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GenBank数据库中鳜鱼微卫星位点的筛选及特征分析 被引量:10
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作者 匡刚桥 刘臻 +3 位作者 鲁双庆 刘红玉 张建社 肖调义 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期184-189,共6页
This project made use of bioinformatic mining of microsatellites from genomic resources to identify simple sequence repeats(SSRs),or microsatellites.A bioinformatic analysis of 304 nucleotide sequences in Siniperca ch... This project made use of bioinformatic mining of microsatellites from genomic resources to identify simple sequence repeats(SSRs),or microsatellites.A bioinformatic analysis of 304 nucleotide sequences in Siniperca chuatsi GenBank identified 22 sequences containing 30 microsatellites,account for 9.87% of wholly GenBank database.Cluster analysis indicated that 16 dinucleotide pairs were the most abundant microsatellites,accounting for 53.33% of the total microsatellite-containing sequences;11 trinucleotide repeats and 3 tetranucleotide repeats were found in these microsatellite sequences,accounting for 36.66% and 10.01% respective.17 primer pairs were designed from these microsatellite sequences.Among the 17 primer pairs,13 pairs have amplified products,6 pairs can achieve clear PCR products by Electrophoresis.Genotype analysis results indicated that:the average polymorphism information contents(PIC)were 0.692(ranged:0.567-0.806),were all polymorphic loci. 展开更多
关键词 鳜鱼 微卫星 genbank数据库
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GenBank数据库中微生物rDNA序列准确性研究 被引量:4
2
作者 陈源源 沈微 +2 位作者 樊游 石贵阳 王正祥 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期28-31,共4页
rDNA序列同源性分析是目前常用的一种微生物分子鉴定方法。在该方法中,待鉴定微生物的rDNA序列需要与GenBank数据库中的相关序列进行同源性比对,从而得出该菌株的具体种属。从GenBank数据库中收集了细菌16S rDNA序列、丝状真菌ITS序列... rDNA序列同源性分析是目前常用的一种微生物分子鉴定方法。在该方法中,待鉴定微生物的rDNA序列需要与GenBank数据库中的相关序列进行同源性比对,从而得出该菌株的具体种属。从GenBank数据库中收集了细菌16S rDNA序列、丝状真菌ITS序列以及酵母26S rDNA D1/D2区域序列共88条,通过BLAST比对和构建系统发育树的方法对所收集rDNA序列的准确性进行了验证。结果发现有17条序列(19.3%)的长度过短,无法提供足够的系统发育信息;5条序列(5.6%)存在错误命名或测序不准确问题;58条序列(65.9%)没有相关文章发表;62条序列(70.4%)无法获取对应的微生物保藏物。从而提示了GenBank数据库的有限参考价值,在微生物分子鉴定过程中需要对相关rDNA序列的准确性进行验证。 展开更多
关键词 微生物鉴定 genbank数据库 RDNA序列 准确性
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GenBank中花生栽培种基因组DNA及EST序列的SNP分析 被引量:7
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作者 唐月异 张建成 +2 位作者 王秀贞 崔凤高 王传堂 《花生学报》 2010年第2期21-23,共3页
