+15 Gz重复暴露对小鼠CD4+T淋巴细胞的影响

目的研究+15 Gz重复暴露7 d对C57BL/6小鼠脾脏以及外周血CD4+T细胞和调节性T(Treg)细胞比例和数量的影响。方法通过动物离心机构建+15 Gz重复暴露7 d小鼠模型。将小鼠随机分为+15 Gz组和对照组。+15 Gz组小鼠重复暴露于+15 Gz,15 min/d,共持续7 d;对照组小鼠仅放置于固定器中,不进行+Gz暴露。造模后获取小鼠脾脏及外周血,并分别制备单细胞悬液,之后通过流式细胞术分别检测小鼠脾脏及外周血中CD4+T细胞、Treg细胞、1型调节性T细胞(Tr1细胞)比例和数量。结果与对照组相比,+15 Gz重复暴露7 d后小鼠脾脏CD4+T细胞、Treg细胞、Tr1细胞比例和数量无显著变化,但外周血中CD4+T细胞数量显著增加(P<0.05),Treg细胞的比例显著减少(P<0.05)。结论+15 Gz重复暴露对小鼠免疫系统的状态产生影响,主要表现为小鼠外周血中CD4+T细胞数量显著增加以及Treg细胞比例的显著下调,提示机体可能处于免疫激活状态。

养分投入量与氮肥基追比对烤烟新品系GZ36产质量的影响

【目的】探明不同养分投入量和氮肥基追比对烤烟产质量的影响,为烤烟新品种(系)的推广应用和烤烟种植关键施肥技术的完善提供参考。【方法】以烤烟新品系GZ36为材料开展田间试验,采用正交试验设计分析不同养分投入量和氮肥基追比对烤烟农艺性状、经济性状、品质性状和感官质量的影响。【结果】不同养分投入量和氮肥基追比处理烤烟的农艺性状、经济性状、品质性状和感官质量存在差异。其中,养分投入量由377.1 kg/hm^(2)增至440.0 kg/hm^(2)时,烤烟圆顶期株高、最大叶面积显著增加,产量和产值分别提高至2419.7 kg/hm^(2)和4.6万元/hm^(2);中部叶化学成分协调性得到明显改善,协调性评价总分较高,为95.64分;烟叶感官质量综合得分最高,达85.77分。继续增加养分投入量至502.9 kg/hm^(2),不利于上部叶化学成分协调性和烟叶感官质量的提升。当氮肥基追比为6∶4时,烤烟的株高、茎围、叶片数、最大叶面积和倒三叶面积均达最大,分别为105.0 cm、9.6 cm、22.3片、1256.7 cm^(2)和438.6 cm^(2),产量和产值分别提高至2385.3 kg/hm^(2)和4.4万元/hm^(2);中部叶化学成分协调性评价总分和烟叶感官质量综合得分均达最高,分别为97.56分和86.13分。【结论】烤烟新品系GZ36按氮磷钾比例为1.00∶0.76∶2.63、养分投入量为440.0 kg/hm^(2)、氮肥基追比为6∶4的施肥方案最有利于改善烟叶化学成分协调性,提高烤烟产质量,进而提升烤烟的种植效益和工业可用性。

基于PKPM-GZ的一体化隔震结构设计中竖向地震作用研究与应用

隔震结构设计中,通过设置隔震层延长结构自振周期,降低场地中水平地震能量输入到隔震层上部结构,从而提高结构抵抗水平地震作用的能力。隔震层不能隔离竖向地震,这种水平隔震而竖向不隔震的特点,在基于《建筑隔震设计标准》(GB/T 51408-2021)的隔震层、上部结构一体化直接设计方法中关于地震作用计算及抗震措施又会带来新的问题,实际工程应用中令结构设计师容易产生疑惑。将结合笔者在PKPM-GZ软件研发、咨询及实际工程应用中的思考和总结,对隔震结构设计中与竖向地震作用相关的几个典型问题进行研究和探讨,希望给结构设计师在类似的隔震结构项目设计与审查应用中带来参考。

