乳腺癌中GRB7的表达及临床病理意义

目的研究GRB7蛋白在乳腺癌中表达的意义。方法回顾性分析110例乳腺浸润性导管癌临床病理资料,采用免疫组化法(IHC)检测GRB7蛋白的表达情况,分析GRB7蛋白表达及临床病理意义,并同时采用荧光原位杂交(FISH)和免疫组化检测HER2基因和蛋白,研究GRB7蛋白与HER2基因相关性。结果 110例乳腺癌GRB7评分:0~1+57例(51.8%),2~3+53例(48.2%);GRB7过表达与淋巴结转移、肿块体积大、组织学分级高及Ki-67的指数高等临床病理特征有关,而与ER、PR及发病年龄无关;HER2基因扩增36例(32.7%),与GRB7的结果相关(P<0.05)。结论 GRB7表达与HER2基因表达存在着一致性,可能依赖HER2的扩增与表达,是乳腺癌预后的重要生物学标记,可能成为新的药物靶点。

乳腺癌中GRB7与HER2表达的相关性研究

目的探讨乳腺癌患者GRB7蛋白与HER2基因及蛋白表达的相关性。方法采用免疫组化法(IHC)与荧光原位杂交(FISH)法,检测110例浸润性乳腺癌中HER2基因和蛋白的表达情况,同时对比与GRB7蛋白的相关性。结果 110例乳腺癌患者,HER2评分:0～1^+54例(54/110,49.1%),2^+26例(26/110,23.6%),3^+(30/110,27.3%);GRB7评分:0～1^+57例(57/110,51.8%),2～3^+53例(53/110,48.2%);HER2基因扩增36例(36/110,32.7%)。HER2的免疫组化及FISH检测结构存在相关性,相关系数γ=0.78,P<0.05,免疫组化HER2与GRB7的结果存在相关性(γ=0.83,P<0.05)。结论 HER2与GRB7在乳腺癌中表达的存在着一致性,GRB7蛋白的表达可能依赖HER2的扩增与表达。

P53、Grb7在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义

目的探讨P53、Grb7在胃肠道间质瘤(GIST)中的表达及其与GIST生物学行为的关系,为预测该肿瘤的侵袭潜能提供理论依据和可能的预测指标。方法收集58例手术切除的GIST标本,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中P53和Grb7蛋白的表达,并结合病理形态学及生物学行为评价进行统计学分析。结果肿瘤组织中的P53、Grb7阳性率分别为85.2%、83.3%,并随着GIST恶性分级的增高,其表达均出现递增趋势,差异有显著性意义(P<0.05);与生长方式、肿瘤大小、肿瘤中心有无坏死、肿瘤细胞特殊排列结构亦有明显关系(P<0.05)。结论 P53、Grb7蛋白表达与GIST的发生、发展有关,检测P53、Grb7表达结合特殊病理学形态可以作为评价GIST生物学行为及预后的客观指标。

GRB7家族蛋白的功能及研究进展

GRB7及其家族成员GRB10和GRB14都是重要的衔接蛋白,含有3种结构区域:N端的富含脯氨酸区、中间的GM区和C端的SH2结构域。GRB7家族蛋白通过与不同酪氨酸激酶受体及其他含磷氨基酸蛋白相互作用调控许多细胞的功能,如细胞迁移、肿瘤发生、基因表达、血管形成、胚胎发育和代谢调控等。描述了grb7、grb10和grb14的生物学功能和涉及的表达调控机制。

生长因子受体结合蛋白7(Grb7)研究进展

Grb7蛋白是Grb7蛋白家族的成员之一,该蛋白有3种结构区域:N末端富含脯氨酸,中间结构域与线虫(Caenorhabditis elegans)的MIG-10蛋白有着很高的同源性,C末端为SH2结构域。Grb7通过3种结构域尤其是SH2结构域,参与细胞各种信号传导途径。研究其不同结构域在肿瘤细胞中所发挥的作用,将对Grb7高表达的肿瘤治疗产生重要影响。