下载GenBank数据库中已公布的花生栽培种基因组DNA序列1718条及EST序列85797条,利用DNAStar软件进行叠连群构建,基因组DNA序列构建叠连群161个,长度共计152940bp,直接鉴定出候选SNP位点5496个,SNP平均出现频率为3.59%;EST序列构建10990... 下载GenBank数据库中已公布的花生栽培种基因组DNA序列1718条及EST序列85797条,利用DNAStar软件进行叠连群构建,基因组DNA序列构建叠连群161个,长度共计152940bp,直接鉴定出候选SNP位点5496个,SNP平均出现频率为3.59%;EST序列构建10990个叠连群,长度共计10477241bp,由三条及三条序列以上构成的叠连群的总长度为6524329bp,发现候选SNP位点307179个,SNP平均出现频率为4.71%。 展开更多
关键词 花生 SNP 频率 genbank
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查询GenBank核酸数据库鉴定花生微卫星序列(英文) 被引量:4
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作者 杨新道 王传堂 +3 位作者 陈殿绪 张建成 徐建志 刘光臻 《花生学报》 2005年第2期14-16,共3页
运用SeqVerter和Tandemrepeats finder软件,通过GenBank数据库查询了1 ,787条花生核酸序列,排除已报导微卫星序列后,获得了24条新的含有微卫星的花生序列。其中19条来自美国农业部Tifton实验站提交的花生未成熟荚果EST。本研究为开发多... 运用SeqVerter和Tandemrepeats finder软件,通过GenBank数据库查询了1 ,787条花生核酸序列,排除已报导微卫星序列后,获得了24条新的含有微卫星的花生序列。其中19条来自美国农业部Tifton实验站提交的花生未成熟荚果EST。本研究为开发多态性花生微卫星标记用于分子图谱构建提供了候选微卫星序列。 展开更多
关键词 genbank 微卫星序列 核酸数据库 花生 鉴定 FINDER 数据库查询 美国农业部 微卫星标记 核酸序列 图谱构建 EST 实验站 多态性 成熟
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GenBank数据库检索及其应用——Entrez检索功能 被引量:5
5
作者 李轶 《中华医学图书情报杂志》 CAS 2008年第5期49-51,共3页
GenBank数据库是世界上著名的生物信息数据库,包含了目前所有已知的核苷酸序列和蛋白质序列以及与它们相关的文献著作和生物学注释。详细介绍了它的Entrez检索功能。
关键词 genbank ENTREZ 生物信息学 数据库
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GenBank数据库和PubMed数据库中序列数据信息检索比较 被引量:3
6
作者 李轶 《中华医学图书情报杂志》 CAS 2009年第3期44-46,共3页
通过对GenBank数据库和PubMed数据库的数据来源、检索界面和检索结果等的对比分析,发现2个检索库检索的序列数据信息存在差别,GenBank数据库检索结果和检准率均高于PubMed数据库。
关键词 genbank PUBMED ENTREZ 生物信息学 医学文献检索
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GenBank中CDS..join特征域研究初步 被引量:2
7
作者 金鹰 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期95-99,共5页
由NCBI建立和维护的大型公用数据库GenBank是进行生物学研究最为重要的工具之一.其DNA序列数据库的每条记录描述了相关基因的详细特征,其中的CDS(Coding Sequence)特征域被认为是DNA生成蛋白质的翻译指令,它对GenBank中每条基因的组装... 由NCBI建立和维护的大型公用数据库GenBank是进行生物学研究最为重要的工具之一.其DNA序列数据库的每条记录描述了相关基因的详细特征,其中的CDS(Coding Sequence)特征域被认为是DNA生成蛋白质的翻译指令,它对GenBank中每条基因的组装进行了详细的说明.通过CDS可以很容易在互联网上进行多序列搜索,并获得相关的基因序列、编码蛋白序列及种属特异性信息.利用CDS特征域构建外显子-内含子数据库(Exon-Intron Database,EID)是研究内含子起源、进化和功能的重要手段,本文试图以CDS为线索,解决建库初期从GenBank海量数据中提取相关序列的问题. 展开更多
关键词 genbank 编码序列 外显子 内含子 EID
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从GenBank获取基因序列及PCR引物设计的方法 被引量:9
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作者 张明程 《青海医学院学报》 CAS 2002年第2期68-72,共5页
去年9月,我参加中组部、团中央组织的“博士服务团”来到青海医学院工作,适逢格日力教授从美国回到青海组建高原医学研究中心,我发挥自己所长协助格教授筹建该中心所属的基因工程与分子生物学实验室。在青海半年多的工作实践中,我... 去年9月,我参加中组部、团中央组织的“博士服务团”来到青海医学院工作,适逢格日力教授从美国回到青海组建高原医学研究中心,我发挥自己所长协助格教授筹建该中心所属的基因工程与分子生物学实验室。在青海半年多的工作实践中,我发现青海地区在医学科研方面与内地存在很大差距:缺乏进行深入研究必需的基本设备,人才严重缺乏,现有人员缺乏一些重要的基础知识,不能利用网络获…… 展开更多
