期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
6
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的临床观察
被引量:
7
1
作者
涂长玲
江波
+1 位作者
赵金奇
何文杰
《四川医学》
CAS
2012年第10期1685-1687,共3页
目的观察GP方案对60例晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组30例均接受吉西他滨(1000mg/m2)加顺铂(75mg/m2)化疗,每3周重复,每2个周期评价疗效,最多6周期。结果两组...
目的观察GP方案对60例晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组30例均接受吉西他滨(1000mg/m2)加顺铂(75mg/m2)化疗,每3周重复,每2个周期评价疗效,最多6周期。结果两组患者共60例均可评价,鳞癌组与腺癌组有效率分别为26.7%和30%(P>0.05),两组疾病控制率分别为80%和83.3%(P>0.05)。鳞癌组中位疾病进展时间5.0个月,中位生存期12.4个月,1年生存率50.0%,2年生存率3.3%。腺癌组中位疾病进展时间5.8个月,中位生存期15.4个月,1年生存率63.3%,2年生存率10.0%。两组差异均无统计学意义(P>0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,腺癌表现出比鳞癌更好的生存优势。是晚期非小细胞肺癌一线化疗的优选方案之一。
展开更多
关键词
肺腺癌
肺鳞癌
吉西他滨
顺铂
gp
方案
下载PDF
职称材料
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
被引量:
1
2
作者
郭进华
《山西大同大学学报(自然科学版)》
2013年第6期46-48,共3页
目的观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)对临床III期、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 47例晚期NSCLC患者随机分成2组分别接受TP方案和GP方案进行全身化疗2个周期以上,其中Ⅲ期NSCLC患者30例,占63.8%...
目的观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)对临床III期、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 47例晚期NSCLC患者随机分成2组分别接受TP方案和GP方案进行全身化疗2个周期以上,其中Ⅲ期NSCLC患者30例,占63.8%,lV期NSCLC患者17例,占36.2%。结果 TP和GP总的有效率分别为42.8%和40.5%,入组患者的不良反应都在可控制的范围。结论紫衫醇联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案均对临床III期、IV期非小细胞肺癌安全有效,均可作晚期非小细胞肺癌一线化疗方案。
展开更多
关键词
非小细胞肺癌
TP方案
gp
方案
联合化疗
下载PDF
职称材料
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
被引量:
4
3
作者
周青
杨俊
刘纯
《临床肺科杂志》
2011年第7期1066-1067,共2页
目的观察TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法分析43例晚期接受化疗的NSCLC患者资料,其中Ⅲ期NSCLC患者27例,占62.8%,Ⅳ期NSCLC患者16例,占37.2%。总结接受的TP组和GP组至少接受2个周期以上。结果 TP和GP总...
目的观察TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法分析43例晚期接受化疗的NSCLC患者资料,其中Ⅲ期NSCLC患者27例,占62.8%,Ⅳ期NSCLC患者16例,占37.2%。总结接受的TP组和GP组至少接受2个周期以上。结果 TP和GP总的有效率分别为40.9%和38.1%。不良反应均在可耐受的范围。结论 TP和GP方案均对晚期NSCLS有效且安全,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。
展开更多
关键词
非小细胞肺癌
化疗
TP方案
gp
方案
下载PDF
职称材料
GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
被引量:
4
4
作者
来彬
《吉林医学》
CAS
2016年第6期1323-1325,共3页
目的:探析GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期NSCLC的临床疗效。方法:根据治疗方法,将80例局部晚期NSCLC患者分成观察组和对照组。观察组行GP方案联合三维适形放疗同步治疗,对照组三维适形放疗治疗,比较两组的近期有效率、1年和3...
目的:探析GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期NSCLC的临床疗效。方法:根据治疗方法,将80例局部晚期NSCLC患者分成观察组和对照组。观察组行GP方案联合三维适形放疗同步治疗,对照组三维适形放疗治疗,比较两组的近期有效率、1年和3年生存率以及不良反应发生率。结果:两组近期有效率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年生存率、3年生存率分别为85%、27.5%,均高于对照组,同时,观察组的不良反应发生率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期局部晚期NSCLC能获得较佳远期生存率,但也伴随着较重的不良反应。
展开更多
关键词
gp
方案
三维适形放疗
局部晚期非小细胞肺癌
下载PDF
职称材料
复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
被引量:
7
5
作者
王涛
《现代药物与临床》
CAS
2018年第12期3264-3269,共6页
目的观察复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年4月空军军医大学唐都医院收治的90例中晚期非小细胞癌患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者采...
