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Cigarette smoking, dietary habits and genetic polymorphisms in GSTT1, GSTM1 and CYP1A1 metabolic genes: A case-control study in oncohematological diseases 被引量:1
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作者 María Belén Cerliani Walter Pavicic +3 位作者 Juan Antonio Gili Graciela Klein Silvia Saba Silvina Richard 《World Journal of Clinical Oncology》 CAS 2016年第5期395-405,共11页
AIM To analyze the association between oncohematological diseases and GSTT1 /GSTM1 /CYP1A1 polymorphisms, dietary habits and smoking, in an argentine hospitalbased case-control study.METHODS This hospital-based case-c... AIM To analyze the association between oncohematological diseases and GSTT1 /GSTM1 /CYP1A1 polymorphisms, dietary habits and smoking, in an argentine hospitalbased case-control study.METHODS This hospital-based case-control study involved 125 patients with oncohematological diseases and 310 control subjects. A questionnaire was used to obtain sociodemographic data and information about habits. Blood samples were collected, and DNA was extracted using salting out methods. Deletions in GSTT1 and GSTM1 (null genotypes) were addressed by PCR. CYP1A1 MspI polymorphism was detected by PCR-RFLP. Odds ratio(OR) and 95%CI were calculated to estimate the association between each variable studied and oncohematological disease.RESULTS Women showed lower risk of disease compared to men(OR 0.52, 95%CI: 0.34-0.82, P = 0.003). Higher levels of education(> 12 years) were significantly associated with an increased risk, compared to complete primary school or less(OR 3.68, 95%CI: 1.82-7.40, P < 0.001 adjusted for age and sex). With respect to tobacco, none of the smoking categories showed association with oncohematological diseases. Regarding dietary habits, consumption of grilled/barbecued meat 3 or more times per month showed significant association with an increased risk of disease(OR 1.72, 95%CI: 1.08-2.75, P = 0.02). Daily consumption of coffee also was associated with an increased risk(OR 1.77, 95%CI: 1.03-3.03, P = 0.03). Results for GSTT1, GSTM1 and CYP1A1 polymorphisms showed no significant association with oncohematological diseases. When analyzing the interaction between polymorphisms and tobacco smoking or dietary habits, no statistically significant associations that modify disease risk were found. CONCLUSION We reported an increased risk of oncohematological diseases associated with meat and coffee intake. We did not find significant associations between genetic polymorphisms and blood cancer. 展开更多
