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凝胶骨架控释型马来酸噻吗洛尔贴剂的透皮吸收促进剂研究
被引量:
22
1
作者
李娟
平其能
+2 位作者
肖锋
张颖
彭辉迎
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期326-330,共5页
本文研究了挥发油类促进剂对噻吗洛尔经离体鼠皮肤的促进作用,探讨了凝胶控释型贴剂的透皮吸收机理。采用双室渗透扩散装置和紫外分光光度法,通过大鼠皮肤进行了贴剂的体外释放与渗透试验。结果表明,桉油、松节油、薄荷素油及与丙二...
本文研究了挥发油类促进剂对噻吗洛尔经离体鼠皮肤的促进作用,探讨了凝胶控释型贴剂的透皮吸收机理。采用双室渗透扩散装置和紫外分光光度法,通过大鼠皮肤进行了贴剂的体外释放与渗透试验。结果表明,桉油、松节油、薄荷素油及与丙二醇的复合物均能有效地促进噻吗洛尔的渗透。首次发现2%桉油与丙二醇(1∶1)混合物为最佳透皮吸收促进剂,其作用比3%A-zone与丙二醇(1∶3)混合物强。研究表明,该贴剂经皮渗透的主要屏障为角质层,压敏胶可明显减慢凝胶骨架中药物的渗透速率。大鼠皮肤渗透动力学试验表明,噻吗洛尔溶液的渗透呈零级动力学,而凝胶骨架贴剂中药物的渗透可用Higuchi方程来表述。
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关键词
马来酸噻吗洛尔
凝胶控释型
促进剂
透皮吸收
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职称材料
格列美脲凝胶骨架控释贴剂的制备及体内外评价
被引量:
11
2
作者
张援
许东晖
+3 位作者
马争
陈颖
赵君军
许实波
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期640-644,共5页
目的 研究格列美脲凝胶骨架控释贴剂的药剂学性质及其经大鼠皮肤给药的药代动力学和相对于口服水溶液的生物利用度。方法 建立格列美脲体外含量测定的HPLC方法 ,考察贴剂的体外透皮吸收速率和经皮渗透机制 ,并进行质量控制和评价 ;建...
目的 研究格列美脲凝胶骨架控释贴剂的药剂学性质及其经大鼠皮肤给药的药代动力学和相对于口服水溶液的生物利用度。方法 建立格列美脲体外含量测定的HPLC方法 ,考察贴剂的体外透皮吸收速率和经皮渗透机制 ,并进行质量控制和评价 ;建立高灵敏度的HPLC柱前衍生化方法测定格列美脲血药浓度 ,研究贴剂经皮给药后在大鼠体内的药代动力学和生物利用度。结果 该控释贴剂具零级动力学特征 ,其含量测定和重量差异检查符合2 0 0 0年版中国药典规定 ,稳定性好 ;贴片给药的血药浓度明显较口服平稳 ,达峰时间推后 ,持效时间延长 ,相对生物利用度为 2 0 3%。结论 格列美脲凝胶骨架型贴剂经皮给药后 ,能使药物的吸收和消除较口服缓慢而持久 。
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关键词
格列美脲
凝胶骨架控释贴剂
制备
药剂学
药代动力学
生物利用度
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职称材料
题名
凝胶骨架控释型马来酸噻吗洛尔贴剂的透皮吸收促进剂研究
被引量:
22
1
作者
李娟
平其能
肖锋
张颖
彭辉迎
机构
中国药科大学药剂学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期326-330,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
本文研究了挥发油类促进剂对噻吗洛尔经离体鼠皮肤的促进作用,探讨了凝胶控释型贴剂的透皮吸收机理。采用双室渗透扩散装置和紫外分光光度法,通过大鼠皮肤进行了贴剂的体外释放与渗透试验。结果表明,桉油、松节油、薄荷素油及与丙二醇的复合物均能有效地促进噻吗洛尔的渗透。首次发现2%桉油与丙二醇(1∶1)混合物为最佳透皮吸收促进剂,其作用比3%A-zone与丙二醇(1∶3)混合物强。研究表明,该贴剂经皮渗透的主要屏障为角质层,压敏胶可明显减慢凝胶骨架中药物的渗透速率。大鼠皮肤渗透动力学试验表明,噻吗洛尔溶液的渗透呈零级动力学,而凝胶骨架贴剂中药物的渗透可用Higuchi方程来表述。
关键词
马来酸噻吗洛尔
凝胶控释型
促进剂
透皮吸收
Keywords
Timolol maleate
gelmatrix diffusion controlled patches
Enhancer
Barrier function
Transdermal absorption
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R944.9 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
格列美脲凝胶骨架控释贴剂的制备及体内外评价
被引量:
11
2
作者
张援
许东晖
马争
陈颖
赵君军
许实波
机构
中山大学药学院
山西医科大学公共卫生学院
广东省体育科学研究所省重点实验室
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期640-644,共5页
文摘
目的 研究格列美脲凝胶骨架控释贴剂的药剂学性质及其经大鼠皮肤给药的药代动力学和相对于口服水溶液的生物利用度。方法 建立格列美脲体外含量测定的HPLC方法 ,考察贴剂的体外透皮吸收速率和经皮渗透机制 ,并进行质量控制和评价 ;建立高灵敏度的HPLC柱前衍生化方法测定格列美脲血药浓度 ,研究贴剂经皮给药后在大鼠体内的药代动力学和生物利用度。结果 该控释贴剂具零级动力学特征 ,其含量测定和重量差异检查符合2 0 0 0年版中国药典规定 ,稳定性好 ;贴片给药的血药浓度明显较口服平稳 ,达峰时间推后 ,持效时间延长 ,相对生物利用度为 2 0 3%。结论 格列美脲凝胶骨架型贴剂经皮给药后 ,能使药物的吸收和消除较口服缓慢而持久 。
关键词
格列美脲
凝胶骨架控释贴剂
制备
药剂学
药代动力学
生物利用度
Keywords
glimepiride
gel
-
matrix
patches
controlled
-release
permeability
transdermal drug delivery system
TDDS
pharmacokinetics
bioavailability
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
凝胶骨架控释型马来酸噻吗洛尔贴剂的透皮吸收促进剂研究
李娟
平其能
肖锋
张颖
彭辉迎
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
22
下载PDF
职称材料
2
格列美脲凝胶骨架控释贴剂的制备及体内外评价
张援
许东晖
马争
陈颖
赵君军
许实波
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
11
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职称材料
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