Preparation of GaN Powder of Nanometer Scale by MOCVD Using DEGA as Precursor

GaN powder of nanometer scale was prepared by metal organic chemical vapor deposition using diethylgallium azide as precursor. The resulting powder was characterized by XRD and TEM. It has been found that the particle size of the powder obtained is affected by the deposition temperature, and the fine crystals formed in temperature range 500 similar to 650 degrees C were hexagonal.

氮化镓粉末的溶胶凝胶法制备及其结构

报道了一种新颖而有效的二步制备氮化镓粉末的方法.以乙氧基镓Ga(OC2H5)3作前驱体,利用溶胶-凝胶法和高温氨化法相结合,在950℃氨化温度下,将凝胶与流动的NH3反应20min,合成了GaN粉末.XRD、FTIR、TEM及SAED的测量结果表明,GaN粉末是六方纤锌矿结构的单晶晶粒,粉末粒度较均匀,FTIR吸收谱有明显的宽化现象.

健肝散抗慢性乙型肝炎肝纤维化的作用及其机制研究

目的观察活血化瘀,化痰散结类中药配伍防治慢性乙型肝炎肝纤维化的效果,并探讨其作用机制。方法60例经血清学及影像检查确诊为肝纤维化的住院患者随机分为治疗组30例,给予健肝散;对照组30例,给予安络化纤丸,疗程均为2个月。观察治疗前后的临床症状、体征,肝功能、肝纤维化指标及血清丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;同时对几例患者进行经皮肝活检观察治疗前后肝脏病理切片HE染色观察组织病理学及肝组织胶原纤维增生程度变化。结果健肝散能显著降低慢性乙型肝炎患者的肝功能及肝纤维化指标、MDA含量及肝组织胶原纤维增生程度,提高SOD活性,减轻肝细胞损伤,明显改善组织病理学变化。结论健肝散具有显著的抗肝纤维化作用,其作用机制可能为改善肝功能,保护肝细胞,抗脂质过氧化,抑制胶原合成,加速胶原降解。

加味逍遥散对功能性消化不良肝郁脾虚型患者胃电图及阿魏酸药动学特征的影响

目的探讨加味逍遥散对功能性消化不良肝郁脾虚型患者在胃电图和药动学(PK)方面的作用机理。方法采用药效学与药动学同步测定方法。20例功能性消化不良肝郁脾虚证患者和21名健康自愿者口服自拟加味逍遥散,用胃肠分析仪和高效液相色谱同步观察药物作用前后肝郁脾虚证患者症状总积分、胃电图和阿魏酸(FA)体内PK特征的变化。结果(1)肝郁脾虚证患者症状总积分治疗后较治疗前下降(P<0·01)。(2)胃电图显示:肝郁脾虚证患者在胃体、胃小弯和胃大弯近窦部等检测点的平均峰值幅度、主频等值低于正常值,尤以餐后明显,且进餐后加重(P<0·01);经加味逍遥散治疗后,无论是餐前或餐后上述各值均有改善。(3)FA的PK参数变化:肝郁脾虚证患者的α、β和ka与健康对照组比较,各值均下降(P<0·05),加味逍遥散治疗后,与健康对照组比较,差异无显著性。结论加味逍遥散在改善肝郁脾虚型患者临床症状、胃电图观察指标的同时,对FA的PK参数也有明显影响。

柴胡疏肝散抗小鼠运动性疲劳的拆方研究

目的:对柴胡疏肝散进行拆方研究,并观察各个组合抗小鼠运动性疲劳的效果。方法:将50只小鼠随机分为柴陈壳组、白芍组、香川组、柴胡疏肝散组、空白对照组,每组10只,采用逐渐递增游泳时间的训练模式建立运动性疲劳模型,4周后进行力竭游泳。观察小鼠体重、力竭游泳时间(Time)、乳酸(LA)、尿素氮(BUN)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、SOD/MDA等指标的变化。结果:各组小鼠的体重、LA、SOD、SOD/MDA,没有统计学差异(P>0.05);柴胡疏肝散组力竭游泳时间最长(P<0.05),其次为柴陈壳组,与其他3组比较有统计学差异(P<0.05);柴胡疏肝散组小鼠BUN含量最低(P<0.05);柴胡疏肝散组MDA含量最低(P>0.05),柴陈壳组MDA含量最高(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散整方抗小鼠运动性疲劳效果最佳,可能是通过清除LA、降低BUN达到缓解运动性疲劳,提高运动耐力的作用。

HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量

建立HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷含量的方法。色谱柱为Waters XBrigeTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-甲醇-乙腈(90.0∶1.0∶9.0)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长:207 nm。苦杏仁苷的线性范围为1.600 8×104-8.004×104μg,R2=1.000 0,平均回收率为97.26%(RSD为0.4%)。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量。

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效研究

目的研究布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特联合治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取我院收诊的季节性支气管哮喘患者88例,采取数字随机法分成观察组(n=44)和对照组(n=44),对照组采取布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上,加用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果两组治疗前控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前、治疗后ACT评分级肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后ACT评分级肺功能指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗季节性哮喘可以明显提高哮喘控制率,临床价值较高。

粒状氮化镓微晶的合成及其结构性能的研究

在950℃的氮化温度下,通过单氢氧化镓(GaO2H)粉末与流动的NH3反应35min制备出粒状GaN微晶。通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)研究发现,GaN粉末是六角纤锌矿结构的粒状微晶,其晶格常数a和c分别为0.3191nm和0.5192nm。X射线光电子能谱(XPS)揭示试样中有Ga-N键形成,Ga与N两元素比为1∶1。

柴胡疏肝散加味治疗寻常痤疮疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗寻常痤疮的疗效。方法:将82例患者按随机数字表法分为两组各41例,治疗组予柴胡疏肝散加味治疗,对照组予盐酸多西环素片治疗,疗程28天。结果:治疗组治愈率、有效率分别为51.22%、85.37%;对照组分别为31.71%、75.61%;两组比较差异均具有显著性意义(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加味治疗痤疮临床疗效满意。

柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎60例临床研究

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组,治疗组和对照组各60例。治疗组予以柴胡疏肝散治疗,对照组予以茴三硫片治疗,两组疗程均为4周。结果:治疗组治愈14例,显效22例,有效19例,无效5例,总有效率为91.67%(95%CI=84.68%～98.66%);对照组治愈9例,显效17例,有效21例,无效13例,总有效率为78.33%(95%CI=67.91%～88.75%);两组综合疗效比较(u=2.060 5,P=0.040 7),差异有显著性意义。结论:柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的疗效优于茴三硫片,其收益为OR=0.33(95%CI=0.11～0.99),NNT=7(95%CI=3.8～178.6)。

甘露消毒丹合升降散治疗小儿急性化脓性扁桃体炎100例临床观察

目的:观察甘露消毒丹合升降散加减治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其安全性。方法:选取200例急性化脓性扁桃体炎患儿,随机分成观察组和对照组。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾片;观察组使用甘露消毒丹合升降散加减。两组均持续治疗5 d,比较两组患儿的临床症状、体征改善情况、疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率及临床治愈率分别是98%、78%,对照组总有效率及临床治愈率分别是88%、58%,经Wilcoxon秩和检验比较,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05);两组在体温恢复正常时间、咽痛完全缓解时间、扁桃体脓点消失时间、扁桃体肿大或充血消退时间方面比较,观察组均比对照组时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘露消毒丹合升降散加减能迅速改善小儿急性化脓性扁桃体炎临床表现,可推广应用。

氮化镓粉末的溶胶-凝胶法制备及其结构分析

目的采用一种低成本、易操作的溶胶-凝胶法制备高质量的氮化镓粉末。方法以氧化镓为镓源、柠檬酸为络合剂制备出前驱物溶胶,再将其在氨气气氛中氮化得到氮化镓粉末。结果X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)对其进行分析,结果表明该粉末是六角纤锌矿结构的纳米GaN粉末;且由傅立叶红外光谱(FTIR)测出产物的吸收峰与氮化镓的横向光学晶格声子模式一致,由光致发光(PL)谱得到两条光致发光峰表明了所制备的GaN具有很好的光学性能。结论多种测试结果表明,用溶胶-凝胶法制备的氮化镓纳米粉体具有良好的性能。