关键词 Cancer Oncohematological disease Casecontrol study Lifestyle Diet Tobacco XENOBIOTIC metabolizing geneS gstt1 gstm1 CYP1A1
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母亲和新生儿GSTM1、GSTT1和细胞色素P_(450)1A1基因多态性与早产易感性关系 被引量:11
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作者 张美云 程义斌 +2 位作者 董少霞 刘娅 金银龙 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期155-159,共5页
目的探讨母亲和新生儿GSTM1、GSTT1基因以及细胞色素P4501A1基因多态性对早产的影响。方法采用病例-对照调查方法,应用多重PCR和限制性内切酶PCR(RFLP-PCR)技术对早产母亲和对照母亲以及早产新生儿和对照新生儿GSTM1、GSTT1基因和CYP1A... 目的探讨母亲和新生儿GSTM1、GSTT1基因以及细胞色素P4501A1基因多态性对早产的影响。方法采用病例-对照调查方法,应用多重PCR和限制性内切酶PCR(RFLP-PCR)技术对早产母亲和对照母亲以及早产新生儿和对照新生儿GSTM1、GSTT1基因和CYP1A1基因MSPI位点多态性分别进行检测。结果GSTM1、GSTT1基因和CYP1A1基因MSPI位点多态性在早产母亲和对照母亲组中没有显著性差异(P>0.05);以上基因在早产新生儿和对照新生儿组中也没有显著性差异(P>0.05)。GSTM1与GSTT1联合基因型在母亲和新生儿的病例与对照组中也没有显著性差异(P>0.05);GSTT1缺失型和CYP1A1变异型联合基因在早产母亲组与对照母亲组中有显著性差异(χ2=4.683,P<0.05,OR=2.440)。结论携带GSTT1缺失型基因以及CYP1A1变异型基因的母亲,其发生早产的危险性增大。 展开更多
关键词 早产 gstm1 gstt1 CYP1A1 基因多态性
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中国湖南人群GSTM1和GSTT1基因多态性与肺癌易感性关系的研究 被引量:11
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作者 曹燕飞 陈汉春 +4 位作者 刘新发 刘清霞 张济 吴颜晖 李新梅 《生命科学研究》 CAS CSCD 2004年第2期126-132,共7页
应用病例-对照分析研究(对照组205例,肺癌病例组104例),抽提静脉血基因组DNA,采用PCR及多重PCR方法,检测谷胱甘肽转移酶GSTM1和GSTT1单独及联合缺失基因型的遗传多态性在中国湖南人群中肺癌患者和正常人群体中的分布,探讨这些多态性基... 应用病例-对照分析研究(对照组205例,肺癌病例组104例),抽提静脉血基因组DNA,采用PCR及多重PCR方法,检测谷胱甘肽转移酶GSTM1和GSTT1单独及联合缺失基因型的遗传多态性在中国湖南人群中肺癌患者和正常人群体中的分布,探讨这些多态性基因型与肺癌易感性的关系.结果显示GSTM1-/-基因型在湖南地区居民肺癌群体和正常对照人群中的频率分别为62.5%和46.3%(P<0.05);肺癌患者组GSTT1-/-基因型的频率(66.3%)显著高于正常对照组(42.4%)(P<0.05).GSTM1-/-和GSTT1-/-联合基因型在肺癌组和正常对照组中的频率分别为41.3%和22.4%(P<0.05).SPSS11.5软件统计学分析表明,这些基因型在肺癌患者组和正常对照组人群中的发生频率具有显著性差异.由此可知GSTM1基因缺失和GSTT1基因缺失分别与肺癌的易感性相关;GSTM1和GSTT1基因联合缺失与肺癌的发生和发展呈现显著正相关. 展开更多
关键词 多态性 gstm1基因 GSTF1基因 肺癌 易感性
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GSTM1和GSTT1基因多态性与抗结核药物性肝损害的关系 被引量:15
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作者 朱冬林 席云 吴雪琼 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期864-868,共5页
目的探讨汉族人群谷胱甘肽S转移酶MI(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDLI)易感性的关系。方法回顾性分析抗结核治疗后发生肝损害的结核病患者228例(病例组)及未发生肝损害的结核病患者300例(对照组,应用... 目的探讨汉族人群谷胱甘肽S转移酶MI(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDLI)易感性的关系。方法回顾性分析抗结核治疗后发生肝损害的结核病患者228例(病例组)及未发生肝损害的结核病患者300例(对照组,应用多重PCR技术检测其GSTM1和GSTT1基因多态性。结果病例组与对照组GSTM1基因缺失型频率分别为58.3%和50.7%,差异无统计学意义(OR=I.363,95%CI=0.963-1.929);GSTT1基因缺失型频率分别为45.2%和49.3%,差异也无统计学意义。联合分析也未发现两种基因在抗结核药物性肝损害发生中具有协同作用。结论汉族人群GSTM1和GSTT1基因多态性与抗结核药物性肝损害的发生无关。 展开更多
关键词 gstm1 gstt1 结核 肝损害 基因多态性
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上海“本地人”正常人群GSTT1和GSTM1基因型多态性研究 被引量:24
5