目的观察复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年4月空军军医大学唐都医院收治的90例中晚期非小细胞癌患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者采用GP方案治疗,第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨1 000 mg/m^2,第1~3天静脉滴注顺铂氯化钠注射液80~100 mg/m^2。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d。以21 d为1个化疗周期,2个化疗周期为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、生活质量评分、蛋白表达和毒副反应发生情况。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为68.9%和84.4%,均分别明显低于治疗组的84.4%和95.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的PFS、OS均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能评分及总分均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的上述评分和总分均明显高于较对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Ki67蛋白、bcl-2蛋白低表达,Bax蛋白高表达,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组蛋白表达水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血液系统毒性、脱发、肝脏功能异常、肾脏功能异常、胃肠道反应、皮肤毒性发生率和总发生频次均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效确切,可有效延长患者的生存时间,提高生活质量,改善蛋白表达,降低毒副反应,具有一定的临床推广应用价值。
展开更多
关键词
复方斑蝥胶囊
gp
方案
注射用盐酸吉西他滨
顺铂氯化钠注射液
中晚期非小细胞肺癌
无进展生存时间
总生存时间
生活质量评分
蛋白表达
原文传递
多西他赛对比吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床疗效
被引量:
14
6
作者
潘锋君
田伟强
+2 位作者
吴小芬
喻光懋
方伟钧
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期949-951,共3页
目的:评价术前多西他赛+顺铂(DP)与吉西他滨+顺铂方案(GP)辅助化疗治疗Ⅲa 期中央型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法我科收治Ⅲa 期中央型 NSCLC 患者58例随机分为 DP 组27例和 GP 组31例。 DP组第1天静脉滴注多...
目的:评价术前多西他赛+顺铂(DP)与吉西他滨+顺铂方案(GP)辅助化疗治疗Ⅲa 期中央型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法我科收治Ⅲa 期中央型 NSCLC 患者58例随机分为 DP 组27例和 GP 组31例。 DP组第1天静脉滴注多西他赛75 mg? m-2,顺铂75 mg·m^-2,21 d 为1周期;GP组第1,8天静脉滴注吉西他滨1000 mg·m^-2,第1天静脉滴注顺铂70 mg·m^-2,28 d 一个周期。2组患者术前共辅助化疗2~3周期。评价2组客观有效率(ORR)。结果DP 组和 GP 组 ORR 分别为44.4%(12/27)和38.7%(12/31),手术切除率(RR)分别为66.7%(18/27)和54.8%(17/31),2组差别均无统计学意义(P >0.05)。 DP 组与 GP 组Ⅲ/Ⅳ血液学毒性发生率分别为11.1%(3/27)和29.0%(9/31),DP 组显著低于 GP 组(P〈0.05)。结论DP 与 GP 新辅助治疗Ⅲa 期中央型 NSLCL 的临床疗效无明显差别,但 DP 方案血液学毒性较低。
展开更多
关键词
术前辅助化疗
gp
方案
非小细胞肺癌
原文传递
题名
GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的临床观察
被引量:
7
1
作者
涂长玲
江波
赵金奇
何文杰
机构
昆明医科大学第三附属医院
云南省肿瘤医院干疗科
出处
《四川医学》
CAS
2012年第10期1685-1687,共3页
基金
云南省教育厅科学研究基金项目(编号:2010Y183)
文摘
目的观察GP方案对60例晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组30例均接受吉西他滨(1000mg/m2)加顺铂(75mg/m2)化疗,每3周重复,每2个周期评价疗效,最多6周期。结果两组患者共60例均可评价,鳞癌组与腺癌组有效率分别为26.7%和30%(P>0.05),两组疾病控制率分别为80%和83.3%(P>0.05)。鳞癌组中位疾病进展时间5.0个月,中位生存期12.4个月,1年生存率50.0%,2年生存率3.3%。腺癌组中位疾病进展时间5.8个月,中位生存期15.4个月,1年生存率63.3%,2年生存率10.0%。两组差异均无统计学意义(P>0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,腺癌表现出比鳞癌更好的生存优势。是晚期非小细胞肺癌一线化疗的优选方案之一。
关键词
肺腺癌
肺鳞癌
吉西他滨
顺铂
gp
方案
Keywords
pulmonary adenocarcinoma
pulmonary squamous carcinoma
Gemcitabine
Cisplatin
gp regiment
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
被引量:
1
2
作者
郭进华
机构
大同市第五人民医院肿瘤科
出处
《山西大同大学学报(自然科学版)》
2013年第6期46-48,共3页
文摘
目的观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)对临床III期、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 47例晚期NSCLC患者随机分成2组分别接受TP方案和GP方案进行全身化疗2个周期以上,其中Ⅲ期NSCLC患者30例,占63.8%,lV期NSCLC患者17例,占36.2%。结果 TP和GP总的有效率分别为42.8%和40.5%,入组患者的不良反应都在可控制的范围。结论紫衫醇联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案均对临床III期、IV期非小细胞肺癌安全有效,均可作晚期非小细胞肺癌一线化疗方案。
关键词
非小细胞肺癌
TP方案
gp
方案
联合化疗
Keywords
non-small cell lung cancer
TP
regiment
gp regiment
chemotherapy
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
被引量:
4
3
作者
周青
杨俊
刘纯
机构
淮北职业病防治院肿瘤科
出处
《临床肺科杂志》
2011年第7期1066-1067,共2页
文摘
目的观察TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法分析43例晚期接受化疗的NSCLC患者资料,其中Ⅲ期NSCLC患者27例,占62.8%,Ⅳ期NSCLC患者16例,占37.2%。总结接受的TP组和GP组至少接受2个周期以上。结果 TP和GP总的有效率分别为40.9%和38.1%。不良反应均在可耐受的范围。结论 TP和GP方案均对晚期NSCLS有效且安全,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。
关键词
非小细胞肺癌
化疗
TP方案
