Genentech谋求Boehringer赞助来推销TPA

为了尽可能提高其组织纤维蛋白溶酶原激活剂(TPA)相对萧条的销售额,GenentechInc.与 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.鉴定了一项由后者赞助推销 Genent-ech 的 TPA 的协议。据 Genentech 报道,1988年 TPA 的销售额为1.5亿美元。

Genentech在新的前沿向Lilly发起攻击

Genentech Inc.(S.San Francisco,CA)在获得其重组蛋白生产专利(U.S.No.5221619)后不久即决定利用这一新优势控告它的对手Eli Lilly & Co.(Indianapolis,IN)侵权。可以说Genentech一拿到专利就开始同Lilly打官司。 不出所料,两公司必然就人生长激素(hGH)重新争斗,至少从1989年开始,它们就为hGH而进出美国和欧洲的法庭。竞争开始于Lilly申请并获得了它的rDNA人生长激素,Humatrope的产品许可。

Genentech向加拿大赔款1300万美元并降低t-PA价格

加拿大专利药品价格评审委员会(Canadian Patented Medicine Prices Review Board)要求Genentech赔偿1370万美元。原因是该公司的血栓溶解剂,组织血纤维蛋白溶酶原激活子(t-PA)在加拿大和在美国的价格存在差异。此外,Genentech还被要求降低t-PA在加拿大的售价。

Genentech和英国的Celltech都获得美国重组抗体方面的专利

美国专利与商标局日前授予 Celltech(Slough,U.K.)第4816379号专利和 Gene-tech(South San Francisco,CA)第4816576号专利。

Genentech又获专利

美国的 Genentech Inc.(S.San Francisco,CA)又获一项美国专利.据公司人士宣称.此项专利为公司生产重组人γ干扰素(IFN-g)提供广泛保护.该专利对 Genentech 尤显重要,因为它阻止了国外 IFN-g 向美国进口.不过。这并不影响到公司与 Biogen Inc.

Genentech与东洋纺织公司共同开发克隆化肝实质细胞生长因子

美国Genentech公司(南圣弗朗西斯科)从日本东洋纺织公司引入肝实质细胞生长因子(HGF)技术,并开始共同开发。这两家公司虽然正在大阪地方法院就血栓溶解剂——组织血纤维溶酶原激活剂(TPA)的开发问题激烈地进行日本第一件专利诉讼,但是现在对于HGF,则不记怨仇,进行了合作。肝实质细胞具有广泛的机能,如解毒、分解老废物、合成血清蛋白等,HGF是能特异地使肝实质细胞增殖的生长因子,同肝脏的再生有密切关系。因此。

Telios与Genentech签约共同开发抗凝血剂

Genentech正在建立它的抗凝血剂生产线.目前,它已经同Telios PharmaceuticalsInc.(San Diego,CA)合作,准备向Telios专有的基质肽技术投资,开发一种阻止血块形成的注射用药物.这份一千五百万美元的合作研究合同促使Telios与Genentech共同筛选药物,并由Genentech进行药物的临床前毒理学实验和临床后实验,以及进行惯例的批准申请活动.Telios合作开发部主任Audrey Dickason告诉本刊:他们希望此药能于1996年以前商品化.

美Genentech公司六种新药1988年临床试验

美国加州南圣弗朗西斯科的Genentech公司宣布,1988年将有6种新药投入临床试验,其中5种是新产品,1种是组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(TPA)的新用法。5种新产品是:改型TBA、称作组织因子的血液凝固蛋白、转化生长因子(TGF)-β、松驰素、重组CD4受体。TPA的新用途是防止外科的常见并发症术后粘连。粘连过程首先是有血纤维蛋白集结,Genentech公司希望使用具有抗血纤维蛋白作用的TPA能制止这个过程。

Calpis同意将肾脏生长因子转让给Genentech

Calpis 食品上业公司(日本东京)已同意将它的肾脏生长因子(RGF)转让给 Genent-ech 公司(加利福尼亚州南旧金山)。这一结构与黄体化激素相似的 RGF 是由 Calpis和东京女子学院的研究人员分离和提纯的。Genentech 可能用 RGF 来治疗肾功能不足,因为它能促进肾脏的生长。可以想象得到,这种因子能成为一种降低肾脏病人对透析的依赖性的药物。