作者 林国芳 马晴雯 +3 位作者 查永林 娄克俭 陈纪刚 沈建华 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2001年第1期10-12,共3页
目的与方法 :以聚合酶链式反应 (PCR)技术对上海“本地人”正常人群GSTT1和GSTM1基因型多态性进行了研究。 结果 :上海“本地人”正常人群中GSTT1纯合缺损基因型和GSTM 1纯合缺损基因型的比率分别为 48 5 3 %和 5 4 40 % ,与上海市区正... 目的与方法 :以聚合酶链式反应 (PCR)技术对上海“本地人”正常人群GSTT1和GSTM1基因型多态性进行了研究。 结果 :上海“本地人”正常人群中GSTT1纯合缺损基因型和GSTM 1纯合缺损基因型的比率分别为 48 5 3 %和 5 4 40 % ,与上海市区正常人群中两种基因型的分布比率 (分别为 49 32 %和 48 86 % )没有显著差别。GSTT1-GSTM 1综合基因型 4种状态在两个人群中的分布频率也没有显著差别。结论 :GSTT1和GSTM1基因型多态性在同为上海地区居民的上海“本地人”正常人群和上海市区正常人群中呈均一分布。 展开更多
关键词 gstt1M1基因型 多态性 正常人群
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GSTT1和GSTM1基因缺失多态与胃癌易感性 被引量:9
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作者 郑天荣 郑秋红 +2 位作者 龚福生 谢云青 汪相如 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2002年第3期155-157,共3页
目的 探讨与致癌物解毒有关的谷胱甘肽转硫酶 (GST) T1和 M1基因遗传缺失多态与胃癌易感性的关系。方法 采用病例对照分子流行病学研究方法 ,以 PCR技术对福建省福州市 92例胃癌病例和 92例正常对照者的 GSTT1和 GSTM1基因型进行检测... 目的 探讨与致癌物解毒有关的谷胱甘肽转硫酶 (GST) T1和 M1基因遗传缺失多态与胃癌易感性的关系。方法 采用病例对照分子流行病学研究方法 ,以 PCR技术对福建省福州市 92例胃癌病例和 92例正常对照者的 GSTT1和 GSTM1基因型进行检测。结果  GSTT1基因在胃癌病例和对照组中的缺失率分别为 5 3.3%和41.3% ,差异无显著性 (x2 =2 .6 4,P=0 .10 4)。而 GSTM1基因在胃癌病例和对照组中的缺失率分别为 6 9.6 %和5 2 .2 % ,差异具有显著性 (x2 =5 .84,P=0 .0 15 7)。携带 GSTM1(- )基因型者发生胃癌的危险性是携带 GSTM1(+)基因型者的 2 .1倍 (OR=2 .10 ,95 % CI=1.10~ 4.0 1)。联合分析表明 ,GSTT1和 GSTM1基因之间可能存在联合作用 ,携带 GSTT1(- )和 GSTM1(- )基因型者发生胃癌的危险性高于携带 GSTT1(+)和 GSTM1(+)基因型者 (OR=4.6 7,95 % CI=1.5 5~ 14.41)。结论  展开更多
关键词 gstt1 gstm1 基因缺失 胃癌 易感性 基因多态性 病例对照分子流行病学
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GSTM1和GSTT1基因多态性与女性肺癌易感性的关系 被引量:9
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作者 张吉凯 胡毅玲 +1 位作者 胡巢凤 王声湧 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期273-275,共3页
目的 探讨谷胱苷肽硫转移酶M1(glutathioneS -transferaseM 1,GSTM 1)和T1(glutathioneS -transferaseT1,GSTT1)基因多态性与女性肺癌遗传易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究方法和多重PCR技术检测女性肺癌病例组 4 2人和健康对照... 目的 探讨谷胱苷肽硫转移酶M1(glutathioneS -transferaseM 1,GSTM 1)和T1(glutathioneS -transferaseT1,GSTT1)基因多态性与女性肺癌遗传易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究方法和多重PCR技术检测女性肺癌病例组 4 2人和健康对照组 5 5人的GSTM1和GSTT1基因缺陷型的频率 ,并评价GSTM1和GSTT1基因型以及他们之间的交互作用与肺癌遗传易感性的关系。结果 在本次研究的人群中 ,病例组GSTM1和GSTT1基因缺陷型的频率分别为 6 6 7%和 4 5 2 % ,对照组为 5 4 5 %和 38 2 %。GSTM1基因缺陷型和GSTT1基因缺陷型的频率在病例组和对照组之间均无显著性差异 (P >0 0 5 )。在不吸烟的女性人群中 ,GSTM 1基因缺陷型携带者患肺癌的危险性是GSTM1基因功能型携带者的 2 5 5 7倍 (P =0 0 4 6 ) ;GSTT1基因缺陷型则与女性肺癌的发生无显著关联 (P =0 5 5 7)。此外 ,GSTT1基因型与GSTM1基因型之间亦无明显的交互作用 (P >0 0 5 )。结论 GSTM 1基因缺陷型可能是非吸烟女性患肺癌的重要危险因素 ,GSTT1基因缺失则可能与肺癌的发生无关。在女性肺癌的发生过程中GSTM 1与GSTT1可能不存在交互作用。 展开更多
关键词 肺癌 代谢酶 基因多态性 易感性 gstm1 gstt1 女性
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GSTM1、GSTT1基因多态性和吸烟与膀胱癌关系的病例对照研究 被引量:3
