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基于长尖叶蔷薇与大花香水月季转录组数据的MLO unigenes生物信息学及表达分析 被引量:1
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作者 向贵生 张颢 +5 位作者 王其刚 晏慧君 周宁宁 陈敏 唐开学 邱显钦 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期769-779,共11页
在对长尖叶蔷薇和大花香水月季转录组测序的基础上,利用生物信息学方法,从其转录组数据中共获得23条MLO unigenes并对其进行了分析。结果显示它们之间的氨基酸数量、碱基数、分子量差异较小,多数为疏水性蛋白,平均亲水系数为-0.157~0.1... 在对长尖叶蔷薇和大花香水月季转录组测序的基础上,利用生物信息学方法,从其转录组数据中共获得23条MLO unigenes并对其进行了分析。结果显示它们之间的氨基酸数量、碱基数、分子量差异较小,多数为疏水性蛋白,平均亲水系数为-0.157~0.190,富含亮氨酸和丝氨酸。亚细胞定位主要分布于质膜中,包含5~9个跨膜结构;二级结构主要由α-螺旋组成。其中,等电点小于7的仅有1条,2条蛋白具有信号肽。这23条MLO蛋白具有15个长度在15~50个氨基酸间的保守基序。它们的系统进化关系分析结果揭示了MLO基因在长尖叶蔷薇与大花香水月季间具有较高的同源性和保守性。将这23条unigenes与来自于月季和拟南芥的MLO基因进行聚类分析,确定了6条可能参与抗白粉病的候选基因,对这6条候选基因进一步分析发现仅有2条unigenes符合MLO型白粉病基因的典型结构特征。最后,通过q RT-PCR试验验证,结果表明:这2条候选基因的相对表达量,在受到白粉病菌侵染后呈积极上调趋势。上述研究结果表明这2条候选基因很可能参与了寄主—白粉病菌的互作过程。 展开更多
关键词 长尖叶蔷薇 大花香水月季 mlo基因 抗白粉病 生物信息学 QRT-PCR
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VIGS技术初步鉴定RgMLO6和RlMLO7基因对白粉病的负调控功能 被引量:1
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作者 朱正锦 陈敏 +3 位作者 田永贤 向贵生 张颢 邱显钦 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期218-225,共8页
为了探讨蔷薇科植物MLO基因在抗白粉病中的作用,研究应用病毒诱导的基因沉默技术(virus induced gene silencing,VIGS)抑制了大花香水月季RgMLO6基因和长尖叶蔷薇RlMLO7基因的表达,随后接种白粉菌对这2个基因进行抗性鉴定.研究发现在VIG... 为了探讨蔷薇科植物MLO基因在抗白粉病中的作用,研究应用病毒诱导的基因沉默技术(virus induced gene silencing,VIGS)抑制了大花香水月季RgMLO6基因和长尖叶蔷薇RlMLO7基因的表达,随后接种白粉菌对这2个基因进行抗性鉴定.研究发现在VIGS载体转化植株叶片20 d后,RgMLO6和RlMLO7基因的相对表达量显著下降了80%~90%,沉默效果明显.分别对2个基因沉默后的嫩叶进行白粉病抗性鉴定,大花香水月季和长尖叶蔷薇的抗性水平较对照组均提高.显微镜观察白粉菌接种2个基因沉默后植株叶片中菌丝体的生长情况,整体表现出沉默植株叶表皮细胞上的白粉菌生长较对照组生长缓慢.结果表明RgMLO6与RlMLO7基因对蔷薇科植物的白粉病有负向调控作用. 展开更多
关键词 大花香水月季 长尖叶蔷薇 mlo基因 抗白粉病
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Genome-wide identification and evolutionary analysis of MLO gene family in Rosaceae plants 被引量:2
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作者 Yongxian Tian Qigang Wang +7 位作者 Hao Zhang Ningning Zhou Huijun Yan Hongying Jian Shubin Li Guisheng Xiang Kaixue Tang Xianqin Qiu 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CSCD 2022年第1期110-122,共13页