基于PKPM-GZ的某幼儿园一体化隔震结构设计应用

《建设工程抗震管理条例》[1]及《建筑隔震设计标准》(GB/T51408-2021)[2]实施以来,如汕头处于高烈度区范围,按文件规定需要采用隔震减震等技术。相对于抗震结构设计,隔震结构设计工作量及难度相对更大,一般需要和其他的咨询机构合作完成。《建筑隔震设计标准》(GB/T51408-2021)[2]提倡的隔震层、上部结构一体化直接设计相比传统的“水平向减震系数”方法,从工程应用角度更加简单直接;而联合开发的PKPM-GZ软件则为工程师提供了便捷的隔震结构设计工具,像传统抗震结构设计一样做隔震结构设计。以汕头当地某幼儿园隔震结构设计为实践,详细介绍了基于PKPM-GZ进行隔震结构一体化直接设计的工作流程、设计审查中的重要问题及对《条例》和《隔标》的执行等,希望为行业隔震技术的推广与广泛应用带来实践参考。

+15 Gz重复暴露状态小鼠骨髓间充质干细胞转录组分析

目的分析高正加速度(+Gz)重复暴露状态小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)转录组的变化,并初步探讨+Gz重复暴露对小鼠BMSCs成骨相关基因表达的影响。方法利用动物离心机分别建立1周与3周+15 Gz重复暴露小鼠模型。将20只C57BL/6小鼠随机分为4组(+15 Gz暴露1周组、+15 Gz暴露3周组、1周对照组和3周对照组),+15 Gz暴露组小鼠分别用动物离心机连续1、3周以+15 G、15 min/d进行重复暴露,对照组以0 G、15 min/d分别处理1、3周,暴露完成24 h后进行转录组测序,分析各组小鼠BMSCs转录组的变化,并筛选出相关差异表达基因;通过GO、KEGG富集分析探讨差异表达基因涉及的生物学过程、信号通路,并采用RT-qRCR对成骨相关差异基因的表达进行验证。结果GO富集分析显示,与对照组相比,+15 Gz重复暴露1周小鼠BMSCs上调的基因主要富集在蛋白质翻译和磷酸化水平负性调节的生物学过程中,而+15 Gz重复暴露3周小鼠BMSCs上调的基因主要富集在细胞黏附和成骨分化的生物学过程中;KEGG通路富集分析结果显示,与对照组相比,+15 Gz暴露1周组上调的基因主要富集在细胞黏附分子、ErbB和Ras信号通路,重复暴露3周小鼠BMSCs上调的基因主要富集在基质与胞外受体相互作用、黏着斑、PI3K/Akt、cGMP/PKG和Wnt信号通路;RT-qPCR结果表明,+15 Gz暴露1周小鼠BMSCs成骨相关差异基因Alpl和Bmp 2转录水平有增加趋势,而+15 Gz暴露3周小鼠BMSCs成骨相关差异基因Alpl转录水平显著上升(P<0.01)。结论+15 Gz重复暴露影响小鼠BMSCs转录组状态,暴露3周可显著增强小鼠BMSCs成骨分化相关基因的表达水平。

低+Gz重复暴露后对高+Gz致大鼠脑损伤的影响

目的探讨低 +Gz重复暴露后对高 +Gz致脑损伤的影响。方法SD大鼠 40只 ,随机分为正常对照组 ( 5只 ) ,+ 1 0Gz/5min单次暴露组 ( 5只 )和 + 4Gz/3min暴露 1次、3次和 5次组 (每组 1 0只 ,每天暴露1次 ) ,分别于暴露后 1d和 6d再暴露于 + 1 0Gz/5min ,于 + 1 0Gz暴露后 3d处死取脑 ,观察脑组织病理损伤情况。结果 + 4Gz/3min锻炼 1～ 5次 ,每天 1次 ,大鼠脑组织未见病理性损伤。而 + 1 0Gz/5min单次暴露后 ,在皮层、海马、丘脑等部位均可见到变性的神经元 ,个别脑区出现神经细胞凝固性坏死。经过+ 4Gz/3min锻炼 3次和 5次后再暴露于 + 1 0Gz ,变性神经元的数目在顶叶皮层、梨状皮层、海马和丘脑下部等部位明显减少。结论 + 4Gz/3min反复锻炼 3次和 5次 ,再暴露于损伤强度的 + 1 0Gz/5min ,其神经元损伤程度明显轻于 + 1 0Gz/5min单次暴露。