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作者 邵常霞 项永兵 +4 位作者 张薇 方茹蓉 程家蓉 袁剑敏 高玉堂 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期346-351,共6页
目的:应用全人群为基础的病例对照研究探讨GSTM1、GSTT1基因多态性和吸烟与膀胱癌危险性的关系。方法:采用多重PCR方法对404例正常对照和414例膀胱癌病例的基因组DNA进行GSTM1和GSTT1基因分型,应用非条件logistic回归分析方法进行统计... 目的:应用全人群为基础的病例对照研究探讨GSTM1、GSTT1基因多态性和吸烟与膀胱癌危险性的关系。方法:采用多重PCR方法对404例正常对照和414例膀胱癌病例的基因组DNA进行GSTM1和GSTT1基因分型,应用非条件logistic回归分析方法进行统计分析。结果:与携带GSTM1(+)基因型者比,GSTM1(-)基因型的男、女性患膀胱癌危险性分别为1.66(95%CI:1.18~2.33)和1.08(95%CI:0.59~1.98)。同样携带GSTM1(-)基因型,吸烟者比不吸烟者患膀胱癌的危险性更加明显。与不吸烟且携带GSTM1(+)基因型男性比,GSTM1(-)基因型的目前吸烟者的OR值为2.99(95%CI:1.56~5.74),而携带GSTM1(-)基因型同时吸烟年限≥40年者OR为4.33(95%CI:2.14~8.73)。尽管女性吸烟例数较少,但携带GSTM1(-)基因型的吸烟女性患膀胱癌危险性显著高于不吸烟的GSTM1(+)基因型者,OR值为6.72(95%CI:1.69~26.80)。与不吸烟且携带GSTT1(+)基因型男性相比,携带GSTT1(-)基因型的吸烟者患男性膀胱癌危险的OR值为1.38(95%CI:0.79~2.42)。携带GSTT1(-)基因型的吸烟女性患膀胱癌危险性是不吸烟的GSTT1(+)基因型者的3.04倍(95%CI:0.77~12.01)。结论:GSTM1(-)基因型能显著增加男性患膀胱癌的风险,该基因型与吸烟可能有一定的联合作用。GSTT1基因型可能与上海市区男、女性膀胱癌无关。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 基因 gstm1 gstt1 吸烟 病例对照研究
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GSTM1、GSTT1基因多态性与中国人前列腺癌风险关系 被引量:9
9
作者 王亚林 江军 +1 位作者 王洛夫 刘元丰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1039-1041,共3页
目的 检测谷胱甘肽巯基转移酶GSTM1、GSTT1基因多态性与中国人前列腺癌风险关系。方法 收集重庆地区前列腺癌血标本81例,5 0岁以上对照组血标本90例,从外周血提取DNA ,采用聚合酶链反应(PCR)分析GSTM1及GSTT1无效基因型分布频率。结果... 目的 检测谷胱甘肽巯基转移酶GSTM1、GSTT1基因多态性与中国人前列腺癌风险关系。方法 收集重庆地区前列腺癌血标本81例,5 0岁以上对照组血标本90例,从外周血提取DNA ,采用聚合酶链反应(PCR)分析GSTM1及GSTT1无效基因型分布频率。结果 GSTM1无效基因型在前列腺癌和对照组分布频率分别为5 4 3 %、44 4% ,两组间无显著统计学差异(P =0 197,OR =1 486,95 %CI为0 813~2 718) ;GSTT1无效基因型在前列腺癌和对照组中分布频率分别为5 3 1%和5 3 3 % ,两组间无显著统计学差异(P =0 974,OR =0 99,95 %CI为0 5 43~1 80 7) ;GSTM1无效基因型合并GSTT1无效基因型在两组中的分布频率为3 0 %。13 3 % ,两组间有显著差异(P =0 0 3 4,OR =2 3 14 ,95 %CI为1 0 5 4~5 0 76)。结论 GSTM1无效基因型合并GSTT1无效基因型与重庆地区前列腺癌发病明显关联。GSTM1、GSTT1无效基因型与前列腺癌发病风险间无明显相关。GSTM1、GSTT1基因多态性与前列腺癌分期、分级无关。 展开更多
关键词 谷胱甘肽巯基转移酶 gstm1 gstt1 多态性 前列腺癌
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中国南方粤语方言地区汉族人群GSTM1、GSTT1基因多态性 被引量:10
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作者 杨淋清 杨杏芬 +7 位作者 林忠宁 魏青 潘尚霞 周建强 林育纯 赵敏 马文军 黄俊明 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2006年第3期185-189,共5页
背景与目的:了解谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1(GSTM1、GSTT1)基因多态性在中国南方粤语方言地区健康人群中的分布规律,初步探讨其与人群某些疾病家族史之间的关系。材料与方法:根据研究目的在广东省新兴县和广东省广州市两个地区选择符合条... 背景与目的:了解谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1(GSTM1、GSTT1)基因多态性在中国南方粤语方言地区健康人群中的分布规律,初步探讨其与人群某些疾病家族史之间的关系。材料与方法:根据研究目的在广东省新兴县和广东省广州市两个地区选择符合条件的健康人群606人作为研究对象。应用聚合酶链式反应-2%琼脂糖凝胶电泳的方法检测调查对象GSTM1、GSTT1基因型。结果:在调查人群中,GSTM1基因纯合缺失基因型GSTM1(-/-)的出现频率为56.8%(n=597);GSTT1基因纯合缺失基因型GSTT1(-/-)的出现频率为42.1%(n=579);两基因联合缺失的频率为22.8%(n=570)。结论:GSTM1与GSTT1基因之间在人群中分布相互独立,无连锁现象,GSTM1基因在两个不同地区来源人群中的分布有显著差异。GSTT1在人群中不同基因型的分布与研究人群中冠心病疾病家族史的发生之间显著关联,有冠心病家族史人群GSTT1缺失基因型的表达显著增加。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶 基因多态性 gstm1 gstt1
