芫花药材质量标准研究

目的:对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分;以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为338 nm。结果:芫花药材中芫花素的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;芫花药材中芫花素的含量测定线性范围为0.086～0.432 μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为100.4%(RSD=2.4%),测得芫花药材中芫花素含量不低于0.2%。结论:本方法简单准确地对芫化药材的有效成分芜花素进行定性定量测定,为提高芫花药材的质控方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要的意义。

HPLC法分析炮制对芫花中芫花素的影响

用HPLC法分析了芫花各种炮制品中芫花素的含量变化。结果表明:芫花经不同方法炮制后芫花素的含量均有所降低,以醋炙降低最少。并对各大区芫花饮片的芫花素含量进行了定量分析,为制订芫花饮片的质量标准提供了实验依据。

芫花不同药用部位芫花素和芫花酯甲含量比较

目的比较芫花根、叶、花蕾中芫花素和芫花酯甲含量差异,为该植物资源的可持续发展提供试验数据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),芫花素流动相为甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.5),流速0.8 mL/min,柱温为40℃,检测波长338 nm;芫花酯甲流动相为甲醇-水(82∶18),柱温为40℃,流速1.0 mL/min,检测波长233 nm。结果芫花素在3个部位中的含量从高到低依次为:花蕾(0.30%)、叶(0.038%),根中未检测到该成分;芫花酯甲在3个部位中的含量从高到低依次为:叶(0.028%)、根(0.025%)、花蕾(0.0039%)。结论以叶代根、花蕾提取芫花酯甲,可以拓宽药源,实现植物资源的可持续发展。

芫花叶的黄酮类化学成分分析

目的:分离与鉴定芫花叶黄酮类化合物。方法:将芫花叶乙酸乙酯萃取物利用硅胶柱和Toyopearl HW-40(C)柱层析法分离黄酮类化学成分,利用化学反应及HNMR谱鉴定其结构。结果与结论:从芫花叶的乙酸乙酯萃取物中分得两种黄酮类化合物Ⅰ和Ⅱ,分别鉴定为羟基芫花素、芫花叶苷,将Ⅱ用稀盐酸水解去一个葡萄糖之后,得其苷元Ⅱa羟基芫花素。

HPLC法测定芫花中芫花素的含量

采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ５ＲＰ－１８柱，甲醇－水－冰乙酸（６５：３５：５）为流动相，３３２ｎｍ检测，建立了ＨＰＬＣ测定芫花中芫花素含量的方法，加样回收率为９５．４６％，ＲＳＤ为１．１５％，测得芫花中芫花素的含量为０．１５５５％。

辽西蜂胶中一新的桂皮酸酯成分的分离与鉴定

辽西蜂胶中一新的桂皮酸酯成分的分离与鉴定迟家平陈海生薛秉文（中国人民解放军第２０５医院，锦州１２１００１；第二军医大学药学院，上海２００４３３）蜂胶（ｐｒｏｐｏｌｉｓ）是蜜蜂采集植物幼芽中的树脂并混入其上颚腺分泌物及蜂蜡等加工而成的一种天然物质，...

毛喉鞘蕊花的化学成分(英文)

从毛喉鞘蕊花分离得到两个新二萜醌 :鞘蕊酮S(1) ,鞘蕊酮T(2 )和六个已知成分 :α 雪松醇 ,愈创木酚甘油醚 ,芫花素 ,鞘蕊醇B ,β 谷甾醇 ,豆甾醇。依据光谱和化学方法 。

HPLC法分析芫花素模拟醋炙前后的变化

用ＨＰＬＣ法分析了芫花素模拟醋炙前后的变化。结果表明：模拟醋炙前后，芫花素质和量均无明显变化。

炮制对芫花中芫花素含量的影响

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品和全国各大区芫花样品中的芫花素以及将芫花素单体经不同模拟炮制工艺处理的样品进行了含量测定。

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中芫花素的浓度及药物动力学研究

目的建立LC—MS／MS方法测定芫花素在大鼠体内的血药浓度，并研究其药物动力学。方法大鼠灌胃芫花提取物，眼眶采血，离心，以蛋白沉淀法处理血浆样品，芒柄花素为内标，电喷雾离子化，多反应检测方式进行负离子检测，检测离子质荷比（m／z）分别为283．2／267．9，267．0／251．9。使用Phenomenex Gemini110C18色谱柱（50mm×2．0mm，5μL）；以甲醇-0．1％甲酸水（85：15）为流动相，等度洗脱；柱温：40℃；流速：0．3mL·min^-1。结果大鼠灌胃芫花提取物后的药-时曲线符合二房室模型，芫花素血药浓度在5～1000ng·mL^-1范围内线性关系良好（r^2=0．998），最低检测限（LOQ）为0．5ng·mL^-1，日内及日间精密度（RSD）为2．42％-10．71％，日内及日间准确度为95．67％～112．15％，血浆中无内源性基质干扰，稳定性良好。结论本研究所建立的方法简便、灵敏、重复性好、分析速度快，可用于血浆样品中芫花素的血药浓度测定和大鼠体内药物动力学研究。