Mutants lacking wild-type MLO(Mildew resistance Locus O)proteins show broad-spectrum resistance to the powdery mildew fungus,and dysregulated cell death control,with spontaneous cell death in response to developmental... Mutants lacking wild-type MLO(Mildew resistance Locus O)proteins show broad-spectrum resistance to the powdery mildew fungus,and dysregulated cell death control,with spontaneous cell death in response to developmental or abiotic stimuli.In order to understand the evolution and divergence patterns of the MLO gene family in Rosaceae plants,we analysed systematically genome-wide data from Fragaria vesca,Prunus persica,Prunus mume,Malus domestica,Pyrus bretschneideri and Rubus occidentalis based on bioinformatics methods.Using three phylogenetic methods(the neighbour-joining,maximum likelihood,and Bayesian methods),we identified 117 MLO genes from 6 Rosaceae species.The results of all three phylogenetic analysis methods supported that these genes were divided into six clades.Conserved motif analysis found that only motif 2 was present in all MLO proteins and had 3 nearly invariant amino acid residues.The findings indicated that motif 2 might be shared by the MLO gene family.The structural features of these genes showed large variations in sequence length among different species,although the lengths and the numbers of exons exhibited high degrees of similarity.Selective pressure analysis showed extremely significant differences in all 6 clades,with 2,1,and 1 site(s)under significant positive selection detected in clades III,IV,and VI,respectively.These positive selection sites were important driving forces for the promotion of the functional differentiation of the MLO genes.Functional divergence analysis showed that the significantly divergent sites were located within the domains of the MLO genes.Functional distance analysis showed that the clade V had more conservative functions and might have retained more original functions during the evolutionary process.However,clade I may have undergone extensive altered