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谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM_1及GSTT_1缺失与肺癌发病关系的研究 被引量:23
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作者 蓝青 何兴舟 +1 位作者 田琳玮 陆旭邦 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期9-11,共3页
在我国肺癌高发区云南省宣威市进行了一次11配对的以人群为基础的病例对照研究。共收集86例新发肺癌病人,并选择86例与病例相同性别、相同燃料品种、年龄相差2岁以内的宣威居民作为对照。采集研究对象的口腔细胞做GSTM1及... 在我国肺癌高发区云南省宣威市进行了一次11配对的以人群为基础的病例对照研究。共收集86例新发肺癌病人,并选择86例与病例相同性别、相同燃料品种、年龄相差2岁以内的宣威居民作为对照。采集研究对象的口腔细胞做GSTM1及GSTT1基因型鉴定。结果发现肺癌组的GSTM1缺失率高于对照组,OR值为2.39(95%可信限:1.25~4.56)。多因素的条件Logistic回归分析调整吸烟、慢性阻塞性肺部疾患(COPD)、一生中无烟囱用煤吨数后,OR值为2.62(95%可信限1.33~5.15)。但没有发现GSTT1基因的缺失与肺癌的显著联系。 展开更多
关键词 肺癌 基因多态性 gstm1 gstt1 基因缺失
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焦炉工GSTM1、GSTT1基因多态性和外周血淋巴细胞DNA损伤的关系 被引量:4
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作者 白云 商慧珍 +5 位作者 柴栋梁 李雅彬 杨晓波 王红 谭皓 邬堂春 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2006年第6期492-495,共4页
[目的]探讨GSTM1和GSTT1基因多态性与外周血淋巴细胞DNA损伤的关系。[方法]选择某焦化厂248名焦炉作业工人,其中炉顶区作业工人99人,炉侧作业78人,炉底作业71人。120名与之相匹配的对照人群选自该厂非职业多环芳烃(PAHs)暴露者。采用单... [目的]探讨GSTM1和GSTT1基因多态性与外周血淋巴细胞DNA损伤的关系。[方法]选择某焦化厂248名焦炉作业工人,其中炉顶区作业工人99人,炉侧作业78人,炉底作业71人。120名与之相匹配的对照人群选自该厂非职业多环芳烃(PAHs)暴露者。采用单细胞凝胶电泳实验观察外周血淋巴细胞DNA损伤;运用多重PCR方法检测GSTM1、GSTT1基因多态性。同时,通过问卷调查的方式了解被调查者的年龄、吸烟、饮酒和个人职业暴露史。[结果]炉顶和炉侧区作业工人外周血淋巴细胞的Olive尾矩(OliveTailMoment,OTM)经对数转换后分别为1.37±1.16和1.46±0.97,均明显高于炉底区和对照组(OTM分别为0.98±1.18、0.56±0.99),差异显著(P<0.05)。经调整年龄、吸烟、暴露等级等因素后,焦炉作业组中GSTM1(-)基因型和GSTM1(+)基因型的外周血淋巴细胞DNA损伤分别为1.36±1.15和1.15±1.10,差异无显著性(P>0.05)。其中炉顶区作业工人GSTM1(-)基因型OTM明显高于GSTM1(+)基因型(分别为1.56±1.08、1.09±1.25,P<0.05)。此外,在焦炉作业组中,GSTM1(-)GSTT1(+)基因型OTM为1.44±1.13,明显高于GSTM1(+)GSTT1(+)基因型0.94±1.06,差异具有显著性(P<0.05);GSTM1(+)GSTT1(-)和GSTM1(-)GSTT1(-)基因型OTM分别为1.36±1.10、1.28±1.17,两者差异无显著性。[结论]在炉顶作业工人中,GSTM1基因型可以明显影响外周血淋巴细胞DNA损伤程度。GSTM1和GSTT1基因存在交互作用,同时携带GSTM1(+)和GSTT1(+)基因型的焦炉作业工人淋巴细胞DNA损伤水平较低。 展开更多
关键词 焦炉工 gstm1 gstt1 基因多态性 DNA损伤
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GSTM1、GSTT1基因缺失与肺癌易感性的关系 被引量:8
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作者 姚武 王娜 +1 位作者 吴拥军 吴逸明 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1070-1072,共3页
