单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂钠)注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选取我院2014年4月至2016年4月收治的帕金森病患者108例,经患者知情同意,并上报医院伦理委员会批准,按入组顺序编号分为观察组和对照组,每组54例。对照组仅给予静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗,观察组给予神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗,连续治疗6周。比较治疗前后2组Hoehn-Yahr分期、临床治疗效果和不良反应的发生情况。结果治疗6周后,观察组Hoehn-YahrⅢ、Ⅳ、Ⅴ分期所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.6%(50/54),对照组治疗总有效率为72.2%(39/54),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间均无严重不良反应。结论神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病疗效显著,无严重不良反应,其疗效优于单用神经节苷脂钠注射液治疗。

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病及其对免疫功能变化的研究

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)与CD3、CD4、CD8、IgM和C3变化的相关性。方法将我院新生儿科住院60例中度HIE患儿随机分为GM1组和对照组,每组30例。两组患儿均采用常规治疗,GM1组加用GM120mg加入5%葡萄糖注射液20ml静脉滴注,1次/d。对照组加用胞二磷胆碱0.125g加入5%葡萄糖注射液20ml静脉滴注,1次/d。两组均于入院后第1d用药,疗程均为7-10d。且于第1d、第7d采血,分别检测CD3、CD4、CD8、IgM和C3免疫指标。结果 GM1组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。GM1组治疗后血清CD3、CD4、IgM和C3均明显升高,CD8明显下降,差异显著(P<0.05)。结论 (1)GM1治疗HIE的临床疗效优于胞二磷胆碱;(2)GM1可能通过一定程度上抑制血清CD8过高浓度,一定程度上升高血清CD3、CD4、IgM和C3过低浓度,从而起到脑保护作用。(3)血清GM1与CD3、CD4、CD8、IgM和C3可作为HIE临床预后的免疫参考指标。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑出血后神经功能恢复的应用价值

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对脑出血后神经功能恢复的临床效果。方法选取我院2011-06—2012-05收治的100例脑出血患者的临床资料,按照随机数字表法随机分为观察组(n=50)与对照组(n=50),观察组应用GM1注射液静滴,对照组采用常规治疗方法,连续治疗4周为1个疗程,比较2组患者的临床治疗效果。结果 (1)2组患者治疗后,观察组神经功能缺损评分较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。(2)2组患者治疗后日常生活活动能力(BI)评分差别较大,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)2组患者治疗过程中并未见明显不良反应。结论脑出血患者采用GM1注射液静滴可加速神经功能恢复,并提高患者的日常生活活动能力。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗684例脑外伤癫痫患者的疗效分析

目的 探索单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫的临床疗效.方法 选取2010年3月～ 2013年3月浙江大学医学院附属第二医院收治的684例脑外伤癫痫患者作为研究对象,随机分为2组,每组各342例.对照组给予高压氧及常规抗癫痫药物治疗,观察组患者在高压氧及常规抗癫痫药物治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗.观察两组对不同病程及不同发作类型患者的治疗效果.结果 治疗后,2组病程＜3月总有效率对比差异无统计学意义,实验组病程3 ～12月,13 ～24月,＞24月总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);实验组单纯部分性发作、全身抽搐发作类型患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),但2组复杂部分性发作总有效率比较差异无统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧治疗脑外伤后癫痫临床疗效确切.

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果,分析其临床应用价值。方法选取中枢神经协调障碍患儿180例作为研究对象,分为观察组和对照组,每组患者均为90例,对照组患儿给予传统的康复治疗,观察组患儿在传统康复治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗,观察两组患者的临床疗效、盖泽尔发育量表(GESELL)各项指标评分、意识障碍、肌张力异常以及原始反射异常情况。结果两组患儿治疗后各项GESELL评分与治疗前比较均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组各项GESELL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿在意识障碍、肌张力异常、原始反射异常的持续时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍效果显著,具有一定的临床应用价值。

分析单唾液酸四己糖神经节苷脂在急性脑出血治疗中的临床效果

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂(GMI)在急性脑出血治疗中的临床效果。方法选取2013年8月-2015年9月期间来我院就诊的急性脑出血的患者117例作为研究对象,依据治疗方式不同划分为实验组(56例)、参照组(61例),分别给予常规治疗、GMI治疗,对比两组的治疗效果以及NIHSS评分。结果实验组的治疗有效率94.64%(53/56)明显高于参照组79.33%(49/61),对比结果存在显著差异(P<0.05);治疗前,两组mRs评分、NIHSS评分都无明显差异(P>0.05);治疗后,实验组的mRs评分、NIHSS评分都明显优于参照组,对比结果存在显著差异(P<0.05),其中,治疗后实验组的NIHSS评分(8.98±2.6)分明显优于参照组(14.52±3.9)分(P<0.05)。治疗后,实验组的颅内压、DBP、SBP等指标都明显优于参照组.对比结果存在显著差异(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂应用于急性脑出血治疗过程中,可提高治疗效果,有效改善患者的颅内压、收缩压等情况.具有较高的临床价值。

