康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的系统评价

目的:观察康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性。方法:检索Cochrane图书馆临床对照试验库和CENTRAL管理资料库、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库以及重庆维普信息数据库(VIP)等电子数据库,并以手工检索和附加检索加以辅助。纳入康莱特注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌相关随机/半随机对照试验。使用Cochrane系统评价方法学数据库推荐的方法进行文献质量评价,并用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果:共纳入11篇研究,11项研究合并结果均显示康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗疗效优于单独化疗(RR合并=1.47,95%CI:1.22-1.78)。11篇单个研究结果均表明联合使用GP+康莱特可能减少由常规GP治疗引起的毒副反应。6篇研究显示康莱特联合GP方案化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量(P<0.05)。结论:康莱特联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌,在一定程度上可增强常规GP方案治疗的临床疗效,减少常规GP方案引起的毒副反应,稳定并改善患者的生活质量。

GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的临床观察

目的观察GP方案对60例晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组30例均接受吉西他滨(1000mg/m2)加顺铂(75mg/m2)化疗,每3周重复,每2个周期评价疗效,最多6周期。结果两组患者共60例均可评价,鳞癌组与腺癌组有效率分别为26.7%和30%(P>0.05),两组疾病控制率分别为80%和83.3%(P>0.05)。鳞癌组中位疾病进展时间5.0个月,中位生存期12.4个月,1年生存率50.0%,2年生存率3.3%。腺癌组中位疾病进展时间5.8个月,中位生存期15.4个月,1年生存率63.3%,2年生存率10.0%。两组差异均无统计学意义(P>0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,腺癌表现出比鳞癌更好的生存优势。是晚期非小细胞肺癌一线化疗的优选方案之一。

苦参注射液联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响

目的探讨苦参注射液联合吉西他滨（G）和顺铂（P）化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其对免疫功能的影响。方法选取2015年5月至2017年5月无锡第三人民医院收治的110例晚期NSCLC患者，按化疗方案不同分为两组，每组55例。对照组给予C．P化疗方案，观察组在对照组基础上加用苦参注射液。比较两组近期疗效、中医证候改善情况、不良反应及免疫功能的差异。结果观察组近期总有效率[43．64％（24／55）比23．64％（13／53）]和中医证候改善总有效率[85．45％（47／55）比65．45％（36／55）]显著高于对照组（均P〈0．05），胃肠道反应（29．09％比49．09％）、肝肾功能损害（18．18％比36．36％）、白细胞减少（20．00％比38．18％）、心脏毒性（5．45％比18．18％）等不良反应发生率均显著低于对照组（均P〈0．05）。观察组治疗后细胞免疫功能指标CD3^＋（0．54±0．08比0．47±0．07）、CD4^＋（0．36±0．06比0．29±0．05）、CD4^＋／CD8^＋比值（1．74±0．51比1．24±0．31）均显著高于对照组（均P〈O．05）c结论苦参注射液联合GP化疗方案治疗可提高晚期NSCLC患者临床疗效和免疫功能，改善临床症状，减轻不良反应。

疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效研究

目的:研究探讨疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法:收集符合纳入标准的复发转移乳腺癌患者60例,随机分为观察组与对照组,两组均给予GP方案化疗,但观察组在此基础上服用中药疏肝健脾散结方,化疗两周期后比较两组患者化疗不良反应发生情况、免疫功能改善情况、生活质量变化。结果:观察组较对照组化疗不良反应虽血小板减少及肝肾功损害差异不显著(P>0.05),但白细胞减少、恶心呕吐明显轻于对照组(P<0.05);经治疗观察组免疫功能改善情况、生活质量提高情况、肿瘤标志物CEA及CA153降低情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌可减轻化疗毒副反应,改善患者机体免疫力,提高生活质量,降低肿瘤标志物CEA及CA153,效疗肯定。

阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌的疗效分析

目的分析阿帕替尼联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。方法 46例晚期复发三阴性乳腺癌患者,按照治疗方案不同分为对照组与观察组,各23例。对照组给予GP方案化疗,观察组给予GP方案联合阿帕替尼治疗。比较两组患者近期临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况。结果对照组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为30.4%和60.9%,观察组患者的ORR和DCR分别为60.9%和87.0%,观察组患者的ORR及DCR均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的随访时间为3~13个月,对照组无进展生存期为(4.3±1.5)个月,观察组患者的无进展生存期为(7.9±1.8)个月,观察组患者的无进展生存期显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的高血压、手足综合征、乏力、消化道反应、出血发生率分别为73.9%、56.5%、73.9%、82.6%、21.7%,均高于对照组的4.3%、8.7%、39.1%、43.5%、0,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌患者,可显著提高ORR及DCR,且对乳腺癌脑转移显示较好的疗效;不良反应可耐受,安全性好。

康莱特注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察康莱特注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组30例GP方案:吉西他滨,1000mg/m^2,第1d、第8d,静滴;顺铂,25mg/m^2,d1~d3,静注。治疗组30例康莱特,200mL/d,缓慢静滴;GP方案治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、骨髓抑制、消化道反应、肝功能受损、不良反应。治疗1疗程(3周),判定疗效。[结果]RR、DCR两组无显著差异(P>0.05);骨髓抑制、肝功能受损治疗组少于对照组(P<0.05),消化道反应两组无显著差异(P>0.05)。[结论]康莱特联合GP方案治疗非小细胞肺癌,能降低单纯GP方案的毒副反应,值得推广。

伏美替尼联合GC化疗方案对非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的探究伏美替尼联合吉西他滨+顺铂(GC)化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法前瞻性选取西安大兴医院2021年4月至2022年8月收治的92例NSCLC患者,用电脑随机数字法分为两组,各46例。对照组男21例,女25例,年龄(59.32±6.59)岁,Ⅲ期34例、Ⅳ期12例,鳞癌26例、腺癌20例;观察组男24例,女22例,年龄(58.41±6.37)岁,Ⅲ期31例、Ⅳ期15例,鳞癌23例、腺癌23例。对照组予以GC化疗方案:第1~3天,25 mg/m^(2)顺铂与250 ml生理盐水混合进行静脉滴注,每天1次;第1、8天,1000 mg/m^(2)吉西他滨与250 ml生理盐水混合进行静脉滴注;以21 d为一个化疗周期,共用药2个周期。观察组予以伏美替尼联合GC化疗方案:GC化疗方案同对照组,同时从化疗第1天开始增加伏美替尼口服,每次40 mg,每天2次,共用药2个周期。比较两组疗效、肿瘤标志物、血管生成相关因子、用药安全性。对患者进行1年的随访,比较两组生存率。采用χ^(2)检验、t检验、Log-rank检验进行统计学分析。结果观察组客观缓解率(ORR)[52.18%(24/46)比28.26%(13/46)]、疾病控制率(DCR)[93.48%(43/46)比78.26%(36/46)]均高于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后癌胚抗原(CEA)[(10.33±1.47)μg/L比(11.49±1.64)μg/L]、神经元特异性烯醇化酶(NSE)[(13.52±1.93)μg/L比(14.76±2.11)μg/L]、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)[(2.18±0.39)μg/L比(2.43±0.44)μg/L]、糖类抗原125(CA125)[(36.25±4.53)U/ml比(39.47±4.93)U/ml]、血管内皮生长因子(VEGF)[(365.48±45.69)ng/L比(395.47±49.43)ng/L]、基质金属蛋白酶9(MMP-9)[(101.21±11.25)mg/L比(107.68±11.96)mg/L]、血小板衍生生长因子(PDGF)[(1511.62±167.95)ng/L比(1623.40±180.38)ng/L]水平均低于对照组(均P<0.05)。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生存率高于对照组[89.13%(41/46)比69.56%(32/46)](P<0.05)。结论对NSCLC患者予以伏美替尼联合GC化疗方案可降低肿瘤标志物及血管生成相关因子水平,抑制肿瘤增殖,提升疗效,且用药安全,生存率较高。

吉西他滨联合顺铂治疗复发性T细胞淋巴瘤的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂、地塞米松方案治疗复发性T细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法全组18例,男性11例,女性7例。吉西他滨1000mg/m2,d1、8;顺铂25mg/m2,d1～3;地塞米松40mg/d,d1～4,21d为1周期。化疗≥2个周期,评定疗效,并随访疾病进展情况。结果12例有效,其中CR3例,PR9例,总有效率为66.67%,随访17例中位疾病进展时间4.1个月(1.5～29个月),1年生存率43.1%。毒副反应有中度的骨髓抑制、胃肠道反应和肝功损害。结论吉西他滨联合顺铂、地塞米松方案为复发性T细胞淋巴瘤的挽救方案,值得进一步应用。

