非吸烟女性肺癌患者细胞色素P450 1A1和GST M1的基因型

目的分析非吸烟肺癌女性与健康女性的细胞色素Ｐ４５０１Ａ１和ＧＳＴＭ１的基因型。方法比较上海和哈尔滨二地的非吸烟肺癌女性各１００例和８２例，以及年龄配对的健康女性各９５和８９例。用酚┐氯仿法提取白细胞中的ＤＮＡ，分析细胞色素Ｐ４５０１Ａ１和ＧＳＴＭ１的基因型。结果两组基因型在病例和对照间以及两地间无差异。结论虽然在上海人群中ＣＹＰ１Ａ１突变型纯合子合并ＧＳＴＭ１缺失的ＯＲ值可达６．５９。

CYP2C9、GSTM1基因多态性与肺癌易感性的关系

目的探讨细胞色素P450 2C9（CYP2C9）基因、谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1）基因多态性与肺癌易感性的关系。方法用PCRRFLP法分析56例肺癌（简称肺癌组）和42例健康对照组Nsi Ⅰ识别的CYP2C9基因型；用PCR法分析其GSTM1基因型。结果突变型CYP2C9＊3型基因发生频率在肺癌组中为8．93％，高于对照组的4．76％，其差异无显著性（P〉0．05）。肺癌组GSTM1基因缺失型[GSTM1（-）]发生率为71．43％，高于对照组的45．24％，其差异有显著性（P〈0．01）；GSTM1（-）型与肺癌呈高度联系强度，OR=3．09（95％CI=1．32～6．94）；GST（-）基因型在吸烟的肺癌组（81．08％）与对照组（52．18％）之间的频率差异有显著性（P〈0．05）。结论突变型CYP2C9＊3型基因与肺癌无显著性联系；GSTM1（-）基因型是肺癌发生的遗传易患性因素；吸烟可显著提高GST（-）基因型个体患肺癌的危险性。

人谷胱甘肽硫转移酶M1 TV2基因真核表达载体的构建与鉴定

目的 :构建人谷胱甘肽硫转移酶M1TV2 (GSTM1TV2 )基因真核表达载体并进行序列分析。方法 :用RT PCR技术从人肺脏组织总RNA中分离扩增人GSTM1TV2基因的cDNA序列 ,将其插入到真核表达载体pcDNA3.1多克隆位点中 ,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1 GSTM1TV2 ,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定。结果与结论 :对人GSTM1TV2测序结果同GenBank序列完全一致 ,基因登陆号为AY5 32 92 7,表明已成功构建了pcDNA3.1 GSTM1TV2真核重组表达质粒 ,为进一步进行真核细胞转染 ,研究毒物、药物代谢的机制提供了理论依据。