基于体外实验技术评价芫花素肝毒性风险

目的:考察芫花素对UGT1A1酶活性的影响,为阐明其肝毒性作用机制提供依据。方法:采用计算机分子对接技术考察芫花素与UGT1A1酶的结合方式及亲和作用强弱;采用体外人肝微粒体抑制实验评价芫花素对人源UGT1A1酶抑制作用强弱。结果:分子对接显示芫花素对接进入UGT1A1酶蛋白F活性区,亲和作用较强,体外抑制实验提示芫花素对UGT1A1酶具有较强抑制作用,抑制类型为竞争型抑制,与分子对接结果一致。结论:芫花素可与胆红素竞争性结合UGT1A1酶,抑制酶活性,具有潜在肝毒性风险。

舒肺贴提取工艺优选研究

目的:优选复方制剂舒肺贴中芫花、延胡索等药物的提取工艺。方法:采用单因素考察、正交试验,以高效液相色谱法测定提取液中芫花素的含量,优选最佳提取工艺。结果:70%乙醇10倍量回流提取3次,每次1 h为最佳提取工艺。结论:优化后的工艺合理、稳定、可行,适于舒肺贴中芫花等药物的精制提取。

薄层扫描法测定芫花中芫花素含量

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定，结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为０．１２８％～０．３８９％，回收率为９８．８％，为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。

高效液相测定酸水解芫花黄酮苷元含量

本文采用酸水解-HPLC法对芫花药材中黄酮苷元含量测定。以甲醇-0．4％HAe（80：20）为流动相，338nm波长下检测，流速1．0mL·min^-1。结果表明：木犀草素、芹菜素、芫花素与其他成分达到良好分离度，对照品线形范围依次为0．0456-0．456μg（r=0．9998），0．0892-0．892μg（r=-0．9995），0．192～1．92μg（r=0．9996）。该方法操作简便，结果准确，能同时测定水解后芫花药材中3种黄酮苷元含量，可以为芫花药材质量标准研究提供可靠参考。

益母草活性成分芫花素对小鼠凝血及抗炎作用的研究

目的研究益母草中的活性物质芫花素对小鼠凝血及抗炎的药理作用。方法采用毛细玻管法及玻片法考察芫花素对小鼠凝血功能的影响;采用醋酸致小鼠疼痛扭体、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及血管通透性模型研究芫花素的抗炎镇痛作用。结果芫花素中剂量、大剂量组小鼠凝血时间均较空白对照组明显缩短(P<0.05);芫花素中剂量组和模型对照组相比,小鼠凝血时间显著缩短(P<0.05);芫花素大剂量组与模型对照组相比较,扭体次数显著减少(P<0.01)。芫花素对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响结果表明,阳性对照阿司匹林组与模型对照组比较,左右耳片重差值差异有统计学意义(P<0.01),芫花素大剂量组与模型对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。在芫花素对小鼠腹腔毛细血管通透性影响的试验中,阳性对照阿司匹林组与模型对照组比较,A值减小(P<0.01);芫花素小剂量组与模型对照组相比,A值无明显改变(P>0.05);芫花素中剂量组与模型对照组比较,A值显著减小(P<0.05);芫花素大剂量组较模型对照组A值显著减小(P<0.01)。结论芫花素可促进小鼠凝血功能;减少醋酸致小鼠扭体疼痛次数,有一定的镇痛作用;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及降低小鼠腹腔毛细血管通透性,具有一定的抗炎作用。这为其治疗痛经及子宫内膜炎等疾病提供了临床依据。

芫花素对流产大鼠出血量、激素水平及子宫内膜修复的影响

目的研究益母草中的活性物质芫花素对药物流产大鼠的相关影响及其作用机制。方法建立大鼠流产模型,研究芫花素对药物流产模型大鼠子宫出血量、凝血酶时间、雌二醇、孕酮水平与子宫、卵巢病理形态的影响及对药物流产大鼠子宫复旧、子宫内膜修复相关细胞因子TNF-α和IL-1β血清含量的影响。结果与阳性对照组比较,芫花素中、高剂量组的子宫出血量显著减少(P<0.05),血浆凝血酶原时间和凝血酶时间显著缩短(P<0.05),流产大鼠体内雌二醇显著升高(P<0.05),流产大鼠体内TNF-α和IL-1β水平显著降低(P<0.05);芫花素可促进流产大鼠子宫内膜增生恢复、促进子宫平滑肌收缩,恢复子宫腔正常大小。结论芫花素能减少药物流产大鼠的子宫出血量,升高体内雌二醇质量浓度,缩短凝血酶原时间和凝血酶时间,可促进子宫复旧及子宫内膜修复。