+Gz暴露时间对大鼠记忆功能和行为的影响

目的探讨 +Gz暴露时间对大鼠记忆功能和行为的影响。方法 2 4只雄性SD大鼠随机分为对照组、+ 1 0Gz/3min组和 + 1 0Gz/5min组 3组 ,每组 8只。 +Gz暴露大鼠分别进行 + 1 0Gz/3min或 5min暴露 ,记录 +Gz暴露后不同时间大鼠记忆功能和行为的变化。结果与对照组比较 ,在暴露后即刻、1d、2d、4d及 6d时 + 1 0Gz/5min组大鼠正确率均显著降低 (P <0 .0 1 ) ,反应时均显著延长 (P <0 .0 1 ) ;与 + 1 0Gz/3min组比较 ,在暴露后 1d、2d、4d及 6d时正确率亦均显著降低 (P <0 .0 1 ) ,反应时亦均显著延长 (P <0 .0 1 ) ;中央格内停留时间在暴露后即刻较对照组和 + 1 0Gz/3min组显著延长 (P<0 .0 1 ) ;平衡能力在暴露后即刻及 2d时较对照组和 + 1 0Gz/3min组显著变差 (P <0 .0 1 ) ;+ 1 0Gz/3min组大鼠反应时仅在暴露后即刻和 2d时较对照组显著延长 (P <0 .0 1 )。结论 + 1 0Gz/3min暴露可引起大鼠暂时性记忆功能障碍和行为的改变 ,而 + 1

+Gz值暴露后大鼠胃十二指肠粘膜及生长抑素含量的变化

目的观察+Gz值暴露对大鼠胃十二指肠生长抑素(SS)含量的影响及其意义。方法40只雄性Wister大鼠随机分成4组:对照组,+5Gz值组,+10Gz值组,重复暴露组。对照组不受加速度作用,+5Gz值组,+10Gz值组各连续暴露5min,重复暴露组亦为连续暴露:+5Gz值2min,+10Gz值2min,+5Gz值2min。每组下离心机后即时乙醚麻醉取胃窦、十二指肠粘膜组织,用放免法测定粘膜SS含量。结果1)对照组、+5Gz值组胃、十二指肠粘膜光滑,完整;+10Gz值组肉眼见胃窦、十二指肠粘膜散在小出血斑;重复暴露组胃底、胃窦、十二指肠粘膜均可见散在出血斑及小溃疡,光镜下见粘膜下血管充血、粘膜上皮的完整性破坏,糜烂及溃疡形成。2)+Gz值暴露使胃窦、十二指肠粘膜SS含量显著升高(P<0.01)。结论+Gz值暴露使胃窦、十二指肠粘膜SS含量显著升高。SS含量显著升高可能在胃粘膜保护方面起重要作用。

对不同扩大囊覆盖面积抗荷服的＋Gz防护作用的评价

对三种不同扩大囊覆盖面积（ＥＢＣ）的抗荷服性能在离心机上进行了评价，并与标准的（Ｓｔｄ）ＫＨ─３型五囊式抗荷服及全覆盖侧管式（ＦＣＣ）抗荷服进行了对照。Ｓｔｄ和三种ＥＢＣ抗荷服的囊分别约覆盖脐以下下体的３０％、４３％、６５％和９０％。在快增长率（３Ｇ／ｓ）的离心机＋Ｇｚ暴露时，测定了５名被试者着这些抗荷服的松弛＋Ｇｚ耐力。Ｓｔｄ、ＥＢＣ（４３％、６５％和９０％）及ＦＣＣ抗荷服提高的＋Ｇｚ耐力分别为１．４５，２．１３，２．８０，３．６０和１．８５Ｇ，在＋５Ｇｚ（抗荷服充气）暴露时，着ＥＢＣ（６５％和９０％）抗荷服的被试者心率显著低于着Ｓｔｄ抗荷服（Ｐ＜０．０１）。以上结果表明，ＥＢＣ抗荷服比Ｓｔｄ抗荷服能显著提高＋Ｇｚ耐力并降低心率。

