γ-干扰素对哮喘患儿血清IgE及其预防作用的影响

目的探讨基因重组γ-干扰素（rIFN-γ）对支气管哮喘患儿血清IgE影响及其预防的效果。方法将年龄组段相近、体重相近、性别相同、喘憋程度相近、并发症相近的患儿两两配对，再按随机的方法将其分为对照组与治疗组。共50对，100例。治疗组应用基因重组γ-干扰素（rIFN—γ），剂量50μg／m^2·d，每日4次，疗程12个月。对照组采用丙酸倍氯米松（必可酮）气雾吸入，50μg／次，每日3次，疗程24个月。其他治疗两组均相同。结果（1）、两组治疗前及后3个月、9个月、15个月的血清总IgE变化：经t检验，①rIFN—γ治疗组在两组治疗前与后3个月、9个月、15个月组间比较差别有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗后3个月、9个月、15个月患儿血清总IgE逐渐降低，各组间比较差别有显著性意义（P〈0.05）。②常规治疗组在两组治疗前与后3个月、9个月、15个月组间比较差别无显著性意义（P〉0．05）；治疗后3个月、9个月、15个月忠儿血清总IgE无明显变化，三组间比较差别无显著性意义（P〉0.05）。③治疗后两组各组间比较差别有非常显著性意义（P〈0.01）。（2）、两组治疗后两年内年平均支气管哮喘发作次数比较：经Retad分析，两组治疗后组间比较差别有非常显著性意义（P〈0.01）。（3）、两组治疗后两年内年平均上呼吸道感染次数比较：经Retad分析，两组治疗后组间比较差别有非常显著性意义（P〈0.01）。结论rIFN—γ能显著的降低支气管哮喘忠儿的血清总IgE，对预防支气管哮喘的近期效果及中期效果十分显著，

干扰素-γ对小鼠哮喘模型气道炎症和肺T淋巴细胞及血浆IgE的影响

[目的]探讨干扰素-γ(IFN-γ)对支气管哮喘(哮喘)小鼠气道炎症及肺T淋巴细胞和血浆中IgE的影响。[方法]C57BL／6小鼠随机分为正常对照组(A组,10只)、哮喘模型组(B组,10只)、IFN-γ注射组(C组,10只)。采用卵蛋白(OVA)和氢氧化铝致敏、雾化建立哮喘模型,B组、C组分别在致敏同时第1、3、5、9、15、17、20 d,1次／d腹腔注射生理盐水(0.1 m1)和IFN-γ(1 500U)。第22 d收取肺泡灌洗液(BALF)并取其肺T淋巴细胞体外培养及血浆中IgE。分析小鼠BALF和肺部淋巴细胞产生的细胞因子IL-4、IL-5及血浆中IgE水平的变化。[结果]A组无症状,B组哮喘鼠症状重,C组哮喘鼠症状轻。在BALF中嗜酸性粒细胞百分比(EOS％)计数A组0,B组20.1±7.0,C组0.7±0.2。哮喘模型组肺T淋巴细胞中IL-4、IL-5,血浆中IgE显著高于正常对照组(P<0.01),治疗组肺T淋巴细胞中IL-4、IL-5,血浆中IgE显著低于哮喘模型组(P<0.01)。[结论]IFN-γ可以抑制哮喘小鼠气道炎症,其机制之一可能与是抑制肺T淋巴细胞产生的IL-4、IL-5,降低血清中总IgE水平有关。

脐血特异性IgE、总IgE及干扰素-γ与儿童过敏性疾病发生的相关性研究

目的分析探讨脐血特异性IgE、总IgE及干扰素-γ与儿童过敏性疾病发生的相关性。方法选取我院2017年1月至2018年12月分娩的孕妇80例作为研究对象,其中有过敏史且妊娠期间接触过过敏原的40例为观察组,无过敏史的40例为对照组,于生产时测定特异性IgE、总IgE及IFN-γ(干扰素-γ)的浓度,随访2年后比较两组新生儿过敏性疾病发生的情况,分析儿童过敏性疾病发生与脐血特异性IgE(sIgE)、总IgE(tIgE)及干扰素-γ的相关性。结果观察组IFN-γ、tIgE水平明显高于对照组IFN-γ、tIgE水平,观察组儿童过敏性疾病发生概率(64.00%)明显高于对照组儿童过敏性急性发生概率(10.00%),观察组儿童2、3级构成比明显高于对照组,0、1级构成比明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论有过敏史的孕妇新生儿脐血tIgE、IFN-γ水平明显增高,儿童发生过敏性疾病风险增加,sIgE与孕妇是否存在过敏反应无相关性。

基于壳聚糖载体的蛋白质药物纳米颗粒制备研究

采用基于壳聚糖(CS)与聚阴离子(多聚磷酸纳)间静电作用的离子凝胶化方法,以牛血清白蛋白(BSA)为模型,在室温下制备了包载蛋白质的亲水性壳聚糖纳米颗粒.对BSA-壳聚糖纳米颗粒的形成条件进行了考察,结果表明:在pH值为5.0,CS与TPP的质量比为4,壳聚糖分子量为40 kDa的最优化的条件下可制备粒径小于100 nm的BSA-壳聚糖纳米颗粒,对BSA的包封率达到50%以上.并将该体系初步应用于蛋白类药物丙种球蛋白-壳聚糖纳米颗粒的制备研究,这种壳聚糖纳米颗粒对丙种球蛋白具有良好的缓释作用.