目的探讨谷胱苷肽S转移酶M1(GSTM1)、谷胱苷肽S转移酶T1(GSTT1)基因缺失与肺癌发病之间的关系及其与P16表达降低的相关性在肺癌发生中的作用。方法采用PCR技术检测77例肺癌患者和107例健康对照人群中GSTM1、GSTT1基因缺失的频率,... 目的探讨谷胱苷肽S转移酶M1(GSTM1)、谷胱苷肽S转移酶T1(GSTT1)基因缺失与肺癌发病之间的关系及其与P16表达降低的相关性在肺癌发生中的作用。方法采用PCR技术检测77例肺癌患者和107例健康对照人群中GSTM1、GSTT1基因缺失的频率,以十二烷基磺酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白印迹(WeStern—blot)技术测定P16蛋白在正常组织中的表达。结果病例组GSTM1基因缺失频率为58.4%,显著高于对照组缺失频率为42.1%(X^2=4.811,P=0.028),危险度分析OR=1.938,95%CI=1.070~3.509;病例组GSTT1基因缺失频率为57.1%,接近对照组50.5%缺失频率的水平(X^2=0.802,P=0.371)。联合分析表明,2种基因在肺癌发生中具有协同作用。GSTM1空白基因型与GSTM1非空白基因型个体相比、GSTM1/GSTT1联合空白基因型与其他联合多态基因型相比P16表达水平降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论GSTM1基因缺失或GSTM1、GSTT1基因联合缺失在肺癌患者中发生频率增高,可增加个体患肺癌的易感性;GSTM1基因缺失及GSTM1/GSTT1联合缺失可能与抑癌基因p16的蛋白表达减低有关。 展开更多
关键词 肺癌 遗传易感性 谷胱苷肽S转移酶M1(gstm1) 谷胱苷肽S转移酶T1(gstt1) P16蛋白
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汉族儿童Ⅱ相药物代谢酶基因GSTM1和GSTT1的多态性分布 被引量:9
14
作者 刘芳 苗青 +7 位作者 肖婧 孙琳 申晨 焦伟伟 冯卫星 吴喜蓉 申丹 申阿东 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2011年第3期205-210,共6页
目的了解谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性在中国汉族儿童中的分布特点,为临床针对不同基因型个体化药物治疗提供理论基础。方法选择首都医科大学附属北京儿童医院健康查体汉族儿童的血样,提取DNA。应用PCR法检测GSTM1... 目的了解谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性在中国汉族儿童中的分布特点,为临床针对不同基因型个体化药物治疗提供理论基础。方法选择首都医科大学附属北京儿童医院健康查体汉族儿童的血样,提取DNA。应用PCR法检测GSTM1和GSTT1基因型,并判断代谢表型。检索PubM ed等数据库,获得亚洲人群、黑种人和高加索人群GSTM1和GSTT1基因多态性分布的数据,与本研究分析人群数据进行比较,分析基因多态性的种族差异。结果 786份研究样本纳入分析。①中国汉族分析人群GSTM1和GSTT1完全缺失基因型/慢代谢型(*0/*0)的频率分别为59.3%(466/786例)和58.4%(459/786例);单拷贝缺失基因型/中间代谢型(*1/*0)的频率分别为34.0%(267/786例)和35.1%(276/786例);未缺失基因型/快代谢型(*1/*1)的频率分别为6.7%(53/786例)和6.5%(51/786例)。②GSTM1和GSTT1基因多态性分布互相独立,无明显关联。③GSTM1和GSTT1基因多态性无显著性别差异。④本研究汉族分析人群GSTM1和GSTT1基因多态性分布与亚洲人群较为接近,与黑种人和高加索人群有显著差异。结论 GSTM1和GSTT1基因在中国汉族儿童中以完全缺失基因型/慢代谢型(*0/*0)为主,具有种族特异性,为不同基因型个体制定合适的用药方案提供了参考依据。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶M1 谷胱甘肽-S-转移酶T1 基因多态性 药物代谢 中国汉族儿童 个体化用药
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壮族人群少精不育患者精细胞GSTT1和GSTM1基因研究 被引量:3
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作者 陈文成 康熙雄 +3 位作者 韦叶生 潘云 周亚莉 张国军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期425-427,共3页
目的:探讨壮族人群精细胞GSTT1和GSTM1基因多态性与少精症的关系。方法:应用PCR法对75名壮族少精不育患者及36名健康男性精细胞GSTT1和GSTM1基因进行多态性研究,探讨该基因对少精症的影响。结果:实验组GSTM1基因及GSTM1+GSTT1组合的缺... 目的:探讨壮族人群精细胞GSTT1和GSTM1基因多态性与少精症的关系。方法:应用PCR法对75名壮族少精不育患者及36名健康男性精细胞GSTT1和GSTM1基因进行多态性研究,探讨该基因对少精症的影响。结果:实验组GSTM1基因及GSTM1+GSTT1组合的缺失型基因高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壮族人群精细胞GSTM1基因和GSTT1+GSTM1基因多态性与男性少精症有着较为密切的联系,其具体作用机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 gstt1 gstm1 少精症 不育症
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GSTM1、GSTT1基因多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性 被引量:12
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作者 李苏平 吴建中 +3 位作者 丁建华 高长明 曹海霞 周学富 《实用癌症杂志》 2004年第3期229-232,共4页