关键词 genbank 基因序列 PCR 引物 设计
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如何在GenBank中注册基因序列 被引量:1
9
作者 卢洪洲 汤一苇 《微生物与感染》 2009年第3期173-173,共1页
关键词 genbank 基因序列 注册 新基因
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Genbank中陆地棉表达序列标签(EST)与基因组序列(GSS)的SNP特征
10
作者 胡根海 董娜 《贵州农业科学》 CAS 2016年第4期21-23,共3页
陆地棉基因组精细定位需要更加丰富的分子标记,为了阐明单核苷酸多态性(SNP)标记资源开发利用的前景,对GenBank数据库中陆地棉表达序列标签(EST)和基因组序列(GSS)进行分析。下载GenBank数据库中公布的陆地棉EST序列及GSS序列,利用DNAS... 陆地棉基因组精细定位需要更加丰富的分子标记,为了阐明单核苷酸多态性(SNP)标记资源开发利用的前景,对GenBank数据库中陆地棉表达序列标签(EST)和基因组序列(GSS)进行分析。下载GenBank数据库中公布的陆地棉EST序列及GSS序列,利用DNAStar软件进行叠连群构建及其候选SNP位点分析。结果表明:陆地棉EST序列307 414条及GSS序列242 015条,EST序列构建3 737个叠连群,序列累计10 477 241bp。由4条及以上序列组成的叠连群累计序列长度为3 761 800bp,发现候选SNP位点1 007 258个,叠连群平均出现1个SNP位点最低频率为2.32%。GSS序列共构建1 517个叠连群,序列累计1 625 700bp,发现SNP位点574 296个,叠连群平均出现1个SNP位点最低频率为9.18%。陆地棉的EST和GSS均有频率较高SNP位点,GSS出现SNP频率高于EST序列,开发SNP引物3 254对。 展开更多
关键词 陆地棉 叠连群 SNP频率 genbank
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GenBank的序列提交软件
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作者 徐成兵 《医学情报工作》 2002年第5期278-279,共2页
本文对GenBank的序列提交软件BankIt和Sequin进行了简要介绍,同时比较详细地描述了BankIt的提交过程。
关键词 序列提交软件 genbank BankIt Sequin 基因组 核酸序列 蛋白质序列 数据库
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用GenBank做“利用DNA分子比对的方法认识生物进化证据”的模拟实验 被引量:1
12
作者 郝迎霞 王重力 +1 位作者 廉莹玉 张海军 《生物学通报》 北大核心 2010年第5期48-51,共4页
研究了如何利用美国国立生物技术信息中心的GenBank平台,做"利用DNA分子比对的方法认识生物进化证据"的模拟实验。让高中学生通过计算机网络进行生物学探究性实验。经过课堂教学实验和学生调查,结果显示此种模拟实验可行,能... 研究了如何利用美国国立生物技术信息中心的GenBank平台,做"利用DNA分子比对的方法认识生物进化证据"的模拟实验。让高中学生通过计算机网络进行生物学探究性实验。经过课堂教学实验和学生调查,结果显示此种模拟实验可行,能够使学生产生积极的兴趣,对于学生形成进化论观点有帮助。 展开更多
关键词 genbank DNA分子比对 模拟实验
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批量下载GenBank基因序列数据的新工具--NCBIminer 被引量:3
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作者 徐晓婷 王志恒 +1 位作者 Dimitar Dimitrov Carsten Rahbek 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期550-555,共6页
核苷酸序列是生物体遗传信息的载体,是现代生物学和生态学的基础数据。随着测序技术的进步,大量核苷酸序列被提取并存储在公共数据平台中,其中Gen Bank(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/)是目前最大的核苷酸序列数据平台之一。截至... 核苷酸序列是生物体遗传信息的载体,是现代生物学和生态学的基础数据。随着测序技术的进步,大量核苷酸序列被提取并存储在公共数据平台中,其中Gen Bank(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/)是目前最大的核苷酸序列数据平台之一。截至2015年2月,该平台收录核苷酸序列总数已超过1.8亿条、覆盖全球超过30万个物种。但如何从如此海量的数据中准确、快速查找并下载所需数据已成为限制基因数据广泛使用的障碍之一。为此,我们开发了一款可高效、准确下载Gen Bank数据的生物信息学软件NCBIminer。NCBIminer可根据用户提供的核苷酸序列名称、数据类型、一或多条初始化参考序列,查找并下载用户指定的多个物种或类群的特定基因序列数据。该软件下载地址为https://github.com/greengirl/NCBIminer/releases/,可在Windows、Linux和MAC操作系统下免费使用;同时,其操作简单,用户无需生物信息学背景。为方便该软件的使用,本文将介绍该软件的工作流程与算法、安装及使用过程中的参数设置等。 展开更多
