GRTH基因c.852C/T多态性与无精症的相关性研究

目的:研究GRTH基因c.852C/T位点的多态性与无精症的关系.方法:应用PCR-RFLP技术,在228例无精症患者和259例正常生育男性中,对GRTH基因c.852C/T单核苷酸多态位点的多态分布与无精症的相关性进行研究.结果:无精症患者和正常男性间c.852C/T的等位基因T的频率存在统计学差异(32.2%vs26.2%,P=0.04);在无精症患者中的基因型TT的频率显著高于正常男性(9.6%vs4.6%,P=0.03).结论:GRTH基因c.852C/T的多态分布与无精症相关,基因型TT增加无精症的易感性,可能是人类生精阻碍的一个风险因子.

GRTH基因SNPrs551373与严重少精症的相关性

目的:研究GRTH基因的单核苷酸多态位点(SNP)rs551373(G>T)的多态性与严重少精症的关系。方法:用PCR-RFLP技术,在119例严重少精症患者和252个正常生育男性中,对SNPrs551373的基因频率和基因型频率的分布进行调查。结果:严重少精症患者中基因型GG的频率明显低于正常男性(72.3%vs.83.3%,P=0.013,OR=0.503,95%CI 0.299～0.848);而等位基因T(13.7%vs.8.7%,P=0.021,OR=1.742,95%CI 1.082～2.807)和基因型GT(26.9%vs.15.9%,P=0.012,OR=1.949,95%CI 1.150～3.304)的频率则显著高于正常男性。结论:GRTH基因的SNPrs551373的多态性与严重少精症的易感性相关。