天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察天佛参口服液联合化学疗法治疗气阴两虚非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组。对照组20例GP方案:健择1000mg/m2+0.09%生理盐水100m L,第1、第8d静滴,顺铂75mg/m2(总量)+0.09%生理盐水250m L,第1、2d静滴。治疗组20例天佛参口服液,20m L/次,3次/d;化疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、瘤灶变化、中医证候、生活质量、细胞免疫功能、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]中医证候改善、临床症状改善、CD4+T细胞、NK细胞增加率治疗组均优于对照组(P<0.05);瘤灶变化、生活质量改善、CD3+T细胞、CD4/CD8改善两组均无明显差异(P>0.05)。两组均未出现明显心、肝、肾功能损害,外周血象白细胞、中性粒细胞保护作用、恶心呕吐治疗组明显优于对照组(P<0.05)。[结论]天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞型肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及预期性呕吐相关指标的影响

目的分析与探讨吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对于晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与预期性呕吐的影响。方法选取本院2008年6月至2012年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法将其均分为两组,两组患者均采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,观察组患者在化疗过程中,需根据药物特点采用时辰给药法,对照组患者仅按常规方法进行化疗。对比分析两组患者的临床疗效、预期性呕吐分级、其他不良反应、生存率等指标。结果观察组患者的总有效率为20.0%,总控制率为66.7%,对照组患者总有效率为16.7%,总控制率为66.7%,两组总有效率与总控制率之间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组预期性呕吐分级恶心因子各项评分明显优于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组患者的1年生存率高于对照组,中位生存时间长于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行化疗时,采取时辰化疗方案能够显著提高患者的生存率,并缓解预期性呕吐症状,降低其他不良反应的发生率。因此,该方法值得在临床上推广与应用。

吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的针对晚期非小细胞肺癌,探究吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗的临床疗效。方法将我院肿瘤内科2020年1月至2021年1月收治的40例患者进行研究,分别实施吉西他滨和顺铂化疗方案治疗以及联合培吉非替治疗,对比临床疗效。结果观察组的治疗有效率(85.00%)较对照组(55.00%)更高,对比有统计学差异(P<0.05)。观察组治疗后的CA199水平与对照组对比无统计学意义(P>0.05),而NSE以及CYFRA21-1水平较对照组均更低,对比有统计学差异(P<0.05)。观察组的贫血、恶心、呕吐、血小板下降、白细胞降低的发生率(60.00%、65.00%、5.00%、15.00%、25.00%)较对照组(90.00%、95.00%、30.00%、50.00%、60.00%)均更低,对比有统计学差异(P<0.05)。结论吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗能增加对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低血清肿瘤标志物,减少不良反应,值得推广。

沙利度胺预防非小细胞肺癌GP方案化疗所致延迟性恶心呕吐的效果观察

目的观察沙利度胺对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）使用高致吐性化疗药物（顺铂）化疗所致的恶心、呕吐的预防作用。方法采用随机对照研究方法，将61例晚期NSCLC患者随机分为对照组（31例）和试验组（30例）。采用相同的化疗方案：吉西他滨1000mg／m^2，第1、8天；顺铂75mg／m^2，第1天。对照组使用的止吐方案为雷莫司琼0．3mg＋甲氧氯普胺20mg，分别于化疗前30min静脉推注和肌肉注射。试验组在对照组的基础上加用沙利度胺50mg口服，2次／d，第1～5天。结果试验组和对照组急性恶心的有效率分别为90．0％和74．2％，急性呕吐的有效率分别为93．3％和90．3％，两组差异均无统计学意义（P=0．108，P=1．000）。试验组和对照组化疗所致延迟性恶心的有效率分别为56．7％和19．4％，延迟性呕吐的有效率分别为76．7％和48．4％，试验组均高于对照组（P=0．003，P=0．023）。试验组和对照组的不良反应均较轻，嗜睡、乏力、便秘、头痛和皮疹的发生率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论沙利度胺预防高致吐性药物引起的延迟性恶心、呕吐疗效显著，不良反应轻微。

GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的疗效比较

目的观察GP方案对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组35例均接受吉西他滨(1 000 mg/m2)加顺铂(75 mg/m2),每3周重复,每2个周期CT评价疗效。结果两组患者共65例均可评价,鳞癌组CR 0例,PR 9例,SD 14例,腺癌组CR 0例,PR 9例,SD 16例,两组有效率RR(CR+PR)分别为30%和25.7%(P=0.628),两组疾病控制率DCR(CR+PR+SD)分别为76.7%和71.4%(P=0.549)。鳞癌组中位生存期11.6个月,中位疾病进展时间(TTP)6.1个月,1年生存率48%,2年生存率13.2%。腺癌组中位生存期为9.8个月,中位疾病进展时间(TTP)5.8个月,1年生存率29%,2年生存率11.2%。主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,但对鳞癌表现出比腺癌更好的生存优势。

紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的探究紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年12月濮阳市油田总医院收治的非小细胞肺癌患者80例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予GP化疗方案:第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1.0 g/m^2;第1天静脉滴注顺铂注射剂,60 mg/m^2,4周为1个周期,2个周期为1个疗程。治疗组在对照组的基础上口服紫龙金片,4片/次,3次/d,连续治疗4周为1个周期,2个周期为1个疗程。两组患者均治疗1个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、血清肿瘤标记物和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率(RR)分别为30.0%、45.0%,疾病控制率(DCR)分别为67.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的Karnofsky(KPS)评分提高率分别为37.5%、55.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组细胞角蛋-19片段(Cyfra21-1)、鳞癌相关抗原(SCC-Ag)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清肿瘤标记物水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组白细胞减少发生率分别为70.00%、50.00%;红细胞减少发生率分别为52.50%、32.5%;血小板下降发生率分别为45.00%、30.00%;恶心呕吐发生率分别为82.50%、40.00%;腹泻发生率分别为37.50%、27.50%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可改善患者生活质量,降低Cyfra21-1和SCC-Ag水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的探讨博尔宁胶囊联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年5月—2020年1月在天津市第五中心医院和天津医科大学肿瘤医院治疗的134例晚期乳腺癌患者,患者根据抛硬币分组法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组给予GP化疗方案。第1、8天静脉滴注0.5 h注射用盐酸吉西他滨,1000~1200 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液100 mL。第1、3天静脉滴注1 h顺铂注射液,25 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液500 mL。治疗组在对照组治疗的基础上口服博尔宁胶囊,0.6g/次,3次/d。两组以21d为1个周期,持续治疗6个周期。观察两组的客观缓解率、疾病控制率,比较两组的免疫功能、肿瘤标志物、生活质量。结果治疗后,治疗组的客观缓解率40.30%高于对照组的28.36%,治疗组的疾病控制率59.70%高于对照组的41.79%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组的KPS评分改善率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组CEA、CA153、VEGF水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前下降,CD8^(+)均较治疗前升高(P<0.05),治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组高,但CD8^(+)较对照组低(P<0.05)。结论博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的效果较好,可提高患者生存质量,减轻免疫抑制,阻止疾病进展,且未见额外不良反应增加。