目的 研究GSTM 1和GSTT 1基因的多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性。方法 在肝癌高发区江苏省泰兴市进行了以人群为基础的病例对照研究 ,并应用多重PCR法检测了 2 0 7例原发性肝癌及其 1∶1配对的正常对照的GSTM 1和GSTT 1基... 目的 研究GSTM 1和GSTT 1基因的多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性。方法 在肝癌高发区江苏省泰兴市进行了以人群为基础的病例对照研究 ,并应用多重PCR法检测了 2 0 7例原发性肝癌及其 1∶1配对的正常对照的GSTM 1和GSTT 1基因型。结果 GSTM 1空白基因型的频率 ,病例组为 5 8.94% ,对照组为 5 7.0 0 % ;GSTT 1空白基因型的频率 ,病例组和对照组分别为 5 2 .17%和 46.86% ,2组间无显著性差异。但GSTT 1的空白基因型与非空白基因型相比 ,当其长期饮用高度白酒达2 3年以上或月饮酒量大于 3 0 0 0 g时 ,患肝癌的危险性显著增高 (OR =2 .5 6,95 %CI为 1.0 8~ 6.0 5或OR =3 .48,95 %CI为 3 1.47~ 8.2 2 ) ;此外分析饮酒总量 (kg·年 )也得到同样的结果 (OR =3 .71,95 %为 1.5 1~ 9.12 )。结论 携带GSTT 1空白基因型且有长期大量饮酒习惯者 。 展开更多
关键词 gstm1 gstt1 基因多态性 饮酒习惯 原发性肝癌 肿瘤
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Polymorphisms at <i>GSTM </i>1, <i>GSTP </i>1, <i>GSTT </i>1 Detoxification Genes Loci and Risk of Breast Cancer in Kazakhstan Population
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作者 T. S. Balmukhanov A. K. Khanseitova +3 位作者 V. G. Nigmatova E. E. Ashirbekov Sh. Zh. Talaeva N. A. Aitkhozhina 《Advances in Breast Cancer Research》 2013年第4期114-118,共5页
Associations of null polymorphism (copy number variation) of detoxification genes GSTM1, GSTT1 and GSTP1 (at rs2495636, 105 Ile/Val) with the breast cancer (BC) were assessed in two main ethnic groups of the Republic ... Associations of null polymorphism (copy number variation) of detoxification genes GSTM1, GSTT1 and GSTP1 (at rs2495636, 105 Ile/Val) with the breast cancer (BC) were assessed in two main ethnic groups of the Republic of Kazakhstan (Kazakhs and Russians). Total number of patients was 181, and of controls 397. Statistically significant difference was observed between BC patients and healthy individuals in alleles frequency (χ2 = 4.89, р = 0.007) of GSTP1 gene at rs2495636 (105 Ile/Val) among the Kazakhs ethnic group. Difference in genotypes distribution (χ2 =5.26, р = 0.076) at this site is approximating to be statistically significant. In the Russian group, no differences were found in genotypes and alleles atrs 2495636 of GSTP1 gene between cases and controls. There was no significant difference between null polymorphism (copy number variation) of GSTM1 and GSTT1 genes among cases and controls in both ethnic groups. 展开更多
关键词 Breast Cancer gene Polymorphism gstm 1 GSTP 1 gstt 1 geneS Kazakhstan
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GSTM1、GSTT1基因多态性与白血病易感性的分析 被引量:5
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作者 李娟 朱俊芳 +1 位作者 张炜 马海珍 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第12期1610-1611,共2页