functional constraints as a specialised functional role.Moreover,the most original function of the MLO genes in Rosaceae could be related to the evolution of their resistance to powdery mildew,which then gradually evolved into functions such as the regulation of flower development,the control of root morphology,and seed evolution due to the different evolutionary rates after gene duplication.These results provide a theoretical basis for further studies of the molecular evolutionary patterns of the plant MLO gene family. 展开更多
关键词 Rosaceae plants mlo gene Powdery mildew resistance gene evolution Selective pressure Functional difference
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大麦抗白粉病基因Mlo的研究进展 被引量:19
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作者 韩德俊 李振岐 +1 位作者 曹莉 陈耀锋 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第3期496-502,共7页
野生型Mlo基因是大麦抗白粉病的负调控因子,该基因突变,赋予大麦对白粉菌的广谱抗性。综述了Mlo基因结构、功能及Mlo突变的等位基因(mlo)的抗性特点;讨论了mlo基因可能的抗病机制。为mlo抗性在麦类白粉病抗病育种中的应用提供了理论基础。
关键词 大麦 白粉病 抗病基因 mlo基因 抗病机制 抗病育种 结构
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谷子MLO家族的全基因组鉴定和表达谱分析 被引量:7
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作者 刘宝玲 孙岩 +4 位作者 郝青婷 张莉 薛金爱 贾小云 李润植 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1492-1501,共10页
MLO是高等植物特有的一类抗病家族,在响应非生物胁迫中发挥重要作用。为全面解析MLO基因在谷子基因组中的特征,本研究利用生物信息学的方法,从谷子基因组中共鉴定出12个MLO基因,并对其编码蛋白的结构特征、亚细胞定位、系统进化关系、... MLO是高等植物特有的一类抗病家族,在响应非生物胁迫中发挥重要作用。为全面解析MLO基因在谷子基因组中的特征,本研究利用生物信息学的方法,从谷子基因组中共鉴定出12个MLO基因,并对其编码蛋白的结构特征、亚细胞定位、系统进化关系、保守氨基酸残基位点进行预测,分析MLO基因在不同组织中的表达特征。结果表明,谷子MLO基因编码的蛋白质均包含有一个MLO结构域和多个跨膜区,且大多定位于细胞膜上,并存在一些保守的氨基酸残基位点和基序;与其他物种MLO成员的聚类结果表明,谷子MLO可分为7个类群(Ⅰ~Ⅶ),其中第Ⅶ类全部由禾本科作物的MLO成员组成,这些可能是禾本科作物单独进化出的一类特有的MLO成员;Si MLO10与单子叶植物中已知的抗白粉病MLO基因聚在第Ⅳ类,是谷子中一个候选的抗白粉病基因,而单子叶和双子叶植物中已知功能的MLO成员分别聚在第Ⅳ、第Ⅴ类群,表明MLO功能的形成可能发生在单、双子叶植物分化之后。大多数MLO基因在谷子的根、茎、叶、穗中均有表达,且不同的基因表达量存在较大差异,说明谷子MLO家族成员可能具有不同的生物学功能。本研究结果为揭示谷子MLO基因的功能及其在谷子抗白粉病育种中的应用奠定了一定的理论基础。 展开更多
关键词 谷子 基因家族 mlo 生物信息学 表达分析
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烟草Mlo基因的克隆及其序列特性分析 被引量:6