Genentech公司股东同意与Roche公司合并

在今年六月八日 Genentech 公司的年度会议上,公司股东同意了以前宣布的协议.协议规定,Roche Holding Ltd.(瑞士,巴塞尔)将获取 Genentech 公司60%的股票.尽管5 290万张股票或97%的投票赞成协议,但仍有约8 500万张股票未兑现。

Genentech公司着手于抗胆囊纤维变性的DNA酶试验

Genentech 公司继今年五月向食品和药物管理局(FDA)申请 DNA 酶的新药试用研究以后,又宣布它希望在以后的几月里着手于人类临床试验.DNA 酶是一种粘液溶解性酶,公司希望能将其制成治疗胆囊纤维变性的独特药物.胆囊纤维变性是一种青年人中普遍的致命性遗传病(美国患者约3万)。它通常使患者死于由重复性肺部感染引起的呼吸障碍.

Genentech公布收入与利润

Genetech Inc.(南旧金山,加州)报道了1990年第一季度的收入与利润.但由于筹备与Roch Holdings(瑞士巴塞尔)的合并工作大致需花费1.50亿美元,到年底应有亏损.该季度中。公司的产品 Activase(组织血纤维蛋白溶酶原激活因子)的销售额为5 490万美元.去年同期为4 810万,上季度为5 670万.其重组人生长激素(Protropin)销售额从去年的2 500万上升到3 500万.

Genentech打赢TPA侵权官司

美国 Gencntech 公司(旧金山、加州)在组织型血纤维蛋白溶酶原激活因子(TPA)侵权案中击败了英国 Wellcome Foundation(英国伦敦)和美国的 Genetics Institute Inc.(坎布里奇,马萨诸塞州)两公司.Genentech 于1988年向上述两家提出侵权指控。

Genentech的TPA销量下降

正如所料,Genentech(加州旧金山)公布其组织血纤维蛋白溶酶原激活因子(TPA)的销售已趋缓慢。最近的调查表明,多数可以使用这种血栓溶解药物的患者仍在使用该药。然而,当公司官员在九月下旬宣布公司第三季度的产品销量将为6000万美元(约比上季度的7500百万美元低20％)时,股东都感到惊诧。

Genentech、GI交叉许可因子Ⅷ

赚钱,而不是战争。这似乎 Genentech 公司(在加利福尼亚州的南旧金山)和 Genetics Institute 公司(GI)(马萨诸塞州的剑桥)都想看他们新的有关 rDNA

Genentech公司开始催产剂松驰肽的临床试验

美国 Genentech 公司从2月底在美国开始了催产剂松驰肽(relaxin)的临床试验.松驰肽是澳大利亚的研究小组找到的一种激素.它有使耻骨结合部驰缓,促进分娩的作用.三菱化成公司1987年7月就与该公司签订了共同开发医药品的合同(7年).

Genentech公司为低收入的心脏病人免费提供TPA

纽约—6月23日在沃尔多夫阿斯托里亚饭店一个内部新闻午餐招待会上,南圣弗兰西斯科 Genentech 股份有限公司宣布他们将向对治疗的不能支付每剂药22000美元的心脏病患者的医院免费提供公司的组织血纤维蛋白溶酶原活化剂（TPA）,即活化酶TM。当经济分析家在门外等待进屋时,公司总裁 K.Raab 告诉应邀的医学新闻记者说,公司将为缺乏第三者医疗保险,年收入低于25000美元的病人无偿提供瓶装合成 TPA。另外,Raab 说,Genentech

Genentech公司的研发动向

美国生物技术巨头Genentech公司目前有九个产品正处于Ⅲ期临床阶段，另有30多个针对肿瘤和免疫领域的产品在进行临床前开发。

Genentech的临床开发

美国生物技术巨头Genentech公司正与美国FDA研究将其九种潜在药物显著的Ⅲ期试验结果优先申报，并对其计划表中主要在肿瘤和免疫学领域中的30多个项目继续进行开发。预期2006年第一季度申报Herceptin用于乳腺癌的辅助治疗，与FDA完成初步讨论后将提出Avastin资料修改的申报时间线。