芫花素对大鼠离体子宫收缩作用的研究

目的研究芫花素(益母草中的活性物质)对大鼠离体子宫收缩的影响及其作用机制。方法制作大鼠子宫肌条,观察芫花素(10^-7~10^-4mol/L)和缩宫素(10^-7~10^-4mol/L)对大鼠离体子宫平滑肌条自发收缩振幅的影响。建立大鼠离体子宫平滑肌收缩模型,分为缩宫素0.002U/ml、芫花素1.5μg/ml(小剂量)、芫花素3μg/ml(中剂量)、芫花素6μg/ml(大剂量)组,观察给药前后子宫平滑肌收缩幅度及舒张幅度变化。结果芫花素和缩宫素均有效地诱导子宫平滑肌条的收缩,且两组效果无显著性差异(P>0.05);芫花素各组对大鼠离体子宫平滑肌的收缩值和舒张值均有显著的增强作用(P<0.01),并且发现其对子宫平滑肌条的收缩作用与缩宫素相当(P>0.05)。结论芫花素对大鼠离体子宫平滑肌具有显著的收缩作用,为芫花素用于产后出血等疾病的临床应用提供药理实验依据。

芫花素的全合成

为制备具有较好的镇咳、消炎、抗癌、抗氧化等活性的中药成分芫花素,以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始物,经过甲基化、缩合、氧化、脱甲基四步全合成芫花素的工艺路线,总收率达38%。该方法具有原料简单、易于操作、收率高的特点,适合批量生产。

芫花素对大鼠产后出血合并MODS氧化应激及凝血指标的影响

目的研究芫花素对大鼠产后出血合并多器官功能障碍综合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)氧化应激及凝血指标的影响。方法把大鼠平均分为对照组(NC组),产后出血合并MODS大鼠模型组(MODS组)和产后出血合并MODS大鼠模型加芫花素治疗组(YHS组)。分别观察大鼠的氧化应激指标、凝血指标和炎性因子的表达;观察大鼠肺组织的改变,比较肺组织中的TNF-α和IL-6蛋白表达。结果与NC组大鼠丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(Nitric oxide,NO)指标相比较,MODS组指标显著升高,而和NC组大鼠的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(Glutathione,GSH)和过氧化氢酶(Catalase enzymes,CAT)指标相比,MODS组大鼠的指标显著降低(P<0.05);芫花素干预后的YHS组大鼠的MDA指标显著低于MODS组,同时SOD、GSH和CAT指标显著高于MODS组(P<0.05)。和NC组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)和D二聚体(D-D)指标相比较,MODS组大鼠显著增高(P<0.05),而MODS组大鼠的APTT和AT指标显著低于NC组大鼠(P<0.05);和MODS组大鼠相比较,YHS组大鼠的TT和PT的时间显著缩短,并且Fib和D-D指标明显降降低(P<0.05),而YHS组大鼠的APTT和AT指标显著高于MODS组大鼠(P<0.05);和NC组的炎性因子TNF-α和IL-6的含量相比,MODS组显著增加,而YSH组大鼠的炎性因子明显得到了显著的降低(P<0.05)。和NC组相比,MODS组大鼠的肺组织损伤明显;YHS组大鼠的肺组织情况明显好转。和NC组TNF-α和IL-6蛋白相比,MODS组显著增多(P<0.05);而JHS组的蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论大鼠产后出血合并的MODS的氧化应激损伤可由芫花素进行抑制,并且有效提高其凝血功能。

HPLC法测定沉香叶中芫花素含量研究

目的：测定沉香叶中黄酮类化合物主要成分芫花素的含量。方法：采用HPLC法测定沉香叶中芫花素的含量,色谱条件为：Alltima C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇：水=85：15,二级管阵列检测器波长扫描范围200-200nm,确定337 nm为检测波长,流速：1.0 ml/min,柱温：25℃,进样量10μl。结果：测得沉香叶中芫花素含量为：0.147%（n=6）,RSD%=2.72%,平均回收率95.37%,RSD%=1.28%。结论：本法简便,准确,可用于沉香叶中芫花素的含量测定。