高+Gz负荷对犬血流动力学的影响

目的 :探讨犬高 +Gz负荷终止后心血管系统血液动力学特征。方法 :9只麻醉犬暴露于 +5Gz、+7Gz、+9Gz负荷各 90s ,用RM 6 0 0 0多导记录仪记录左心室腔内压 ,胸主动脉腔内压 ,髂动脉腔内压 ,每搏颈总动脉血流量和心电图。结果 :① +Gz终止后一段时间内心率快 ,颈总动脉血流量增大 ,心上、中、下水平血压均增高 ,各指标同 +Gz前比较P <0 .0 5 ;②心律失常多见 ,以交界性过早搏动、室性过早搏动为主 ,80 %心律失常发生在 +Gz后 3min内 ;③高 +Gz终止后 2min心血管腔内压呈最高值。结论 :高 +Gz终止后一段时间内心血管系统出现高动力状态 。

+Gz重复暴露大鼠脑应激基因表达谱的cDNA微阵列研究

目的用cDNA微阵列技术研究 +Gz重复暴露大鼠脑应激基因表达谱 ,探讨 +Gz引起脑损伤的分子机制。方法Wistar大鼠随机分成对照组和 +Gz重复处理组 ,对照组大鼠G值为 + 1Gz ,实验组大鼠在动物离心机上经历了 3次 + 1 0Gz/1min(两次间隔 30min)作用 ,于暴露后 6h处死大鼠取脑。分别从+Gz处理组和对照组大鼠脑中提取总RNA ,用α 32 PdATP逆转录标记作为探针。将合成的 2种cDNA探针分别与具有 2 0 7个濡激基因的cDNA微阵列杂交 ,灰度扫描后分析两者表达谱差异。结果有 1 5个应激基因在 +Gz处理组表达升高。结论 +Gz重复暴露可引起脑组织中多个基因表达变化 ,这些基因的表达变化是脑损伤在基因水平上的表现 ,而cDAN微阵列是一种筛选差异表达基因的快速有效方法。

+Gz诱导热休克蛋白表达及其对+Gz致脑损伤保护作用的研究

目的探讨不同 +Gz重复暴露后 ,大鼠不同脑区HSP70表达强度和时程的变化规律 ,及其与正加速度致脑损伤的相关性。方法将雄性SD大鼠随机分为对照组、+ 2Gz、+ 4Gz、+ 6Gz、和 + 1 0Gz暴露组。分别在暴露后 6h ,1 0h ,1d ,2d ,4d和 6d处死取脑 ,观察HSP70和HSP70mRNA在鼠脑不同部位的表达以及脑神经元形态学的变化。结果低G值 ( + 2Gz)下 ,HSP70表达强度弱 ,持续时间短 ,但范围较广 ;高G值 ( + 1 0Gz)下 ,表达仅局限在下丘脑部位 ,呈中等强度反应 ;中等强度G值 ( + 4Gz和 + 6Gz)下 ,表达范围广 ,持续时间长。各组表达峰值均在暴露后 1d左右 ,但暴露 1次组 2d后强度明显减弱 ,而暴露 3～ 5次组在 2d后仍然维持较高水平。不同 +Gz暴露后HSP70mRNA的表达在分布上与蛋白表达无明显变化 ,但其表达高峰提前 ( 1 0h) ,持续时间缩短。直接 + 1 0Gz/5min暴露后 ,在皮层、海马、丘脑等部位均可见到变性的神经元。而经过 + 4Gz/3min 3次和 5次预暴露再作 + 1 0Gz/5min暴露组 ,变性神经元的数目在顶叶皮层、梨状皮层、海马和丘脑下部等部位明显减少。结论 + 4Gz和 + 6Gz诱导的HSP70表达比 + 2Gz和 + 1 0Gz诱导的HSP70表达强 ,持续时间也长。 + 4Gz/3min反复暴露 3次和 5次 ,再暴露于 + 1 0Gz/5min ,其神经元损伤程度明?

