重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC的可行性

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的可行性。方法回顾性选取2020年5月—2022年12月皖北煤电集团总医院肿瘤内科收治的晚期NSCLC患者80例,将采用GP化疗方案治疗者纳入GP化疗组(n=40),重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗者纳入联合用药组(n=40),2组均以3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较2组患者近期疗效,用药前后实验室指标、生活质量评分,不良反应及1年存活率。结果联合用药组客观缓解率为85.00%,高于GP化疗组的52.50%(χ^(2)=9.833,P=0.002)。用药2个周期后,2组血清癌胚抗原、糖类抗原125水平低于用药前,凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间短于用药前,凝血酶原时间长于用药前,血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平高于用药前,且联合用药组各指标优于对照组(P<0.05或P<0.01);2组生理功能、躯体功能、精神状态、社会关系评分高于用药前,且联合用药组高于GP化疗组(P<0.01)。联合用药组与GP化疗组不良反应总发生率分别为22.50%、15.00%,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.738,P=0.390)。联合用药组1年存活率为65.00%,高于GP化疗组的42.50%(χ^(2)=4.073,P=0.044)。结论晚期NSCLC治疗中采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗药物的可行性较高,可有效降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高患者生活质量及1年存活率,且具有一定安全性。

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗对晚期食管癌患者肿瘤标志物和生存质量的影响

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗对晚期食管癌患者肿瘤标志物和生存质量的影响。方法选择该院2021年2月—2022年12月收治的90例晚期食管癌患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上加用重组人血管内皮抑制素治疗,比较两组患者的临床疗效、生存质量、血清因子和肿瘤标志物。结果观察组治疗总有效率为88.89%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子受体-4(FGFR-4)、癌胚抗原(CEA)、脊椎蛋白-2(Spon-2)水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FGFR-4、VEGF、Spon-2和CEA水平分别为(125.97±5.20)pg/mL、(152.21±5.18)ng/L、(13.11±0.20)μg/L、(6.34±0.19)ng/mL,均低于对照组的(143.54±8.19)pg/mL、(174.97±6.34)ng/L、(15.96±0.23)μg/L、(8.21±0.09)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤卡氏(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组KPS评分为(84.92±2.99)分,高于对照组的(78.30±1.87)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年存活率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期食管癌患者采用重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗可有效改善患者短期存活率,降低其肿瘤标志物表达水平,实用性较高。

枳术六君子汤联合GP方案对非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的影响

目的:观察枳术六君子汤联合GP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌因性疲乏(CRF)的影响。方法:采用随机数字表法将110例NSCLC患者分为对照组、治疗组各55例。对照组给予GP方案治疗,治疗组给予GP方案联合枳术六君子汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、舌苔厚度评分、癌症疲乏量表(CFS)评分及T淋巴细胞、血清肿瘤因子水平,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疾病控制率(DCR)为94.55%,对照组DCR为81.82%,治疗组DCR高于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候评分、舌苔厚度评分、CFS评分、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及CD8+水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组中医证候评分、舌苔厚度评分、CFS评分、CYFRA21-1、CA125、CEA、NSE及CD8+水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于治疗前(P<0.05),且治疗组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率34.55%,低于对照组54.55%(P<0.05)。结论:枳术六君子汤联合GP方案治疗NSCLC疗效确切,能够缓解患者CRF症状,调节免疫功能,降低血清肿瘤因子水平,安全性较高。

替雷利珠单抗联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察替雷利珠单抗联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2020年9月至2023年9月该院收治的72例NSCLC患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各36例。对照组采用GP化疗方案(吉西他滨^(+)顺铂)治疗,观察组在对照组基础上联合替雷利珠单抗治疗,两组均持续治疗3个周期。比较两组临床疗效,治疗前后T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组疾病控制率为86.11%(31/36)、客观缓解率为66.67%(24/36),分别高于对照组的63.89%(23/36)、41.67%(15/36),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)^(+)水平高于对照组,CD8水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CEA、CA125、CYFRA21-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肝肾功能异常、骨髓抑制、胃肠道不适等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:替雷利珠单抗联合GP化疗方案治疗NSCLC患者可提高临床疗效,改善T细胞亚群指标水平,降低肿瘤标志物水平,效果优于单纯GP化疗方案治疗。