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作者 邬晓勇 孙雁霞 +2 位作者 何钢 任学良 苟小军 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2010年第6期63-67,共5页
Mlo基因家族是一类植物抗病的负调控因子,该基因的突变能产生广谱的抗病性。以GenBank公布的水稻Mlo基因序列(登录号:AK099399.1)为信息探针对烟草的EST数据库进行同源搜索,并将获得的同源性高的EST序列进行拼接,最后得到了烟草Mlo基因... Mlo基因家族是一类植物抗病的负调控因子,该基因的突变能产生广谱的抗病性。以GenBank公布的水稻Mlo基因序列(登录号:AK099399.1)为信息探针对烟草的EST数据库进行同源搜索,并将获得的同源性高的EST序列进行拼接,最后得到了烟草Mlo基因的cDNA序列。采用RT-PCR方法成功克隆了与预期大小一致的Mlo基因cDNA片段951 bp,该基因可编码304个氨基酸。采用生物信息学方法预测分析了该基因编码蛋白的一、二级结构,并对其功能进行了预测。结果表明,该烟草Mlo基因编码蛋白包含有一个保守的Tmemb_40结构域,可能是一种类似于植物G蛋白偶联受体的膜结合转运蛋白。 展开更多
关键词 烟草 mlo基因 克隆 序列特性
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不同物种Mlo基因生物信息学分析 被引量:8
7
作者 陈玲 邱显钦 +3 位作者 张颢 晏慧君 王其刚 唐开学 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期1302-1308,共7页
应用比较基因组学和生物信息学方法,比较了从藻类到高等植物Mlo基因的CDS序列,并对该基因的遗传多样性、氨基酸功能结构及分子系统发育进行分析。结果表明,85条基因序列共检测到57个多态位点,生成70个单倍型。物种间及物种内Mlo基因存... 应用比较基因组学和生物信息学方法,比较了从藻类到高等植物Mlo基因的CDS序列,并对该基因的遗传多样性、氨基酸功能结构及分子系统发育进行分析。结果表明,85条基因序列共检测到57个多态位点,生成70个单倍型。物种间及物种内Mlo基因存在丰富的遗传多态性;氨基酸结构域分析发现,20个物种含有一段特定的Mlo结构域,其中低等植物的跨膜螺旋区域(1~5)明显比高等植物的跨膜螺旋区域(6~8)少;分子系统进化树结果显示,不同物种的聚类情况与植物学分类系统基本一致。本研究为进一步探索Mlo基因的生物学功能和确定该基因作为分子标记提供了基础依据。 展开更多
关键词 白粉病 mlo基因 多态性 生物信息学 分子系统发育
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根癌农杆菌介导大麦Mlo反义基因转化小麦 被引量:10
8
作者 秦余香 赵双宜 +2 位作者 支大英 夏光敏 陈惠民 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期102-106,111,共6页
应用含有大麦Mlo反义基因表达载体的根癌农杆菌菌株AglⅠ ,对 3种基因型小麦 (核生 3号、烟优 36 1、扬麦15 8)的愈伤组织进行了转化 .从其中 2种基因型获得 2 3株转基因植株 ,有 2株是白化苗 ,转化频率分别为 1.9%(核生 3号 )和 2 .8% ... 应用含有大麦Mlo反义基因表达载体的根癌农杆菌菌株AglⅠ ,对 3种基因型小麦 (核生 3号、烟优 36 1、扬麦15 8)的愈伤组织进行了转化 .从其中 2种基因型获得 2 3株转基因植株 ,有 2株是白化苗 ,转化频率分别为 1.9%(核生 3号 )和 2 .8% (扬麦 15 8) .PCR及Southern分析表明 ,外源基因已整合进植物基因组 .实验结果表明 ,筛选压力的存在对转基因植株的获得至关重要 ,在无筛选压力下未获得转基因植株 . 展开更多
关键词 小麦 根癌农杆菌 转基因植株 大麦mlo反义基因
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小麦Mlo反义基因的转化及转基因植株的白粉病抗性分析 被引量:8
9
作者 邢莉萍 钱晨 +3 位作者 李明浩 曹爱忠 王秀娥 陈佩度 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期431-439,共9页