耳穴贴压联合柴胡疏肝散治疗肝胃气滞型胃溃疡及失眠的临床观察

目的:观察耳穴贴压联合柴胡疏肝散治疗肝胃气滞型胃溃疡及失眠的临床疗效。方法:选取2015年10月至2017年10月秦皇岛市中医医院门诊收治的由于肝胃气滞所致的胃溃疡患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组奥美拉唑肠溶片口服,治疗组应用柴胡疏肝散加减联合耳穴贴压进行治疗,观察2组治疗效果。结果:治疗组总有效率为93.3%;对照组为81.7%;两者比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组的治疗效果优于对照组。治疗组与对照组1年复发率分别13.7%和19.2%,两者比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组的复发率低于对照组。治疗组睡眠质量优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴贴压联合柴胡疏肝散加减治疗肝胃气滞型胃溃疡效果优于西药治疗组,且复发率低。

用赫格纳斯法生产海绵铁和还原铁粉

介绍了瑞典赫格纳斯法生产海绵铁和还原铁份历程，阐明了该法的工艺实质和特点，列举了生产海绵铁和还原铁粉的工厂实例，并介绍了历生来赫格纳斯还原铁价性能的改进情况。

柴胡疏肝散治疗胆囊切除术后综合征30例

目的:观察柴胡疏肝散治疗胆囊切除术后综合征(PCS)的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予镇痛、抗感染、纠正水电解质平衡以及营养支持治疗,恶心呕吐的患者给予胃复安、地塞米松等对症治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用柴胡疏肝散,1剂/d。结果:总有效率观察组为96.67%,对照组为86.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、腹泻、睡眠障碍、食欲障碍、术后疼痛等症状评分,2组治疗后均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散治疗PCS临床疗效显著。

氧化镓纳米棒的超声法制备及湿敏特性研究

以商业氮化镓(GaN)粉末为原料,经简单超声辅助的方法成功制备出氧化镓(Ga_2O_3)纳米棒。通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电子显微镜(TEM)等对其结构、形貌及成分进行表征分析。结果表明材料为纳米棒状多孔结构,直径和长度范围分別在100 nm和2μm左右,并且Na^+和K^+被成功地掺杂。湿敏材料旋涂在预先涂覆有Ag-Pd叉指电极的Al_2O_3陶瓷基片上制作成湿敏测试元件。对其湿敏性能进行测试,結果表明:Ga_2O_3纳米棒传感器的阻抗随着湿度的变化曲线表现出良好的线性响应和稳定性,在100 Hz频率下,当环境中的相对湿度(RH)从11%到95%变化时,该湿度传感器阻抗变化超过四个数量级,响应和恢复时间分別为1 s和6 s,其最大湿滞为3%RH。优异的湿敏特性可能源于一维Ga_2O_3纳米结构和离子掺杂的协同效应。

柴胡疏肝散治疗慢性胆囊炎及对患者胆囊功能、炎症因子水平的影响

目的:探讨柴胡疏肝散及对慢性胆囊炎患者胆囊功能、中医证候积分和炎性因子水平的影响研究。方法:选择102例慢性胆囊炎患者,按照患者入院先后顺序进行标记,奇数号作为对照组,偶数号作为观察组,每组51例。对照组患者口服消炎利胆片治疗,观察组在此基础上加用柴胡疏肝散配合治疗,7d为1个疗程,连续治疗12个疗程。观察两组患者治疗前后中医证候积分变化(恶心呕吐、脘腹满闷、嗳气频作、舌质淡红、舌苔薄白或腻)、胆囊功能(胆囊收缩功能、胆囊壁厚度)、炎症因子水平(CRP、IL-6、IL-8)的变化。结果:治疗前两组中医证候积分、胆囊功能、炎症因子水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后(1)两组患者的中医证候各项积分均明显降低,观察组患者积分降低程度与对照组比较更为显著(P<0.05);(2)观察组患者胆囊收缩功能与对照组比较加强(P<0.05),胆囊壁厚度程度则降低(P<0.05);(3)观察组患者CRP、IL-6、IL-8与对照组比较均明显升高,比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散应用于慢性胆囊炎患者的治疗中,可以明显改善患者的各项中医证候症状,增强胆囊的收缩功能,改善胆囊壁厚度,提高炎症因子水平,从而降低患者的疼痛程度,提高胆囊的功能恢复能力。