参芪解毒汤联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及远期生存的影响

目的:探讨分析参芪解毒汤联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者远期生存及免疫功能的影响。方法:选取本院收治的109例晚期NSCLC患者,将其随机分为对照组(n=54)与参芪解毒汤组(n=55)。对照组采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,参芪解毒汤组在对照组的基础上联合参芪解毒汤治疗。比较两组患者的近期疗效、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群以及血清肿瘤标志物变化,并分析两组治疗后远期生存情况。结果:参芪解毒汤组患者疾病控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。化疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)比值较化疗前显著降低(P<0.05),CD8^(+)细胞百分比较化疗前显著升高(P<0.05),而化疗后参芪解毒汤组患者CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组(P<0.05),而CD8^(+)细胞百分比显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清肿瘤标志物NSE、CYFRA21-1以及CA199均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后参芪解毒汤组患者血清NSE、CYFRA21-1以及CA199显著低于对照组(P<0.05)。参芪解毒汤组患者Ⅲ~Ⅳ度严重不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。参芪解毒汤组患者随访中位生存期为14.23个月,对照组患者随访中位生存期为10.38个月,参芪解毒汤组患者总体生存情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌采用参芪解毒汤联合GP化疗方案治疗,具有显著的临床疗效,能够有效提升患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,同时有助于改善患者远期生存预后,值得临床推广。

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的系统评价

目的:观察康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性。方法:检索Cochrane图书馆临床对照试验库和CENTRAL管理资料库、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库以及重庆维普信息数据库(VIP)等电子数据库,并以手工检索和附加检索加以辅助。纳入康莱特注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌相关随机/半随机对照试验。使用Cochrane系统评价方法学数据库推荐的方法进行文献质量评价,并用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果:共纳入11篇研究,11项研究合并结果均显示康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗疗效优于单独化疗(RR合并=1.47,95%CI:1.22-1.78)。11篇单个研究结果均表明联合使用GP+康莱特可能减少由常规GP治疗引起的毒副反应。6篇研究显示康莱特联合GP方案化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量(P<0.05)。结论:康莱特联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌,在一定程度上可增强常规GP方案治疗的临床疗效,减少常规GP方案引起的毒副反应,稳定并改善患者的生活质量。

参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和患者的耐受性。方法 77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,治疗组39例采用参一胶囊加GP方案;对照组38例,仅采用GP方案。结果治疗组近期有效率48.7%,临床获益率82.1%;对照组有效率36.8%,临床获益率63.2%,有效率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),临床获益率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,治疗组Ⅲ/Ⅳ度反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论参一胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌具有增加疗效,减轻不良反应,提高患者耐受性的作用,值得临床推广应用。

恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法 GP+YH-16(治疗组)和GP(对照组)方案化疗两周期。结果治疗组客观有效率为45.5%,疾病控制率为90.9%,症状缓解率为81.8%,生活质量改善率为63.6%;对照组分别为34.3%,71.4%,60.0%,40.0%;除客观有效率比较差异无统计学意义外(P>0.05),其余指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应多数是1/2级,主要与化疗有关,治疗组出现4例心悸和心率失常。结论恩度与GP方案联合应用,能提高晚期NSCLC的疾病控制率,能在一定程度上缓解弥漫性肺小结节转移灶和浆膜腔积液,从而改善肺功能和生活质量,且安全性较好。

扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌减毒增效的临床研究

目的:研究扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的减毒增效作用。方法:选择2006年1月—2006年12月住院的老年NSCLC患者35例,按随机设计分为研究组和对照组,分别为20例和15例,研究组给予扶正消癌Ⅰ号方,药用:茯苓10g,白术10g,山药10g,黄芪15g,太子参15g,白花蛇舌草30g,山慈菇15g,蜈蚣2条,每日1剂,连服14天,同时给予GP方案:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1,8天,卡铂(CBP)AUC 5,第1天,3周为1个周期,至少完成2个周期治疗的病例进入统计学处理,对照组给予GP方案,方法同研究组,观察近期疗效,毒副反应,生存质量(QOL)和总生存时间(OS)。结果:进入统计学处理的病例数研究组与对照组分别为18例和13例,研究组与对照组在近期疗效方面无显著差异(44.44%vs 38.46%,χ2=0.111,P=0.739),研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)、QOL优于对照组(P<0.05),在中位生存时间(MST)和OS方面无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年NSCLC患者能够显著降低毒副反应发生率,提高QOL,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。

艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌25例

目的探讨艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将63例非小细胞肺癌患者按不同的治疗方法分为2组:A组(25例)和B组(38例)。A组采用艾迪注射液联合GP方案治疗。艾迪注射液50～100mL加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1-15天。GP方案为:吉西他滨1 000mg.m-2加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1,8天;顺铂30mg.m-2加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1-3天,每21d重复。B组采用GP方案,GP方案使用方法同A组。观察2组患者的近期疗效、不良反应(白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、发热、流感样症状、乏力、口腔黏膜炎、肝功能异常、肾功能异常、耳毒性)情况。结果 A组有效率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、流感样症状、乏力发生率与B组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),A组恶心呕吐、发热、口腔黏膜炎、肝功能异常、肾功能异常、耳毒性与B组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌不能提高近期疗效,可减轻化疗药物的不良反应,增强患者对化疗的耐受性。