采用基因枪法将小麦反义Mlo基因导入扬麦158和济麦20的幼胚愈伤组织中,在含除草剂的分化培养基上经两轮筛选,获得抗性再生植株。PCR检测、PCR-Southern杂交、基因组DNA斑点杂交和除草剂BASTA抗性分析结果证实已获得转基因扬麦158和济麦2... 采用基因枪法将小麦反义Mlo基因导入扬麦158和济麦20的幼胚愈伤组织中,在含除草剂的分化培养基上经两轮筛选,获得抗性再生植株。PCR检测、PCR-Southern杂交、基因组DNA斑点杂交和除草剂BASTA抗性分析结果证实已获得转基因扬麦158和济麦20阳性植株,荧光定量表达分析亦证明Mlo基因发生沉默。对T0和T1代转基因植株的白粉病抗性鉴定表明,有6个转基因株系高抗白粉病。对T1代转基因小麦接种白粉菌后孢子发育的显微观察结果显示,Mlo反义基因的导入明显加快了乳突的形成和维持时间,有效抑制了吸器的发育,因而使转Mlo反义基因材料表现抗病性。 展开更多
关键词 基因枪转化 小麦反义mlo基因 小麦白粉病 乳突和吸器
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蓖麻基因组Mlo基因家族成员的鉴定及其序列特征分析 被引量:8
10
作者 覃碧 王萌 +1 位作者 刘巧玲 张宇 《中国农学通报》 CSCD 2014年第15期268-273,共6页
Mlo基因家族是一类重要的植物抗病基因,而蓖麻基因组Mlo成员的鉴定和分析为进一步培育蓖麻抗病品种奠定基础。本研究通过系统地分析蓖麻基因组数据,从中共鉴定出16个Mlo成员,其中15个具有完整的ORF,1个序列缺失。对15个具有完整ORF的蓖... Mlo基因家族是一类重要的植物抗病基因,而蓖麻基因组Mlo成员的鉴定和分析为进一步培育蓖麻抗病品种奠定基础。本研究通过系统地分析蓖麻基因组数据,从中共鉴定出16个Mlo成员,其中15个具有完整的ORF,1个序列缺失。对15个具有完整ORF的蓖麻Mlo基因进行结构分析发现,它们在序列长度上差异较大,但其编码蛋白均具有一个保守的Mlo结构域和6-7次跨膜结构,主要定位在细胞膜上。对蓖麻Mlo基因与其他物种的Mlo基因进行聚类关系分析,结果显示,可将蓖麻Mlo基因家族分为7类(Ⅰ-Ⅶ),其中第Ⅶ类只包含2个蓖麻Mlo基因(RcMlo8和RcMlo9),这可能是蓖麻中特有的一类Mlo;蓖麻RcMlo3、RcMlo2、RcMlo6和RcMlo12与已知的抗病Mlo基因分别聚在第Ⅳ和第Ⅴ类,这4个基因可能是蓖麻基因组中具有抗病功能的Mlo。本研究结果为进一步克隆蓖麻Mlo基因并研究其功能奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 蓖麻 基因组 mlo 基因家族 序列分析
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小麦TaMlo8基因的克隆及表达分析 被引量:4
11
作者 孙燕飞 李延生 +5 位作者 夏宁 张岗 王俊美 王晓杰 魏国荣 康振生 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2011年第10期101-110,共10页
【目的】克隆小麦Mlo基因家族新成员,分析其编码蛋白的结构、进化地位以及其在小麦根、茎、叶组织和生物胁迫下的表达模式。【方法】采用电子克隆、RT-PCR技术,从小麦品种"水源11"中分离出1个Mlo的cD-NA序列基因,对其进行克... 【目的】克隆小麦Mlo基因家族新成员,分析其编码蛋白的结构、进化地位以及其在小麦根、茎、叶组织和生物胁迫下的表达模式。【方法】采用电子克隆、RT-PCR技术,从小麦品种"水源11"中分离出1个Mlo的cD-NA序列基因,对其进行克隆和序列分析;利用InterProScan、TMpred、SignalP等在线分析工具,预测TaMlo蛋白的保守结构域、跨膜结构、信号肽、细胞定位等特征;采用DNASTAR软件分别进行氨基酸序列同源性比对和进化树分析,并利用qRT-PCR技术对其表达谱进行分析。【结果】以玉米ZmMlo8基因为种子序列,克隆了小麦新基因TaMlo8(暂命名)cDNA序列,该序列长1 897bp,ORF为1 497bp,编码499个氨基酸;InterProScan和SignalP预测结果显示,其为Mlo家族成员,含信号肽和7个跨膜区;BLASTX结果显示,TaMlo8与玉米ZmMlo8蛋白的相似性达78%;系统进化树显示,TaMlo8与玉米ZmMlo8处于同一分支下,而与小麦其他Mlo家族成员处于不同的分支上,进一步说明TaMlo8为小麦Mlo家族的新成员;表达谱分析表明,TaMlo8是组成型低表达,在小麦根、茎、叶组织中的表达量基本一致,在小麦与条锈菌互作的非亲和体系中诱导表达,在小麦与白粉菌的感病反应中诱导表达。【结论】克隆到1个小麦Mlo基因新成员TaMlo8,其在小麦与条锈菌的抗性反应和小麦与白粉菌的感病反应中起一定作用,说明TaMlo8基因对条锈菌和白粉菌的抗病路径可能不同,为进一步研究其在小麦生物胁迫反应中的潜在功能奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦条锈菌 小麦白粉菌 mlo基因 电子克隆 结构域