天冬糖苷散的质量标准研究

试验建立天冬糖苷散的质量控制方法,采用薄层色谱法定性鉴别天冬糖苷散中三七总皂苷,并采用高效液相色谱法测定天冬糖苷散中三七总皂苷含量,采用硫酸蒽酮法测定天冬糖苷散中总多糖的含量;进行碘-碘化钾反应、茚三酮反应、Molish反应、紫外光谱分析定性鉴别天冬糖苷散中的多糖。结果显示,天冬糖苷散与三七对照药材在薄层色谱图中相同位置有相同斑点,且斑点清晰无干扰,可有效鉴别三七总皂苷;高效液相色谱法可检测天冬糖苷散中三七总皂苷的含量,稳定可靠;硫酸蒽酮法测得天冬糖苷散中总多糖含量为59.90%;多糖的定性鉴别结果显示,碘-碘化钾和茚三酮反应呈阴性,Molish反应呈阳性,紫外光谱分析未见核酸和蛋白质。研究表明,试验建立的方法简便易行,稳定性和重复性较高,可有效地控制天冬糖苷散质量。

基于电子舌智能感官评定与人工口尝评价相结合的山苓荷甘粉矫味技术研究

目的:通过电子舌智能感官评定与人工口尝评价相结合的方法筛选山苓荷甘粉的最佳矫味剂与辅料组合。方法:基于电子舌技术综合评分将常用的20种矫味剂与辅料和山苓荷甘干浸膏配伍,找出矫味剂最佳用量及矫味剂与辅料最优组合,再通过人工口尝评价优选出一种最佳的矫味剂与辅料组合。电子舌智能感官评定统计分析采用95%可信区间重叠法及单因素试验LSD法,进行多组间的两两比较;人工口尝评价结果采用DPS统计软件中单向有序列联表项下的秩和检验,进行处理数据。结果:电子舌智能感官评定结果表明,甜菊糖苷用量在1.05%增甜作用最好,β-环糊精抑制苦味及涩味作用最优;电子舌智能感官评定初筛出5组样品,人工口尝评价结果最终选出最优的矫味剂组合比例是:山苓荷甘粉干浸膏占48%,β-环糊精占50.95%,甜菊素占1.05%。结论:通过电子舌智能感官评定与人工口尝评价相结合的方法,可以科学正确合理地筛选出山苓荷甘粉最适合的矫味剂及辅料,显著改善口感,优化制剂处方。

四逆散合甘麦大枣汤治疗2型糖尿病合并抑郁焦虑状态临床观察

【目的】观察四逆散合甘麦大枣汤治疗肝郁脾虚型2型糖尿病合并抑郁焦虑状态患者的临床疗效。【方法】将60例肝郁脾虚型2型糖尿病合并抑郁焦虑状态患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。2组患者均给予糖尿病基础治疗,在此基础上,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片口服治疗,观察组在对照组基础上加用四逆散合甘麦大枣汤治疗,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者治疗前后糖代谢指标及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效、抑郁焦虑改善疗效和安全性。【结果】(1)疗效方面,治疗8周后,治疗组中医证候疗效和抑郁焦虑改善疗效的总有效率分别为93.3%(28/30)、93.3%(28/30),对照组分别为70.0%(21/30)、73.3%(22/30),组间比较,治疗组的中医证候疗效和抑郁焦虑改善疗效均明显优于对照组(P<0.05)。(2)糖代谢指标方面,治疗后,2组患者血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组对血清FPG、2hPG、HbA1c水平的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)抑郁焦虑方面,治疗后,2组患者的HAMD和HAMA评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对HAMD和HAMA评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)生活质量方面,治疗后,2组患者WHOQOL-BREF量表的生理领域、心理领域、环境领域以及社会关系领域评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组对WHOQOL-BREF量表各领域评分的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(5)试验过程中,2组患者的血、尿、大便常规和肝肾功能、心电图等安全性指标均无异常改变,亦均未出现与本次治疗有关的过敏现象及其他严重不适症状。【结论】四逆散合甘麦大枣汤治疗肝郁脾虚型2型糖尿病合并抑郁焦虑状态患者疗效确切,可有效改善患者抑郁焦虑症状,提高患者的生活质量。