加斯清联合针灸治疗老年餐后不适综合征的疗效观察

目的:探讨加斯清联合针灸治疗老年餐后不适综合征的临床疗效,旨在为临床治疗本病提供基础依据。方法:选取2011年10月—2012年10月期间就诊于本院的老年餐后不适综合征患者90例进行研究并按数字表法随机分为3组,每组30例。其中,单纯促动力组采用加斯清口服治疗;针灸组采用针灸取穴治疗;而针药并用组则采用加斯清联合针灸进行治疗。观察3组患者的各症状积分、胃排空时间以及胃动素水平的改善情况,比较不同试餐时间下的近端胃容积变化,评价3种方法的临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,针药并用组的各症状积分、胃排空时间以及胃动素水平的改善情况明显优于其他两组;试餐后15、20、30、40、60 min,近端胃容积显著小于其他两组(P<0.05),而试餐后5、10 min无明显差异(P>0.05);并且,针药并用组的治疗总有效率为96.67%,明显高于其他两组的76.67%、80.00%,数据分析发现其具有显著性差异(P<0.05),而3组的不良反应率分别为13.33%、10.00%、13.33%,无明显差异(P>0.05)。结论:加斯清联合针灸应用于老年餐后不适综合征的治疗上,其疗效确切,安全性高,值得在临床上推广应用。

枸橼酸莫沙必利片体外溶出度的研究

目的通过测定进口药的枸橼酸莫沙必利片(商品名:加斯清)及国产样品的体外溶出度,为药品的质量和指导临床合理用药提供科学依据。方法依据国家标准[WS1-(X-287)-2003Z]和进口药品注册标准(JX20080288)的体外溶出度的规定,采用紫外分光光度法分别测定加斯清及国产样品在模拟胃液(0.1 mol/L盐酸)和人工肠液(pH=6.8磷酸缓冲液)中的溶出度。结果加斯清及国产样品在模拟胃液中的溶出度均较好,10 min后溶出度均大于90%;加斯清在人工肠液中的溶出度优于国产样品:45 min时的溶出度大于80%,符合进口药品注册标准(JX20080288),而国产样品A、B、C在人工肠液中60 min时的溶出度均低于50%,不符合进口药品注册标准(JX20080288)。结论加斯清及国产样品在模拟胃液的溶出度均较好,而在人工肠液中的溶出度加斯清优于国产样品。