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瓜叶菊Mlo基因的克隆、分析及VIGS载体构建 被引量:2
12
作者 王金刚 吕远达 +4 位作者 李声影 杨涛 白丁 段然 刘岩 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期26-30,共5页
试验以瓜叶菊(Pericallis hybrida B.Nord.)为试验材料,采用RT-PCR和RACE方法获得白粉菌调控相关Mlo基因的cDNA全长序列,通过VIGS技术构建载体,进行基因沉默并转入到农杆菌GV3101中。序列分析表明,该基因cDNA全长包含1个1 296 bp的开放... 试验以瓜叶菊(Pericallis hybrida B.Nord.)为试验材料,采用RT-PCR和RACE方法获得白粉菌调控相关Mlo基因的cDNA全长序列,通过VIGS技术构建载体,进行基因沉默并转入到农杆菌GV3101中。序列分析表明,该基因cDNA全长包含1个1 296 bp的开放阅读框,编码431个氨基酸。荧光定量结果表明,Mlo基因在瓜叶菊的根、茎、叶中都有表达,叶片中表达量最高,根中表达量最低。根据PCR结果和双酶切鉴定结果表明载体构建成功。通过PCR结果显示载体已成功转入农杆菌GV3101中。该研究为下一步分析基因沉默后瓜叶菊中Mlo基因变化提供依据。 展开更多
关键词 瓜叶菊 mlo基因 RACE克隆 序列表达分析 载体构建
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辣椒MLO基因家族鉴定及表达分析 被引量:2
13
作者 魏小春 孟纯阳 +9 位作者 赵艳艳 原玉香 王志勇 杨双娟 郑小兰 姜俊 李艳 姚秋菊 张强 张晓伟 《中国农学通报》 2019年第21期118-124,共7页
MLO基因是植物中特有的一类抗病负调控因子,该基因突变导致植物产生广谱抗病性。为研究MLO基因家族在辣椒中表达模式及功能分析,运用生物信息学方法,在辣椒基因组中鉴定出17条候选MLO基因序列。其分子量范围187k^593kDa,等电点范围6.65~... MLO基因是植物中特有的一类抗病负调控因子,该基因突变导致植物产生广谱抗病性。为研究MLO基因家族在辣椒中表达模式及功能分析,运用生物信息学方法,在辣椒基因组中鉴定出17条候选MLO基因序列。其分子量范围187k^593kDa,等电点范围6.65~9.7。结构分析发现,辣椒MLO基因具有较多内含子,并且差异性较大。发现辣椒MLO基因有20个基序,分布较均匀且排列顺序一致。进化分析发现,单子叶和双子叶MLO基因在进化上有差异,与辣椒关系最近的是茄科的番茄。表达分析显示,辣椒MLO基因具有表达特异性。Capana01g003047在脱落酸诱导下,显著上调表达。Capana05g002411对脱落酸和疫病具有抵抗作用,在其诱导下上调表达。Capana08g000223同样在疫病胁迫下上调表达。 展开更多
关键词 辣椒 mlo基因 鉴定 表达分析
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一个烟草Mlo基因的电子克隆及其序列特性分析 被引量:5
14
作者 邬晓勇 潘智慧 +2 位作者 李萍 封叶 沈雪 《成都大学学报(自然科学版)》 2012年第2期103-107,共5页
电子克隆并探讨了一个烟草Mlo基因的结构和功能.以GenBank公布的水稻Mlo基因序列为信息探针对烟草的EST数据库进行同源搜索,并将获得的同源性高的EST序列进行序列拼接,最后得到了一个烟草Mlo基因的cDNA序列.采用生物信息学方法分析该基... 电子克隆并探讨了一个烟草Mlo基因的结构和功能.以GenBank公布的水稻Mlo基因序列为信息探针对烟草的EST数据库进行同源搜索,并将获得的同源性高的EST序列进行序列拼接,最后得到了一个烟草Mlo基因的cDNA序列.采用生物信息学方法分析该基因编码蛋白的一级、二级结构,并对其功能进行预测.结果表明,此烟草Mlo基因编码一个由288个氨基酸组成的蛋白,相对分子质量为33kD,有7个跨膜区域,蛋白二级结构以α螺旋为主,有1个DUF1084超家族的保守结构域.蛋白功能分析表明,该烟草Mlo基因编码蛋白具有跨膜介导信号传递的功能,可能是一种类似于G蛋白偶联受体的膜结合转运蛋白. 展开更多
关键词 烟草 mlo基因 电子克隆 序列特性 生物信息学
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全基因组水平上芸薹属Mlo抗病基因的比较分析 被引量:4