+Gz重复暴露大鼠脑组织中IL-1β和TNF-αmRNA表达变化

目的了解反复高 +Gz暴露后大鼠脑组织中IL 1 β和TNF αmRNA表达变化。方法 2 0只SD大鼠随机分成对照组、+Gz重复暴露后 3 0min、6h、2 4h和 48h五组 ,每组 4只。对照组大鼠G值为 +1Gz ,实验组大鼠在动物离心机上经历了 3次 +1 4Gz/45s(两次间间隔 3 0min)作用。分别于暴露后 3 0min、6h、2 4h和 48h处死大鼠取脑 ,提取总RNA ,用半定量反转录聚合酶链反应 (RT -PCR)检测方法检测大鼠脑组织中IL 1 β和TNF αmRNA表达水平。结果 +Gz暴露后 3 0min、6h和 2 4h大鼠脑组织IL 1 β和TNF αmRNA均有升高 ,但 48h时均恢复正常。结论反复高 +Gz暴露可刺激大鼠脑组织内IL 1 β和TNF αmRNA表达 ,它们在 +Gz所致脑损伤中起一定的作用 。

补充营养素对持续高+Gz作用后小鼠迷宫实验和某些生化指标的影响的初步观察(英文)

目的探讨膳食补充营养素可能对持续高 +Gz暴露后小鼠脑功能的影响 ,用迷宫实验评价脑功能状况。方法将小鼠分为对照组 (A组 ) ,+Gz暴露但不补充营养素组 (B组 )及 +Gz暴露并且补充营养素组(C组 )。每组 1 2只小鼠。A组不作 +Gz暴露 ,B组和C组 +1 0Gz暴露 8min。B组在 +Gz暴露前 3h以 0 .3ml蒸馏水灌胃。C组在 +Gz暴露前 1d饮用强化VitB6 的水 ,+Gz暴露前 3h以 0 .3ml混合氨基酸液灌胃。记录 3组动物的迷宫实验成绩。迷宫实验后立即摘眼球取血 ,测定氨基酸 ;断头取脑组织 ,制成组织匀浆 ,测定单胺类递质。结果 +Gz暴露后 ,与对照组相比B组迷宫实验的完成时间显著延长 ,错误次数增加 ,C组迷宫实验成绩有改善的趋势 ,即完成时间缩短 ,错误次数减少。与B组相比 ,C组小鼠脑组织中 5 羟色胺 (5 HT)与多巴胺 (DA)的比值显著下降。B组和C组脑内γ谷氨酰基转移酶 (GGT)活性显著增加。结论持续高 +Gz暴露显著降低小鼠迷宫实验成绩。膳食补充某些氨基酸和VitB6 有改善迷宫成绩的趋势 ,可能与小鼠脑组织中 5

下肢用力与+Gz耐力关系的研究

目的:研究下肢用力与+Gz耐力之间的关系,为飞行员加速度耐力选拔和离心机训练提供依据。方法:7名受试者,在离心机上测量其在松弛和各种不同下肢用力情况下的+Gz耐力,分析下肢用力与+Gz耐力之间的关系。结果:各种不同下肢用力情况下的+Gz耐力之间有显著差异。结论:飞行员加速度耐力检查过程中需要严格控制下肢用力。下肢用力增加可显著提高受试者的+Gz耐力。