高能聚焦超声与GP方案治疗中晚期胰腺癌的比较研究

目的探讨高能聚焦超声与GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期胰腺癌的疗效。方法将笔者所在医院2007年1月至2008年12月收治的40例中晚期胰腺癌患者随机分为两组,A组采用高能聚焦超声刀治疗,B组采用GP方案治疗,比较分析两组的疗效。结果 A组总有效率为50.0%,B组总有效率为30.0%。6个月生存率A组为70.0%,B组为50.0%,A组有效率和6个月生存率明显高于B组(P<0.01);不良反应发生率A组为20.0%,B组为55.0%,A组副作用发生率明显低于B组(P<0.05)。结论高能聚焦超声治疗中晚期胰腺癌具有较好的疗效,且不良反应少,值得临床关注。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。

恩度联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP+YH-16(试验组)和GP(对照组)方案化疗2周期。结果试验组有效率为44.4%,临床受益率为88.9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%。毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。结论恩度与GP方案联合应用,能明显提高晚期非小细胞肺癌的有效率,且安全性较好。

白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及免疫功能的临床观察

目的研究白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌及对患者免疫功能的影响。方法选择晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分成两组,各40例。对照组采用GP方案治疗;观察组采用白花蛇舌草注射液联合GP治疗方案。观察两组患者疗效,中医证候情况,生活质量情况,免疫功能,不良反应及血管内皮生长因子(VEGF)含量,并做比较分析。结果 3个疗程后观察疗效,观察组中医证候改善有效率90.00%、卡氏评分增加稳定率97.50%,高于对照组的55.00%和67.50%,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。观察组CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+含量均高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01);观察组胃肠道症状、白细胞减少等轻于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效显著,能够改善患者生活质量。

六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案肺脾气虚型患者的作用机制研究

目的:探讨六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(肺脾气虚型)肿瘤指标、免疫功能的影响。方法:将肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌并行GP方案化疗患者98例应用随机数字表法分为两组各49例。对照组采用GP方案,21天为1个化疗周期,观察组在对照组基础上予六君子汤加减治疗,2个化疗周期后比较疗效。结果:治疗后观察组血清细胞角蛋白19片段21-1(cell keratin 19 fragment 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、血清血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、血清碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)等均低于对照组(P<0.05),治疗后观察组血清CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)细胞等T淋巴亚群水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为61.22%(30/49),对照组为40.82%(20/49),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝肾功能损伤、胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:GP方案联合六君子汤加减可抑制肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌患者血管新生,改善免疫功能,预防肿瘤转移,降低化疗不良反应发生率。

胸腺肽联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性及对免疫功能的影响

目的观察胸腺肽联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及对免疫功能的影响。方法将114例晚期非小细胞肺癌的患者分为对照组61例和观察组53例。对照组予吉西他滨1 000 mg·m^(-2)静滴,D1、D8联合顺铂75 mg·m^(-2)静滴,21 d为1个周期。观察组在对照组基础上,予胸腺肽注射液20 mg,皮下注射,隔日一次随化疗连续应用2个周期。观察两个周期化疗结束后患者的近期临床疗效、不良反应及T淋巴细胞亚群的变化。结果观察组临床获益率(86. 79%)高于对照组(80. 32%)(P <0. 05)。观察组客观有效率(37. 73%)略高于对照组(32. 79%),但差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组血清T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+和NK细胞计数值明显升高,CD4^+/CD8^+明显降低(P <0. 05)。其临床主要不良反应为血液学毒性和胃肠道反应,观察组化疗后Ⅲ^+Ⅳ°白细胞计数、血小板计数减少发生率明显低于对照组(P <0. 05),胃肠道反应、肝肾功能等其他不良反应两组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论胸腺肽联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效良好,能有效提高患者T淋巴细胞亚群水平,降低化疗相关不良反应发生率,提高患者耐受性,临床可进一步研究推广。