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作者 闫沛喆 周索 +5 位作者 李雪辉 赵姗姗 周欢欢 周业皓 徐树林 柯涛 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期729-736,共8页
为揭示植物广谱抗病机制,创造优良的抗白粉病新抗源,了解芸薹属全基因组水平的MLO基因家族,利用保守结构域的隐马模型,分析拟南芥、白菜、甘蓝和油菜中123个MLO类型抗病基因。进化分析发现,拟南芥和芸薹属物种Mlo抗病基因的进化树非常... 为揭示植物广谱抗病机制,创造优良的抗白粉病新抗源,了解芸薹属全基因组水平的MLO基因家族,利用保守结构域的隐马模型,分析拟南芥、白菜、甘蓝和油菜中123个MLO类型抗病基因。进化分析发现,拟南芥和芸薹属物种Mlo抗病基因的进化树非常清晰地分成3个亚组。关系分析显示,拟南芥Mlo3和Mlo9基因在芸薹属物种中并没有找到对应的同源基因。通过跨膜结构域分析发现,71个MLO类型抗病基因有超过7个跨膜结构域,且包含超过12个外显子结构。这些基因符合MLO类型抗病基因的典型特征,可能是四个物种中主要的功能基因。通过对71个Mlo抗病基因的保守结构域分析发现,四个物种中均含有1个共有的保守氨基酸序列(长度462aa),这段保守的氨基酸序列可能是Mlo基因的主要功能序列。除了Mlo3和Mlo9,其余Mlo基因都发生了不同程度的扩张。 展开更多
关键词 抗病基因 mlo基因家族 芸薹属 进化分析
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瓜叶菊‘大花’Mlo基因RNAi载体的构建及其遗传转化研究 被引量:2
16
作者 王丹 王金刚 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期88-95,共8页
为进一步研究瓜叶菊Mlo基因的功能以及为将来获得具有广谱与持久的白粉菌抗性瓜叶菊种质资源奠定基础,以瓜叶菊(Pericallis hybrida B.Nord)‘大花’为试验材料,克隆瓜叶菊‘大花’Mlo基因保守片段,构建了瓜叶菊‘大花’RNAi载体;同时... 为进一步研究瓜叶菊Mlo基因的功能以及为将来获得具有广谱与持久的白粉菌抗性瓜叶菊种质资源奠定基础,以瓜叶菊(Pericallis hybrida B.Nord)‘大花’为试验材料,克隆瓜叶菊‘大花’Mlo基因保守片段,构建了瓜叶菊‘大花’RNAi载体;同时构建了瓜叶菊‘大花’高频再生体系;并利用根癌农杆菌介导法转化瓜叶菊‘大花’进而建立了遗传转化体系。经酶切鉴定,成功构建了Mlo基因的RNAi载体质粒pTCK303-mlo-RNAi,构建了瓜叶菊‘大花’高频再生体系,最终确定瓜叶菊‘大花’最佳愈伤诱导培养基为:MS+6-BA 2.4mg/L+NAA 1.0mg/L+KT 0.3mg/L+2,4-D 1.0mg/L;瓜叶菊‘大花’愈伤组织的分化培养最适培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L;瓜叶菊‘大花’生根培养的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg·L-1,并且初步探索了瓜叶菊‘大花’Mlo基因转化体系。 展开更多
关键词 mlo基因 RNA沉默 瓜叶菊 遗传转化
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利用Mlo蛋白质保守域MJ4-MrcD2区扩增小麦抗白粉病基因
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作者 贾倩 李东方 +4 位作者 李雪丹 蔡金兰 李芳芳 张欣 张胜利 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第24期5798-5800,共3页
利用Mlo蛋白质保守域设计兼并引物,以24个抗性不同的小麦品种为试验材料,采用抗病基因类似物(RGA)法探索小麦白粉病抗病基因快速有效筛选及利用的新方法。结果表明,所用的小麦抗病材料基因组DNA与兼并引物同源区的序列变化较感病材料大... 利用Mlo蛋白质保守域设计兼并引物,以24个抗性不同的小麦品种为试验材料,采用抗病基因类似物(RGA)法探索小麦白粉病抗病基因快速有效筛选及利用的新方法。结果表明,所用的小麦抗病材料基因组DNA与兼并引物同源区的序列变化较感病材料大,导致扩增效率较低;兼并引物在抗病及感病材料中扩增结果类似,仅从这一结果无法判断扩增出的RGA与小麦白粉病基因间的关系,需要通过下游转化、克隆、测序来进一步筛选抗病相关RGA。 展开更多
关键词 白粉病 mlo蛋白质 保守域 抗病基因类似物(RGA)