重复+10Gz暴露对大鼠心肌自由基代谢的影响及低G预适应和茶多酚的保护作用

目的 :观察重复 +Gz暴露是否引起心肌自由基代谢异常以及低G预适应和天然抗氧化剂茶多酚 (TP)的防护作用。方法 :32只雄性Wistar大鼠随机分为 4组 (n =8) :A组 ,仅受 +1Gz作用 5min ;B组 ,+10Gz峰值暴露 5counts/d ,每次 30s,+10Gz作用间隔为 +1Gz 1min ,每周三天 ,共三周 ;C组 ,实验日先受到 +2Gz作用 5min ,1h后同B组处理 ;D组 ,实验日灌胃给予TP 2 0 0mg/kg ,1h后同B组处理。于末次 +Gz暴露的次日上午将各组大鼠断头处死 ,迅速取心脏用于以下指标测定 :超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量、免疫组化和半定量反转录PCR(RT PCR)技术测定Cu ,Zn SOD和诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)含量和其mRNA表达。结果 :与A组 (对照组 )相比 ,B组心肌线粒体MDA水平和iNOS酶含量显著增加 (P <0 .0 5 ) ,与B组相比 ,C组心肌线粒体SOD活性明显升高 ,C、D组的iNOS酶含量明显降低 (P <0 .0 5 )。各组Cu ,Zn SOD含量、mRNA表达和iNOSmRNA表达无明显差异。结论 :重复 +Gz暴露引起大鼠心肌自由基代谢异常 ,主要导致线粒体氧化损伤 ,低G预适应和TP具有一定的防护作用 。

+Gz重复暴露对大鼠脑组织c-fos、c-jun和神经生长因子基因表达的影响

为了解 +Gz重复暴露后大鼠脑组织 c- fos、c- jun和神经生长因子 (NGF)基因表达的变化 ,探讨它们在 +Gz所致脑损伤中的作用和意义 ,用半定量反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)检测方法检测 +Gz重复暴露后大鼠脑组织 c- fos、c- jun和 NGF m RNA表达水平。结果 c- fos和 c- jun在 +Gz重复暴露后 30 m in m RNA表达明显升高 ,6 h和 2 4h降至正常 ;NGF在 30 min和 6 h表达均明显升高 ,2 4h恢复正常。表明 +Gz重复暴露可诱导大鼠脑组织 c- fos、c- jun和 NGF m RNA的表达 ,提示它们的表达增加可能在

西贡蕉枯萎病生防木霉菌株gz-2的鉴定及生物学特性研究

拮抗西贡蕉枯萎病菌的木霉菌株gz-2是一株具有生防潜力的拮抗菌,依据其形态特征和ITS序列将其鉴定为哈茨木霉（Trichoderma harzianum Rifai）。gz-2菌株的生物学特性测定结果表明,该菌株最适宜在马铃薯蔗糖琼脂（PSA）培养基上生长;蔗糖、酵母膏分别为最佳碳氮源;菌丝最适生长温度范围为28-30℃;最适pH5.0-6.0;不同光照条件对该菌产孢影响明显。对西贡蕉枯萎病的盆栽防治试验结果表明,gz-2菌株对西贡蕉枯萎病具有一定的防效,其中每隔7 d施1次gz-2固体菌剂处理的防治效果最好,在伤根接种60 d后,平均防效达到74.4%。

高载荷(+Gz)作用及失重环境对飞行员腰椎退变的影响

脊柱退行性病变是和平时期国内外空军飞行人员停飞停训和减员的主要病种,已成为国际国内航空航天医学高度关注的课题。研究认为,高载荷(+Gz)作用和失重环境可能是影响飞行员腰椎退变的最主要原因。本文对高载荷作用和失重环境与飞行员腰椎退变的相关研究加以综述,供科研工作者参考。

猪细小病毒GZ株NS1基因主要抗原区的克隆与序列分析

为了解猪细小病毒（PPV）的分子流行病学和遗传变异等，对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定，将分离毒株同步接种于ST细胞，并对分离病毒分别进行了血凝试验、中和试验、病毒理化特性和病毒核酸类型检测等鉴定；同时设计1对扩增PPVNS1基因主要抗原区的特异性引物，扩增、克隆和分析了分离毒株的NS1基因主要抗原区序列。结果表明：从送检的疑似猪细小病毒感染病料中成功分离出1株PPV贵州毒株，并将其命名为Gz株；扩增的NS1基因主要抗原区序列长度为1131bp；遗传进化分析表明，PPVGZ株与国内分离的GX株、N株、SR-1株、PPV2010株、s-1株和YL株的核苷酸序列同源性达到98．3％以上，推导的氨基酸序列的同源性为97．9％～100％，表明NS1基因序列比较保守，PPV的NS1基因主要抗原区基因克隆测序可以作为诊断猪细小病毒感染的依据。