维迪西妥单抗对比GC方案联合免疫治疗在膀胱癌保膀胱治疗中的疗效和安全性分析

目的:评估真实世界中维迪西妥单抗对比吉西他滨/顺铂(Gemcitabine/Cisplatin,GC)方案联合免疫治疗在膀胱癌保膀胱治疗中的疗效和安全性。方法:本研究是单中心真实世界的回顾性研究,连续纳入2023年3月—2024年3月于福建医科大学附属第一医院接受维迪西妥单抗联合免疫治疗和GC方案联合免疫治疗的33例膀胱癌患者的临床资料,分为A组(维迪西妥单抗联合免疫治疗)和B组(GC方案联合免疫治疗)。治疗后行影像学检查及二次根治性经尿道膀胱肿瘤电切术(transurethral resection of bladder tumor,TURBT)评估靶病灶变化情况。对比分析2组患者的病理完全缓解(pathological complete response,pCR)率、病理降期率、保膀胱率及预后情况,同时评估用药期间患者所发生的不良事件(adverse events,AEs)。结果:A组共纳入21例患者,其中16例选择保膀胱方案,5例选择膀胱根治切除术,中位随访时间9个月;B组共纳入12例患者,其中5例选择保膀胱方案,7例选择膀胱根治切除术,中位随访时间6个月。A组pCR率为52.4%(11/21),B组的pCR率为16.7%(2/12),差异有统计学意义(P=0.047);A组的病理降期率为81.0%(17/21),B组的病理降期率为58.3%(7/12),差异无统计学意义(P=0.159)。A组的保膀胱率为76.2%(16/21),B组的保膀胱率为41.7%(5/12),差异无统计学意义(P=0.055)。维迪西妥单抗联合免疫治疗常见的AEs包括高甘油三酯血症14例(66.7%)、血糖升高12例(57.1%)、肾功能减退10例(47.6%)等,其中3~4级AEs 3例(14.3%)。GC方案联合免疫治疗常见的AEs包括贫血7例(58.3%)、白细胞减少6例(50.0%)、肾功能减退5例(41.7%)、AST升高5例(41.7%)等,其中3~4级AEs 2例(16.7%)。结论:在膀胱癌治疗中,维迪西妥单抗联合免疫治疗较传统的GC方案联合免疫治疗具有更高的pCR率,病理降期率和保留膀胱率相仿,严重不良反应发生率低,且经治疗明显好转,在HER-2阴性的患者中亦有较好疗效。

康莱特注射液用于吉西他滨联合顺铂方案化疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康莱特注射液用于吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效与安全性。方法将72例晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组,每组36例。对照组用GP方案(吉西他滨1250 mg·m-2+顺铂75 mg·m-2)完成化疗,试验组在此基础上加康莱特注射液60 m L完成治疗。以双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血管内皮生长因子(VEGF)、抑癌基因p53(P53)与抗Survivin抗体,根据Karnofsky评分评价患者生活质量。观察2组的临床疗效与药物不良反应(ADR)。结果治疗后,试验组的总有效率为91.67%(33例/36例),显著高于对照组的69.44%(25例/36例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的生活质量好转率显著高于对照组[63.89%(23例/36例)比19.44%(7例/36例)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组患者的VEGF分别为(112.57±10.84),(143.60±10.90)ng·L^(-1);P53分别为(2.82±0.25),(3.31±0.24)U·m L^(-1);抗Survivin抗体水平分别为(2.17±0.19),(3.15±0.30)U·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总ADR分别为11.11%(4例/36例)和36.11%(13例/36例),试验组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液用于GP方案化疗晚期NSCLC患者中,能有效降低患者血清VEGF、P53与抗Survivin抗体水平,临床疗效良好,安全性较优于GP方案。

补中益气汤加减对非小细胞肺癌术后化疗患者VEGF,IGF-1,TGF-β1,免疫功能的影响及安全性分析

目的:探讨补中益气汤加减在非小细胞肺癌术后化疗患者(肺脾气虚型)治疗中的应用价值,观察其对抗肿瘤血管生成、免疫功能、肿瘤指标、肺功能指标的影响。方法:选取2018年3月至2020年2月于昆明市中医医院就诊的96例非小细胞肺癌术后化疗患者,入组时用随机数字表法分组。对照组48例单纯西医治疗,观察组48例则联合补中益气汤加减口服治疗,治疗结束后比较疗效。结果:治疗后观察组血清癌胚抗原(CEA),细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1),血管内皮生长因子(VEGF),转化生长因子-β1(TGF-β1)均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CD4+/CD8+,CD4+细胞及免疫球蛋白G(Ig G)水平大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标第1秒用力呼吸容积FEV1,FEV1/用力肺活量(FVC),均大于对照组(P<0.05);观察组总有效率56.25%(27/48),对照组35.42%(17/48),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.191,P<0.05);不良反应比较,观察组骨髓抑制(χ^(2)=4.002)、胃肠道反应(χ^(2)=7.069)、肝肾功能损伤(χ^(2)=5.151)发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对于非小细胞肺癌术后化疗患者(肺脾气虚型)而言联合补中益气汤加减可改善免疫功能,促进肺功能恢复,提高临床疗效,降低化疗不良反应发生率。