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Co-Pd催化剂上CH_4/CO_2合成乙酸反应中CO_2与表面金属物种作用的密度泛函理论研究
被引量:
1
1
作者
章日光
黄伟
王宝俊
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期2252-2257,共6页
采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT)(DFT-GGA)对Co-Pd催化剂上CH4/CO2两步法合成乙酸反应中CO2与金属表面物种M—H(M=Co,Pd)和Pd—CH3的插入反应机理进行了研究,给出了CO2与M—H和Pd—CH3的插入反应机理.计算结果表明,在CO2与M—...
采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT)(DFT-GGA)对Co-Pd催化剂上CH4/CO2两步法合成乙酸反应中CO2与金属表面物种M—H(M=Co,Pd)和Pd—CH3的插入反应机理进行了研究,给出了CO2与M—H和Pd—CH3的插入反应机理.计算结果表明,在CO2与M—H和Pd—CH3相互作用的4个反应路径中,反应以CO2与Co—H作用生成产物HCOO—Co为动力学优先路径,但由于HCOO以双齿形式与金属Co结合,其结合能较大,导致HCOO在金属表面不易脱附,故较难形成甲酸;反应生成H3CCOO—Pd产物路径次之,H3CCOO和Pd之间结合能较小,H3CCOO容易脱附形成主产物乙酸;生成H3COOC—Pd反应为动力学最不利路径,故甲酸甲酯为动力学禁阻产物;计算结果与实验结果吻合得很好.
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关键词
二氧化碳
乙酸
反应机理
CO
Pd
密度泛函理论
广义梯度近似
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职称材料
题名
Co-Pd催化剂上CH_4/CO_2合成乙酸反应中CO_2与表面金属物种作用的密度泛函理论研究
被引量:
1
1
作者
章日光
黄伟
王宝俊
机构
太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期2252-2257,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:20471040
20906066
+3 种基金
20776093)
国家"九七三"计划(批准号:2005CB221204)
教育部重点基金(批准号:207016)
教育部博士点基金(批准号:20060112014)资助
文摘
采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT)(DFT-GGA)对Co-Pd催化剂上CH4/CO2两步法合成乙酸反应中CO2与金属表面物种M—H(M=Co,Pd)和Pd—CH3的插入反应机理进行了研究,给出了CO2与M—H和Pd—CH3的插入反应机理.计算结果表明,在CO2与M—H和Pd—CH3相互作用的4个反应路径中,反应以CO2与Co—H作用生成产物HCOO—Co为动力学优先路径,但由于HCOO以双齿形式与金属Co结合,其结合能较大,导致HCOO在金属表面不易脱附,故较难形成甲酸;反应生成H3CCOO—Pd产物路径次之,H3CCOO和Pd之间结合能较小,H3CCOO容易脱附形成主产物乙酸;生成H3COOC—Pd反应为动力学最不利路径,故甲酸甲酯为动力学禁阻产物;计算结果与实验结果吻合得很好.
关键词
二氧化碳
乙酸
反应机理
CO
Pd
密度泛函理论
广义梯度近似
Keywords
Carbon dioxide
Acetic acid
Reaction mechanism
Cobalt
Palladium
Density functional theo- ry
general gradient approtimationry (gga)
分类号
O643 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Co-Pd催化剂上CH_4/CO_2合成乙酸反应中CO_2与表面金属物种作用的密度泛函理论研究
章日光
黄伟
王宝俊
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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