Grb7蛋白和HSP70蛋白在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义

目的探讨Grb7和HSP70蛋白在胃肠道间质瘤(GISTs)中的表达及其与GISTs生物学行为的关系,为预测该肿瘤的侵袭潜能提供理论依据和可能的预测指标。方法收集58例手术切除的GISTs标本,应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中Grb7和HSP70蛋白的表达,并结合病理形态学及生物学行为评价进行统计学分析。结果肿瘤组织中的Grb7和HSP70蛋白阳性率分别为83.3%、67.24%,并随着GISTs恶性分级的增高,其表达均出现递增趋势,差异有显著性意义(P<0.05);与生长方式、肿瘤大小、肿瘤中心有无坏死、肿瘤细胞特殊排列结构亦有明显关系(P<0.05)。结论 Grb7和HSP70蛋白表达与GIST的发生、发展有关,检测P53、Grb7表达结合特殊病理学形态可以作为评价GISTs生物学行为及预后的客观指标。

胚胎附植期GRB7基因在绵羊子宫内膜中的mRNA表达

旨在探讨生长因子受体结合蛋白7(growth factor receptor bound 7,GRB7)在绵羊胚胎附植期子宫内膜中m RNA的表达模式。应用半定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR分别检测21 d怀孕母羊全身组织和妊娠第9、13、17、21及25天的怀孕与未孕母羊子宫内膜组织GRB7基因的表达。半定量RT-PCR结果显示,GRB7基因在心脏、皱胃、大肠、小肠、瘤胃、下丘脑、大脑、小脑等组织均未检测出表达,在脾脏、垂体、肾脏、输卵管、卵巢、膀胱及子宫体等组织出现表达,其中在子宫体、输卵管及肾脏中呈现较高表达;实时荧光定量PCR结果显示,从绵羊妊娠第9-25天阶段,GRB7基因在母羊子宫内膜组织的表达量呈逐渐上升趋势,孕羊GRB7的表达量均显著高于同一时间点同期发情的未孕母羊。结果表明GRB7的m RNA表达具有组织特异性,在胚胎附植期绵羊子宫内膜中的m RNA表达显著升高,表明GRB7可能在早期胚胎附植中发挥一定作用。

沉默Grb7对口腔鳞癌细胞Cal27生物学行为的影响

目的 :研究生长因子受体结合蛋白7(growth factor receptor-bound 7,Grb7)对口腔鳞癌细胞生长及裸鼠移植瘤的作用。方法:培养hNOK和Cal27细胞,实时定量PCR和Western印迹法检测Grb7的蛋白表达。采用siRNA沉默Grb7并转染至Cal27细胞48 h,MTT法检测细胞增殖,流失细胞仪检测细胞周期和凋亡率,Western印迹法检测Cyclin D1、Rb、E2F1、Caspase3、Bax和Bcl-2的蛋白表达;同时检测沉默Grb7对ERK1/2和FOXM1蛋白表达的影响。Cal27细胞经转染si Grb7后接种于裸鼠,建立口腔鳞癌移植瘤模型,测量移植瘤体积及重量。采用SPSS 11.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Grb7在Cal27细胞中高表达,沉默Grb7显著抑制细胞增殖、阻滞G1/S期转换、促进细胞凋亡。沉默Grb7下调Cyclin D1、Rb和Bcl-2表达,上调E2F1、c-caspase3和Bax表达。敲减Grb7显著抑制p-ERK1/2和FOXM1的表达。此外,沉默Grb7裸鼠移植瘤的体积及重量减少。结论 :Grb7通过ERK/FOXM1通路抑制Cal27细胞增殖、促进凋亡并减少移植瘤增长。