关键词 genbank 生物信息学 基因序列 系统进化 DNA 核苷酸序列
原文传递
NCBI网站及GenBank数据库概述 被引量:2
14
作者 田耕 刘炯晖 蓝翎 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 2000年第5期317-320,共4页
美国国立生物技术信息中心(NCBI)隶属于美国国立卫生研究院(National Institute of Health,NIH),是国家医学图书馆(National Library of Medicine,NLM)的一个分支机构,负责通过INTERNET等形式为医学、生物学方面的基础研究提供新的信息... 美国国立生物技术信息中心(NCBI)隶属于美国国立卫生研究院(National Institute of Health,NIH),是国家医学图书馆(National Library of Medicine,NLM)的一个分支机构,负责通过INTERNET等形式为医学、生物学方面的基础研究提供新的信息。本文主要介绍NCBI网中GENBANK序列数据库的功能及使用方法,如:数据的检索查询,数据递交等;同时还简单介绍了生物医学文献数据库(PreMedline)以及NCBI所能提供的其他服务。NCBI的网址是www.nchi.nlm.nih. 展开更多
关键词 genbank数据库 基因组计划 NCBI网站
原文传递
猪附红细胞体PCR检测方法的建立 被引量:18
15
作者 王妍 张守发 +1 位作者 刘思国 王春来 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期2153-2156,共4页
根据已发表的部分猪附红细胞体序列设计了一对特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出了一条约936bp的基因片段,并成功地将该基因克隆于克隆载体PMD18-T,经酶切分析和PCR进一步鉴定后进行序列测定,结果表明,所克隆的目的基因与GenBan... 根据已发表的部分猪附红细胞体序列设计了一对特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出了一条约936bp的基因片段,并成功地将该基因克隆于克隆载体PMD18-T,经酶切分析和PCR进一步鉴定后进行序列测定,结果表明,所克隆的目的基因与GenBank中发表的序列一致。并利用特异性引物初步建立了猪附红细胞体病PCR检测技术。 展开更多
关键词 附红细胞体 克隆 PCR PCR检测方法 猪附红细胞体病 聚合酶链式反应 genbank 特异性引物 序列设计
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植物Kunitz蛋白酶抑制剂的生物信息学分析 被引量:5
16
作者 张亚光 黄勇 +3 位作者 宋玉娇 陈访访 周嘉裕 廖海 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期102-107,共6页
运用生物信息学的方法,对已在GenBank数据库中注册的大豆、海红豆、凤凰木、象耳豆及洋紫荆等植物Kunitz蛋白酶抑制剂的氨基酸序列进行分析。结果显示,这些植物的Kunitz蛋白酶抑制剂中甘氨酸、谷氨酸、亮氨酸、丝氨酸、天冬氨酸及缬氨... 运用生物信息学的方法,对已在GenBank数据库中注册的大豆、海红豆、凤凰木、象耳豆及洋紫荆等植物Kunitz蛋白酶抑制剂的氨基酸序列进行分析。结果显示,这些植物的Kunitz蛋白酶抑制剂中甘氨酸、谷氨酸、亮氨酸、丝氨酸、天冬氨酸及缬氨酸含量较丰富;不同植物Kunitz蛋白酶抑制剂的氨基酸序列具有较高的同源性,其中P1位点的氨基酸残基序度保守;分子进化研究表明Kunitz蛋白酶抑制剂可作为植物遗传分化和分子进化研究的重要依据;部分序列中存在信号肽;分子中不存在跨膜结构域,可能受蛋白激酶C的磷酸化;无规卷曲是多肽链中的主要结构元件;分子中包含典型的STI功能结构域。 展开更多
关键词 Kunitz蛋白酶抑制剂 植物 genbank 生物信息学
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烟青虫气味结合蛋白基因的克隆与序列分析 被引量:16
17
作者 吴少英 王桂荣 +3 位作者 吴孔明 郭予元 原国辉 郭线茹 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1817-1824,共8页
根据已经报道的棉铃虫普通气味结合蛋白I(GOBP1)和性信息素结合蛋白(PBP)基因的cDNA序列,设计了2对引物,以烟青虫Helicoverpaassulta触角cDNA为模板,分别进行PCR扩增,获得2条特异性条带,约400bp。将以上两条片段分别连接到T-easy载体上... 根据已经报道的棉铃虫普通气味结合蛋白I(GOBP1)和性信息素结合蛋白(PBP)基因的cDNA序列,设计了2对引物,以烟青虫Helicoverpaassulta触角cDNA为模板,分别进行PCR扩增,获得2条特异性条带,约400bp。将以上两条片段分别连接到T-easy载体上,获得重组子T-GOBP1-Hass和T-PBP-Hass。序列测定和结构分析表明,Hass-GOBP1开放阅读框全长441bp,编码147个氨基酸残基,预测分子量和等电点分别为17.2kD和4.71。Hass-PBP开放阅读框全长405bp,编码135个氨基酸残基,预测分子量和等电点分别为15.1kD和5.2。Hass-GOBP1和Hass-PBP具有昆虫气味结合蛋白的典型特征,即氨基酸序列中具有6个保守的半胱氨酸残基,呈酸性。这2个基因已在GenBank中登记,序列号分别是AY864774和AY864775。 展开更多