神经节苷脂钠注射液治疗对新生儿缺氧缺血性脑病神经行为的影响

目的分析神经节苷脂钠注射液治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)神经行为的影响。方法选择我院HIE患者72例,随机分为2组,研究组采用神经节苷脂钠注射液治疗,对照组采用脑蛋白水解物治疗,观察脑CT变化,并采用神经评分(NBNA)进行评价,并对治疗后主要症状及体征恢复时间进行观察分析。结果同对照组相比,研究组临床症状改善明显(P<0.05),主要症状及体征恢复时间显著优于对照组(P<0.05),2组总有效率相比有显著性差异(P<0.05)。结论神经节苷脂钠注射液治疗HIE,在神经行为和症状恢复方面具有较好作用,具有临床重要意义。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果，分析其临床应用价值。方法选取2014年1月-2015年1月在内江市第一人民医院治疗的中枢神经协调障碍患儿100例作为研究对象并进行回顾性分析，根据治疗方法不同分为实验组和对照组，每组各50例。对照组患儿给予传统的康复治疗，实验组患儿在传统康复治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗。观察两组患者的临床疗效、盖泽尔发育量表（GESELL）各项指标评分、意识障碍、肌张力异常以及原始反射异常情况。结果两组患儿治疗前各项GESELL评分比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患儿治疗后各项GESELL评分与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后实验组及对照组患儿的大运动评分【（38．78±10．26）、（31．06±9．74）分】、精细运动评分【（43．26±8．98）、（38．05±7．62）分】以及适应性评分【（59．35±8．26）、（52．17±8．86）分】比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；语言评分【（49．26±10．18）、（48．69±9．97）分】和个人社交评分[（42．25±6．34）、（41．89±6．76）分]比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，实验组患儿显效23例，有效26例，无效1例，总有效率为98．0％；对照组显效15例，有效24例，无效11例，总有效率为78．0％，两组总有效率比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后，两组患儿在意识障碍、肌张力异常、原始反射异常的持续时间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍效果显著，具有一定的临床应用价值．

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗自发性脑出血恢复期的疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液在治疗自发性脑出血恢复期的疗效和安全性。方法用前瞻、随机、对照的方法选择自发性脑出血恢复期(即发病3周)患者62例,随机分为注射液治疗组32例和对照组30例,治疗组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液40 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每天1次,疗程15 d;对照组予以胞磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每天1次,疗程15 d。同时于治疗前及治疗5、10、15 d采用CT扫描,计算水肿及血肿大小,并对两组患者进行Barthel Inclex评分,根据两组分值结果进行疗效评判。结果治疗5、10、15 d治疗组水肿及血肿少于对照组(P<0.05),Barthel Inclex评分指数优于对照组(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗自发性脑出血恢复期的疗效明显优于现有常规治疗方法。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的不良反应分析

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的药品不良反应(ADR)特点,为临床提供参考。方法按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的新的/严重的ADR纳入标准,检索CNKI、CBM、VIP和万方数据库中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致ADR的个案报道,2名研究者独立选择、提取数据,并交叉核对,并应用文献计量分析方法进行整理分析。结果共纳入31例病例。研究结果显示:(1)男性较女性易发生ADR;(2)年龄大于50岁的中老年患者易发生ADR。(3)有既往病史的患者易发生ADR。(4)溶媒为0.9%氯化钠注射液较5%葡萄糖注射液易发生ADR。(5)合并用药更易发生ADR,合并用药品种数越多,越易发生ADR。(6)吉兰-巴雷综合征、心血管系统反应和过敏性休克是主要的ADR,心血管反应和过敏性休克多发生在用药30 min内,吉兰-巴雷综合征多发生在用药10d左右。结论药品说明书中ADR一项已不能满足临床需要,建议相关部门及时更新药品说明书。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病痛性神经病变的观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病痛性神经病变的疗效。方法将来我院内分泌科就诊的80例糖尿病痛性神经病变患者采取随机双盲对照原则分为治疗组和对照组,其中对照组38例患者在进行常规用药治疗的同时给予硫辛酸注射液治疗,治疗组42例患者在上述治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,分析不同的用药方案对患者所带来的治疗效果。结果统计分析结果表明,治疗组患者临床治疗总有效率(92.9%)明显高于对照组(76.3%),差异具有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗糖尿病神经性病变安全有效,值得进一步研究。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的:探究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1)在糖尿病神经病变(DPN)临床治疗中的疗效观察。方法:将64例DPN患者随机分为使用GM1的治疗组和甲钴铵注射液的对照组,疗程均3个月。对治疗前后四肢主要运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)的变化进行检测,比较治疗前后患者血清一氧化氮(NO)水平,并观察临床症状改善情况。结果:治疗组在MNCV和SNCV、血清NO水平、临床症状改善方面均优于对照组。结论:GM1可使DPN患者的临床症状和神经传导速度获得有效改善。