卵巢浆液性癌患者腹水中GRB7蛋白与BRCA基因表达的相关性分析

目的探讨卵巢浆液性癌患者腹水肿瘤细胞中的GRB7蛋白表达与BRCA基因突变的相关性及其临床意义。方法收集2017年7月至2020年6月31例卵巢浆液性癌患者的癌性腹水,富集离心制作细胞学蜡块,免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)检测GRB7蛋白的表达,高通量二代测序(Next-generation sequencing,NGS)检测BRCA基因突变状态,并结合临床特征资料分析两者的相关性。结果31例卵巢浆液性癌患者腹水中,GRB7蛋白阳性表达率为51.6%(16/31),GRB7的阳性表达率与患者的远处转移存在相关性(P<0.05),但与年龄、淋巴结转移、手术及放/化/靶向治疗无相关性(P>0.05)。BRCA基因突变率为22.6%(7/31),其中BRCA1突变5例,BRCA2突变2例。GRB7与BRCA的结果存在相关性(r=0.79,P<0.05)。结论浆液性癌腹水细胞蜡块是GRB7蛋白与BRCA基因检测的可靠标本来源;GRB7蛋白的表达与BRCA基因突变存在着相关性,是卵巢浆液性癌的潜在治疗和预后评估的靶点。

GRB7 mRNA在口腔鳞癌中的表达及临床意义

目的:探讨生长因子结合蛋白7(the growth factor receptor bound 7,GRB7)在口腔鳞状细胞癌组织中的表达情况和临床意义。方法:选取2016-06～2017-06我院病理科确诊口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者44例,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)法进行检测GRB7 mRNA的表达和临床病理的相关性。结果:GRB7 mRNA在OSCC中呈高表达(P <0. 01),不同分化程度(P <0. 01),临床分期(P <0. 05),有无淋巴结转移(P <0. 05)具有统计学意义(P <0. 05)。不同年龄、不同性别组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:GRB7的高表达可能与OSCC的发生、发展、转移密切相关。

GRB7在子宫内膜癌中的表达和临床意义及与HER2的关系

目的探讨生长因子受体结合蛋白7(GRB7)在子宫内膜癌中的表达和临床意义及与表皮生长因子受体2(HER2)的关系。方法采用免疫组化法检测52例子宫内膜癌组织(子宫内膜癌组)、38例不典型增生子宫内膜组织(不典型增生组)和30例正常子宫内膜癌组织(正常对照组)中GRB7和HER2的表达,并分析两者阳性率与子宫内膜癌临床病理特征的相关性。结果3组GRB7和HER2蛋白阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,不典型增生组和子宫内膜癌组GRB7和HER2蛋白阳性率均明显升高(均P<0.05),且子宫内膜癌组GRB7和HER2蛋白阳性率高于不典型增生组(均P<0.05)。不同临床分期、组织学分级、病理类型及HER2蛋白表达的患者GRB7阳性率差异均有统计学意义(均P<0.05)。不同临床分期、组织学分级、淋巴结转移情况及肌层浸润深度的患者HER2阳性率差异均有统计学意义(均P<0.05)。子宫内膜癌组织中GRB7和HER2的表达呈正相关(r=0.375,P<0.05)。结论GRB7和HER2在子宫内膜癌组织中高表达,与子宫内膜癌的恶性程度密切相关。

Hsa-miR-193b抑制人子宫内膜腺癌细胞株HEC-1B侵袭能力

目的探讨Hsa-miR-193b对人子宫内膜腺癌细胞系HEC-1B侵袭的影响及其相关机制。方法将Hsa-miR-193b模拟物(mimics)、Hsa-miR-193b抑制剂(inhibitor)转染HEC-1B细胞,Real-time PCR证实转染是否成功;Transwell小室法检测转染Hsa-miR-193b mimics后HEC-1B细胞的侵袭能力;通过miRGen、Targetscan、Pictar数据库筛查Hsa-miR-193b指向与侵袭相关的靶基因;Real-time PCR检测转染Hsa-miR-193b mimics转染组和对照组mRNA水平;Western blot检测各组GRB7蛋白表达的水平。结果①Hsa-miR-193b mimics、Hsa-miR-193b inhibitor转染HEC-1B细胞成功,两转染组Hsa-miR-193b表达水平与未转染组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②转染Hsa-miR-193b mimics组与对照组比较,肿瘤细胞的侵袭能力明显降低(P<0.05)。③转染后,靶基因GRB7蛋白Hsa-miR-193b mimics组表达下降(P<0.05)、Hsa-miR-193b inhibitor组表达增加(P<0.05),且各组GRB7 mRNA水平无显著变化。结论在HEC-1B中转染Hsa-miR-193b mimics能下调GRB7蛋白表达,并抑制HEC-1B细胞的侵袭。