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用于黄瓜白粉病抗性鉴定的InDel标记 被引量:6
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作者 聂京涛 李晓丹 +4 位作者 姚永康 潘俊松 何欢乐 刘士辉 蔡润 《中国蔬菜》 北大核心 2015年第9期26-30,共5页
根据黄瓜白粉病抗性主效基因/QTL的插入/缺失突变,将其设计成共显性的In Del分子标记。通过群体连锁分析,发现In Del-MLO1标记与黄瓜白粉病抗性主效基因共分离。应用该标记对24份来自世界各地且白粉病抗性已知的黄瓜材料进行抗性验证,2... 根据黄瓜白粉病抗性主效基因/QTL的插入/缺失突变,将其设计成共显性的In Del分子标记。通过群体连锁分析,发现In Del-MLO1标记与黄瓜白粉病抗性主效基因共分离。应用该标记对24份来自世界各地且白粉病抗性已知的黄瓜材料进行抗性验证,21份材料的抗性表型与标记的带型一致,说明在黄瓜进化和驯化过程中,造成抗病表型的该插入/缺失突变发生普遍。因此,该In Del标记适合于大多数黄瓜材料的白粉病抗性鉴定和分子标记辅助育种,从而加快黄瓜白粉病抗病育种的进程。 展开更多
关键词 黄瓜 白粉病 INDEL标记 分子标记辅助育种 基因mlo
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苹果砧木‘青砧1号’叶片cDNA文库构建及MdMLO上游调控因子的筛选 被引量:2
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作者 张琨 思彬彬 +6 位作者 周军 任玉锋 张欣 徐文娣 王佳伟 乔帅 王惠冉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期933-946,共14页
MLO(Mildew Resistance Locus O)家族基因是植物特有的“感病基因”,普遍认为它对白粉病具有负调控作用。目前在单子叶和双子叶植物中发现许多抗白粉病MLO基因,但对于其上游调控因子如何调控其表达而影响白粉病发生的研究却很少。本研... MLO(Mildew Resistance Locus O)家族基因是植物特有的“感病基因”,普遍认为它对白粉病具有负调控作用。目前在单子叶和双子叶植物中发现许多抗白粉病MLO基因,但对于其上游调控因子如何调控其表达而影响白粉病发生的研究却很少。本研究中以易感白粉病的苹果砧木‘青砧1号’叶片为材料,构建其cDNA文库,文库滴度4×10^(9)cfu·mL^(-1),重组率为100%。生物信息分析苹果MdMLO家族基因启动子区共有38种顺式作用元件,包含激素、应激防御和生长发育等响应元件。以TCA和TC-rich repeats为诱饵序列构建诱饵载体,分别命名为Bait-TCA和Bait-TC。利用酵母单杂交的方法筛选其上游调控因子,结果显示Bait-TCA具有自激活现象无法筛选,Bait-TC诱饵载体调取获得30条基因序列,其中6条参与植物抗逆防御反应,推测它们可能通过与TC-rich repeats元件互作来调控MLO的表达,进而调控苹果叶片对于白粉病的响应。 展开更多
关键词 苹果 mlo基因 CDNA文库 酵母单杂交 顺式作用元件
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一个玉米Mlo基因的电子克隆与生物信息学分析 被引量:8
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作者 邬晓勇 孙雁霞 +2 位作者 何钢 颜军 苟小军 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期148-152,共5页
Mlo基因家族在植物抗病方面有极大的优势,但有些Mlo基因的功能还未知。经序列拼接电子克隆得到1个玉米的Mlo基因,采用生物信息学方法预测分析了编码蛋白的一、二、三级结构,并对其功能进行了预测。结果表明:玉米Mlo基因编码的蛋白有一... Mlo基因家族在植物抗病方面有极大的优势,但有些Mlo基因的功能还未知。经序列拼接电子克隆得到1个玉米的Mlo基因,采用生物信息学方法预测分析了编码蛋白的一、二、三级结构,并对其功能进行了预测。结果表明:玉米Mlo基因编码的蛋白有一个保守的DUF1084结构域,此结构域功能在植物中尚未知。生物信息学分析表明,此蛋白很可能是一种类似于G蛋白偶联受体的膜结合转运蛋白而参与到信号传递过程中。 展开更多
关键词 玉米 mlo基因 电子克隆 生物信息学
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