gp
方案
Keywords
Non-small cell lung cancer
chemotherapy
TP
regiment
gp regiment
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
被引量:
4
4
作者
来彬
机构
河北省张家口市张北县医院内科
出处
《吉林医学》
CAS
2016年第6期1323-1325,共3页
文摘
目的:探析GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期NSCLC的临床疗效。方法:根据治疗方法,将80例局部晚期NSCLC患者分成观察组和对照组。观察组行GP方案联合三维适形放疗同步治疗,对照组三维适形放疗治疗,比较两组的近期有效率、1年和3年生存率以及不良反应发生率。结果:两组近期有效率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年生存率、3年生存率分别为85%、27.5%,均高于对照组,同时,观察组的不良反应发生率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期局部晚期NSCLC能获得较佳远期生存率,但也伴随着较重的不良反应。
关键词
gp
方案
三维适形放疗
局部晚期非小细胞肺癌
Keywords
gp
chemotherapy
regiment
Three dimensional conformal radiotherapy
Locally advanced non-small cell lung cancer
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
被引量:
7
5
作者
王涛
机构
空军军医大学第二附属医院胸腔外科
出处
《现代药物与临床》
CAS
2018年第12期3264-3269,共6页
文摘
目的观察复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年4月空军军医大学唐都医院收治的90例中晚期非小细胞癌患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者采用GP方案治疗,第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨1 000 mg/m^2,第1~3天静脉滴注顺铂氯化钠注射液80~100 mg/m^2。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d。以21 d为1个化疗周期,2个化疗周期为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、生活质量评分、蛋白表达和毒副反应发生情况。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为68.9%和84.4%,均分别明显低于治疗组的84.4%和95.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的PFS、OS均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能评分及总分均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的上述评分和总分均明显高于较对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Ki67蛋白、bcl-2蛋白低表达,Bax蛋白高表达,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组蛋白表达水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血液系统毒性、脱发、肝脏功能异常、肾脏功能异常、胃肠道反应、皮肤毒性发生率和总发生频次均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效确切,可有效延长患者的生存时间,提高生活质量,改善蛋白表达,降低毒副反应,具有一定的临床推广应用价值。
关键词
复方斑蝥胶囊
gp
方案
注射用盐酸吉西他滨
顺铂氯化钠注射液
中晚期非小细胞肺癌
无进展生存时间
总生存时间
生活质量评分
蛋白表达
Keywords
Compound Banmao Capsules
gp regiment
Gemcitabine Hydrochloride for injection
Cisplation and Sodium Chloride Injection
advanced non-small cell lung cancer
PFS
OS
quality of life score
protein expression
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
多西他赛对比吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床疗效
被引量:
14
6
作者
潘锋君
田伟强
吴小芬
喻光懋
方伟钧
机构
浙江省丽水市中心医院
绍兴市人民医院
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期949-951,共3页
文摘
目的:评价术前多西他赛+顺铂(DP)与吉西他滨+顺铂方案(GP)辅助化疗治疗Ⅲa 期中央型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法我科收治Ⅲa 期中央型 NSCLC 患者58例随机分为 DP 组27例和 GP 组31例。 DP组第1天静脉滴注多西他赛75 mg? m-2,顺铂75 mg·m^-2,21 d 为1周期;GP组第1,8天静脉滴注吉西他滨1000 mg·m^-2,第1天静脉滴注顺铂70 mg·m^-2,28 d 一个周期。2组患者术前共辅助化疗2~3周期。评价2组客观有效率(ORR)。结果DP 组和 GP 组 ORR 分别为44.4%(12/27)和38.7%(12/31),手术切除率(RR)分别为66.7%(18/27)和54.8%(17/31),2组差别均无统计学意义(P >0.05)。 DP 组与 GP 组Ⅲ/Ⅳ血液学毒性发生率分别为11.1%(3/27)和29.0%(9/31),DP 组显著低于 GP 组(P〈0.05)。结论DP 与 GP 新辅助治疗Ⅲa 期中央型 NSLCL 的临床疗效无明显差别,但 DP 方案血液学毒性较低。
关键词
术前辅助化疗
gp
方案
非小细胞肺癌
Keywords
preoperative adjuvant chemotherapy
gp
chemotherapy
regiment
non -small cell lung carcinoma
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的临床观察
涂长玲
江波
赵金奇
何文杰
《四川医学》
CAS
2012
7
下载PDF
职称材料
2
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
郭进华
《山西大同大学学报(自然科学版)》
2013
1
下载PDF
职称材料
3
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
周青
杨俊
刘纯
《临床肺科杂志》
2011
4
下载PDF
职称材料
4
GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
来彬
《吉林医学》
CAS
2016
4
下载PDF
职称材料
5
复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
王涛
《现代药物与临床》
CAS
2018
7
原文传递
6
多西他赛对比吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床疗效
潘锋君
田伟强
吴小芬
喻光懋
方伟钧
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
14
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部