难治性部分性癫痫应用加巴喷丁添加治疗的疗效及安全性分析

目的:探究难治性部分性癫痫应用加巴喷丁添加治疗的疗效及安全性。方法:收集我院神经内科收治的难治性部分性癫痫患者70例,随机分为试验组和对照组,各35例。对照组患者予以卡马西平片起始剂量为5mg/kg每日,可逐渐增至20mg/kg;托吡酯片起始剂量为0.8mg/kg每日,可逐渐增至7mg/kg。试验组患者在维持对照组用药的基础上添加加巴喷丁胶囊,第1日加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日1次,第二日剂量加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日2次,第3天直至疗程结束为加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日3次。两组患者疗程均为6个月。治疗结束后对两组患者临床疗效、记忆功能、神经功能缺损程度、T淋巴细胞群、血清免疫球蛋白及不良反应发生情况进行对比。结果:治疗后,与基线期发作频率相比,两组4周后发作频率以及12周后发作频率较低;与治疗前相比,治疗后两组CMS得分升高,NFDS得分降低,IgA、IgG以及IgM水平降低,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)升高(P<0.05)。与对照组相比,试验组临床总有效率较高,4周后、12周后发作频率较低,CMS得分较高,NFDS得分较低,IgA、IgG以及IgM水平较低,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)较高,不良反应发生率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后CD^(8+)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的临床疗效显著,能够改善患者记忆功能、神经功能及免疫功能,安全性高,适宜临床应用推广。