晚期非小细胞肺癌应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性

目的:对晚期非小细胞肺癌患者应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性进行研究。方法:选取120例经医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者,并按照随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组均60例患者。对照组患者单独采取GP化疗方案进行治疗,观察组患者则在GP化疗方案治疗基础上加以使用复方苦参注射液辅助治疗。对比两组患者经过治疗后的疼痛缓解情况、精神活力、躯体活动能力、睡眠质量、食欲改善评分、白细胞数减少的发生率,恶心呕吐以及肾功能损害不良反应发生情况。结果:观察组患者的精神活力(78.79±18.23)分、躯体活动能力(84.02±16.77)分、睡眠质量(77.86±20.19)分、食欲改善(73.29±19.69)分等评分均明显优于对照组患者精神活力(66.56±18.09)分、躯体活动能力(72.39±18.52)分、睡眠质量(67.78±19.30)分、食欲改善(61.04±18.56)分等评分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞数下降率、恶心呕吐以及肾功能损害发生率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者来说,采用复方苦参注射液联合GP方案治疗后,可以有效的提高临床效果,疼痛缓解作用显著,不良反应情况发生较少,患者的精神状态变好,躯体活动能力提高,食欲睡眠均得到改善,安全性较高,具有很高的临床价值。

中药复方联合GP方案治疗晚期或转移性NSCLC的临床研究

目的:观察中药复方对GP方案化疗后晚期或转移性NSCLC患者无进展生存期、1年生存率、主要症状缓解率及不良反应发生率的影响,评价晚期或转移性NSCLC中西结合治疗的疗效和安全性。方法:共收集晚期或转移性NSCLC病人204例。随机分入两组:GP方案治疗组以及GP联合中药复方治疗组,每2个周期后进行肿瘤反应评估,肿瘤缓解或稳定者,继续原方案,共治疗4个周期;肿瘤进展者,后续的治疗由医生决定。主要观察指标为无进展生存期和1年生存率,次要观察指标为主要症状缓解率及不良反应发生率。结果:(1)联合组与GP组的1年生存率分别为54.5%和34.1%(P<0.05),联合方案组生存率明显高于GP方案组(log-rank检验P<0.05);(2)联合组与GP组中位无进展生存期分别为7个月[95%CI,6.306-7.694]和6个月[95%CI,5.385-6.615],联合组疾病进展率明显低于GP组(log-rank检验P<0.05);(3)联合组显著提高了影响肺癌患者生活质量的主要症状(咳嗽、呼吸困难、疼痛)的缓解率(P<0.05);(4)联合组与治疗相关的不良反应(疲乏、食欲下降、粒细胞减少)发生率明显低于GP组(P<0.05),两组的肝肾毒性作用无统计学差异。结论:方剂联合GP方案较GP方案进一步延缓晚期或转移性NSCLC患者肿瘤进展,并显著延长晚期或转移性NSCLC患者生存时间,且有良好的安全性和耐受性,提示中药复方联合方剂治疗是一安全、有效、经济的晚期或转移性NSCLC的治疗方案。

沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应分析

目的探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 90例晚期三阴性乳腺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予GP方案治疗,观察组患者给予沙利度胺联合GP方案治疗。比较两组患者总缓解率,中位生存时间,治疗前后患者肿瘤标志物百分率、癌症患者生命质量测定量表(EORTC-C30)评分,不良反应发生情况。结果观察组患者总缓解率为68.89%,高于对照组的44.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肿瘤标志物百分率、EORTC-C30评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者肿瘤标志物百分率、EORTC-C30评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存时间长于对照组。观察组患者胃肠道反应发生率为22.22%,显著低于对照组的46.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的应用效果确切,可有效降低肿瘤标志物,改善生存质量,延长生存时间,减轻不良反应,值得推广应用。

华蟾素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和抗肿瘤机理

目的探讨华蟾素联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果和抗肿瘤机制。方法将接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组采用GP化疗方案进行治疗(吉西他滨1 000 mg/m^2,d1、d8;顺铂80~100 mg/m^2,d2~3);观察组患者在对照组治疗的基础上给予静脉注射华蟾素20 ml/d,d1~10。28天为1个疗程。2个疗程后分别对2组患者免疫功能,治疗有效率,中位生存时间,1、2年生存率和不良反应进行对比分析。结果对照组治疗前后CD4和CD8 T淋巴细胞、NK细胞比例及CD4/CD8比值比较无差异(P>0.05)。观察组治疗后CD4 T淋巴细胞比例,NK细胞比例和CD4/CD8比值较治疗前显著增加,而CD8 T淋巴细胞比例较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗有效率(62.22%)较对照组(40.00%)明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存时间明显长于对照组(P<0.05)。观察组1、2年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组患者主要不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素不仅可抑制肿瘤细胞增加,促进肿瘤细胞凋亡,而且可提高患者免疫功能,这一机理可能是其与GP方案连用治疗中晚期非小细胞肺癌效果优于单纯GP方案的原因之一。因此华蟾素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌值得临床推广使用。