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将2005年1月—2009年9月我科收治的53例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组,治疗组(n=25)使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,对照组(n=28)使用脑蛋白水解物治疗。通过对比2组患儿临床神经症状恢复时间来判断药物的疗效。结果单唾液四己糖神经节苷脂钠与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE的疗效差异无显著性意义(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是治疗新生儿HIE可供选择的有效药物。

探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床治疗效果

目的对单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床治疗效果进行分析。方法回顾性分析2013年3月~2014年3月收住在我院儿科被确诊为缺血缺氧性脑病的60例新生儿,随机分为实验组和对照组各30例,实验组在基础治疗上采用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,对照组采用常规治疗。结果实验组临床疗效较对照组显著,总有效率为96.67%,具有统计学意义(P<0.05)。结论此法临床效果显著,提高患者的生活质量,降低发生神经系统后遗症的概率。

单唾液酸四己糖神经节苷脂、氯吡格雷、阿托伐他汀联合治疗脑梗死效果观察

目的观察氯吡格雷、阿托伐他汀、单唾液酸四己糖神经节昔脂联合治疗脑梗死的临床效果观察。方法将88例符合入组标准的急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各44例。对照组给予氯吡格雷、阿托伐他汀联合治疗，观察组在对照组基础上再给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，100ms／次，1次／d，4周为1个疗程。观察治疗前后患者症状改善情况，进行神经功能缺损评分NIHSS评分与日常生活能力量表（ADL）评分，检查患者血脂、CRP、动脉斑块厚度（IMT）变化。结果观察组总有效率（90．91％）显著高于对照组（77．27％）（X。=11．967，P〈0．05）；观察组与对照组治疗后TC、TG、LDL—C、HDL—C、CRP、IMT、ADL、NIHSS均较治疗前明显改善，差异具有统计学意义（均P〈0．05）；治疗后观察组与对照组TC、TG、LDL—C、HDL．C、CRP、IMT、ADL、NIHSS分别为（4．06．±0．98）mmol／L与（4．18±1．02）mmol／L、（1．35±0．73）mmol／L与（1．424-0．81）mmol／L、（1．68±0．82）mmol／L与（1．74±0．85）mmo]／L、（1．44±0．58）mmol／L与（1．41±0．52）mmol／L、（40．55±3．12）mg／L与（47．27±3．57）mg／L、（0．78±0．08）mm与（0．87±0．09）mm、（28．9±11．3）分与（22．3±10．0）分、（8．2±5．3）分与（15．5±6．2）分，其中观察组CRP、IMT、ADL、NIHSS指标较对照组改善更明显，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂、氯吡格雷、阿托伐他汀联合治疗脑梗死能改善血脂水平，抑制血小板聚集，稳定颈动脉粥样硬化斑块，改善患者日常生活活动能力和神经功能缺损，还能预防脑创伤后继发性脑损害，是治疗脑梗死的理想方案。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物在帕金森病患者治疗中的疗效分析

目的研究和探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物在帕金森病患者治疗中的疗效分析。方法选择2012年1月至2016年5月至郑州市第九人民医院住院就诊的帕金森病患者,随机抽取86例作为本次研究对象,按照数字表达法分为观察组及对照组(各43例)。对照组采用常规的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对其进行治疗,观察组在此基础上给予脑蛋白水解物对其进行联合治疗。治疗后对两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况进行比较,同时采用帕金森病评量表(UPDRS)对两组患者治疗前后的评分进行比较分析。结果治疗前观察组及对照组的UPDRS比较,组间比无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组UPDRS为(10.16±2.32),明显优于对照组的(17.69±7.11),组间比有差异(P<0.05);治疗后观察组的临床治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.74%,具有统计学差异(P<0.05)。结论对帕金森病患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对其治疗的基础上联合脑蛋白水解物对其进行治疗,临床效果较为显著,无其他不良反应的发生,值得临床上推广应用。