钯(Ⅱ)离子与人血丙种球蛋白的作用研究

在 0. 1mol/L醋酸 醋酸钠缓冲体系(pH=5. 0)中,用荧光光谱法研究了Pd(Ⅱ)与人血丙种球蛋白(GammaSeroglobulinumHumanum,简称GSH)的相互作用,讨论了实验条件对GSH荧光强度的影响。实验发现Pd(Ⅱ)对GSH的荧光有较强的猝灭作用, 并结合吸收光谱探讨了Pd(Ⅱ)对GSH内源荧光的猝灭机理,得出了其结合常数(K=1. 37×105L/mol)和结合位点数(n=1. 01),用同步荧光技术考察了Pd(Ⅱ)对GSH的构象的影响,与吸收光谱的结果一致。

海杂波背景下的组合自适应GLRT-LTD

为了检测海杂波背景下的微弱运动目标,相干检测器通常需要作长时间的累积。然而,长时累积条件下的目标多普勒频率的扩散和幅度的起伏以及海杂波空间非均匀性对参考单元数目的限制导致传统的自适应检测器没法工作。注意到逆伽马(IG)纹理的复合高斯分布(CGD)可以很好地描述海杂波和目标的瞬时频率是时间的慢变函数,该文提出一种组合自适应检测器,即组合自适应广义似然比线性门限检测器(CA-GLRT-LTD),它由自适应GLRT-LTD在几个连续的短的累积间隔上的最大响应的乘积的构成。由于GLRT-LTD对IG纹理的复合高斯杂波的最优性,该检测器相比组合自适应归一化匹配滤波(CANMF)检测器具有更好的检测性能。

γ-干扰素对哮喘患儿血清免疫球蛋白E的影响

目的探讨基因重组γ-干扰素(rIFN-γ)对支气管哮喘患儿血清IgE影响。方法将年龄段相近、体重相近、性别相同、喘憋程度相近、并发症相近的患儿量量配对,再按随机的方法将其分为对照组与治疗组。本文共50对,100例。治疗组应用基因重组γ-干扰素(rIFN-γ),剂量50μg/(m2.d),4次/d,疗程12个月。对照组采用布兰奈德气雾吸入,100μg/次,3次/d,疗程24个月。其他治疗两组均相同。结果 (1)两组治疗前及治疗后6个月、12个月、18个月的血清总LgE变化:经t检验,①rIFN-γ治疗组在两组治疗前与治疗后6个月、12个月、18个月组间比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗后6个月、12个月、18个月患儿血清总IgE逐渐降低,各组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。②常规治疗组在两组治疗前与治疗后6个月、12个月、18个月,组间比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗后6个月、12个月、18个月患儿血清总IgE无明显变化,3组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。③治疗后两组间比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。(2)两组治疗后2年内,年平均支气管哮喘发作次数比较:经Retad分析,两组治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。(3)两组治疗后2年内,年平均上呼吸道感染次数比较:经Retad分析,两组治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论 rIFN-γ能显著的降低支气管哮喘患儿的血清总IgE,对预防支气管哮喘的近期效果及中期效果十分显著。

哮喘患儿白细胞介素4、γ干扰素水平与IgE的相关性研究

目的了解白细胞介素４（ＩＬ－４）、γ干扰素（ＩＦＮγ）对哮喘患儿ＩｇＥ生成的调节作用。方法应用酶联免疫吸附试验，检测了２２例过敏性哮喘患儿外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）培养上清液中ＩＬ－４和ＩＦＮγ的含量以及血清中ＩＬ－４、ＩＦＮγ和ＩｇＥ的水平，并进行了相关性研究。结果哮喘组患儿ＰＢＭＣ培养上清液中ＩＬ－４与ＩＦＮγ含量分别为２６７．０±１８８．７ｎｇ／Ｌ和０．９７±０．５１μｇ／Ｌ，与对照组（９２．７±１４．７ｎｇ／Ｌ和１．７５±０．８８μｇ／Ｌ）比较，差异有非常显著性（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０１）。哮喘组血清中ＩＬ－４和ＩｇＥ含量分别为９０．５±５２．６ｎｇ／Ｌ和９１６．０±５２３．２ｋＵ／Ｌ，而对照组分别为３２．２±２３．０ｎｇ／Ｌ和１８６．６±１２７．７ｋＵ／Ｌ（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１）。哮喘患儿血清中ＩＬ－４与ＩｇＥ浓度呈正相关（ｒ＝０．６１），而ＩＦＮγ与ＩｇＥ呈负相关（ｒ＝－０．４９）。结论提示ＩＬ－４在哮喘患儿ＩｇＥ的产生中起促进作用，而ＩＦＮγ则起抑制作用。