目的分析GSTM1缺失基因型与白血病遗传易感性的关系。方法 131例白血病患者纳入病例组,200例体检健康者纳入对照组。采用巢式PCR检测GSTM1、GSTT1基因型。应用χ2检验和精确概率法比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异,用比值比... 目的分析GSTM1缺失基因型与白血病遗传易感性的关系。方法 131例白血病患者纳入病例组,200例体检健康者纳入对照组。采用巢式PCR检测GSTM1、GSTT1基因型。应用χ2检验和精确概率法比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异,用比值比(OR)及其95%的可信区间(CI)表示各基因型发生白血病的风险度。结果病例组GSTM1缺失基因型频率与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.000 1,其OR值为2.152,95%CI为2.301~5.985);在病例组与对照组中均未检测到GSTT1缺失基因型;CML、AML与ALL组间进行GSTM1缺失基因型频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论GSTM1缺失基因型可能是白血病的重要危险因素。 展开更多
关键词 白血病 gstm1 gstt1 谷胱甘肽S-转移酶
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实时荧光定量PCR技术在年龄相关性白内障患者GSTM1、GSTT1基因拷贝数变异检测中的应用 被引量:5
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作者 周婧 管怀进 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第9期838-841,共4页
目的应用实时荧光定量PCR技术检测年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)患者谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S transferase,GST)M1、T1基因拷贝数变异。方法采用实时荧光定量PCR技术检测279例(558眼)ARC组患者和145例(290眼)对... 目的应用实时荧光定量PCR技术检测年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)患者谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S transferase,GST)M1、T1基因拷贝数变异。方法采用实时荧光定量PCR技术检测279例(558眼)ARC组患者和145例(290眼)对照组的GSTM1、GSTT1基因重复或缺失等拷贝数变异情况,验证此方法在拷贝数检测中的准确性。结果相同条件下GSTM1、GSTT1基因和RNase P基因3次PCR扩增曲线基本重合、扩增效率基本一致、Ct值基本相同。GSTT1基因完全缺失(0个拷贝)的ARC个体(尤其是后囊下性ARC)和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);至少有1个拷贝缺失的GSTT1基因型的个体发生ARC和皮质性ARC的风险升高(OR值分别为2.16、4.81,均为P<0.01),而>2个拷贝缺失的GSTT1基因型的个体发生这种风险降低(OR=0.19,P<0.05)。GSTM1基因拷贝数变异的ARC个体与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GSTT1基因拷贝数的缺失可能是ARC特别是皮质性和后囊下性白内障发生的危险因素。实时荧光定量PCR检测准确、效率高,适用于GSTM1、GSTT1基因拷贝数变异的检测,适用于包括ARC在内的眼病流行病学调查研究。 展开更多
关键词 实时荧光定量聚合酶链反应 年龄相关性白内障 gstm1 gstt1 基因
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GSTT1、GSTM1基因缺失多态性与鼻咽癌的发病关系 被引量:4
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作者 廖芝玲 邓卓霖 +4 位作者 韦义萍 谢凯圣 张斌 代宣民 许朝山 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第3期372-374,共3页
目的:研究解毒酶GSTT1、GSTM1基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的关系。方法:应用PCR技术检测鼻咽癌组和对照组人群GSTM1和GSTT1基因。结果:GSTM1和GSTT1基因缺失率在鼻咽癌组分别为62.5%(50/80)和63.75%(51/80),对照组分别为44.44%(32/72)... 目的:研究解毒酶GSTT1、GSTM1基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的关系。方法:应用PCR技术检测鼻咽癌组和对照组人群GSTM1和GSTT1基因。结果:GSTM1和GSTT1基因缺失率在鼻咽癌组分别为62.5%(50/80)和63.75%(51/80),对照组分别为44.44%(32/72)和40.27%(29/72),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。多因素Logistic回归分析:吸烟及GSTT1缺乏与鼻咽癌的发生有关。结论:广西柳州地区鼻咽癌高发,当地人GSTM1和GSTT1缺失为遗传易感因素,联合环境致癌物作用,成为鼻咽癌主要原因之一。 展开更多
关键词 gstt1 gstm1 基因缺失 鼻咽癌 遗传学
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