关键词 烟青虫 普通气味结合蛋白 性信息素结合蛋白 基因克隆 序列分析 气味结合蛋白 蛋白基因 烟青虫 序列分析 CDNA序列 氨基酸残基 genbank 开放阅读框 克隆
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牙鲆与大菱鲆病原迟钝爱德华氏菌生物学特性及系统发育学分析 被引量:17
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作者 陈翠珍 房海 +1 位作者 张晓君 战文斌 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期82-88,共7页
对从7起牙鲆(Bastard halibut,Paralichthys olivaceus L.)、3起大菱鲆(Turbot,Scophthalmus maximus L.)病害的病(死)鱼中分离到的相应病原菌较系统地进行了形态特征、理化特性等表观分类学指征的鉴定及代表菌株DNA中G+Cmol%的测定.同... 对从7起牙鲆(Bastard halibut,Paralichthys olivaceus L.)、3起大菱鲆(Turbot,Scophthalmus maximus L.)病害的病(死)鱼中分离到的相应病原菌较系统地进行了形态特征、理化特性等表观分类学指征的鉴定及代表菌株DNA中G+Cmol%的测定.同时,择代表菌株进行了16S rRNA基因的分子鉴定,测定了16S rRNA基因序列,分析了相关细菌相应序列的同源性,构建了系统发生树.结果表明,分离鉴定的148株菌均为爱德华氏菌属(Edwardsiella Ewing and McWhorter 1965)的迟钝爱德华氏菌(E.tarda),其中128株为迟钝爱德华氏菌野生型(E.tarda wild type)菌株,20株暂定为迟钝爱德华氏菌吲哚阴性变异株.代表菌株(HC010907-1及HC010830-1)的16S rRNA基因序列,与GenBank数据库中的迟钝爱德华氏菌的同源性均在99%. 展开更多
关键词 牙鲆 大菱鲆 迟钝爱德华氏菌 生物学特性 系统发育学 系统发育学分析 16SrRNA基因序列 病原菌 Paralichthys genbank数据库
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海带栽培品系和长海带ITS区的PCR扩增及序列分析 被引量:11
19
作者 汪文俊 王广策 +2 位作者 张宝玉 蒋本禹 曾呈奎 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期95-101,共7页
对遗传背景清晰且具有显著表型差异的海带6个栽培品系(CUL002,CUL860,CUL1170,CUL017,CUL018,CUL901)和长海带(L.longissia)的ITS区进行了PCR扩增和序列测定,并分析了8个种17个品系(其中7种共10株从GenBank中获得)海带之间的系统进化关... 对遗传背景清晰且具有显著表型差异的海带6个栽培品系(CUL002,CUL860,CUL1170,CUL017,CUL018,CUL901)和长海带(L.longissia)的ITS区进行了PCR扩增和序列测定,并分析了8个种17个品系(其中7种共10株从GenBank中获得)海带之间的系统进化关系.结果表明:表型各异的6个海带栽培品系ITS区差别很小,其中ITS1+5.8 S rDNA序列完全相同,部分品系间ITS2序列有个别碱基差异;进化树显示与日本海带(L.japonica,AF319018)聚在一起,相似性大于98%,其中CUL901、CUL860和CUL1170的ITS序列完全相同.长海带(L. longissia)的ITS+5.8 S rDNA和日本海带(L.japonica,AF319018)的完全相同.以Undaria peterseniana为外类群,根据ITS+5.8 S rDNA序列构建进化树,6栽培品系及长海带与日本海带聚在一起;17株海带基本构成两个大的进化枝.研究结果揭示了我国海域栽培的长海带可能与日本海带(L.japonica,AF319018)为同一个种. 展开更多
关键词 PCR扩增 栽培品系 ITS区 长海带 序列分析 RDNA序列 genbank 系统进化关系 ITS序列 表型差异 遗传背景 序列测定 ITS2 基本构成 研究结果 进化树 日本 全相 相似性 外类群 碱基
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1株野鸭源禽流感病毒全基因的分子克隆和测序 被引量:6
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作者 杨思远 柴洪亮 +1 位作者 曾祥伟 华育平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-103,共1页
关键词 禽流感病毒 分子克隆 测序 全基因 扎龙自然保护区 genbank 鸭源 亚型鉴定 病毒基因组 同源性比较
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