增殖周期 ,抑制DNA的合成等途径来抑制细胞增殖 ;APS可能诱导HL - 6 0细胞发生凋亡。结论 :APS有可能成为既能促进正常造血 ,又能抑制白血病等肿瘤细胞增殖 ,并诱导其凋亡或分化的天然诱导剂。

黄芪多糖对粒单核系造血细胞的抗凋亡作用

本研究探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,ASPS)体外对骨髓粒单核前体细胞的增殖作用和对HL-60细胞株凋亡的影响及其可能的作用机理。观察不同浓度(0,50,100,200μg/ml)的黄芪多糖和TPO(100 ng/ml)对骨髓集落形成单位CFU-GM和HL-60集落生成的影响。用无胎牛血清(或1%)的改良型RPMI 1640培养液诱导HL-60细胞凋亡,加入或者不加入黄芪多糖共培养72 h后,进行细胞计数并用Annexin V/PI双标记流式细胞术检测凋亡指标Caspase-3和JC-1的表达,并与正常组比较。结果表明,黄芪多糖(100,200μg/ml)与TPO在体外能明显促进人骨髓细胞集落CFU-GM形成,同时黄芪多糖(50,100μg/ml)也能促进HL-60细胞集落生成且其最大作用浓度为100μg/ml,未发现其与TPO具有协同促进增殖的作用。无胎牛血清的RPMI 1640培养液能降低HL-60细胞的增殖,诱导细胞凋亡。HL-60细胞经黄芪多糖作用72 h后,与对照组相比细胞计数明显上升,由19×104个上升到34×104个(P<0.05),caspase-3表达相对于对照组明显下降,分别由10.5%,14.1%降至7.2%(P<0.05),7.8%(P<0.05)。结论:黄芪多糖和TPO均能促进骨髓CFU-GM和HL-60细胞集落的生成;在无胎牛血清RPMI 1640培养液诱导细胞凋亡的情况下,黄芪多糖显著减少HL-60细胞的凋亡,保护HL-60细胞。